玻碳汞膜电极伏安法测定氟哌酸

本文提出一个使用玻碳薄汞膜电极测定氟哌酸的伏安法。在ｐＨ５．６￣７的乙酸￣乙酸钠缓冲溶液中，氟哌酸在－１５００ｍｖ有一个灵敏的导数阴极波，用于胶囊中氟哌酸含量的测定，结果满意。氟哌酸浓度在０．２￣５００ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为０．２ｍｇ／Ｌ，加标回收率在９７．２￣１０４％间，对含量为０．１ｇ／粒的氟哌酸胶囊重复测定，ＲＳＤ（ｎ＝５）为０．６７％和１．２６％。方法简便，结果准确。     

氟哌酸分子印迹溶胶-凝胶材料的制备及评价

以氟哌酸为模板分子,用溶胶-凝胶分子印迹方法制备了印迹材料,用红外光谱、氮吸附对印迹材料进行了表征、并试验了材料的吸附动力学、吸附等温线及竞争性吸附.实验结果表明,该材料对氟哌酸模板分子具有较好的选择性.     

氟哌酸及其衍生物与d~(10)组态金属离子配合物的合成及性质研究

合成了氟哌酸及其衍生物与d~(10)组态金属离子的固态配合物,并对配合物进行了红外、核磁、热稳定性、微观结构的表征研究。揭示过渡金属离子和氟哌酸及其衍生物形成配合物的配位点,从而可确定所形成配合物的结构。     

饲喂双歧杆菌制剂对锥鸡肠道正常菌群及对雏鸡和肉仔兔增重？…

对刚出孵的雏鸡以氟啤酸作对照饲喂双歧杆菌制剂，结果显示：服用双歧杆菌制剂锥鸡的肠道内的双歧杆菌数与氟哌酸组差异显著（Ｐ〈０．０５）；在肠杆菌数差异不显著（Ｐ〉０．０５）；均未检出沙门氏杆菌。在雏鸡增重效果方面，双歧菌制剂与氟哌酸对照组相比差异显著（Ｐ〈０．０５），且双歧杆菌与氟哌酸一样对锥鸡下痢具有良好的预防效果。同时用双歧杆制剂饲喂肉仔兔进行增重试验，结果试验组与对照组增重差异显著（Ｐ〈０．０５     

甲氟哌酸离子选择电极的研制及其应用

以甲氟哌酸─四苯硼钠为电活性物质研制了甲氟哌酸离子选择电极，电极响应范围为５．０×１０￣－５～１．０×１Ｏ￣－２ｍｏｌ／Ｌ，检测限为１．０×１．０￣－５ｍｏｌ／Ｌ，级差为２３．Ｉｍｖ／ｄｅｃａｄｅ（２２℃）。电极响应迅速，重现性和稳定性好，大多数化合物不干扰测定，用于合成样品的含量测定，结果满意。     

氟哌酸热分解动力学的研究

采用TG－DTG技术研究了氟哌酸的热分解动力学,运用Coats-Redfern法,Horowitz-Metzger法,Madhusdanan-Krishnan-Ninan法和Kissinger法得到了氟哌酸第二步热分解的动力学参数及热力学参。     

高分子载体药物氟哌酸聚乙烯醇酯的合成

本文报道了以聚乙烯醇为载体，侧链含有氟哌酸的高分子载体药物的合成，并测定了其化学结构和不同ｐＨ值条件下的水解性能。     

甲鱼“胃肠溃疡,出血症”病原的初步研究

对甲鱼胃肠溃疡、出血商的病原进行分离、培养、人工感染、生理生化、药物敏感等试验研究，结果确认引起该病的病原菌为普通变形杆菌，该病的治疗宜采用庆大霉素，氟嗪酸、氟哌酸环丙少星等药物。     

禽用“二克星”体内外抑(杀)菌试验及疗效观察

使用禽用“二克星”对鸡病原性大肠杆菌、鸡白痢沙白氏菌进行的体外抑（杀）菌试验及对试验感染鸡大肠杆菌病的疗效试验研究结果表明：供试各菌株对禽用“二克星”均具有很高的敏感性，其最小抑菌浓度为１∶３２７６８，最小杀菌浓度为１∶４０９６。应用禽用“二克星”的预防量组和治疗量组，均比有效药物氟哌酸对照组死亡率低，其中以治疗量组保护率为最高，各致病菌型间无明显差异，说明禽用“二克星”的试验性防治效果优于临床常用药物氟哌酸     

饲喂双歧杆菌制剂对雏鸡肠道正常菌群及对雏鸡和肉仔兔增重的影响

对刚出孵的雏鸡以氟哌酸作对照饲喂双歧杆菌制剂,结果显示服用双歧杆菌制剂雏鸡的肠道内的双歧杆菌数与氟哌酸组差异显著(P＜0.05);大肠杆菌效差异不显著(P＞0.05);均未检出沙门氏杆菌.在雏鸡增重效果方面,双歧杆菌制剂与氟哌酸对照组相比差异显著(P＜0.05),且双歧杆菌与氟哌酸一样对雏鸡下痢具有良好的预防效果.同时用双歧杆制剂饲喂肉仔兔进行增重试验,结果试验组与对照组增重差异显著(P＜0.05),且试验组无一例发生腹泻.     

荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留

采用Al 3＋增敏诺氟沙星的荧光强度,建立荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留.优化了分析实验体系的最佳pH值、Al 3＋质量浓度和反应时间,利用荧光法测定,诺氟沙星的线性方程为F=15.89＋36.50C,线性范围在0.5～250ng.mL-1之间,方法检出限为0.032ng.mL-1,回收率在81.00%～99.31%之间.该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于肉类食品中诺氟沙星含量的测定.     

诺氟沙星与牛血清白蛋白相互作用的拉曼光谱研究

用拉曼光谱技术研究了固态和水溶液中诺氟沙星和牛血清白蛋白的相互作用.通过对诺氟沙星和牛血清白蛋白的拉曼光谱比较,发现其作用产物的拉曼特征峰发生了较明显的变化,解释了可能的作用机理.     

环糊精诺氟沙星片剂的制备及溶出度考察

采用正交实验优化诺氟沙星片剂的制备条件,获得最佳处方:淀粉为填充剂,质量分数为5%的羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,1%的滑石粉为润滑剂,10%的淀粉浆为黏合剂.为增大诺氟沙星药物的溶出,采用研磨法制备β-环糊精诺氟沙星包合物,经湿法制粒压片工艺制备环糊精诺氟沙星片剂.环糊精诺氟沙星片的片重差异、脆碎度和崩解时限均符合2010版中国药典要求,其中诺氟沙星的溶出度得到有效改善,解决了诺氟沙星片剂对照组的主药溶出度低的问题.采用优化处方和制备工艺,制备环糊精诺氟沙星片,可改善难溶性诺氟沙星药物的溶出度且工艺简单易行.     

蒙脱石对喹诺酮类抗生素的吸附平衡及动力学特征

以蒙脱石为吸附剂进行水中2种喹诺酮类抗生素(环丙沙星和诺氟沙星)的静态吸附试验,考察初始浓度、pH值和阳离子强度对吸附性能的影响.结果表明,蒙脱石对环丙沙星和诺氟沙星的吸附过程均符合二级反应动力学方程,吸附速率常数分别为0.063和0.024 kg·mg-1·h-1.环丙沙星和诺氟沙星的吸附等温线均能较好地符合Freu...     

方波伏安法对氟哌酸胶囊含量的测定

文章对诺氟沙星在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,用方波伏安法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。结果发现,在pH为6.0～8.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,于0.6V电位附近其浓度在0.300mg/L～200mg/L范围与峰电流有良好的线性关系。测得r=0.9989,平均回收率为100.4%,RSD为0.3%。测定结果符合要求,本方法简捷、适用性好。     

盐酸环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星对孔雀鱼急性毒性试验研究

在室内常温、静水条件下,利用盐酸环丙沙星、恩诺沙星和诺氟沙星3种药物,采用生物毒性试验方法对孔雀鱼进行急性毒性试验研究.3种药物都设置了5个质量浓度梯度,盐酸环丙沙星药物质量浓度为300、350、400、450和500mg/L,诺氟沙星药物质量浓度为200、225、250、275和300mg/L,恩诺沙星药物质量浓度为25、50、75、100和125mg/L.通过24、48和96h中毒和死亡情况的观察,结果表明:盐酸环丙沙星、诺氟沙星和恩诺沙星对孔雀鱼的安全质量浓度分别为:300、200、25mg/L,最低致死质量浓度分别为350、225、50mg/L,半致死质量浓度为365、237、70mg/L,3种药物对孔雀鱼的毒性依次为:恩诺沙星>诺氟沙星>盐酸环丙沙星.     

内蒙古额吉淖尔盐碱湖嗜盐古菌的抗生素抗性及分泌的嗜盐菌素的抑菌性

本实验室从内蒙古额吉淖尔湖盐碱土样分离得到一株属于Natrinema属的嗜盐古菌。本文对其进行了抗生素抗性实验以及对其产生的嗜盐菌素进行了抑菌性研究。结果表明诺氟沙星对该菌具有较强的抑菌作用,头孢氨苄对该菌具有微弱的抑菌作用。通过测定抑菌圈的大小表明该菌株对抗生素具有一定的抗性。该菌株所生产的嗜盐菌素对蛋白酶K 较敏感,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑菌作用。     

钐、铕的氟哌酸配合物的红外光谱研究

合成了钐、铕与氟哌酸根形成的配合物,并研究了它们的红外光谱.     

混合胶束浊点萃取法测定污水中的三种喹诺酮药物

采用PONPE7．5和十二烷基硫酸钠混合表面活性剂进行浊点革取,研究了该混合表面活性剂从水溶液中革取诺氟沙星、环丙沙星和洛美沙星的能力。采用电解质NaCl使混合表面活性剂产生浊点现象,继而进行分离后用高效液相色谱法测定。对影响萃取的pH值,表面活性剂用量,电解质用量,浊点温度及苹取时间等各种因素进行了研究。在最适合的条件下,环丙沙星,诺氟沙星和洛美沙星的线性范围分别为0．5-1500,0．5--1500和1--1500ng·ml-1,检出限分别为0．2、0．2和0．5ng·m-1。