2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷1H NMR谱特征

利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征.     

极谱导数波的单位和数值与电路参数和扫描速度之间的关系

讨论了直流极谱和极谱导数波的单位与数值转换的关系 ,重点研究了电路参数与其导数电流和扫描速度之间的关系 :　　　　i′=-V2 (R1C1SKR)和i″=V3 (RR1C1R2 C2 S2 )　　这一方法和原理对于指导软件设计和极谱定量具有重要意义 ,并已应用于PS4.0微机极谱仪的软件设计中     

拉曼光谱实验中的计算机控制

阐述了拉曼光谱的物理机制和实验装置，着重讨论激发拉曼光谱仪中采用的计算机控制技术，计算机控制的谱仪极大地提高了谱仪的数据获取和处理能力，具有工作稳定可靠，操作维护简便等优点。     

XJP—821型极谱仪直接测定土壤水质中的镉

本文介绍用XJP—821型新极谱仪在1.6％HAC—2.6％NaAc缓冲溶液中直接测定土壤和水质中镉的方法。此法灵敏度较高,操作简单,底液容易选取和结果准确,可以广泛应用于土壤和水质中镉的环境监测。     

利用新的催化反应极谱法测定痕量铁

基于在酸性条件下，铁对溴酸钾氧化酸性铬蓝K反应的催化作用，利用极谱仪器作为监测手段，测定酸性铬蓝K在0．08mol/L NH3.H2O-0.01mol/L(NH4)2SO4介质中的极谱波，建立了催化动力学极谱法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为10－100ng/mL，检出限为0．15ng/mL，应用于天然水及食品中铁的测定，结果满意。     

微机极谱法测定啤酒中微量铁

采用PS4.0微机极谱仪测定了啤酒中的微量铁 ,采用DTD -40型恒温消解仪消化啤酒样品 ,检测下限 5 μg/L ,线性范围 1 0～ 2 5 0 μg/L ,相对标准偏差为 4.8% ,锌、锰、铅、铜、镉不干扰测量 ,铁的PAR催化波与锰的催化波完全分离     

锡-茜素络合剂极谱络合吸附波研究

在0.10 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,锡-茜素络合剂络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.60 V(VS.SCE),二次导数波高与锡浓度在4.2×10~(-9)～6.7×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中锡的测定。     

13C—NMR谱化学位移的经验参数与定位效应

本研究了取代苯13C－NMR谱化学位移的经验参数与芳烃取代活性顺序以及亲电取定位效应的关系。     

锡—水杨基荧光酮极谱络合吸附波研究

在1.6×10~(-2)mol/L草酸溶液(pH2.0)中,锡-水杨基荧光酮络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.56V(vs.SCE),导数波高与锡浓度在2.0×10~(-3)～1.3×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已应用于铜、锌合金中痕量锡的测定。     

二烷基二硫代磷酸锌碱式双盐结构的研究

通过使用IR,NMR和MS,得到了精制液体OO′-二(2-乙基已基)二硫代磷酸锌碱式双盐的精细化学结构,并讨论了裂解机制.     

X光电子能谱仪的结合能定标及原子灵敏度因子的测定

用镍3d-价带的XPS讯号对谱仪的结合能零点位置进行了定标,并用全和铜的XPS峰校正了从84~932eV间结合能的标度,从而准确地测定了几种金属的能级结合能的值,观察到样品表面自然沾污碳的ls峰可以因化学状态不同而有leV的结合能移动.由测量有限几种金属的XPS强度可以定出谱仪的表观传输特性,从而求得该仪器对各种元素的相对灵敏度因子.对几种化合物的测定结果表明其准确度在10%~20%的范围内,比用理论计算的灵敏度因子所得结果为准,上述结合能定标和原子灵敏度因子测定是对ESCALAB5型能谱仪做的,这一方法同样适用于其他型号的XPS谱仪.     

EXAFS测量中能量分辨率影响的模型研究

在扩展X射线吸收谱(EXAFS)测定材料原子近邻结构中,了解清楚能量分辨率的影响,对提高结构参量特别是配位数和原子均方位移的分析精度有一定帮助,特别对实验室EXAFS测定尤为重要.过去,人们曾就单配位层结构分析中能量分辨率的影响进行过研究,但尚无常见的双配位层或多配位层结构分析中影响结果报道^[1].本文利用模拟计算方法,对双配位层结构分析中能量分辨率影响进行初步研究.     

电子倍增器增益特性的实验测定

用电子能谱仪中改变能量分析器通能的办法,将Ni₃p光电子减速成不同能量后送入电子倍增器,从而测定了倍增器的增益随电子能量的变化曲线.发现在不同工作电压下,增益特性有所不同.观察了这一特性对测量俄歇微商谱峰-峰高度的影响.     

用布儒斯特角法测量各向同性固体的折射率

本文介绍一种测量各向同性固体折射率的简单方法．这种方法是应用布如斯特定律在分光仪上实现测量固体的折射率．这种方法测量过程简单、样品加工精度要求低，特别适合于测量那些不透明或半透明固体的折射率．     

双亲性三元共聚物BIG-MMA-BMA的制备、表征及其微包囊化

由顺丁烯二酸酐和谷氨酸制得顺丁烯二酸酰谷氨酸亚胺(BIG),再与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)两种单体通过自由基共聚合成了一种新型的双亲性梳状无规三元共聚物,用傅利叶红外光谱仪进行了表征.研究了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体投料配比等因素对产物产率的影响.并对产品进行了微包囊化处理.     

苯和四氯化碳混合液的激光拉曼光谱研究

文章使用LRS-III型激光拉曼光谱仪,以苯和四氯化碳为例,通过对它们自身及其不同体积比混合液的拉曼光谱研究及分析,定量得出苯和四氯化碳的体积比和其特征峰强度的关系.根据工作曲线,可以得出苯和四氯化碳的含量.     

亚共晶高硼铁基合金的组织和性能

采用药芯焊丝埋弧堆焊方法制备了亚共晶高硼铁基耐磨合金.借助光学显微镜、X射线衍射、扫描电镜及电子能谱仪等手段,研究其显微组织及形貌,试验结果表明,基体组织由大量胞状铁素体＋少量马氏体组成,硬质相由M2B, M3C, M8(B,C)构成,存在于共晶组织,其中M代表Fe, Cr,V和Mn四种元素.此外,加入一定含量的钛,改变了共晶组织形态并使显微组织显著细化.磨损试验结果表明,当载荷低于34.3 N,高硼铁基合金的磨损失重与载荷成正比,但大于34.3 N时,由于磨粒微切削阻力大于其驱动力,磨损失重反而下降.     

湘江湘潭段水源水中有机污染物的分析与鉴定

以10种有机物配制成低浓度水溶液模拟受到有机物污染的水源水对分析方法进行研究,建立了XAD－2树脂富集、二氯甲烷洗脱、K－D浓缩器浓缩与高灵敏度GC－MS联用仪检测的方法。在此基础上对湘江湘潭段水源水中的有机污染物进行了系统分析,共检出83种有机物并对其中45种进行了鉴定。     

基于有约束CNMF的遥感高光谱多光谱图像融合

针对高光谱图像空间分辨率较低的问题,设计了一种基于光谱解混的高光谱、多光谱图像融合算法（VSC-CNMF）. 结合遥感图像的实际物理特性,在混合像元分解时加入端元单形体最小体积约束和丰度稀疏约束,通过光谱退化、空间退化和迭代解混,实现不同图像间端元和丰度的匹配,获得了具有高空间分辨率的融合图像. 仿真实验表明,VSC-CNMF可得到具有更高空间质量和光谱质量的融合图像.     

C60与胺的加合物在紫外激光作用下的裂解与聚合

首次发现Ｃ６０的胺基加合物在质谱仪上的紫外激光解吸电离作用下，由Ｃ６０的胺基加合物裂解生成了一种含氮原子的Ｃ６０活性中间体，这种活性中间体极易与Ｃ６０及其本身发生裂合及裂解，从而生成了一系列的含氮原子富勒烯聚合离子，这样可给合成以氮原子链连的富勒烯聚合物开辟一条途径。