碳五加氢石油树脂生产工艺对成品熔融粘度的影响

介绍了碳五加氢石油树脂的发展与特点,碳五加氢石油树脂的熔融粘度对热熔胶、压敏胶性能的影响。论述了碳五加氢石油树脂生产工艺中聚合工序、氧化铝床脱氯工序、汽提工序对树脂成品熔融粘度的影响,对树脂成品熔融粘度的控制与调节提供了建议。     

水相氯化法等规聚丙烯的分子结构与热性能研究

水相氯化法合成不同氯质量分数的CIPP,采用DSC、FT-IR及TG对制得的样品进行分析和表征。研究结果表明,氯原子的引入使得IPP的结晶度下降;氯化过程中IPP的伯、仲、叔氢原子具有不同的反应活性,遵循伯氢>仲氢>叔氢的活性顺序;在N2气氛下的热降解过程中,CIPP中不同的碳-氯原子对CIPP的热稳定性有不同影响,叔碳-氯原子是影响CIPP热稳定性的主要因素。     

硫酸氢氯吡格雷醇溶液密度的测定与探讨

分别测定了硫酸氢氯吡格雷与甲醇、乙醇溶剂所组成体系的密度,提供了一种测量该类体系密度的合适方法,并得到硫酸氢氯吡格雷醇溶液的密度随温度和浓度的变化规律,为硫酸氢氯吡格雷相关研究提供基本理论参考.     

氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究

采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2考察浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil)以及pH对氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)跨膜转运的影响.氢氯噻嗪双向转运的Papp比值即Papp B→A/Papp A→B均大于1.5.在加入P-gp抑制剂维拉帕米后,氢氯噻嗪PappA→B极显著增大,Papp B→A降低,且Papp B→A/Papp A→B从2.87下降到0.67,加入前后有极显著差异(P0.01),且氢氯噻嗪的吸收转运随pH值的降低而显著增加.结果表明,氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,同时它还受到P-糖蛋白的外排作用.     

合成氨催化剂及氢—氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

合成氨催化剂及氢一氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

烷烃与卤素反应规律的定量化教学

烷烃与卤素反应的活性,叔氢>仲氢>伯氢;F_2>Cl_2>Br_2>I_2(氟代太剧烈,碘代难发生,氯代溴代较适中,氯代又比溴代易进行)。反应的选择性,Br_2>Cl_2 在教学中如何使这些结论定量化,是目前教材改革的重要方面之一。根据个人的体会,以下几方面的内容应该充分揉合到教材中。     

甲基（γ－氯丙基）二氯硅烷的制备工艺研究

以氯铂酸－胺体系为催化剂的硅氢加成法合成甲基（γ－氯丙基）二氯硅烷，考察了反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应产物收率的影响，选择出最佳工艺条件，硅氢加成收率达到８１％．     

高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的溶出度

采用篮法,以0.1mol/L盐酸为溶出介质,温度37±0.5℃,转速100r/min,取样时间为30min;采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以四氢呋喃-水-冰醋酸(25∶75∶0.4)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,建立反相高效液相色谱法同时测定贝那普利、氢氯噻嗪的溶出度。结果表明,氢氯噻嗪和贝那普利的线性范围分别为0.999 2~14.99μg/mL(r=0.999 7)和0.798 4~9.581μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为99.9%和100.2%。方法简便、准确,专属性强,可有效测定贝那普利氢氯噻嗪片的溶出度。     

依那普利合用氢氯噻嗪倍他乐克治疗高血压166例疗效观察

目的：观察口服小剂量依那普利、氢氯噻嗪及小剂量倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果．方法：实验组86例高血压患者，口服依那普利5mg，2次／d，氢氯噻嗪12．5mg，2次／d，倍他乐克12．5mg，2次／d；对照组80例高血压患者，口服依那普利5mg，2次／d．结果：实验组比对照组临床疗效显著提高．结论：联合应用小剂量依那普利、小剂量氢氯噻嗪及小剂量倍他乐克治疗高血压与单独应用依那普利可使治疗效果显著提高．     

稳定性二氧化氯在麦芽和啤酒生产中的应用

稳定性二氧化氯在美国、日本、加拿大及欧洲等发达国家已得到积极的开发和应用,已被世界卫生组织(WHO)列为IA级高效安全杀菌消毒剂.是一种国际公认的性能优良的新型杀菌消毒剂、防霉剂、食品保鲜剂和水质净化剂.我国目前只有少数厂家生产,实践应用刚刚起步,市场前景十分广阔.一、二氧化氯的杀菌消毒机理二氧化氢分子由1个氯原子和2个氧原子组成,氯原子以2个配位键与2个氧原子结合,其最外电子层还存在着1个不成对的自由电子,为活泼性自由基,具有很强的氧化作用,其氧化能力约为氯气的2.6倍.其杀菌机理不同于甲醛、酚类化合物使蛋白质变性而使微生物失去活性;也不同于氯气使微生物氯化而失去活性.它与微生物接触时释放出新生态的氧及次氯酸分子而产生强大的杀菌消毒作用.这种强氧化作用使微生物中的氨基酸氧化分解达到抑制其生长并将其杀灭.其残留物为水、微量氯化钠和二氧化碳等无毒物质.在杀菌过程中不会使蛋白质改性,对高等动物细胞基本上无影响,而杀菌效果比现在大量使用的含氯消毒剂强,又无氯的气味和刺激性,在氧化过程中,不产生致癌氯化有机物三氯甲烷.显然二氧化氯是目前使用的化学消毒剂中最理想的灭菌剂,其广谱抗菌性、高度安全性在许多领域特别是在     

氯甲基二氢黄樟油素的绿色合成新方法

报道了一种绿色合成甲基二氢黄樟油素的新方法,1．00mol（含量95．1％,来自香桂叶油）二氢横樟油素、1．40mol（含量95％）多聚甲醛和360moL36％盐酸,在70℃,剧烈搅拌7h,得到氯甲基二氢黄樟油素（含量93．4％以上）,产率98．6％,氯甲基化反应的废水经过处理可以回收盐酸,CODCr降到62mg/L,色度降到40倍,pH变为9。     

吲哒帕胺的制备及纯化

以4－氯－3－碘胺基苯甲酸,2,3－二氢－2－甲基－1H－吲和硫酸羟胺为原料,经4步反应合成了降压新药吲哒帕胺,4－氯－3－碘胺基甲酸与亚硫酰氯反应得4－氯－3－磺胺基苯甲酰氯(I）,产率97．4％;硫酸羟胺与发烟硫酸反应得羟胺－O－（II）,产率94．7％;2,3－二氢－2－甲基－1H－吲哚与（Ⅱ）反应生成1－氨基－2,3－二氢－2－0甲基－1H－吲哚的盐酸盐（Ⅲ）,产率81．7％。（I）和（Ⅲ）反应得目标产物吲哒帕胺（Ⅳ）,产率77．4％,并给出了（Ⅲ）和（Ⅳ）的提纯方法。     

科技成果产业化潜力无穷——获2001年杭州市科技进步奖的一等奖项目简介

草甘膦副产氯甲烷用于甲基氯硅烷单本合成新工艺 新安化工集团股份有限公司 该工艺是从合成草甘膦过程中水解工序产生的氯甲烷，通过水洗、碱洗、浓硫酸干燥等多级处理后回收，回收的氯甲烷可直接应用于甲基氯硅烷单体的合成。 氯甲烷主要用来生产有机硅化合物——甲基氯硅烷以及甲基纤维素。有机硅单体生产厂家均采用甲醇和盐酸合成制得。通过合成方法得到的氯甲烷原料成本高，生产装置投资大。因本公司采用二烷基酯法合成草甘膦，年生产规模已达２．１ 万吨，与其配套的重要原料亚磷酸二甲酯的生产规模已达２．２ 万吨。二者在生产中均产…     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压患者的作用探究

探究厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压患者的作用.选取2019年1月—2020年5月甘肃省肃北蒙古族自治县人民医院收治的老年原发性高血压患者93例,采用随机数字表分为联合组与单一组,单一组给予厄贝沙坦治疗,联合组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比2组临床疗效、血糖、血脂水平、心功能指标及用药安全性.联合组总有效率为...     

利尿剂联合RAAS阻断剂在慢性肾脏病患者中降尿蛋白效果的临床分析

目的:分析不同利尿剂在使用RAAS阻断剂的慢性肾脏病(CKD)患者中降尿蛋白的临床效果.方法:将36例尿微量白蛋白肌酐比例(UACR)300mg/g的CKD分期1-3期的患者随机均分成三组,在口服最高剂量的依那普利基础上分别加用20mg螺内酯,50mg氢氯噻嗪以及50mg氢氯噻嗪+5mg阿米洛利,持续4周,观察治疗前后肾功能和蛋白尿的变化.结果:三组患者尿微量白蛋白肌酐比例明显下降:螺内酯组-32%(95%CI=-20~-46,P=0.001),氢氯噻嗪组-41%(95%CI=-27~-55,P=0.001),氢氯噻嗪+阿米洛利组-56%(95%CI=-43~-68,P=0.001),三组间UACR下降率比较,氢氯噻嗪组和氢氯噻嗪+阿米洛利组明显高于螺内酯组(分别为t=3.542,P=0.001,t=4.176,P=0.001).同样,三组患者的血肌酐下降和肾小球滤过率改变,肾小球滤过率变化百分比和尿微量白蛋白肌酐比例变化百分比呈明显正相关(r=0.587,P=0.003).结论:利尿剂可有效降低CKD患者的蛋白尿,并且可能与肾小球滤过率的改变有关.     

多孔TC4钛合金吸氢规律

利用管式氢处理炉采取固态气相渗氢法进行置氢实验,以研究多孔TC4钛合金置氢过程中吸氢量随置氢温度、置氢时间和相对密度的变化规律,并建立了相应的数学模型.结果表明:当多孔钛合金的相对密度较低时,吸氢量随置氢温度的升高而增加;当相对密度较高时,吸氢量与置氢温度的关系遵循Sievert’s定律,与致密钛合金的吸氢特性一致;多孔钛合金随置氢时间的延长,吸氢量增加;随着多孔钛合金相对密度的增加,吸氢量降低.     

探究氯氢系统与氯化氢合成的工艺优化控制

西北寒冷地区冬季温度相对偏低,H_2从其处理工序输送至HCl合成装置过程中,其温度下降,使其中的水蒸气结冰,导致阀门与工艺管线发生堵塞。阐述了氢处理工艺及其改造,然后对氯化氢合成工艺进行了改进,探讨了氯化氢合成控制理论与氯气冷却脱水理论。     

2—氯酚水溶液的氧化降解的机理研究

利用脉冲辐解技术对2-氯酚稀水溶液在多种条件下的脉冲辐解进行了详细研究。对瞬态光谱中的主要吸收作了归属,并初步考察了这些瞬态粒子的生长、衰减动力学。实验表明2-氯酚与·OH的反应符合假一级动力学,2-氯酚与·OH自由基的反应途径与pH值有关:在中性条件下·OH与2-氯酚主要生成较为稳定的羟基加成物;在酸性条件下,同时生成了羟基加成物和氢加成物,且羟基加成物可发生H~+催化的脱H_2O反应,生成氯酚氧基;在碱性条件,2-氯酚阴离子的羟基加成物不稳定,可进一步脱HCI和OH-而生成氯代酚氧基阴离子和半醌自由基阴离子,同时2-氯酚阴离子与·OH还可直接发生电子转移,形成氯代酚氧基阴离子。     

二十面体钯纳米颗粒催化邻氯硝基苯的氢化

考察了γ-Al2O3负载的二十面体金属Pd纳米颗粒对邻氯硝基苯的催化氢化反应,初步探讨了该催化剂的催化性能.在氢压1 MPa、温度50℃、反应时间2 h的条件下,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性可达65.4%;添加适当的金属离子可缩短氢化反应时间,转化率100%,邻氯苯胺的选择性可提高至88.1%.