从大自然中探索新的医疗“武器”

美国国立癌症研究所最近已成功地找着了五十多种具有临床使用价值的新药,其中有十多种应用于癌症治疗,另一些则应用于其他疾病的治疗。例如,有种治疗白血球过多症的新药就是从生长在非洲马拉加西共和国的长春花属植物中筛     

科技传真

美韩合作研究天然药物治癌 据美国《国立癌症研究所所刊》报道,该所和韩国化学技术研究所最近签订了一项合作协议,由后者提供天然药物,用于防治癌症和艾滋病的研究。该协议是美国政府下属的国立卫生研究院为开发癌症和艾滋病药物在全球对传统医药进行筛选计划的一部分。迄今为止,已有19个国家和地区参与了这一计划。     

抑郁症研究需借助人类遗传学

<正>美国国立精神卫生研究所(NIMH)前所长、哈佛大学神经生物学院教务长史蒂芬·海曼(Stever Hyman)说,为了揭示抑郁症的分子作用机制,迄今他已收集了超过十万人的基因组数据。长达50年的药物研究,还没有使人们轻易摆脱抑郁症的困扰。虽然药物治疗和心理治疗能帮助一些抑郁症患者成功缓解症状,但同时也有很多治疗是无效的。在临床研究中,一种常见的抗抑郁药     

怎样破解癌症基因组?

从事人类基因组测序计划的科学家目前正与癌症研究人员携手进行另一项生物学远征计划——旨在为人类癌症中发现的常见突变基因编制一份目录，以期为以分子方法治疗癌症提供助力。2005年7月中旬，有关科学家在华盛顿特区的一次研讨会上草拟了一项为期3年的先期探索计划。美国国立卫生研究院（NIH）下属的2家研究所宣布，为一项为期10年、耗资15亿美元的计划首付1亿美元的启动资金。     

与癌症共生存

消除癌症带来的痛苦和死亡不仅是可能的,而且已列入美国国立癌症研究所(NCI)的优先目标。我们的目标不仅是消除癌症,而且要做到在预防、监测和控制方面都有实质性的进步,使人类在与癌症的斗争中首次把主动权掌握在自己手中——[下正是与癌症斗争的关键时刻。自从1971年尼克松总     

狗基因组图谱将造福人类

最近,英国《自然》杂志上公布了一只12岁拳师狗的完全基因组图谱。对这一图谱的研究,将有助于人类了解一些特定基因的演化过程,可以用于寻找一些人类疾病的致病基因,促进对人、狗共患遗传疾病的研究,为人类遗传病的治疗提供新的途径。     

癌症基因组图谱研究计划启动

1986年,癌症研究的先驱雷纳托·杜尔贝科(Renato Dulbecco)在《科学》杂志上宣称:"如果我们希望更多地认识癌症,那么我们现在必需集中精力研究细胞的基因组。我们正处在一个转折点上。"这位诺贝尔奖获得者20多年前的这几句话,是日后成为了人类基因组工程的一次最早的公开倡议。前些年累积的研究成果已经让人明白,癌细胞的大量越轨行为大都来源于对细胞基因造成的损伤以及功能的改变。他写道":我们有两种选择,要么尝试逐个地去发现对恶性肿瘤起重要作用的基因,要么对整个基因组进行测序。"     

癌症研究的现状及展望

去年年底,新闻界报道了有关癌症治疗的一条惊人消息:即能将人体内抗病白细胞转变成对癌瘤的杀伤细胞。当时整个新闻界洋溢着一种乐观气氛,似乎人类在治癌的战斗中已胜券在握。由史蒂芬·罗森伯格(Steven Rosenberg)领导的美国国立癌症研究所(NCI)的报告确是鼓舞人心的:对25个晚期癌患者采用了这种新治疗方法后已有11人的癌肿缩小了50％以     

抗癌，首先得了解癌

1971年以来,一直在领导全美国的癌症研究和抗癌工作的美国国立癌症研究所（NCI）在下一个十年里应该有一个雄心勃勃的新目标：研发出能终身有效应对所有主要肿瘤的药物。     

艾滋病毒的克星

国家癌症研究所已开始CD_4的人类试验,这是首次明确用药物来中和艾滋病毒的计划。设在马里兰州贝切斯德的国立癌症研究所肿瘤学计划组织的负责人塞缪尔布德博士说,“这是我们所取得的最重要的步骤之一”。相同的试验在新英格兰波士顿的迪科立斯医院和旧金山总医院正在开展。 CD_4标志着药物发展中大有前途的新时代的开     

征服癌症指日可待

美国国立癌症研究所所长埃申巴赫最近再次提出,只要研究经费充足,科学家完全可以早于2015年让全美的癌症患者免于死亡.作为对负责为国立卫生研究院拨款的参议院拨款委员会主席阿伦·斯派克特的一种响应,埃申巴赫表示,如果能将该研究所每年50亿美元的研究经费5年间再增加42亿美元,到2010年,他们就能实现"消除癌症患者痛苦和死亡"的目标.     

狗基因组图谱将造福人类

在2005年12月8日出版的《自然》杂志上，美国科学家公布了一条12岁的拳师狗的完整基因组图谱。通过对这一图谱的研究，将有助于了解一些特定基因的演化过程，可以用于寻找一些人类疾病的致病基因，促进对人、狗共患遗传疾病的研究，为人类遗传病的治疗提供了新的途径。     

征服癌症指日可待

美国国立癌症研究所所长埃申巴赫最近再次提出,只要研究经费充足,科学家完全可以早于2015年让全美的癌症患者免于死亡。作为对负责为国立卫生研究院拨款的参议院拨款委员会主席阿伦·斯派克特的一种响应,埃申巴赫表示,如果能将该研究所每年50亿美元的研究经费5年间再增加42亿美     

人类基因组和白血病

一、人类基因组计划的 提出及意义 人类基因的现代定义为:合成有功能的人体蛋白质多肽链或RNA所必需的全部DNA顺序。DNA是遗传信息的载体,其长度用碱基对(bp)或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)表示。人类基因组则是指人的24条染色体(22条常染色体和X、Y 2条性染色体)上全部DNA所携带的遗传信息的总和,总长度为3x10~9bp,约合8～10万个基因。 人类基因组计划(HumanGenome Project,简称HGP)是美国科学家Renato Dulbecco于1986年在Science杂志上发表的题为《癌症研究的转折点——测定人类基因组序列》的短文中率先提出的,旨在阐明人类基因组的全部序列,从整体上破译人类遗传信息,使得人类第一次在分子水平全面地认识自我。美国于1990年正式启动人类基因组     

人类能找到治愈癌症的方法吗？

媒体经常会有关于癌症治愈新方法的报道,人们也经常会想,如今的医学技术已取得了很大的进展,治愈癌症应该不成问题,事实并非如此。目前治疗癌症的方法可以说和治疗一些感染性疾病(包括致命的埃博拉病毒、流感和艾滋病)的方法一样,还只是对症     

为什么有人不患艾兹病

1983年，人类免疫缺陷病毒（HIV）同时在两个实验室被发现：一个是由卢克·蒙达尼耶领导的法国巴斯德研究所，另一个是美国国立癌症研究所罗伯尔特·加洛及其同事们。现在人们把人类免疫缺陷称作可怕的疾病，“20世纪的瘟疫”——艾滋病（AIDS这个命名展开就是“获得性免疫缺陷     

精准医疗计划与癌症研究

<正>通过癌症成像存档系统等项目,NCI将改进癌症检测手段,帮助肿瘤学家设计出针对肿瘤患者的个体治疗途径我们正处于一个癌症研究突破的机遇期。经过十年的研究,我们对癌症又有了新的认识,我们或将进入一个新的医疗实践时代(精准医疗时代),一个详细的、与病人癌症相关的基因和其他相关分子信息或将经常被用于设计有效的、个性化的治疗方案。     

寻找致癌基因从RNAi入手

RNA干预技术 (RNAi)被一些科学家誉为近十年来最伟大的技术创新 ,它已被应用于探寻与癌症有关的基因了。目前 ,英国最大的癌症慈善机构与荷兰的一所研究院联手 ,用RNAi技术展开对上千个基因的调查 ,试图发现它们对癌症有否促进或抑制作用 ,并希望能把课题拓展到整个人类基因组的 3 5 0 0 0个基因中。英国癌症研究院首席执行官保罗·纳斯 (PaulNurse)认为 ,在人类基因组计划行将完成之际 ,着手研究单个基因的行为以及它们与癌症的关联是合乎时宜的———毕竟全世界有三分之一的人最终死于癌症。“长期以来 ,要从 3 5 0 0 0个基因中挑选…     

对基因组研究转向战胜疾病的不同声音——人口遗传学家戴维&#183;B&#183;戈尔斯坦谈基因的自然选择

花费30亿美元破译人类基因组的主要目的，是基于能够发现使人们易患的一些常见疾病（如癌症和老年性痴呆症）的基因变体。研究人员普遍有这样一个期望：这些基因变体并没有被自然选择消除掉，因为它们只是在人们生育期结束后的生命晚期才危害人们，因而它们也是普通的基因。     

对基因组研究转向战胜疾病的不同声音——人口遗传学家戴维·B·戈尔斯坦谈基因的自然选择

花费30亿美元破译人类基因组的主要目的,是基于能够发现使人们易患的一些常见疾病(如癌症和老年性痴呆症)的基因变体.研究人员普遍有这样一个期望:这些基因变体并没有被自然选择消除掉,因为它们只是在人们生育期结束后的生命晚期才危害人们,因而它们也是普通的基因.