丁酸梭菌LMG1213、A69及巴氏梭菌LMG3285~T在不同碳源上生长产氢的研究

丁酸梭菌和巴氏梭菌是两种产氢能力很强的细菌。本文研究了Clostridium butyricum LMG1213、A69及Clostridium pasteurianum LMG3285~T在不同碳源上的生长及产氢。不同的菌株对碳源的利用差异很大,但葡萄糖做碳源时都能很好的生长产氢。     

丁酸梭菌A69氢酶性质初步研究

丁酸梭菌A69具有明显的吸氢氢酶和放氢氢酶活力,它们是丁酸梭菌产氢的主要因素。本文从温度、pH、氧三方面对两种氢酶活力的影响进行了初步研究,发现在厌氧情况下,30℃,pH7.0左右两种酶活力最高。     

一株利用乳酸产丁酸梭菌BEY8的鉴定及其特性

从窖泥中分离到一株能利用乳酸产丁酸的菌株BEY8,基于16SrRNA基因序列分析鉴定为梭菌属(Clostridium).BEY8菌体生长和代谢乳酸的最适pH为5.5~6.0,当pH低于4.8或高于6.5,菌体均出现明显的生长和代谢延滞,但最终仍能完全将乳酸转化为丁酸;此外,当乳酸浓度达到156mM时,BEY8的生长及代谢同样出现延滞,且延滞时间随乳酸浓度的升高而延长,但最终都能完全将乳酸转化为丁酸,这些特性表明该菌有较强的环境适应能力及代谢稳定性.在pH4.8时,外加乙酸可显著缩短BEY8的生长延滞期,并提高其对乳酸的代谢速率,但乙酸不能作为菌体的唯一能源生长,而只作为电子受体参与代谢乳酸产丁酸.     

丁酸梭菌及巴氏梭菌产氢的应用研究

丁酸梭菌及巴氏梭菌是两种产氢能力很高的细菌,在含有酒厂废水的培养基中,不能很好的生长,产氢能力很低;在这里加入碳源后,生长良好,发酵周期缩短,在降低其COD的同时,氢气产量大大提高。     

丁酸梭菌产1,3-丙二醇的培养基优化

为提高丁酸梭菌(Clostridium butyricum)VPI 1718产1,3-丙二醇的能力,采用均匀设计试验和人工神经网络结合遗传算法对培养基进行优化,得到最优配方(g/L):废甘油70,酵母粉2.0,KH2PO4 0.6,K2HPO4 1.2,(NH4)2SO42.6,MgSO4 0.2;使用该培养基在5 L发酵罐中分批培养14 h丁酸梭菌后,1,3-丙二醇质量浓度为33.0g/L,转化率为55.3%,生产强度为2.36 g/(L·h),较优化前分别提高了32.5%,7.17%和33.3%.     

磷酸三丁酯络合萃取丁酸的研究

用络合萃取法分离极性有机稀溶液,具有高效性和高选择性.利用磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂革取丁酸稀溶液,系统研究了不同稀释剂对络合萃取平衡的影响,最终从效能、毒性、价格等综合因素考虑,选用正辛醇作为稀释剂;分析了络合剂浓度、丁酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合革取相平衡分配系数的影响;利用红外光谱测定了负载有机相中革合物的结构;并进行了有机溶剂的再生研究.     

丁酸系列酯的合成研究

报道了以固栽杂多酸盐TiSiW12O40／TiO2为催化剂,对以乙醇、丙醇、丁醇、正戊醇、异戊醇和正丁酸为原料合成丁酸酯的反应条件进行了研究。实验结果表明。TiSiW12O40／TiO2具有良好的催化活性,最佳反应条件为：醇酸物质的量比为1．3;1,催化剂的用量为反应物料总量的2．0％。反应时间1．5h,上述条件下,丁酸乙酯的产率为75．6％,丁酸丙酯的产率为81．2％,丁酸丁酯的产率为84．7％,丁酸正戊酯的产率为85．1％．丁酸异戊酯的产率为83．1％。     

腐败梭菌的培养方式及生化特性鉴定

腐败梭菌是专性厌氧菌,它可引起多种疾病,对畜禽养殖业有较大危害．为了探讨有效控制该菌危害的方法,采用不同培养方法培养了腐败梭菌并进行了某些生化特性的鉴定研究．通过实验得到了一种较实用的培养方法,腐败梭菌生长良好,经生化特性鉴定,该菌株符合腐败梭菌的典型特征。     

红曲霉界面模拟培养条件的初步研究

针对膜面培养方法可以方便地模拟红曲霉固态发酵过程，在实验获得红曲霉生长规律的前提下，研究了界面面积等条件对茵体生长和产物生成的影响。红曲霉生长量与固体培养基量成正相关，不同的表面积对于莫那可林K(MonacolinK)的积累亦有影响；采用间隔一定时间更换培养基的方法可以较大幅度提高茵体量和MonacolinK产量，     

酪酸梭状芽孢杆菌发酵培养基的优化

验证了高层半固体琼脂试管法比固体琼脂平板法更具有良好的厌氧性能,能准确地对酪酸梭状芽孢杆菌进行活菌计数.通过对发酵培养基中不同碳源、氮源、生长因子进行单因素研究,L9(33)正交实验进一步优化得到最佳培养基组成为(g/L):胰蛋白胨10,葡萄糖8,酵母膏4.用此培养基在37℃培养24 h,活菌数可达4.1×108 mL–1.培养基中添加K2HPO4 5 g/L、MgSO4.7H2O 0.2 g/L、MnSO4.H2O 0.2 g/L、CaCO3 1 g/L培养32 h时,酪酸梭状芽孢杆菌芽孢转化率可达95%.     

不同阳极电势驯化对于Clostridium butyricum 葡萄糖代谢影响研究

新筛选出的Clostridium butyricum 作为研究菌株,研究其在不同阳极电势驯化期内葡萄糖代谢与电化学活性的差异。使用1mM葡萄糖为底物连接1000 Ω外电阻时,电池的输出电压约为0.09 V。该电池性能显示出C.butyricum 具有良好的电活性。在控制阳极电势（＋0.6, ＋0.2 和 －0.2 V,vs Ag/AgCl）驯化菌株的过程中,C.butyricum电活性及其葡萄糖代谢显示出明显的不同。在驯化后期,0.6 V和0.2 V组的最大输出电流分别为1.8和1.2 mA,而-0.2 V组只有0.02 mA。但是表征游离菌体的OD600的结果显示-0.2 V组具有大量游离菌体。这意味着高阳极电势驯化出的生物膜具有高电活性。不同组别在驯化末期葡萄糖代谢也出现了不同。乳酸,丁二酸和乙醇的含量随着生物膜电活性的增高而减少,同时乙酸和丁酸的含量却上升。但是-0.2 V组生成了大量丁酸（345 mg/L）,同时却只有少量二氧化碳生成（4 %）。实验结果表明高阳极电势促进生物膜的电极呼吸代谢同时抑制其发酵代谢从而表现出高生物电活性。本文拓展了电活性微生物在发酵条件下产电过程的理解。     

Clostridium butyricum蔗糖磷酸化酶的酶学性质及其功能研究

本研究克隆表达丁酸梭菌Clostridium butyricum DSM10702菌株的蔗糖磷酸化酶基因,并探究重组酶的酶学性质和转糖苷功能。从丁酸梭菌C.butyricum DSM10702菌株中克隆蔗糖磷酸化酶基因cbsp,构建重组表达质粒pQE30-cbsp并在大肠杆菌Escherichia coli XL1-blue中诱导表达;将重组蛋白经镍柱纯化后,进行酶学性质和转糖苷功能研究。实验结果表明,以蔗糖为底物,重组酶Cbsp的最适温度为45℃、最适pH为7.0、V_max和K_m分别为(957±23.29)μmol·mg^-1·min^-1和(62.4±4.749) mmol·L^-1。当以葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)为糖基供体时,重组酶Cbsp对于多数单糖、糖醇类、(-)-儿茶素、己基-β-D-吡喃葡萄糖苷和L-抗坏血酸表现出转糖苷活性。以上研究结果可丰富蔗糖磷酸化酶相关数据库,为其应用研究提供参考。     

丁酸梭菌对蛋鸡生产性能的影响

将720只新罗曼蛋鸡随机分为4组,每组4个重复,在各组日粮中分别添加0.01%、0.02%、和0.03%的丁酸梭菌添加剂,并设空白对照组.结果表明:添加0.01%丁酸梭菌试验组的日平均产蛋率、产蛋重和料蛋比均极显著优于空白对照组(P0.01);在蛋的品质方面,0.01%丁酸梭菌组的蛋壳厚度极显著低于空白对照组(P0.01),0.02%丁酸梭菌组和空白对照组之间没有显著差异(P0.05);和空白对照组相比,0.01%和0.02%丁酸梭菌组分别提高36.64元和28.40元的毛利润.     

薮北茶树的组织培养研究

以薮北茶树带腋芽的茎段为外殖体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖体系，以MS为基本培养基，附加各种浓度的植物激素．试验结果证明：最佳诱导培养基为MS十6—BA2．Omg/L；芽增殖培养基为MS十6—BAl．Omg/L十IBAO．2mg/L；最佳生根培养基为1／2MS十6—BAO．5mg/L十IBAO．1mg/L十NAAO．2mg／L十At^3 O．01mg／L。     

肠道菌群对艰难梭菌拮抗作用的动物模型研究

正常成年仓鼠肠道菌群可拮抗艰难梭菌在该动物肠道中定居.将该菌群移植到无菌小鼠并经过抗生素和热(70℃,10 min)简化处理后,仍有拮抗艰难梭菌的能力,并能拮抗产气荚膜梭菌在肠道中定居,由此建立了一研究拮抗艰难梭菌在肠道中定居的实验动物模型。     

铁皮石斛原胚体液体悬浮培养条件

以铁皮石斛种子诱导的原胚体为材料,对液体悬浮培养条件下影响铁皮石斛原胚体增殖和多糖成份累积的因素进行了研究．结果表明,铁皮石斛原胚体在1／2MS＋1．0mg／LNAA,每20mL接种2g,蔗糖浓度3％或含10％香蕉提取物上清液的液体培养基中增殖最佳,可溶性多糖成分累积相对较高．