1.10—菲萝啉及荧光桃红萃取光度法测铝中的微量锰

本文研究了锰-1.10菲箩啉-荧光桃红萃取光度法测定锰的条件.在弱酸性及中性条件下锰(Ⅱ)与1.10-菲萝啉及荧光桃红形成可被氯仿萃取的[Mn(Phen)_2]Phlo络合物,最大吸收波长λ_(man)=562.8nm,s=1.073×10~6L mol~(-1)·cm~(-1),其含量在0～10μg/10ml氯仿呈线性关系.     

邻二氮菲分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在0-130μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于陶瓷原料中微量铁离子的测定。     

1.10—菲萝啉及荧光桃红萃取光度法测定纯铝中的微量锌

据报道,1.10-菲萝啉和荧光桃红做混和试剂可与银、汞、镉、铜、镍等离子发生反应,其摩尔吸光系数可达R×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1)数量级.本文研究了锌与1.10-菲萝啉一荧光桃红的显色条件、络合物的组成、提出新的测定微量锌的方法.经实验证明,锌与该显色剂在弱酸性条件及中性条件下形成可被氯仿萃取的三元络合物(Zn(Phen)_3·Pblo)。     

2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-真曙红高灵敏分光光度法测定微量铜的研究

研究了在吐温—80存在下,用真曙红与2,9-二甲基-1,10-邻二氮杂菲-铜(Ⅰ)离子缔合,形成三元配合物,从而使灵敏度得到更大提高(ε562=1.8×10~5),进行水相直接比色。显色反应酸度为pH5.06—5.68,颜色稳定,操作简便,使其测定微量铜兼有选择性好、灵敏度高的特点,用于地下矿泉水测定微量铜得到满意结果。     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。     

邻二氮菲分光度法测微量铁溶液PH范围

水电部于1978年1月颁布的“火力发电厂水汽试验方法”((78)水电生字第9号)文中规定:测定铁含量时溶液pH值为3.8～4.1。这个pH范围过窄,导至操作技术极难掌握。本工作证明,溶液的pH值可展宽到3～5,这无疑具有很大的实际意义。     

二甲氧基羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定微量铜

基于在pH=7.2-7.6的三乙醇胺-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,二甲氧基差劲基苯基荧光酮（DMH-PF）与铜反应形成1：2配合物,使体系产生荧光猝灭,建立了荧光猝灭法测定铜的新方法。该体系的激发波长λex=516nm,发射波长λem=546nm,猝灭量与Cu浓度在0-0.072mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.00045mg/L,体系稳定,灵敏度高,采用巯基棉分离富集铜,用于钢样、茶叶、人发、地下水中微量铜的测定,结果满意。     

稀释法测定邻二氮菲-Fe（Ⅱ）形成常数

根据离解度的增大,朗伯一比耳定律产生偏离的原理,将显色溶液进行稀释,测其吸光度,由吸光度的变化导出邻二氮菲亚铁的形成常数的计算公式。     

分光光度研究镉—邻二氮菲—溴苯三酚红三元络合物

文本以分光光度法对镉(Ⅱ)——邻二氮菲(以phen代表)——溴苯三酚红(以BPR代表)三元体系进行了研究.用浓比递变法和摩尔比值法确定了pH为8,离子强度为0.2时体系中形成络合物的组成分别为:Cd(BPR)_2,(Gdphen)_2BPR和(Cdphen_2)_2BPR。后二者的共存和转化,由摩尔比值法获得了证明。并据此提出了可能的转化历程。     

KIO_4—甲基紫—邻二氮菲催化光度法测定痕量锰

研究了在pH为4.80的缓冲溶液中,活化剂邻二氮菲存在时,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应的催化效应及动力学条件,建立了分光光度法直接测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在80℃时其灵敏度为4.23×10~(-12)g/ml Mn,线性范围为0～70ng/25ml,方法简便,可用于茶叶中痕量锰测定。     

邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量

在一定温度下,头孢曲松钠能将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中,与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物,其最大吸收波长为510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法.实验表明,在最佳的实验条件下,头孢曲松钠浓度在0.26~8.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5,线性相关系数R=0.998 4,表观摩尔吸光系数ε=1.48×105 L/(mol·cm),检出限为0.011μg/mL.该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量,回收率在97.5%~102.5%.     

邻二氮杂菲分光光度法测定铝合金中铁量的不确定度评估

对邻二氮杂菲分光光度法测定铝合金中铁量中不确定度的产生原因进行分析,并对一个铝合金样中铁含量测定结果的不确定度进行评估。     

二溴苯基荧光酮—非离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量钒

本文提出了用4.5-二溴苯基荧光酮-非离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量钒的新方法,实验证明,最佳酸度为pH=5.20～5.95,激发波长E_x=363nm。发射波长E_M=568nm;钒含量在0.25~5.0μg/25ml范围内,荧光强度与浓度之间符合线性关系,方法灵敏度高,检出极限为1×10~(-2)μg/ml。此方法用于合金钢中微量钒的测定,获得满意的结果。     

铜对二苯硫腙和邻二氮菲的萃取催化退色反应的初步试验

近年来对铜的催化分析法作了不少研究,但多是在水溶液一相中进行催化反应的.本文提出的铜的催化退色反应,其反应物和催化剂分别处在两个不相混溶的液相中.反应在两相混匀时进行.因此可利用萃取方法来控制反应时间. 众所周知,对有色物质A,在催化剂作用下与物质B产生退色反应,当B大过量时,则反应过程中B的浓度改变可忽略,而A的浓度随反应时间t的减小可用比色法测出,且可表示为     

乙醇—硫酸铵-邻二氮菲体系萃取光度法测定铁的研究

利用乙醇-硫酸铵-邻二氮菲体系萃取光度法研究了Fe2 和邻二氮菲的最佳显色条件,完善了测定微量铁含量的操作条件,建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于微量铁含量的分析方法。最大吸收波长痊于510nm、回归方程为y=0.008 1.626x,相关系数r=0.9987,摩尔吸光系数=ε9.4×104L/(m o l.cm),Fe(Ⅱ)在0-50μg范围内服从比尔定律。