半野生大豆胚胎学研究

本文描述了半野生大豆(Glycine gracilis)胚胎学的发育过程,结果如下: 1.花粉发育起源于多孢原。2.小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂型为同时型,四分体呈四面体排列。3.成熟花粉粒为2—细胞型。4.花药壁的发育属基本型,药壁由5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。5.胚珠为单心皮、厚珠心、双珠被、弯生。6.胚囊发育属于蓼型,受精前,二极核融合为次生核,受精过程属有丝分裂前配子融合类型。7.合子第一次分裂为横分裂,胚的发育属柳叶菜型。8.胚乳为核型胚乳。胚囊合点端胚乳保持游离核状态,成为胚乳舍点吸器。9.胚柄存留时间较长,发育至双子叶胚后期。     

黄芩（Scutellaria Baicalensis Georgi）的胚胎学研究

本文运用常规石蜡制片方法,对黄苓(Scutellaria baicalensisGeorgi)的胚胎学进行了较为系统的研究。其主要结果如下:1,雄蕊—4,2强。前对花药较长,是四个小孢子囊;后对花药较短,具两个小孢子囊。幼嫩花药横切可见,表皮下具一个或多个孢原。花药壁由四层细胞组成,由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层,其发育方式为双子叶型。绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞最初为单核,后分裂为双核。分泌型绒毡层。小孢子母细胞是由次生造孢细胞分裂后发育而来的。其减数分裂中的胞质分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体型,也有交叉型。成熟花粉粒为2—细胞型。2,子房二心皮、四室、每室一个胚珠,中轴胎座,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。孢原细胞一个,孢原细胞直接发育形成大胞子母细胞,后者经减数分裂形成的线形排列的四个大孢子中,有功能的大胞子的数目及其位置不确定。胚囊发育为蓼型。助细胞具钩状器结构。极核在受精前融合为次生核。反助细胞在受精前开始退化。3,胚发育属柳叶菜型。其发育历经原胚期、心形胚期、鱼雷胚期至成熟胚期。胚柄在球胚早期达到最高度发育,鱼雷胚晚期开始退化。胚柄很长,球胚早期,胚柄已将胚经狭窄的胚囊中部推入到宽大的合点区。胚乳发育为细胞型。     

膜荚黄芪的胚胎学研究

膜荚黄芪花药壁的发育属单子叶型，腺质绒毡层，单核。小孢子母细胞减数分裂为同时型，小孢子四分体为四面体型，二细胞花粉；弯生胚珠，双珠被，厚珠心。大孢子四分体直线排列，合点端第一个大孢子有功能，蓼型胚囊；受精作用属有丝分裂前配子融合类型；核型胚乳，具胚乳吸器。胚的发育为柳叶菜型，具发达的胚柄。     

黄芪胚胎学研究—双受精作用胚与胚乳的发育

本文通过光学显微镜对东北黄芪双受精作用以及胚与胚乳的发育进行了细胞形态学观察。东北黄芪的成熟花粉是二细胞型的;珠孔端受精,受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。胚的发育类型属于柳叶菜型;核型胚乳,胚乳核分裂速度快于胚细胞的分裂速度。     

野生大豆胚胎学研究

本文观察了野生大豆大、小孢子发生、雌雄配子体发育以及胚和胚乳的发育,其主要结果如下: 1)雄性孢原为表皮下多列细胞。2)小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型。四分孢子主要为正四面体型,少数为左右对称型。3)成熟的花粉粒为二细胞型。4)花药壁的发育属基本型。花药壁为五层细胞组成,从外向内依次为表皮层、药室内壁、二层中层、绒毡层。5)绒毡层细胞为单核,属分泌型绒毡层。6)单子房、倒弯生胚珠,双珠被、厚珠心,亚表皮下多孢原。7)大孢子四分体为线型排列,少数为“T”型排列。合点端大孢子为功能大孢子。胚囊发育属蓼型。8)大孢子发生较小孢子发生稍晚,但其发育速度较快、后期、雌、雄配子体同步成熟。9)胚的发育为柳叶菜型。10)核型胚乳,初生胚乳核先于合子分裂。11)胚乳发育的中、后期,合点端存在胚乳吸器。12)胚珠的合点部位存在着承珠盘结构。     

东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育（Ⅰ）

本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。     

大豆胚胎学研究

本文对大豆(Glycine max L. Merrill)“黑农26号”的胚胎学进行了观察,主要结论是:1.雄性的孢原为表皮下列多细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;多数为四面体形四分体,少数为两侧对称形四分体;成熟花粉粒为二细胞型,表面具三个萌发孔;花药壁发育为基本型,绒毡层为分泌型,其细胞始终保持单核。2.单室子房,2—4个胚珠,弯生,厚珠心;亚表皮下分化出多个大孢子孢原细胞;大孢子四分体多数为直线形排列,少数为“T”字形排列;蓼型胚囊。3.胚的发育为柳叶菜型;核型胚乳;胚柄在胚发育的主要阶段长期存在;合点端存在胚乳吸器。     

温敏无核荔枝的种子败育和果实发育研究

运用胚胎学、解剖学的方法 ,对海南新发现的温敏无核荔枝产生无核果实的原因进行研究 .结果表明 :温敏无核荔枝由于低温影响 ,在受精过程中 ,精子不能进入卵膜或进入卵后雌雄核不融合 ,导致卵受精失败并退化 .次生核虽正常受精 ,并产生核型胚乳 ,有的还能发育到细胞型胚 ,到 12d左右也完全退化 .结果导致胚珠极早败育 ,但假种皮仍能发生发育 ,最终形成无核果实     

东北龙胆从心形胚至种子萌发时胚的发育特点观察

观察发现东北龙胆(Gentiana manshurica Kitag)心形胚后发育细胞多为横分裂;根端、芽端都发育迟缓,胚根突破种皮主要依靠下胚轴细胞伸长,突破种皮后胚根细胞仍然为胚性细胞,细胞暂不分裂．在胚根和下胚轴之间形成下胚轴毛．不同种子的子叶和胚轴相对发育速度不同．心形胚后发育特点介于部分水生植物和典型陆生植物之间而更类似水生植物．     

杜氏草履虫接合生殖的蛋白银法研究

用作者之一改进的蛋白银技术重新研究了杜氏草履虫接合生殖期间的核器发生和口器发生。在新月核形成,原核交换,大小核胚基的发育和口器发生等方面获得较金玫蕾史新柏(1983)更为详尽的资料。新月核形成之前的小核表现有明显的极性,新月核时期表现有显著的分裂中心。迁移原核的交换要穿过口旁锥区的二个很大的孔洞。老大核分解成两个碎块后不久新的大核胚基内出现核仁性小体,大小核胚基各自都保持4个直到第一次配后虫体分裂。至接合后体的两次细胞分裂时,大核胚基只分配不分裂,4个小核胚基每次都参与分裂,故可认为杜氏草履虫属于四个小核的物种。     

拟南芥胚胎发生基因LEC1对水稻胚胎发育的遗传学效应

从拟南芥的球型胚-心型胚期荚果cDNA中,通过特异引物PCR,克隆到胚胎发生调控基因LECl.将克隆的目的基因构建到植物表达载体pWM101中,将其置于35S启动子下游,并通过PCR和酶切实验验证,获得了在植物中组成型表达LECl的表达载体.提取表达载体质粒,用Nhe Ⅰ酶切质粒,使其成线型,通过花粉管通道法分别转化可育系水稻0099和不育系金23A.转基因的不育系金23A结种子,但胚乳发育缺陷,将胚乳缺陷的种子安于无激素的1/2 MS培养基中培养,其中有一株发芽,长成外观正常的植株,另一株则只长出根.提取其DNA,以特异引物P35S和P2进行检测,为阳性转基因个体.不经授粉,从不育系获得具萌发能力的种子,说明LECl基因在单子叶的农作物水稻中能促进胚胎发生.通过叶片基因组DNA特异引物PCR分子检测,证明从可育系水稻0099也获得阳性转基因植株.     

猕猴桃成熟胚乳脱分化和分化过程中的同工酶研究

本文报导了用中华猕猴桃当年干种子的胚乳成功地诱导出再生植株,以及成熟胚乳在脱分化产生愈伤组织和愈伤组织再分化形成芽过程申的同工酶变化。结果如下:(一)成熟胚乳经一个月的离体培养后,形成肉眼可见的愈伤组织团,切片观察,愈伤组织起源于胚乳表层及其下层细胞;(二)成熟胚乳愈伤组织的诱导必需有胚的存在,完全去除胚不能形成愈伤组织;(三)猕猴桃的成熟胚乳、培养后尚未产生愈伤组织的胚乳、脱分化产生了愈伤组织的胚乳,出现芽、根突起的愈伤组织,它们的同工酶酶谱各有特点,彼此间有明显的差异;(四)胚乳脱分化前后的同工酶变化明显,酶谱中酶带数目最多,酶活性也最高。     

萱草花粉发育的细胞学观察

采用传统的细胞学方法，对萱草的花粉发育进行了观察，结果表明，花粉粒的发育过程和大多数单子叶植物相似，小孢子核从中央位置移于一端后，花粉开始第一次有丝分裂，形成生殖细胞和营养细胞，生殖细胞游离在营养细胞质内后壁消失，成熟花粉属于二胞型。     

爪鲵端脑胚后发育的组织学研究

为探讨爪鲵端脑胚后发育的特征,及其在系统进化中的地位,采用脊椎动物神经标本制作技术和HE染色方法,对爪鲵胚后6个年龄组端脑的形态学与组织学进行研究.发现爪鲵端脑由嗅球和大脑半球组成,从幼体Ⅰ龄开始,爪鲵已具备了和成体端脑相似的结构.随发育的进行,爪鲵的端脑长和整个脑长都是逐渐增加的,端脑占整个脑的比例逐步加大.爪鲵的原始大脑皮质不发达,与原始海马和原始梨状区之间的界限不明显;原始海马是爪鲵大脑半球中最发达的结构,发育至Ⅱ龄时,出现内侧界沟将其与隔区分开;外侧界沟在Ⅰ龄时就将原始梨状区和纹状体分开,但发育至Ⅲ龄时,外侧界沟变得不明显,纹状体突增大.而东北小鲵没有明显的外侧界沟,这表明爪鲵的大脑半球虽然比较原始,但高于同类的东北小鲵.但与其他两栖动物相比,爪鲵的端脑结构还较为原始,在两栖类中属于较低等的类群.     

外源DNA导入栽培大豆实验简报

近年来,许多单位采用在受体自花授粉后一定时间,注射供体总DNA,使其沿花粉管通道进入胚囊,转化受精卵或其前后的细咆,由于这些细胞不具有正常细胞壁,可当作天然的原生质体,易于DNA整合,从而得到变异的子代。这项被称之谓“农业分子育种”的方法已由周光宇、龚蓁等进行了理论和实践上的证明,并在棉花、水稻、小麦和大豆等作物上有成功的报道。     

多核草履虫(Paramecium Polycaryum)的接合型、接合型遗传和接合生殖的研究

在哈尔滨马家沟采集和建立了45个,多核草履虫的原培养。两两原培养相混,只发现二个互补接合型。可认为它们是中国的繁殖群1中的两个互补接合型Ⅰ和Ⅱ。利用接合后建立大核系并混合每两个不同的大核系证明多核草履虫接合型遗传是克隆遗传而不是大核系遗传。多核草履虫的未成熟期为15次细胞分裂。细胞分裂45次达到完全成熟。已发现接合期间有迁移原核的相互交换。这篇文章中给出了迁移原核相互交换的不同模式的照片。还证明在大核胚基发育过程中,有一特殊的形态发育时期。从总的研究结果看,多核草履虫哈尔滨品系与 Hayashi 和 Takayanagi 在1962年报告的日本品系更为相似而不同于 Diller1954年和1958年报告的美国品系和印度品系。     

洋葱根尖细胞核在发育中的电镜观察

用透射电镜观察了洋葱根尖细胞核在发育过程中的变化。在正常细胞中,核一般为园形,位于细胞中央,并有一个大的核仁。随着细胞的衰老,染色质开始凝聚,常常通过细胞壁上的胞间连丝进入相邻细胞。在此过程中,有的核有核膜;有的虽有核模,但不清晰;有的核膜已经消失,完全成为一团电子密度很高的染色质。细胞核穿壁具有一定的规律性,它总是从衰老程度较轻的细胞穿向衰老程度较重的细胞。     

雄性不育小麦花粉败育的细胞学观察

对以下四个小麦雄性不育材料及其保持系的小孢子发生和花粉发育进行了细胞学的观察。一个是具有Timopheevi细胞质的核、质互作不育系(简称提型);两个高代不育材料;其一是一个地方品种的天然突变株(仙居材料),其二是普通小麦同密穗小麦的杂交后代(密穗材料);另一个是由一对单显性基因控制的核不育型(简称太谷型)。保持系的小孢子能形成正常的花粉粒,而不育株的小孢子则不能进入配子体阶段。太谷型不育系小孢子从四分体释放出以后不久逐渐退化,不能发育到正常的单核期。而其它三个材料小孢子退化主要发生在单核后期。在减数分裂过程中,不育株都表现出不同程度的异常现象。提型的败育方式比较简单,而其它三个不育材料的花粉败育方式、途径则表现出异乎寻常的多样和复杂。     

甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术，对甜菜无融合生殖单体附加系M14品系(Beta vulgaris L.)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究．结果表明：1．小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形．2．单核小孢子经两次有丝分裂，产生营养细胞和两个精子，成熟的花粉粒为三细胞型．单核小孢子第一次有丝分裂后，80％的花粉败育，可育花粉只有20％．3．花药壁由五至六层结构组成，表皮，药室内壁，2至3层中层，绒毡层为分泌型．4．同一朵花中，在前期，雄蕊的发育早于雌蕊的发育，在后期，当花粉成熟时，雌配子体也达到成熟．提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据。     

甘蓝型油菜花粉粒超微结构的研究

Brassica napus的花粉粒,在不同发育时期超微结构的特征如下:1)单胞花粉粒有一个球形的细胞核和明显的核仁,细胞质内出现液泡,缺少典型的淀粉粒。2)双胞花粉粒的营养核多为球形。生殖细胞纺锤形,无细胞壁,细胞核比例大,细胞质呈薄层,细胞器少。3)三胞花粉粒有一个裂片状的营养核和两个纺锤形的精细胞,精细胞无壁,以两层质膜与营养细胞的细胞质相隔。每个精细胞的一端有多条索状、弯曲的原生质外突。