缬氨酸－N－荒氨酸镍与稀土配合物的合成、表征和抗癌、抗菌活性研究

缬氨酸－Ｎ－荒氨酸镍与稀土配合物的合成、表征和抗癌、抗菌活性研究王刚，谭民裕，唐宁，甘新民，刘伟生（兰州大学化学系，兰州７３００００）含ＮＣＳ２－功能基的荒氨酸类配体与过渡金属的配合物多数有相当强的生物活性已广泛用作杀菌剂［１］．而含有ＣＯ２－功能基...     

1,4-环己二酸三烃基锡(Ⅳ)的合成及结构研究

用1,4-环己二酸分别与三苯基氯化锡,三甲基氯化锡,三丁基氯化锡,三苄基氯化锡反应,得到了[(Ph3Sn)2](C8H10)(COO)2]1,(Me3Sn)2[(C8H10)(COO)2]2,[(n-Bu)3Sn]2[(C8H10)(COO)2]3和[(PhCH2)3Sn]2[(C8H10)(COO)2]4四个新型的化合物,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.其中化合物1还通过X-射线单晶衍射进行了表征.单晶结构表明配合物1是一个二锡核的单体三苯基锡化合物,在配合物1中羧酸配体上的两个羧基都参与了配位,中心锡原子都是扭曲的四配位的四面体构型.     

Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、与 PMHFP 及中性配体TPPO、Bipy、DMSO混配配合物的研究

本文合成了稀土离子(Sm、Eu、Tb、Yb)与1-苯基-3-甲基-4-七氟丁酰基唑酮-5)及中性配体三苯基氧化膦、2,2—联吡啶、二甲基亚砜的三元固态配合物.研究了它们的组成、光谱和热稳定性质.发现这些配合物在常压下加热时表现出一定的挥发性质,其中以含配体三苯基氧化膦的配合物的挥发性为最好.     

2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与氮、氧单齿配体配合物的合成及表征

合成了２＿甲基＿３＿三氯锡基丙酸甲（乙）酯与吡啶．二正丁基亚砜及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物，并通过元素分析，ＩＲ．ＮＭＲ等进行了表征，结果表明配合物为六配位的有机锡化合物．     

2—甲基—3—三氯锡基丙酸酯及其配合物的合成与表征

合成了２－甲基－３－三氯锡基丙酸甲酯及其与Ｎ－氧化吡啶，８－羟基喹啉的配合物，并能过元素分析，ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ等进行了表征。     

二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成及表征

二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成及表征李忠芳王素文（临沂师范专科学校化学系，临沂２７６００５）关键词：二苄基二氯化锡；配合物；合成导言二苄基二氯化锡（１）有着极其广泛的用途，它可用作农业杀虫剂、防霉剂、木材防腐剂和合成ＰＶＣ热稳定剂的中间...     

三苯基氢化锡与1-乙炔基茚满醇的加成物及其溴代物的合成和表征

通过三苯基氢化锡与1-乙炔基茚满醇的加成反应,得到加成物(Z)-1-[2-(三苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅰ).将加成物Ⅰ与相等物质的量的溴反应后, 得到一溴代物(Z)-1-[2-(一溴二苯基锡基)乙烯基]-1-茚满醇(Ⅱ).通过元素分析、1 H NMR和IR等手段对两个新型有机锡化合物进行了结构表征.用X射线单晶衍射测定了一溴代物Ⅱ的晶体结构.一溴代物Ⅱ具有分子内O→Sn[0.237 0(2) nm]配位键,构成以Sn为中心的扭曲三角双锥构型.一溴代物Ⅱ属于单斜晶系:空间群为P2(1) /n;晶胞参数a=1.189 1(2) nm,b=1.358 6(3) nm,c= 1.640 3(3) nm,β = 104.20(3)°,V = 2.568 9(9) nm-3,Z=4,Dc=1.505 mg/ m3,μ(Mo Kα)=2.567 mm-1,F(000)=1 168,最终可靠因子R1=0.033 1,wR2 =0.071 9.     

三苯基锡2-噻吩甲酸酯的微波固相合成、结构及量子化学研究

三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1：1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21／c,晶体学参数a=1．34022（6）nm,b=1．8002（6）nm,c=1．45287（6）nm,β=118．983（3）°,V=2．00994（16）nm3,Z=4,Dc=1．577g／cm2,μ（MoKa）-13．90cm^-1,F（000）-952,R1=0．0264,ωR2=0．0682。中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及-些前沿分子轨道的组成特征。     

2—甲基—3—三氯锡基丙酸酯与氮,氧单齿酸体配合物的合…

合成了２－甲基－３－三氯锡基丙酸甲（乙）酯与哟啶。二正丁基亚砚及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物，并通过元素分析，ＩＲ．ＮＭＲ等进行了表征，结果表明配合物为六配位的有机锡化合物。     

NNN型配体及其钨卡宾配合物合成

将4,4′-二甲基二苯胺依次经硝化和还原后,合成了双（4-甲基-2-氨基苯基）胺.此化合物与三苯基氯甲烷进行N-烷基化反应,高产率地得到了一种新的氨基-NNN钳形配体2,2′-二（三苯甲基氨基）-4,4′-二甲基二苯胺.该配体在空气中稳定,且能与（t-BuO）₃W≡CPh反应形成一种新型的钨卡宾配合物.通过核磁共振、X-射线单晶衍射等方法对该卡宾配合物研究发现,配体的3个N原子并未全部参与配位,而是有1个N原子取代基上的苯环参与了配位.通过DFT计算,发现NNC型配合物比NNN型配合物能量更低.     

β—酯基丙基三氯化锡与中性配体配合物的合成

利用β－酯基丙基三氯化锡中性配体氧化吡啶、吡啶、２，２’－联吡啶、１，１０－菲唾骂林等反应合成了１０个配合物，通过元素分析，ＩＲ、ＵＶ、Ｈ、ＮＭＲ等表征了其结构     

苯甲酰三氟乙酰丙酮与钕、钬、铒配合物的合成及紫外光谱研究

该文合成了苯甲酰三氯乙酰丙酮（简称Ｌ）和三苯基氧化磷（Ｔｐｐｏ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗林（Ｐｈｅｎ）、四甲基氢氧化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与Ｎｄ、Ｈｏ、Ｅｒ的三合型和四合型配合物共十二种。常温下测定配合物在ＣＨＣｌ３溶剂中的紫外吸收光谱，发现吸收峰都有不同程度的紫移。配合物在固态下的ｆ—ｆ超灵敏跃迁吸收峰红移。     

N,N‘—双α—吡啶基硫脲镍（Ⅱ）配合物的合成及循环伏安行为

本文合成了Ｎ，Ｎ’－双（α－吡啶）基硫脲镍（Ⅱ）配合物，并用循环伏安法研究了该配合物的氧化还原过程和溶剂化效应。     

槲皮素锡的合成及其生物活性研究

槲皮素在碱性甲醇溶液中与三氯化锡反应生成槲皮素锡金属配合物.用紫外光谱、红外光谱、差热分析对该配合物进行了表征,用二苯基苦基肼(DPPH)法测定了槲皮素锡清除自由基的活性.结果表明,在60℃和pH 8～9合成条件下,槲皮素锡最高收率达63%;槲皮素锡清除自由基的活性较槲皮素有所降低.     

芸香酸有机锡酯的红外光谱研究

合成了二丁基、古丁基和三苯基锡的芸香酸酯，进行了表征，并报道红外光谱研究结果。     

不对称卟啉配体及其锌配合物的合成与电化学性质

采用直接缩合法合成了新型含有肽键的不对称5-［4-(3,5-二-十二烷氧基苯甲酰亚胺基)苯基］-10,15,20-三苯基卟啉配体（DDTPP）及其锌配合物（DDTPPZn）, 并通过元素分析、 紫外 可见光谱、 红外光谱和核磁共振氢谱等测试方法对化合物的结构进行确认, 利用循环伏安法研究了其电化学性质.     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质研究

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）、四甲基氢化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｔｂ离子的混合型配合物。测定配合物的Ｈ１ＮＭＲ谱及质谱,并对测定结果进行了分析。     

99mTcN-氨荒酸盐脑放射性药物的构效关系研究

对16个99mTcN核类氨荒酸盐配合物进行结构优化,采用Hansch方法,应用多元回归分析对该类配合物的构效关系进行了探索研究,得到了较为理想的QSAR方程,为该类脑灌注显像药物的设计提供了一定的理论指导依据.结果表明:在设计新的99mTcN核氨荒酸盐类配合物时,应重点考虑对配体取代基的结构修饰,以期获得生物性能更为优良的新型脑显像剂.     

异双核网状｛NBu_4〔CuCo（OX）_3〕｝_x的合成、光谱及磁性研究

本文合成了标题配合物｛ＮＢ４〔ＣＵＣｏ（ＯＸ）３〕｝ｘ（ＮＢｕ４表示四丁基铵离子，ＯＸ表示草酸根离子）．用ＥＳＲ、ＩＲ等对配合物进行了表征，并测定了配合物的变温（７７～３００Ｋ）磁化率，其数值用最小二乘法和自旋哈密顿算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２导出的磁方程拟合，求得交换参数Ｊ＝－５６．２ｃｍ（－１），表明配合物间存在着反铁磁相互作用．