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本文提出在锑(Ⅱ)—钼Ⅵ—HCI和乙醇体系中用极谱测定锗的新方法,其峰电位为-0.35V(V_5,SCE),测定下限为9×10~(-8)mol/L,机理研究表明此波属于杂多酸吸附波. 相似文献
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在pH_2-4的盐酸介质中,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)与钼酸铵形成三元杂多酸.此三元杂多酸在0.4MHCl中其氧化活性大为增强,能迅速在滴汞电极上还原而产生极谱电流.其峰电位为-0.30伏(Vs、SCE),测定下限为8×10~(-8)M. 相似文献
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对聚乙烯醇缩丁烯醛进行的初步研究表明,聚乙烯醇不难进行缩丁烯醛化.高缩醛度的聚乙烯醇缩丁烯醛较易凝胶化,说明其分子间交联程度较高,可能的原因是作为α,β不饱和醛的丁烯醛与聚乙烯醇进行缩醛化反应时存在着1,2加成与1,4加成两种方式 相似文献
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《厦门大学学报(自然科学版)》1960,(2)
无机酸及饱和的简单(一个羧基)脂肪酸在滴汞电极上不起还原作用。Kovchunov等曾研究了甲酸,乙酸(一元酸)及草酸,柠檬酸等多元酸在0.05M碘化四甲基胺及0.1M Li_2SO_4溶液中的极谱行为,他们指出酸在滴汞电极上由于发生中和H~ 电荷而产生一个单波,半波电位在—1.6~—1.8伏间(S.C.E),可测浓度为1~30(毫克分子/升)。S.Fiala及V.Janick曾采用CdSO_4使饱和脂肪酸沉淀,然后测定过剩的Cd~( )是以间接测定酸。 相似文献
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周如娥 《海南大学学报(自然科学版)》1986,(2)
高含量铅、锡极谱法同时测定的试验巳有报道,至于微量铅、锡的示波极谱法同时测定,则尚未见有这方面的文章。我们在研究锡的极谱测定时,发现在四丁基溴化铵—溴化钾—硫酸体系中,铅锡的波能够分开。铅的峰电位为-0.46伏(对SCE,以下同);锡的峰电位为-0.51伏。又根据文献在高酸度下,EDTA能掩蔽锡而不影响铅(当加入EDTA时,铅峰稍往负移)的测定,从而提出在四丁基溴化铵—溴化钾—盐酸体系中,进 相似文献
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半导体材料中微量硫的测定缺乏简便而灵敏的方法。我们重复了用交流示波极谱直接测定硫酸根的方法,使灵敏度由10~(-4)提高到4·10~(-5),并应用于天然水、纯硅和纯砷中微量硫的测定,得到满意的结果。对照悬汞电极上的极谱波,解释了反应机理。 相似文献
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用JP-2型示波极谱仪?883笔录式极谱仪和MF-1型多功能伏安仪在铼(Ⅶ)盐酸体系中对痕量碲进行了极谱研究,讨论了碲还原波的电极机理.实验选择了产生催化波的最佳条件, 碲的浓度在2*10-10~ 1*10-9 g/mL之间与峰电流有线性关系,检测限可达 1*10-10 g/mL.该法用于粮食作物中痕量碲的测定,效果良好. 相似文献
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夏金虹 《玉林师范学院学报》1995,(3)
锰矿中铅的极谱测定在文献中很少出现,而矿石中铅的极谱测定,常采用盐酸或醋酸钠或氯化钙做底液,实验结果表明在上述几种底液下极谱测定铅时,灵敏度较低。试验发现,采用氨基乙酸做底液时,不仅具有良好的还原波,而且还具有较高的灵敏度,较好的准确度,且干扰也少。本文对锰矿中铅的极谱测定的工作条件进行了试验和探讨,并应用于锰矿的分析,取得良好的效果。 相似文献
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在pH=4.0的0.02mol/L莽二甲酸氢钾-1.29×10~(-4)mol/L铍试剂Ⅲ底液中,用单扫描示波极谱法可得到硼-铍试剂Ⅲ的络合物吸附波,导数波峰电位在-0.45Vvs(S.C.E).导数波高与硼在0.004—0.5ug/ml范围内的浓度有线性关系,检出限为2.4×10~(-4)ug/ml.研究确定该波是络合物中配位体铍试剂Ⅲ的还原;研究了共存组份的干扰,采用EDTA掩蔽,不经分离可直接测定硼.用拟定的方法测定矿样中微量硼,获得了满意结果. 相似文献
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《厦门大学学报(自然科学版)》1960,(3)
本文建立海水及盐滷中溴的极谱测定方法,用NaOCl将Br~-氧化为BrO_3~-,在CaCl_2底液中进行测定,最低限度为0.6γ/ml,误差±5%。 相似文献
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本试验发现比色法中含有亚硝酸根的有色偶氮化合物具有电极活性,在氨性底液中(1+1氨水),有灵敏极谱波峰,测定条件下.在约-0.47V处(对饱和甘汞电极)出现尖锐对称的灵敏波峰,试剂空白几乎为零,亚硝酸根在0.003—1.0μg/ml之间与波峰电流呈直线关系。本法干扰少.稳定性好,适用性强,操作简便、快速。测定饮用水中微量(0.01mg/L以下)的亚硝酸根比比色定量要灵敏5倍以上。河水直接测定和经实验处理测定,结果相对误差-0.27%.2.7%。[第一段] 相似文献