二烷基二硫代磷酸氧钼的合成方法

报道了用二烷基二硫代磷酸与三氧化钼和硫化钠混合溶液反应生成二烷基二硫代磷酸氧钼的合成方法,给出最佳反应时间,测定了红外光谱,以1％（w/w)浓度添加剂加到基础润滑油中进行减摩、抗磨、抗极压试验。     

三氧化钼纳米带的电致变色机理研究

采用热蒸发方法在硅衬底上制备三氧化钼(MoO3)纳米带薄膜.通过紫外-可见-近红外分光光度计、扫描电子显微镜、X-射线衍射谱及光电子能谱分析电致变色前后产物的透射谱、形貌、结构以及价态变化,研究薄膜的电致变色机理.研究表明,三氧化钼纳米带具有较好的电致变色性能,其中包括较快的变色响应时间以及在可见光区较大的透过率变化.变色原因为Li+和e-的双注入导致MoO3的晶体结构及部分的钼离子的价态发生变化.     

硝酸洗涤剂对磷钼酸铵沉淀组成的影响

本文通过实验证实,磷钼酸铵沉淀与硝酸洗涤剂之间发生离子交换作用。经用稀硝酸洗涤后,部分沉淀的组成由(NH_4)_3PO_4·12MoO_3·nH_2O转变成为(NH_4)_2HPO_4·12MoO_3·nH_2O。并由此提出化学式(NH_4)_2HPO_4·12MoO_3·nH_2O不能代表磷钼酸铵沉淀的初始组成。     

硅钼蓝分光光度法测定硅黄铜中的硅量

本文提出以硅钼蓝分光光度法测定硅黄铜中（含硅：1.00%-4.50%)硅的含量；硅黄铜试样以硝酸－氢氧酸溶解，硅与钼酸铵形成硅钼络离子，然后用硫酸亚铁铵作还原剂使硅钼络离子还原为硅钼蓝，借此进行分光光度法测定；实验表明：本方法操作简便，分析快速，测定准确度高。     

以[Mo8O26]4-阴离子为构筑块的有机-无机化合物的合成及结构

利用水热合成法,采用刚性小尺寸咪唑为桥链配体与乙酸铜和钼酸铵反应,得到了一种新型八钼酸盐[Cu_4(imi)_(10)Mo_8O_(26)]·H_2O.使用红外光谱、元素分析、热重分析、ICP以及单晶X-射线衍射对化合物进行了详细的表征.单晶分析结果显示:化合物1中4个Cu~(2+)与8个咪唑分子中的氮原子连接且同β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的端氧连接,另两个咪唑中的氮原子取代β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的氧原子,形成"波浪型"的一维链.     

水溶液中砷锑钼杂多酸—结晶紫分光光度法测微量砷

本文就水溶液中砷锑钼杂多酸—结晶紫离子缔合物不经萃取或还原,直接用分光光度法测定微量砷的条件进行了探讨,找出了最佳酸度、最佳钼酸铵、结晶紫、乙醇和聚乙烯醇的浓度,合适的显色时间和测定时间。     

单层双轴双曲材料古斯-汉欣位移性质

三氧化钼因其具有强烈的各向异性,在光学方面受到研究人员的广泛关注．采用传输矩阵的方法,研究了在中红外区间三氧化钼材料的厚度对反射光束古斯-汉欣位移的影响．结果表明,随频率的变化古斯-汉欣位移呈现由负到正的转变;增加三氧化钼厚度可使古斯-汉欣位移先增大后减小,其最大值约为波长的12.5倍．此研究成果在新型纳米光学器件应用方面具有重要意义．     

试论《尧典》四仲中星

《尧典》四仲中星,是我国最早的天文记事,也是我国天文学史中的第一疑案。本文论证四仲中星为我国尧代(约公元前2400年)天象授时的实录,它是我国古代天文学独立而正确发展的开端。     

免水洗锌钙系磷化膜的常温制备与表征

钢铁试片在以磷酸、氧化锌、硝酸钙、钼酸铵等参加成膜反应且产物为磷化膜、沉渣和易挥发物的材料组成的锌钙系磷化液中常温快速磷化,然后自然干燥2 h以上,生成了免水洗的彩色锌钙系磷化膜.通过扫描电镜(SEM)、电子能谱(XPS)、腐蚀、喷涂等测试手段对磷化膜进行表征.结果表明:免水洗的磷化膜,由Fe3 ,Zn2 ,Ca2 的磷酸盐及少量的钼酸盐等组成,膜晶粒尺寸≤2μm,膜连续、致密,膜重约1.2 g.m-2,耐3%的NaCl溶液腐蚀约2.5 h,喷涂铁红环氧底漆后检验涂层的附着力达一级,比传统工艺(磷化后水洗)形成的磷化膜质量更好.     

用石油亚砜为萃取剂研究硫氰酸钼(Ⅴ)配合物

本文简要介绍了国内外有关石油亚砜研制和应用概况,并应用光度法测定了4种溶剂中硫氰酸钼(Ⅴ)配合物的组成、累积稳定常数和相应的摩尔吸光系数.然后用石油亚砜为萃取剂,分别以三氯甲烷和四氯化碳为它的稀释剂,对上述体系中硫氰酸钼(Ⅴ)配合物进行了萃取光度研究.计算了在各有机相和水相中对硫氰酸钼(Ⅴ)的分配比与水相中硫氰酸根浓度的函数关系并讨论了有关的萃取机理.     

硫钼钨固溶体的制备及其可见光催化产氢性能研究

采用价廉的离子交换树脂模板,利用基团相互作用将钼、钨氧酸离子吸附到树脂孔道结构中,并通过热处理去除有机物,制备了钼钨氧化物前驱体。然后采用硫化手段制备具有可见光响应的硫钼钨固溶体光催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、广角X-射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV-Vis)和光电化学等多种手段对钼钨氧化物和硫化物固溶体进行了表征。结果表明,制备的硫钼钨固溶体具有高的可见光催化产氢活性,且调控钼钨的比例可以调节固溶体的光催化活性。在无贵金属助催化剂条件下,钼钨比例为1∶1的固溶体性能最佳,产氢效率可达100μmol·g~(-1)·h~(-1)。     

钼钒硅杂多化合物

钼钒硅杂多化合物(A_(4 n)[SiMo_(12-n)VnO_(40)]·XH_2O)一般都是用强酸酸化—乙醚萃取法制备。目前这一系列化合物中含钒量最高的n=2。基本属于1:12系列Keggin结构。对其光谱,结构研究比较零散,不系统。不论在溶液中还是在固体状态都是较不稳定的。在水中或在有机溶剂中的还原都属于4个电子还原,氧化还原电位在0.64～0.77之间。其碱度与溶剂有关。 n≥3高含钒量的钼钒硅杂多化合物的合成,此类化合物结构测定,理想的组成分析方法以及在催化剂中进一步的应用等问题还有待于进一步研究。     

土壤速效磷测定方法的比较

<正> 目前,我测定土壤速效磷(尤其是石灰性土壤)常用PH8.5的碳酸氢钠浸提,氯化亚锡还原比色法(下称SnCl_2法)。此法灵敏度高,显色快,但主要缺点是褪色快,稳定性较差,既不适于大批样品分析,亦不易掌握,在酸度控制,氯化亚锡用量等方面,要求较严格,重现性也不理想,对于经验不十分丰富的人操作,难以得到满意的结果。土壤农业化学常规分析方法介绍0.5M碳酸氢钠浸提---钼锑抗比色法(下称钼锑抗法)适应于石灰性土壤,包括中性和酸性水稻土。本试验的目的是探讨两法有何差异性,对     

硫酸二乙酯法合成N—乙基间甲苯胺—芳胺N—烷基化研究（Ⅳ）

N-乙间甲苯胺是制备彩色胶卷的显影套药CD-2,CD-3,CD-4和高档酸性染料,分散染料的重要中间体。它的制备与合成主要有:气相法、中压液相法、溴乙烷法和磷酸二乙酯法。这些合成方法各有优点与不足。用硫酸二乙酯合成N-基间甲苯胺尚未见有文献报道。硫酸二乙酯是一种较常用的乙基化试剂,可是它的反应活性比较高,容易生成N,N-二乙基芳胺,因此一般把它用作仲胺的乙基化试     

4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基金属酞菁的合成及性质

以4-硝基邻苯二腈与2,4-二氯苯酚为原料,经还原、重氮化、偶合合成了4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基邻苯二腈,然后与尿素、钼酸铵和金属盐在熔融状态下合成了三种4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基取代的金属酞菁.用IR,UV-vis光谱对产物进行测定和表征,对比了三种化合物吸收光谱.结果表明,4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基金属酞菁与无取代酞菁相比,Q带最大吸收波长发生不同程度的红移,且红移大小顺序为镍酞菁、钴酞菁、铜酞菁.     

伯胺N_(1923)萃取稀土的研究 Ⅲ.在硫酸和硝酸介质中铈的氧化萃取反应

本文研究了在硫酸和硝酸介质中伯胺N_(1923)对Ce(Ⅲ,Ⅳ)的萃取行为,以及在有氧化剂存在时,将Ce(Ⅲ)氧化成Ce(Ⅳ)的同时一步萃入伯胺有机相中,此法远较先氧化后萃取的方法简便。当KBrO_3用作氧化剂时,铈可被N_(1923)定量萃取,从La-Ce混合物中分离Ce获得了令人满意的结果。所得铈的纯度大于99.6%,回收率在90%以上。当过硫酸钾用作氧化剂时,氧化过程可为紫外光照催化;虽然目前只有50%的萃取率,但是光化学方法仍然是一个值得研究而饶有兴趣的问题。     

引进一项技术兴起一方产业--栾川钼业集团依靠对外技术合作做大做强

栾川钼业集团(原栾川钼业公司)成立于1969年,成立之初,依托栾川境内丰富的钼钨伴生矿藏资源,取得了较好的经济效益.随着国内外钼、钨矿藏的减少,钼、钨战略资源地位日益凸现,在选矿中对钼、钨同时浮选出来并有效回收,改变单一采选和粗浅加工的状况,已成为栾川钼业集团发展壮大所必须解决的问题.     

钼(Ⅵ)螯合物催化辛烯-1环氧化

本文研究了在钼(Ⅵ)螯合物催化下,用叔丁基氢过氧化物进行辛烯-1环氧化反应动力学。比较了不同配位基的钼(Ⅵ)螯合物催化性能的差异。配位基与钼(Ⅵ)的结合愈不牢固,反应速度常数愈大,但催化剂稳定性却差。当存在过量给予体时,钼(Ⅵ)螯合物因解离受到抑制,而没有催化活性。如适量的给予体,则即可以保持催化剂的活性,又可增加催化剂的稳定性。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

为简化水样消解过程、节约实验成本,并提高工作效率,对GB11893-89钼酸铵分光光度法测定水中总磷的消解方法进行了改进,将取样量和试剂消耗量减少了80%。具体办法是采用美国哈希公司测定COD的带螺帽消解管代替50ml比色管,并用COD消解器调节温度至121℃,代替高压蒸汽消毒器消解水中总磷。按照钼酸盐分光光度法测定标准样品及实际水样总磷,新的消解方法与GB/T11893中的消解方法取得相同的结果。     

非晶态Fe—Mo合金的电沉积

从含有FeCl_2、(NH_4)_6Mo_2O_(24)、NaCl、C_6H_6O_7的镀液中电沉积非晶态Fe—MO合金.研究了镀液组成、pH值及阴极电流密度等对阴极电流效率、合金组成以及合金结构的影响.当镀层中钼含量大于20％时,为非晶态结构.