大花石榴胚培养再生植株

以大花石榴的胚为外植体在MS＋BA1＋NAA0.2培养基中诱导愈伤并产生不定芽,在MS＋BA0.5＋NAA0.2培养基中进行芽苗的增殖培养,在1/2MS＋NAA0.5＋IBA0.5培养基中诱导芽苗生根。试管苗在珍珠岩基质中罩塑料杯保湿炼苗后即可移栽入土中。     

百合基因转化受体系统的建立

以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究，结果表明：叶片分芽培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ，成球并且生长培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ，移栽成活率为１００％．从而建立了百合基因转化的受体系统     

山荷叶的组织培养及无性系建立的研究

研究了山荷叶叶柄愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽所需要的条件,并建立起山荷叶的无性系．结果表明：MS＋La（NO3）3·6H2O 1．2mg／L＋BA0．5mg／L＋NAA1．5mg／L是山荷叶叶柄愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋La（NO3）3·6H2O 1．2mg／L＋BA0．5mg／L＋IAA 0．2mg／L是山荷叶愈伤组织分化的理想培养基;1／3MS＋IAA 0．5mg／L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为91％;试管苗在原产地生长正常．     

麝香百合离体繁殖与移栽技术研究

对麝香百合（Ｌｉｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｆｌｏｒｕｍ Ｔｈｕｎｂ）在离体快速繁殖中的取材部位、生根培养其中的激素配比和移栽基质进行了研究,结果表明：幼茎段和中部鳞片是较优材料;在生根培养中,培养基以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１＋２％蔗糖＋０．７％琼脂（ＰＨ５．７）为宜,炼苗３天后生根幼苗转入移栽介质,最适宜过渡基质为１／３园土＋１／３腐殖土＋１／３锯末,过渡１０天后进入大田,过渡基质对麝香百合移栽大田后的成活率没有影响,但对其地上、地下部分的营养生长有显著影响。     

车窝草嫩叶无性系建立的研究

研究了车窝草嫩叶愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、扦插所需要的条件,建立起优良植株的无性系及快速繁殖技术．结果证明,诱导嫩叶愈伤组织的理想培养基是MS＋BA0．4mg／L＋2,4-DO．4mg／L;愈伤组织分化的理想的培养基是MS＋BA0．5mg／L;生根的理想培养基是1,2MS＋IAA0．4mg／L～0．8mg／L,以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为100％,扦插成活率为95％;田间栽培的试管菌长势好于实生苗。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L，外植体分化率达77．3％；继代增殖使用培养基MS＋6-BA1mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．3mg/L，试管苗平均增殖倍数达10.19，结合反复利用原外植体的方法，增殖效率可进一步提高；生根培养基使用1／2 MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L，生根率达100％，且根系发育优良；驯化及试管苗入地后，以保湿为主要管理措施，可保证移栽成活率在95％左右。     

长春花组织培养与快繁技术初探

本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS＋0．50mg/L6-BA＋0．06mg／LIBA＋300g/L蔗糖＋7g/L琼脂;适合生根的培养基为1／2MS,0．10mg/LIBA＋0．20mg／LNAA＋30g／L蔗糖＋7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92％。     

橡皮树茎尖快繁的研究

橡皮树快繁过程中的茎尖苗生长、丛芽分化、生根诱导的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＮ０．１，ＭＳ＋ＢＡ１．０，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０和培养的基本条件为光照２５００Ｌｘ、１２ｈ／日、温度２０℃～２５℃，移栽技术等。培养过程中给予充足适宜的光照，可显著提高茎尖分化率。适于试管苗移栽的气温为２０℃左右。目前，橡皮树通过茎尖组织培养快速繁殖苗木已达到规范化、系列化大批量生产阶段。     

百合基因转化受体系统的建立

以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明：叶片分芽培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．。１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．。２－１．０ｍｇ／Ｌ,成球并且生长培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ,移栽成活率为１００％《     

蝴蝶兰组织培养及水培移栽技术

为探讨水培法移栽蝴蝶兰组培苗的可行性及其最佳营养液配方,以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了植株再生系统,并分析5种配方营养液对蝴蝶兰组培苗生长的影响．结果表明,实验中最佳蝴蝶兰类原球茎诱导培养基为[MS＋0．4mg／L α-萘乙酸（NAA）＋6mg／L6-苄基氨基嘌呤（6-BA）]．自制营养液Ⅳ培养的蝴蝶兰植株生长势最强,其大量元素配方为[Ca（N03）2·4H2O 354mg／L＋KNO3 177mg／L＋KH2PO4 57．5mg／L＋MgSO4·7H2O 185mg／L]．因此．蝴蝶兰组培苗适宜用水培法进行移栽。自制营养液Ⅳ及栽培管理技术能满足蝴蝶兰组培苗生长发育的需求．     

红甜菜变异植株无性系建立的研究

以红甜菜变异植株的嫩茎为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．嫩茎愈伤组织的诱导及不定芽分化的理想培养基是MS＋BA 1mg／L;不定芽的增殖生长理想培养基为MS＋BA0．1mg／L＋IAA0～0．5mg／L,理想的移栽基质是炉碳渣和河沙．     

荣莉直接不定芽途径高效再生体系的建立

以茉莉的下胚轴为外植体,研究了茉莉直接不定芽器官发生途径的再生体系．结果表明：以MS为基本培养基,附加0．5mg／L BAP和0．01mg／L NAA的诱导效果最佳,其不定芽再生率高达92％,外植体平均不定芽数目为4．2．适宜不定芽增殖的最佳培养体系为MS＋1．0mg／L BAP＋0．1mg／L NAA．1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．5mg／L IAA＋100mg／L适于再生幼茎的生根,生根率达91％,生根后经移栽成活．     

大花兴安杜鹃组织培养技术

开展大花兴安杜鹃组织培养技术研究，构建优良品种大花兴安杜鹃组织培养技术体系，为快速繁殖优质苗木及园林绿化规模化应用提供技术保障.以1.5～2.0 cm茎尖及茎段为外植体，采用70%酒精(30 s)与0.1%HgCl₂(10 min)相结合的消毒方法，以WPM为基本培养基，试验研究大花兴安杜鹃组培快繁初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽技术.结果表明：大花兴安杜鹃初代丛生芽的最佳诱导生长素配方为2 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA,分化率可达75%,增殖系数为9.0;继代培养最佳生长素配方为2 mg/L ZT+0.3 mg/L IBA,增殖系数可达16.2,平均苗高为3.29 cm;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.3 mg/L IBA,生根率为80%,平均生根数量为4条，平均根长2 cm;试管苗移栽最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭土)=1∶1,成活率为69.67%,平均苗高为4.79 cm.     

古巴芦荟的组织培养

试验结果表明：古巴芦荟（ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．）对蔗糖浓度适应范围较大（２％～５％），其中以３％的浓度最适宜．在侧芽诱导中以ＭＳ基本培养基较合适．激素对侧芽的诱导作用符合细胞分裂素／生长素的器官发生调节模式，其中以ＭＳ＋ＢＡ３—５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ对芽的诱导最有效，而ＫＣ＋ＩＢＡ２—３ｍｇ／Ｌ对根的诱导最佳，生根率达１００％．在生根培养阶段加入１－３ｍｇ／Ｌ的活性碳是必要的．试管苗移栽的最佳基质是河沙，成活率达９０．２％．     

泗洪大枣组培繁殖技术

泗洪大枣(Zizyphus jujuba Mill．var．sihongensis)组培繁殖技术研究结果表明，促进泗洪大枣试管苗茎、叶营养生长效果最佳的培养基配方为改良WPM＋1．0mg／LBA＋0．005mg／LTDZ＋0．2mg／LIBA＋3．0％S，40d生长高度达3．8cm；促进增殖最佳培养基配方为改良WPM＋1．5mg／LBA＋0．005mg／LTDZ＋0．15mg／LIBA＋3．0%S，35d增殖4．5倍；促使试管苗产生优质根系的最佳培养基配方为1／2WPM＋0．5mg／I．IBA＋0．2mg／LNAA＋2．0％S，试管苗生根率达90％以上，且发根粗而短，生理活性旺盛；生根试管苗在V砻糠灰：V黄心土=3：2混合的基质中移栽，成活率最高达85．0％。     

蒜头果组织培养再生系统的初步研究

以蒜头果（Malania oleifera）种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究．结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖；适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．2mg/L；采用1／2MS＋IBA0．5mg/L为生根培养基，生根率为45．0％；移栽到河沙的生根苗成活率为52．5％．     

旱半夏组织培养及一步成种法研究

对半夏进行组织培养研究,半夏叶片为最佳外植体,最优培养基配方为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L。研究发现半夏一步成种的方法,直接从叶片诱导形成小苗一步到半夏块茎进入大田移栽扩繁,规避了炼苗环节和解决了移栽成活率低的问题。     

海南蝴蝶兰的组织培养研究

报道了海南蝴蝶兰组织培养的结果．试验表明：KC基本培养基诱导原球茎有良好效果，茎尖在附加BA2mg／L＋NAA0．5～0．2mg／L的培养基上，原球茎发生率可达90％，月增殖3～5倍；去掉生长素和降低分裂素浓度后，原球茎可以分化成完整植株；壮苗培养阶段，以附加NAA0．1mg／L＋10％香蕉汁的效果较佳；椰糠是良好移栽基质，成活率达88％．     

大花萱草快速繁殖技术研究

应用组织培养技术对几个大花萱草品种作了快速繁殖研究。①、大花萱草不同花色品种之间利用花蕾诱导愈伤组织,出愈率不同:而 Ms 培养基比 N_6培养基更有利于诱导大花萱草花蕾产生愈伤组织。③、大花萱草花蕾诱导出的愈伤组织在分化培养基上,其分化率随品种(或花色)的不同而存在一些差异。然而愈伤组织一旦被诱导分化成苗,再变动培养基中的个别无机盐、有机物的量或变动微量的激素成份,对大花萱草种苗繁殖影响则不明显。③、利用改良的 G_4生根培养基较(?)Ms 培养基更容易诱导试管苗发根。④、试管苗移栽实验表明,春秋两季移栽为宜,可较夏季移栽提高成活率。     

羽衣甘蓝无性系的建立

以羽衣甘蓝的嫩茎为实验材料，在MS＋BA2mg/L＋2，4－D0.5mg/L的培养基上可诱导出愈伤组织，在MS＋BA0.5mg/L IAA0.2mg/L的培养基上愈伤组织的分化率达13.2倍。分化苗在1／2MS培养基上生根率为96.7％；无菌茎段在1／2MS培养基上可直接获得生根苗，生根苗在河砂或炉灰渣上移栽和扦插的成活率为83.3％或86.7％。本实验羽衣甘蓝的繁殖速度可达每月13倍左右，这种繁殖速度可满足生产上的需要。