贵金属纳米粒子的制备、结构和应用

贵金属纳米粒子因其特有的光学以及化学和催化性能，正引起科技界越来越浓厚的兴趣。通常这些特性决定于这些金属粒子的粒径和形态。由于非球形粒子比各向同性的球形粒子具有更优越的性能，它们已经成为研究的焦点，人们正在努力寻找粒子形状如何影响粒子理化性能的答案。贵金属纳米粒子的形状可控合成技术已经取得了明显进展。本文就贵金属纳米粒子的形状可控合成及其应用研究的当前进展进行综合评述。     

HgS纳米粒子的研制

采用软化学合成法合成了HgS纳米粒子。新合成的HgS的IR谱，XRD测试结果与标准样的完全一致。TEM测试HgS的粒径为30nm左右，颗粒大小均匀、不结团。结晶水是固相反应的关键，它不仅有分散的作用，还有催化的作用。一般地，一种带结晶水的无机盐与另一种盐发生固相反应，颜色的变化是固相反应的指示剂，稳定颜色的生成是固相反应的终点。若目标产物易分离，则该反应是在物理因素(研磨等)作用下，便可得以进行的有实际意义的固相反应。     

纳米粒子综述

介绍了纳米粒子的概况、结构、特性、制备方法及应用。     

纳米级氧化锆的电化学合成

以分析纯ZrOCl·28H2O为原料,采用电化学方法在常温下合成了氧化锆纳米晶体,经400℃热处理2h,粉体晶化为四方相氧化锆,晶化比较完全。经800℃温度处理2h,出现了单斜相氧化锆晶体,粉体初始粒径为7.6nm。与其它方法相比,此方法具有预烧温度低、操作简便、污染小、能耗低、原材料利用率高、不会引入杂质等优点。在此基础上对其合成机理进行了探讨。     

电化学合成纳米FeOOH电流效率的研究

本研究以金属铁为＂牺牲＂阳极,以不锈钢片为阴极,在无隔膜电解槽中,对电化学一步法合成纳米FeOOH过程中电流效率的影响因素进行了探讨。其结果表明：要获得较佳的电流效率,其适宜的工艺条件为：电流密度为12mA·cm-2;电解质浓度为0.08mol·L-1;电解温度为50℃;两极板间距为5.0mm。其中电流强度对电流效率的影响最大。     

磁性纳米固体超强酸的制备研究

制备了ZrO2/Fe3O4磁性固体酸催化剂,利用XRD、DTA、IR等手段研究了磁性基质对ZrO2的粒子大小、晶化温度、晶型结构及超强酸中心的影响.通过酯化反应考察磁性固体超强酸的催化特性及通过催化寿命实验考察了催化剂的寿命变化情况.结果表明,Co0.5Fe2.5O4磁性基质的引入不但赋予了催化剂以磁性,而且在固体超强酸形成过程中起到延迟ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,这有助于提高样品的强酸性和催化活性.     

Ag/SiO2复合纳米粒子的超声化学合成

本文中首先利用正硅酸乙酯(TEOS)的碱性水解制备了均匀分散的S iO2微球(粒径约70 nm),然后采用超声辐射与红外辐射结合的方法在其表面包覆了一层分布均匀的Ag纳米粒子(粒径约8 nm).研究了实验条件对产物的影响,并通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、差示扫描量热法(DSC)和红外吸收光谱(FT-IR)对产物的形貌及性质进行了表征.     

硫酸钡纳米粒子制备方法研究

研究了制备纳米BaSO4粒子的多种制备方法,用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对合成纳米粒子的形貌、大小及粒度分布进行了表征分析,实验发现不同制备方法对纳米粒子大小及形貌均有影响,同时各种制备方法所得的纳米BaSO4粒子平均粒径小、分布窄,并探讨了各种方法的反应机理.     

粒子群优化算法在Pt-Pd合金纳米粒子稳定结构优化中的应用

以Pt、Pd为代表的铂族金属在催化剂领域有着广泛的应用,其催化活性较其他金属具有无法比拟的优势,且PtPd合金纳米粒子相对于Pt及Pd单晶纳米粒子均具有更好的催化活性和选择性,研究它的稳定结构对进一步了解催化性能具有重要意义.基于改进粒子群算法和紧束缚二阶近似(TB-SMA)势能函数对不同尺寸、原子数目为1∶1比例的截角八面体Pt-Pd合金纳米粒子的结构稳定性进行了研究,结果表明:改进后的粒子群算法较之前性能得到了提升,能搜索到团簇的更低能量结构,即团簇粒子的更稳定结构;经过改进后,算法更好地克服了早熟收敛的缺点,并且算法的稳定性得到了进一步的改善.     

聚苯乙烯为模板制备CdSe纳米粒子

以聚苯乙烯-苯甲酸酐为模板制备CdSe纳米粒子，具有粒径分布均匀，制备方法简单，粒子稳定性好。     

硫酸钡纳米粒子制备方法研究

研究了制备纳米BaSO4粒子的多种制备方法，用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对合成纳米粒子的形貌、大小及粒度分布进行了表征分析，实验发现不同制备方法对纳米粒子大小及形貌均有影响，同时各种制备方法所得的纳米BaSO4粒子平均粒径小、分布窄，并探讨了各种方法的反应机理．     

纳米固体材料的屈服应力与微观结构的关系

研究了金属基纳米颗粒结构固体材料的屈服应力、显微硬度等力学性能及其与构成物质的颗粒度、界面微观结构之间的关系,并从理论上分析了规律产生的原因,为材料的设计提供科学依据。     

用化学合成法制备ZnS：Mn纳米晶

本文报道了一种用化学合成法制备硫化锌掺锰纳米晶的方法。制成的两种纳米晶直径分别为３．０ｎｍ和３．６ｎｍ，紫外吸收峰分别在２６１ｎｍ和２７７ｎｍ，相对于体材料吸收带边的３４０ｎｍ的明显的蓝移。用３１０ｎｍ光激发的发射光谱峰值分别为５７９ｎｍ和５８２ｎｍ，表明锰已掺入ＺｎＳ纳米晶之中。     

半导体TiO_2纳米粒子的制备方法和表征技术研究进展

TiO2纳米粒子在结构上具有尺寸小和比表面积高等特点,且廉价、无毒、化学稳定性高等独特的性能。因而在气体传感器、光催化剂、太阳能电池、催化剂载体、光解水等领域受到了人们广泛的关注和深入的研究。而TiO2纳米粒子的制备和表征是其中一个重要的研究问题,本文就近几年来制备TiO2纳米粒子的几种常见的方法作了简要的综述。     

纳米粒子应用于微生物检测的研究进展

食源性致病菌是引发食源性疾病的主要因素,如何有效地检测出食源性致病菌的存在是食源性疾病预防与控制的关键环节.目前,应用于食源性致病菌检测领域的纳米粒子技术已日益成熟.系统介绍了光学纳米粒子、磁性纳米粒子等技术在微生物致病菌检测中的应用.     

CdS纳米粒子的制备与应用

CdS纳米粒子作为一种重要的半导体纳米材料,因其在光、电、磁、催化等方面具有巨大的应用潜能.本文就CdS纳米粒子的制备与应用进行了简要回顾.     

功能化纳米粒子的制备及其在分析中的应用

本文总结了自1999年来本研究小组在无机半导体、有机、无机-有机复合等几类功能化纳米粒子的制备及其应用方面的相关工作.     

纳米粒子与职业健康

纳米科学与技术已经受到世界各国的重视，研究纳米科技的科学家数不胜数，纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米电子学等各个领域都有了长足的发展。本书选取的文章是关于纳米粒子毒理学的最新研究成果。     

纳米Cu—Zn合金粒子结构及催化性能研究

利用热蒸发法制备纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子通过透射电子显微镜（ＴＥＭ）。ｘ射线衍射（ＸＲＤ）进行结构表征，证实纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子具有立方和六方结构，并利用ｘ射线精炼分析方法对其进行分析。并在苯加氢反应中用做催化剂，发现具有良好的催化活性和高的选择性，对其催化机理做了初步探讨。     

纳米明胶粒子的制备及其表面改性

用改进的二次单凝聚法制备了粒径在100nm左右的纳米明胶粒子,并考察了凝聚剂用量,pH值,胶凝时间和固化时间等因素的影响。得到最佳的工艺条件为：凝聚剂的体积分数为0．444,pH值为3．8,胶凝时间为10min,固化时间为25min。通过吸附聚对苯乙烯磺酸钠(PSS),对明胶粒子进行表面改性,使其表面带有负电荷,用反滴定的方法测得最大吸附量为每克明胶粒子吸附8．23mg PSS,为后期在表面吸附带有正电荷的药物打下了基础。