遗传因素在偏头痛病因中的作用：病例对照研究

对西北五省１３个抽样点的８９６例偏头痛患者的遗传学危险因素进行了病例对照研究。     

在多匹配病例-对照研究中优比的小样本研究

Ｍｅｈｔａ等多（１９８５）指出了建立在计数统计基础上的多匹配病全－对照研究中优化的精确检验的重要性。这里提出了两种新的基于估计和似然比的精确检验法,对这三种精确检验法进行了比较,并把它们与渐近检验作了比较,说明了在样本设计的双国检验中基于似然比的精确检验具有优越性。     

肝硬化病因1:2病例对照研究

对病毒性肝炎、与人们日常关系密切并怀疑与肝硬化有关的26种因素进行了1:2病例对照研究分析,确定了8个与肝硬化有关的危险因子:病毒性肝炎;输血史;针灸史;注射史;酗酒;偏食;过劳;生活水平低下。研究结果表明,与人们日常关系密切的因素中存在致肝硬化的危险因子。     

甘肃武威市胃癌危险因素病例对照研究

选取甘肃省武威市494例胃癌病人并按性别、年龄等为配比条件，选取该市988名健康人群进行1：2配对的病例对照研究。Logistic条件回归分析表明，长期饮用地表水、食用腌菜、肿瘤家族史、胃慢性疾病史等与胃癌发生存在显著正关联．胃慢性疾病史、不良饮食习惯及肿瘤家族史可能是胃癌的危险因素．     

膀胱癌NMP22检测的临床病例对照研究

目的 :探索NMP22(核基质蛋白22)在膀胱癌诊断和术后监测的作用。方法:采用临床流行病学病例对照研究方法进行研究。应用美国Matritech公司提供的NMP22试剂盒检测40例膀胱癌尿液中的NMP22含量。结果 :以美国FDA的诊断参考值10U/ml为标准 ,本次研究的敏感性为100% ,特异性为65 %。病例组性别及各个年龄组的NMP22无显著性差异 (P>0.05)。病例组中的膀胱癌不同分级及分期的NMP22含量比较差异有高度显著性 (P<0.001) ,膀胱癌是否复发的NMP22差异有高度显著性 (P<0.001)。结论:NMP22检测技术具有敏感性高 ,无创伤 ,可定量分析等优点 ,可以作为诊断膀胱癌和术后监测的一个指标。     

卡波西肉瘤发病危险因素的病例对照研究

探讨与卡波西肉瘤有关系的各种危险因素。应用病例对照研究设计 ,按性别、年龄、民族、地区 1∶4配对原则 ,选择 1 8例病例和 6 6例对照 ,采用单因素的 χ2 检验分析。结果显示各因素与卡波西肉瘤关系的单因素 χ2 检验结果均为P <0 .1。调查的各因素与卡波西肉瘤的发病未发现有关联。调查发现新疆卡波西肉瘤发病主要是民族因素 ,与地域环境无关     

病例对照研究评价疫苗效力的样本含量

应用预设和调节可信区间宽度的方法，提出了病例对照研究评价疫苗效力VE所需样本含量的计算公式．由公式计算的样本含量能使研究者掌握由样本所获得的VE点估计值接近总体真实值的程度，从而能较为准确地判断研究结果的实际意义。     

卵巢癌与饮料的病例对照研究

卵巢癌是较常见的妇女肿瘤,其生存率较低,因此,控制此病的重点应该是预防。实验室研究显示绿茶具有预防作用,但人群调查则结果不一。茶是我国居民最常用的饮品,如果其预防卵巢癌的作用是确实的,饮茶将是一个较好的预防途径。本研究的目的在于调查常用饮品对卵巢癌的影响,以便为此病的预防提供依据。     

耳摺征与高血压病关系的病例对照研究

本文对113例高血压病人及102名正常血压者进行了耳摺征的调查,结果发现高血压组的耳摺征阳性率63.7％,明显高于正常血压对照组26.5％,(x~2=30.0,p<0.005),其中男性组差异尤为显著。(x~2=34.5,p<0.005)。从其他冠心病易患因素与耳摺征之间的相关分析所见,除年龄似与耳摺征呈正相关外,体重指数、吸烟、总胆固醇及甘油三酯,无论在高血压组或正常血压对照组均与其无明显相关。饮酒虽在高血压组与耳摺征成正相关,但在正常对照组则否,这是由于饮酒与高血压之间也呈明显正相关所致,故认为耳摺征与高血压本身确实存在着密切关系。这对于高血压病的早期诊断可提供线索,有利于人群高血压的防治。     

在多匹配病例—对照研究中优比的小样本研究(英文)

Ｍｅｈｔａ等人（１９８５）指出了建立在计数统计基础上的多匹配病例—对照研究中优比的精确检验的重要性．这里提出了两种新的基于估计和似然比的精确检验法,对这三种精确检验法进行了比较,并把它们与渐近检验作比较,说明了在小样本设计的双边检验中基于似然比的精确检验具有优越性．     

利用哈代-温伯格不平衡系数检验配对病例对照数据的关联性(英文)

针对配对的病例对照数据,利用偏离哈代-温伯格平衡的信息构造了用于估计基因模型的检验,称为配对的哈代-温伯格不平衡检验(mHWD).基于mHWD估计基因模型并应用相应的配对趋势检验进行关联性分析,称为基于模型选择的趋势检验(GMS).GMS是从数据驱动的角度提出的一种稳健有效的检验,模拟结果显示GMS在现有的关联性检验方法中具有最大的稳健有效性.对类肉样瘤病研究数据的分析进一步表明了基于模型选择的趋势检验的良好性质.     

基于附加隐性遗传效应遗传算法的约束优化问题研究

遗传算法是一种模拟生物进化论的自然选择和遗传学的基因遗传机理而发展出来的一种全局优化算法.本文作者提出附加隐性遗传效应遗传算法,通过具体算例,对基本遗传算法与附加隐性遗传效应遗传算法的优化结果进行比较分析,证明了附加隐性遗传效应遗传算法在求解优化领域的约束优化方面,表现出更好的算法性能.     

继承系统中可废止的继承扩张性质

为进一步研究分层知识结构,阐明可废止继承系统的理论,从一致性角度和框架方法出发,构造两种带有可废止特例推理的扩张,并证明它们的存在性,表明其合理性.对继承系统的深入研究,便于进行有效搜索,丰富计算机语言及人工智能的知识描述.     

Estimation of genetic trend in racing performance of thoroughbred horses

Thoroughbred horses have been bred exclusively for racing in England since Tudor times and thoroughbred horse racing is now practised in over 40 countries and involves more than half-a-million horses worldwide. The genetic origins of the thoroughbred go back largely to horses imported from the Middle East and North Africa to England in the late seventeenth and early eighteenth centuries. Since the establishment of the Stud Book in 1791, the population has been effectively closed to outside sources, and over 80% of the thoroughbred population's gene pool derives from 31 known ancestors from this early period. Despite intense directional selection, especially on the male side, and the generally high heritabilities of various measures of racing performance, winning times of classic races have not improved in recent decades. One possible explanation for this is that additive genetic variance in performance may have been exhausted in the face of strong selection. To test this, we have estimated the genetic trend in performance over the period 1952-77 using TIMEFORM handicap ratings which are based entirely on the horse's own performance, and express its racing merit as a weight in pounds which the compilers believe the horse should carry in an average free-handicap race. These ratings take into account such factors as the firmness of the ground, the distance and the level of the competition. Our results indicate that the failure of winning times to improve is not due to insufficient genetic variance in the thoroughbred population as a whole.     

无向反转排序问题的遗传模拟退火求解

在推断两个基因组的进化关系上反转排序是一个重要问题.无向排列排序问题已被证明是一个NP-困难问题,目前,最好的算法是3/2-近似算法.基于一个无向排列π的反转距离等于由π所生成的包含2n个有向排列集Sign(π)中最优排列的反转距离,给出应用遗传模拟退火算法计算基因组重排的反转距离的方法.实验结果显示,这个方法优于3/2-近似算法.     

无向反转排序问题的遗传模拟退火求解

在推断两个基因组的进化关系上反转排序是一个重要问题。无向排列排序问题已被证明是一个NP-困难问题,目前,最好的算法是3/2-近似算法。基于一个无向排列π的反转距离等于由π所生成的包含2n个有向排列集Sign(π)中最优排列的反转距离,给出应用遗传模拟退火算法计算基因组重排的反转距离的方法。实验结果显示,这个方法优于3/2-近似算法。     

An empirical Bayes method for genetic association analysis using case-control mother-child pair data

Case-control mother-child pair data are often used to investigate the effects of maternal and child genetic variants and environmental risk factors on obstetric and early life phenotypes. Retrospective likelihood can fully utilize available information such as Mendelian inheritance and conditional independence between maternal environmental risk factors (covariates) and children’s genotype given maternal genotype, thus effectively improving statistical inference. Such a method is robust to some extent if no relationship assumption is imposed between the maternal genotype and covariates. Statistical efficiency can be considerably improved by assuming independence between maternal genotype and covariates, but false-positive findings would be inflated if the independence assumption was violated. In this study, two empirical Bayes (EB) estimators are derived by appropriately weighting the above retrospective-likelihood-based estimators, which intuitively balance the statistical efficiency and robustness. The asymptotic normality of the two EB estimators is established, which can be used to construct confidence intervals and association tests of genetic effects and gene-environment interactions. Simulations and real-data analyses are conducted to demonstrate the performance of our new method.     

棉花基因工程研究现状与应用进展

根据中国棉花基因工程20年来所取得重大进展,综述了棉花基因工程的研究现状,并提出转基因棉花研究过程中存在的问题及展望.     

Epigenetic inheritance in plants

The function of plant genomes depends on chromatin marks such as the methylation of DNA and the post-translational modification of histones. Techniques for studying model plants such as Arabidopsis thaliana have enabled researchers to begin to uncover the pathways that establish and maintain chromatin modifications, and genomic studies are allowing the mapping of modifications such as DNA methylation on a genome-wide scale. Small RNAs seem to be important in determining the distribution of chromatin modifications, and RNA might also underlie the complex epigenetic interactions that occur between homologous sequences. Plants use these epigenetic silencing mechanisms extensively to control development and parent-of-origin imprinted gene expression.