关于Tb(Ⅳ)水合氧化物性质的研究

Tb(Ⅳ)的氧化物一般是用高温加压氧化或含氧酸盐热分解获得的,有关其性质的研究也有报导。但文献上迄今未见从水溶液中用化学氧化法制备Tb(Ⅳ)水合氧化物及其性质研究的报导。本文对化学氧化法自水溶液中制得的Tb(Ⅳ)水合氧化物的     

Tb(Ⅳ)水合氧化物在不同酸及酸性盐溶液中行为的研究

本文研究了 TbO_2·xH_2O 在部分无机强酸、有机弱酸及酸性盐溶液中的胶溶作用.通过对溶胶光学性质、电学性质、聚沉值、紫外.可见吸收光谱及部分溶胶聚沉物的元素分析和红外光谱分析等的研究,得出 Tb(Ⅳ)水合氧化物在无机强酸、有机一元酸及其氯代酸中是以带正电荷的胶体状态存在;在有机二元酸的酸性盐溶液中是以带负电荷的胶体状态存在.本文还对 Tb(Ⅳ)水合氧化物在上述酸中的氧化还原动力学进行了研究,并探讨了胶溶的原因及反应机理.     

非水溶剂中电化学氧化法产生Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)的研究

水溶液中用电化学氧化法产生 Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ)的报导被公认的不多,但在非水溶剂中用电化学方法产生 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ)还未见报导。我们用乙腈为溶剂电解产生了 Tb(Ⅳ)、Pr(Ⅳ),并用吸收光谱及氧化还原性质上得到了证实,对研究高价稀土离子在非水溶液中性质、制备高价稀土元素配合物均有一定参考价值。     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅳ)—用醋酸稳定水溶液中Tb(Ⅳ)的研究

在一定条件下,Tb(IV)的碱式碳酸盐可以溶解在醋酸的水溶液中形成红棕色络合物,该络合物组成为 Tb(CH_3COO)_4,络合物在300—345nm 波长附近有一宽带特征吸收峰.消光值在0—0.5范围内与 Tb(IV)的波度具有直线关系.分光光度法对 Tb(IV)的自还原反应研究确定,在常温和醋酸浓度一定条件下,pH 小于8.5时. 随 PH 值的升高,自还原反应速度常数减少.该自还原反应的级数为二.     

三聚磷酸钠溶液中稳定Tb(Ⅳ)的研究

四价铽的E°Tb~(4 )/Tb_(3 )= 3.1v,如此高的电位值足以把水氧化,以致 Tb(Ⅳ)很难在水溶液中稳定存在。文献中曾利用形成络合物使 Pr(Ⅳ)和 Tb(Ⅳ)稳定在水溶液中,但迄今尚未见到利用形成胶体溶液来使 Tb(Ⅳ)稳定在水溶液中的报导。我们发现某些缩合磷酸盐可使 Tb(Ⅳ)的水合氧化物以胶体状态稳定在水溶液中,从而为在水溶液中稳定四价镧系元素提供了新的途径。     

Tb(Ⅳ)草酸根配合物的合成及性质研究

本实验合成了Tb(Ⅳ)与草酸根配合物,并通过元素分析、X-射线物相分析、磁矩测定、紫外—可见光谱、红外光谱、热谱,对配合物性质进行了一系列研究。     

水溶液中羟基乙叉二膦酸对Tb(Ⅳ)的稳定作用

近年来,如何在水溶液中稳定不常见高价稀土离子(Pr(Ⅳ)、Tb(Ⅳ))的工作已引起人们较大的兴趣,而且已有不少这方面的报导,但其中大都是以无机络合剂作为稳定剂的。利用有机络合剂来稳定不常见高价稀土离子的工作则只有冯殿忠等人所进行     

Tb(Ⅲ)与DTPAA,pAS-Na的配合物在水溶液中荧光性质的研究

用TbCl3,二乙三胺五乙酸二酸酐 (简写为DTPAA)和对 氨基水杨酸的钠盐 (简写为 pAS Na)在水溶液中制得Tb3+ 的三元配合物 ,通过紫外可见光谱和荧光光谱验证了此三元配合物的存在 ;用DTPAA与 pAS Na制得的含氮多羧基配体DTPA pAS和DTPA 2 pAS分别与TbCl3溶液制得了 2种二元配合物。研究了此 3种配合物在水溶液中的荧光性质 ,考察了浓度、pH值、La3+ 离子等对三元配合物荧光性质的影响 ,并且探索了用三元配合物作为荧光免疫标记示踪物的可能性。     

钛水合氧化物的制备及其除氟性能的研究

本文用四氯化钛水溶液与ＮＨ３·Ｈ２Ｏ反应得到具有除氟性能的钛水合氧化物采用正交实验设计方法,确定了其最佳制备条件并得到等温吸附方程     

用化学沉积法制备GaAs肖特基结及其光电性质的研究

本文用改善了的化学镀液制备Au-GaAs、Pd-GaAs和钯活化的Au(Pd)-GaAs肖特基结,并讨论了沉积的化学机理。通过对不同样品的光电性质的测量和分析,着重讨论了钯活化的作用。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用上价的金属锆的氯化物的水溶液与ＮＨ３－Ｈ２Ｏ反应制得相应的水合氧化物,结果表明,锆水合氧化物具有良好的除氟性能。     

碱式钼酸铽(Ⅳ)合成及其性质研究

本实验合成了碱式钼酸铽(Ⅳ),并通过元素分析、X-射线物相分析、磁矩测定、紫外——可见光谱、红外光谱、热分析,对该化合物性质进行了一系列研究。     

用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的研究

本文研究了用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的行为,探讨了水相酸度、金属离子浓度、硫酸根和氯离子等对萃取反应的影响。用连续变化法和斜率比法确定了萃合物的组成和萃取浓度平衡常数,并提出了可能的萃取机理。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用四价的金属锆的氯化物的水溶液与NH_3·H_2O反应制得相应的水合氧化物．结果表明，锆水含氧化物具有良好的除氟性能．     

10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的制备与性质研究

本文用10—钨铈(Ⅳ)酸钠溶液通过阳离子交换树脂制得了10—钨铈(Ⅳ)酸溶液,并用冻析法制得了固体10—钨铈(Ⅳ)酸。通过化学分析,得知其组成为H_6[CeW_（10）O_（35）]19H_2O。并对10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的性质进行了测试。红外(IR)分析显示,10—钨铈(Ⅳ)酸与10—钨铈(Ⅳ)酸纳相比,在生成10—钨铈(Ⅳ)酸的过程中,聚合杂多阴离子的结构有些变形。此外,10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐与其它杂多酸相比,性质上差异较大,稳定性也较差。     

锰氧化物的制备及其催化氧化性能研究

采用氧化还原沉淀法和水热法等分别制备α-,β-,γ-,δ-MnO2,Mn2O3和Mn3O4.考察了锰氧化物的种类和晶型对邻二甲苯深度催化氧化性能的影响.研究发现,4种晶型MnO2的催化氧化活性顺序为δ-≈α->γ->β-MnO2,α-MnO2可在260℃将邻二甲苯完全分解.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面分析仪对催化剂进行了表征.     

多级孔锰氧化物的制备及其催化氧化性能研究

采用软硬双模板法制备了多级孔Mn3O4,考察了高锰酸钾热处理温度对多孔Mn3O4结构及催化性能的影响.SEM和N2吸附-脱附表征研究显示,所制备的催化材料为多级孔催化剂;XRD分析显示,当高锰酸钾热处理的温度提高到200℃,Mn3O4变为Mn5O8.催化性能研究表明：升高温度有助于所制备的催化剂催化性能提高;高锰酸钾200℃处理的催化剂显示了最好的催化氧化性能.     

可膨胀石墨的化学氧化法制备及其特征

采用Ｈ２Ｏ２化学氧化法制备可膨胀石墨，并成功地应用于百公斤级石墨原料量的批量生产。工艺简单方便必要时，可通过后处理增强体系夹层反应能力，提高产物可膨胀体积容量。还讨论了产物的Ｘ－射线衍射和热分析表征，夹层反应中氧化剂的作用和选择。