822e型DSC测定纯度的影响因素

研究了梅特勒－托利多822^e型差式扫描量热仪用于纯度测定的影响因素，分别对扫描速率，样品重量，热阻R0，坩锅种类，装样与扫描技术等5个影响因素进行了讨论。结果表明，扫描速率，热阻R0，装样与扫描技术3个因素对纯度测定结果影响较大，而样品质量和坩埚种类则对纯度测定影响较小。     

蓖麻的花粉形态及营养成分研究

本文采用扫描电子显微镜及透射电子显微镜对蓖麻的花粉形态、外壁的层次及表面纹饰进行了系统观察，报道花粉的氨基酸、维生素、矿质元素等营养成分的分析测定结果，为蓖麻花粉的开发利用提供科学依据。     

DSC822e仪器精密度的研究

对瑞士梅特勒—托利多公司生产的DSC822^e差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry)的测量精密度进行了探讨，考查了样品质量、样品种类、扫描速率、样品盘对熔点和熔化焓的测定以及仪器热阻R0影响．实验结果表明，测定条件对熔点和熔化焓测定没有影响，但对热阻R0有一定的影响．DSC822^e性能优异，操作简便，具有较高的温度和量热精密度．     

Ｘ射线残余应力的层析扫描测定

针对常规Ｘ射线残余应力测定法和美国Ｘ２００１应力仪测定方法存在的问题,提出了测定低原子序数材料内部三维应力的层析扫描方法,对装置和测定原理进行了讨论,设计出适合于层析扫描测定方法的计算机程序。根据提供的试验数据,能够对这类材料表面及内部任意一点进行全三维应力分析,计算应力及梯度和被测材料的晶面间距,并有一套计算的自我控制机制。     

醇盐法制备Cu—ZnO／SiO2催化剂及其活性

用醇盐法制备Cu-ZnO/SiO2催化剂，该催化剂在甲醇脱氢合成甲酸甲酯反应中的活性和稳定性均优于浸渍法和离子交换法制备的Cu-ZnO/SiO2催化剂，根据差示扫描量热图谱和程序升温还原图图的测定，研究了焙烧温度及还原温度对催化活性的影响，并对ZnO的助催化性能进行了研究。     

沉析法制备聚丙烯腈浆粕的研究

采用沉析法制备得到了高比表面积的聚丙烯腈（PAN）腈纶浆粕，系统地研究了沉析过程中各工艺参数对PAN浆粕成形的影响。对制备的浆粕进行了表面形貌的扫描及比表面积的测定，结果表明，提高剪切强度、延长剪切时间、提高浆液和凝固浴温度对PAN浆粕的成形有利。     

芦荟中钙和镁含量的检测

在萘酚绿B-KOH和铬黑T-乙二胺-KOH底液中，用线性扫描极谱法做电流,电压曲线，测定芦荟中的钙和镁。钙和镁分别在-0．602和-0．966V左右的峰形较好。在相应的底液中，根据介质浓度、酸度及干扰离子对测定结果的影响，确定了各种因素的合理操作范围。此法测定钙和镁的线性范围，分别为5—500mg／L和1—40mg／L，其回收率分别为99．10％和99．92％。     

浅析差示扫描量热法测定材料的比热容

介绍了差示扫描量热仪的原理和用途。从介绍差示扫描量热仪测定时记录的谱图(DSC曲线)入手,对物质比热容的测定进行了简要阐述。     

差示扫描量热法测定双酚A纯度

提出了一种通过差示扫描量热技术测定双酚A纯度的方法。该方法仅与试样的物理化学特性有关，不需要参考标样，由于直接测定杂质含量，而非纯样本身，实验操作误差对纯度影响大大降低，实验证实，该方法可作为常规双酚A产品质量控制手段。     

薄层扫描测定银杏叶黄酮的研究

在高效硅胶薄层板上以石油醚－乙醚－甲酸－乙酸乙酯的上层，分离槲皮素、山奈素和异鼠李素；扫描测定后再次展开，以氯仿－甲醇－水下的层－乙酸，分离槲皮甙、异鼠李甙，用日本岛津ＣＳ－９０００型双波托薄层扫描仪进行直线扫描，在波长３７０ｎｍ处测定了银杏叶５种黄酮成分的含量。     

氮酮盐酸盐及其性能的研究

本文对氮酮盐酸盐在实验室的制备方法及其基本性能进行了研究；用红外光谱初步对氮酮盐的盐的结构进行了确定，分别采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、差热分析（ＤＴＡ）测定了它的分解热及其热分解活化能。     

利用扫描电子声显微镜研究残余应力分布

对材料中由塑性形变引起的表面及亚表面残余应力进行测定是材料科学及工程应用关注的重要问题之一。一种将扫描电子显微镜和声学技术相结合而研制成的扫描电子声显微镜技术（SEAM）可用于残余应力的定征,由此得到的电子声图象显示了在金属中由韦氏硬度压痕引起的残余应力的横向分布,并且利用扫描电子显微镜独特的分怪成象能力,揭示了残余应力的深度分布状况。此外,还讨论了扫描电子声技术定征残余应力的机理及实验条件对电子声信号的影响。     

薄层扫描法测定茶皂素中皂甙的含量

本法用高效薄层色谱对皂素中的皂甙成分进行了分离，以除运送晨皂甙类成分的干扰，在不经显色的情况下，直接进行紫外扫描测定，从而大大降低了测定误差，且在数小时内无明显变化，此法重现性好，回收率高，结果准确，稳定，明显优于目前的其它各种分析方法。     

薄层──紫外法对黄芩甙含量测定的探讨

黄芩式在复方中，由于受到其它成分的干扰，含量测定很困难。本文通过以聚酰胺薄膜为固定相，36％乙酸为展开剂，用二甲基甲酸胺做洗脱剂，紫外分光光度法［1］，对银黄注射液等复方制剂进行含量测定，并与药典法和薄层扫描法对比，说明此方法是可行的。     

网格交叉法与WinRHIZO扫描法在植物根长测定中的比较

为比较网格交叉法和WinRHIZO扫描法对植物不同直径等级根系长度测定的准确性，分别采用2种方法对草地中根直径为0.5～2.0 mm和0.5 mm以下的样本根长进行测定并对比分析.结果表明：(1)网格交叉法与WinRHIZO扫描法的测量结果呈现极强的线性相关关系．(2)网格交叉法在测量直径为0～0.5 mm且颜色相对较浅的根时准确度更高，成本低且易操作；WinRHIZO扫描法在测量直径为0.5～2.0 mm且颜色相对较深的根时准确度较高，可测定指标多且速度快．(3)植物根的形态和颜色差异是影响不同方法测量根长准确性的重要因素．     

基于国产荧光分光光度计应用导数--恒能量同步荧光法测定苯并（a）芘

该方法利用同步荧光分析法中的导数-恒能量同步荧光法，基于上海棱光技术有限公司F97Pro荧光分光光度计产品，通过对食品样品进行简单的萃取处理，在选定的同步荧光扫描参数下直接测定，运用标准加入法定量计算，实现了对食品中苯并（a）芘的快速测定。该方法检出极限为0.1n g/g。     

山黧豆中α—及β—草酰二氨基丙酸相对含量的电泳测定及分离

本文用电泳扫描法对国内一些山黧豆样品中α—及β—草酰二氟基丙酸的相对含量进行了测定井改进了二者的分离方法.     

庆大霉素发酵液中C组分含量测定

本文用荧光薄层扫描法测定庆大霉素发酵液中Ｃ组分含量。用氯仿：甲醇：氨水＝４：５：５下相 为展开剂，在硅胶Ｇ－ＣＭＣ板上分离庆大霉素Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ，喷甘油作增荧光试剂，然后用薄层 扫描仪测定其荧光强度。本法具有快速、简便、灵敏度高（Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ的检出限量分别为 ０．３、 ０．７及０．２μｇ），线性范围宽及重现性好等优点。也可用于成品及半成品测定。     

脑扫描显像剂——^111In—DTPA放射性药物的制备与应用研究

利用二乙撑三胺五醋酸（ＤＴＰＡ）与＾１１１ＩｎＣｌ３制成了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，对＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ进行活性测定，放射化学纯度分析，动物体内分泌试验和人体脑肿瘤扫描显像试验的结果表明，＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ是一种理想的可作为核医学基础研究和 临床应用的脑扫描显像剂。     

植物叶片面积的测定方法

分别采用复印称重法、直尺法、辛普森公式法、数字图像处理法测定了食用仙人掌掌片面积并对几种方法进行了比较．结果表明：四种方法之间均有极显的线性相关关系，均用于食用仙人掌掌片面积的测定；其中扫描数字图像处理法，具有测定结果准确、重现性好、方法简单、适用范围广、容易普及等优点，也适于其它植物叶面积的测定．