铀酰离子的激光光化还原

贝尔等曾以氩离子激光器作为光源,研究了铀酰离子的光化还原,发现了一些新现象。本文是以CW He-CA激光器为激发光源,选用的波长为4416(?),测定了在3M H_2SO_4介质中乙醇还原U(Ⅵ)的量     

铟二甲酚橙络合物的萃取光度测定法

二甲酚橙(XO)试剂已广泛用于分析化学中,但XO与铟形成络合物的萃取性能尚未见报道。本文报告在pH为2.8的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,铟与XO形成的红色络合物,在硫酸钠存在下,可定量地为高分子胺N-263甲苯溶液所萃取。有色络合物在有机相可稳定29小时以上,最大吸收在600nm处。用等克分子连续变化法,克分子比法和斜率比法证明被萃络合物的组成为     

苯甲酸稀土及磷酸三丁酯合苯甲酸稀土络合物的制备及性质研究

与溶剂萃取有关的化合物的制备及性质研究,是配合目前大量进行的液液萃取平衡研究的一个不可缺少的补充。陈滇和Irving先后观察到用水杨酸与中性磷酸酯联合萃取稀土金属时,有协同效应产生。Sinha接着制备了组成为Ln(HSal)_3。2TBP的协萃络合物,并对该络合物进行了光谱研究。     

8-羟基喹啉与磷酸三丁酯的苯溶液对六价铀的协同萃取

自从Blake等发現核燃料萃取的协同效应以来,許多学者对此現象进行了广泛的研究,但对常用的萃取剂HO_x(8-羟基喹啉)与TBP萃取鈾或其他金属元素有无协同效应,文献中尚无报导,只提到在HO_x的氯仿溶液中加入醇、醚或胺,就能萃取碱土金属离子。我們研究了HO_x-TBP的苯溶液在盐酸介貭中     

红外激光光化学

多种多样激光器在市场上的问世,刺激了光化学工作的迅速发展。现代科技水平激光器的时间特性、波长的可调谐性、高功率以及可达到的光谱范围使人们能进行从前不可能做的光化学研究。此外,由于激光技术的进步,光化学研究的一些新领域已得到发展。红外激光光化学就是这样一个领域。近几年来,红外激光辐照多种分子已被用来分离同位素、增快化学反应的速率、实现激光引发的均相光解以     

红外激光化学概述

自1960年Maiman在美国Hughes Research Institute研制成世界上第一台激光器(红宝石激光器,波长694.3nm)以来,已近30年。由于激光具有比普通光无与伦比的优良特性,它在工业、农业、医学、军事及科学研究等领域获得了广泛的应用,激光辐射技术得到了不断完善和发展,激光在化学研究领域中的应用是引人瞩目的重要课题。     

金属电负性对喹啉金属络合物光致发光光谱的影响

1987年Ｔａｎｇ[1]利用8羟基喹啉铝作为发射材料制备出多层结构的有机电致发光器件以来,有机电致发光研究取得了突破性进展,目前已经成为国际上最活跃的研究领域之一.喹啉金属络合物因其最接近实用化而倍受研究人员的关注,用喹啉金属络合物为发射材料制备的有机电致发光器件的亮度已经达到15000ｃｄ/ｍ2[2],寿命达到4000ｈ[3].喹啉金属络合物的基本特性也引起了广泛的关注,Ｈａｍａｄａ[2]等研究了配体数对喹啉金属络合物功函数的影响,本文研究了金属电负性对喹啉金属络合物发射光谱的影响.表1　金属电负性及8羟基喹啉金属络合物光致发光光…     

飞秒激光二维红外光谱

近年来出现的飞秒激光二维红外(2D IR)光谱技术具有以飞秒时间分辨率测定凝聚相分子动态结构的潜力. 时间分辨率取决于飞秒激光的脉冲宽度, 分子结构信息存在于二维谱的对角峰和非对角峰中. 本文较为全面地论述了2D IR的基本原理, 介绍了2D IR的发展历史以及最新动态, 特别是近年来2D IR在蛋白质及多肽的结构和动力学方面的代表性研究结果; 并以蛋白质酰胺-Ⅰ带为例, 着重探讨了一维和二维红外光谱模拟所用的振动激子模型, 以及量子化学从头计算、分子动力学模拟在激子模型和光谱模拟中的应用. 还简单介绍了偏振光的调控在二维红外光谱学中的用途以及存在的一些实际问题, 也介绍了同位素取代, 特别是碳-13取代在多肽结构的2D IR表征中的有效性, 并分析了水溶液中多肽局部动态结构研究的一个实例. 最后, 提出了2D IR的一些基础研究方向和应用研究方向以及有待解决的一些技术问题.     

N-乙酰乙酰基酰胺及其Cu~(++)金属络合物的红外光谱

本工作考察了如下结构的十六个N-乙酰乙酰基酰胺(以下简称RA)及六个相应Cu~(++)金属络合物的红外光谱。     

邻位取代苯酚锂络合物的研究及其红外光谱讨论

前文我们曾简短报道了邻位取代苯酚锂络合物的研究。我们认为这类邻位取代苯酚锂络合物虽属碱金属化合物,但由于锂原子在周期表中所处的位置,具有与氢原子的某种相似性,因此在邻位具有给电子原子的取代基时,可与氧锂基间生成类似内氢键性质的“内锂键”。     

水合乙酰丙酮镧系金属络合物的低频红外光谱及其结构

镧系金属易生成七、八和更高配位数的络合物,因此其构型也是多样的.本文证明可用低频红外光谱区别络合水数目.试行指定了某些谱峰,和推测配位多面体构型.     

固体甲酸铀酰化合物的激光光解反应及在铀同位素分离中的应用

1976年等报道了用红外激光使冻结在隔离基体上(isolated-Matrix)的SF_6分子发生选择性的光解反应。除此之外,关于强红外激光场作用下的固体化合物的光解反应则很少报道。本文研究了TEA-CO_2,激光引起的固体甲酸铀酰化合物的选择性光解反应及在铀同位素分离中的应用。     

红外激光引起的可见散射和发光现象

1978年底至1979年初,我们曾在普通实验室条件下,意外观察到连续掺钕钇铝石榴石激光器腔内1.06微米红外激光束在空气中引起的可见散射现象。在这之后,我们又进一步采用重复脉冲、重复调Q脉冲以及高功率单次调Q脉冲等掺钕钇铝石榴石激光器系统,利用它们输出的1.06微米脉冲红外激光辐射作     

几种邻位取代苯酚锂络合物的红外光谱及锂键的研究

研究分子间键,是结构化学的一个重要方向.氢键是一类很强的分子间键,本文作者提出锂也具有与氢相类似的成键规律,这对研究锂化合物的结构与性质是有意义的.     

激光带宽对离子发射的再分布的影响

一、引言 前文通过Faraday筒观察到慢离子发射波形的双峰结构,其波形与二分量等离子体绝热膨胀理论曲线基本相符。在这一基础上,我们进一步用两个与入射光线夹角为30°与70°的Farady筒测定宽频带激光打靶与窄频带激光打靶等离子发射的方向分布,并用激光等离子体自发磁场的箍缩理论模型进行分析得出满意结果。这在宽频带打靶与窄频带打靶的加热     

以磷酸三丁酯(TBP)为探针研究环己烷的激发态——γ辐照下环己烷-磷酸三丁酯体系的能量转移过程

研究饱和烃激发态的各种性质是辐射化学的重要课题之一,近年来对环己烷的研究报道尤为集中,但对一些基本问题迄今仍有争论。文献报道的环己烷最低激发单态的G值有:0.3±0.1、0.51±30％、1.4—1.7等,差异较大。由测定荧光已明确地观察到了环己烷激发态将能量转移给溶质的过程,但是对能量转移机制的解释却很不相同。报道的环己烷激发态与     

络合物平衡的吸附理论

作者之一曾經討論了溶液中絡合物平衡与吸附作用有相似之点,并建議用类似Freund1ich等溫吸附线公式表示絡合度对数Log Y及平均配位数(?)与未絡合配位体浓度(L)之間的关系。本文进一步研究用Langmuir等温吸附公式来表示絡合物平衡。     

丁二烯氯化稀土络合物的合成

钛、锆、铪等d一类元素的丁二烯金属环状化合物的合成已有报道,有关稀土元素金属有机环状化合物的合成至今国内外未见报道。本文重点讨论了氯化稀土(LnCl_3,Ln=Nd,Sm和Gd)与丁二烯镁C_4H_6Mg·(THF)_2反应合成丁二烯氯化稀土络合物。     

激光尾波场加速器中反向注入激光脉冲参数对电子注入的影响

通过数值模拟和理论分析, 研究了由两反向传播的激光脉冲在稀薄等离子体中的相互作用造成的向激光尾波场中注入电子的物理过程, 并讨论了两激光脉冲参数对注入电子数目的影响. 通常注入脉冲的强度可以远小于产生尾波场的主脉冲强度. 当注入脉冲为中等强度时, 注入电子数首先随注入脉冲宽度的增加而增加, 直到注入脉冲宽度达到某个临界值后, 注入电子数饱和. 当减小注入脉冲强度时, 为了产生电子注入, 相应的主脉冲强度应该提高. 此时注入脉冲仅能轻微地影响主脉冲的尾波场, 注入电子数随注入脉冲宽度的增加而持续增加, 直到尾波场能够承受的捕获电子数目极限.     

对双烯有聚合活性的结晶双金属稀土络合物

Ziegler—Natta催化剂活性中心的结构问题迄今仍为争论的焦点.在定向聚合研究中从均相催化体系中分离出结晶的双金属络合物报道不多.环戊二烯氯化钛和氯化钴两类双金属络合物是显著的例子,前者对乙烯有聚合活性,后者能定向聚合丁二烯.最近报道合成出的稀土双金属络合物对乙烯聚合有活性.但双金属稀土催化剂聚合双烯烃得到高定向性聚合物的结果尚未见文献报道.