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针对三氯化钛-重铬酸钾法测定矿石中铁的含量,当Cu2+离子含量较高时,此方法将不适应。因此,本方法选铝粉-重铬酸钾法,利用铝粉还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法简单,易操作,速度快,方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。 相似文献
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采用H3PO4-H2SO4-HNO3分解试样,改变Na2WO4的浓度和加液顺序,明确了TiCl3还原试样时的温度.此法与经典的无汞法相比,无显著性差异,且随机误差小、成功率高,可在实验教学中推广采用. 相似文献
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SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7滴定分析法是试样用盐酸加氟化钠加热分解,让有铁的氧化物及硅酸盐都变成氧化铁进入溶液中。先用氯化亚锡将大部分三价铁离子还原成二价铁,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将剩余的三价铁还原成二价铁至生成"钨蓝",再用重铬酸钾标准溶液氧化至蓝色消失,加入硫磷混合酸以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准液滴定。通过调节不同的还原酸度,还原温度,试剂用量和溶样时间,对其最佳实验条件进行了优化。用SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7滴定分析法测定铁矿石中铁含量,相对标准偏差在0.68%~2.6%之间,回收率在91.9%~97.9%之间,方法准确可靠。 相似文献
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高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡,重铬酸钾标准溶液滴定Fe^2 的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法。用该法测定了铁矿石中的铁含量,其相对偏差为0.09%,且测定结果与经典法非常一致。 相似文献
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以微量滴定法测定粉煤灰中铁的含量,相对标准偏差小于5%并与常量法进行对比,结果两种方法无显著性差异,t检验和F检验均在允许范围之内,微量滴定精密度高于常量方法. 相似文献
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探讨了MnSO4-CuSO4-KA1(SO4)2协同作为催化剂的可行性,确定了最佳催化剂配比和加热回流时间,并对该催化剂用于实际废水测定进行分析研究。试验表明,该催化剂用于实际废水测定中,准确度、精密度均良好。 相似文献
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在盐酸溶液中,用氯化亚锡溶液将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),然后加入氯化高汞溶液以氧化过量的氯化亚锡,用二苯胺磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,溶液由绿色变为蓝紫色,即为终点,以此计算样品中铁的含量 相似文献
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通过对重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的研究,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。 相似文献
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对无汞盐测铁法(甲基橙为指示剂)进行了试验研究,确定了最佳测定条件为溶样时间25min,还原酸度4.0mol·Lˉ1,还原温度60℃~70℃,并在此条件下测得铁矿石中的铁量与有汞盐测铁法基本一致,说明无汞盐法是一种准确的常量测铁法,且简便、经济、污染小. 相似文献
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重铬酸钾法是测定工业废水中化学需氧量的国家标准方法,通过大量的实验对CODcr的实验进行探索,在CODcr的测定中有一定的实用性。 相似文献
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在三氯化钛还原——重铬酸钾容量法测定铁精矿中铁量操作中,要使测定结果科学、客观、准确可靠,单凭按照操作规程进行操作是远远不够的。为了达到保障其测定结果精密度高,准确可靠性好的目的,研究分析方法的操作要点并对其制定出控制措施是特别关键的。本文在总结实践操作的基础上,对方法中的溶矿温度、还原操作等关键环节进行闸述,旨在使分析人员更准确地掌握该方法,确保分析结果准确可靠。 相似文献
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本文自行设计制作了学生实验用的微型滴定装置,并用于重铬酸钾测铁的实验中,结果令人满意;同时对几种滴定前的预处理方法进行研究和比较,对徐春放[1]提出的预处理方法的误差进行了讨论 相似文献
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本文研究了以酚藏花红为内指示剂,三氯化钛还原铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾容量法测定矿石中铁。方法准确,稳定,操作简便并消除了汞对环境的污染。 相似文献
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李园媛 《青海师范大学学报(自然科学版)》1998,(4):56-57
本文对氯离子的测定方法做了改进,以称量滴定的形成式代常规滴定管的滴定,可以满足教学和判刑分析的需要,此方法消耗的硝酸银量仅为常规量的1/8-1/10。 相似文献
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<正>重铬酸钾法测定COD,其氧化性很强,可氧化大部分有机物,而且测定结果准确性高,重现性好,是目前通用的一种标准分析方法.但是此标准方法存在加热回流时间过长(2小时)的不足,既浪费水、电,又不利于大批量的样品分析.为了缩短加热回流时间,提高工作效率,在此对重铬酸钾法测定COD最佳回流时间做了实验. 相似文献
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