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利用三氯化铋一铁,三氯化铋一锌作催化剂,在极为温和的条件下,对于溴代烯烃和α-手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。 相似文献
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利用三氯化铋-铁,三氯化饿-锌作催化剂,在极为温和的上,对于溴代烯烃和α手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。 相似文献
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本文以数学研究为基础,系统研究综述有机物光氧化反应的重要基础理论-烯烃与单重态氧的“ene”反应,论述它的典型反应,反应特性,反应机理及其在有机合成上的应用。 相似文献
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本文根据分子结构的特点,首次用图论法探讨了烯烃298K气化潜热一 分子结构之间的关系,提出一个结构基础明确的定量关系式,对大量烯烃的计算结果表明,计算值与实验值之间的一致性令人满意。应用这一定量关系,不仅能够预测烯烃的气化潜热,而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。 相似文献
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高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理。研究结果表明,高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的,首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高酸酯中间体,此中间体易在反应条件下分散为羧酸或酮。 相似文献
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系统地总结了相转移催化和逆向相转移催化在烯烃氧化合成酮类物质中的应用,在烯烃氧化合成酮类物质的过程中,季铵盐、聚乙-二醇均是非常优良的相转移催化剂,环糊精及其衍生物是一类典型的逆向相转移催化剂. 相似文献
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烯烃的折光指数与密度之间定量关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据分子结构的特点和分子性能的结构基础,探讨了烯烃的密度与折光指数之间的定量关系,发现烯烃的密度与折光指数的平方呈良好的线性关系,据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法(用折光指数预测密度或根据密度预测折光指数)。对203种烯烃的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,对密度和折光指数和预测结果的平均误差分别为0.43%和0.15%。 相似文献
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聚烯烃接枝改性室温硫化硅橡胶的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以α、ω-双羟端基二甲基聚硅氧烷为主链、聚α-取代烯烃为支链的接枝共聚物的合成和高强度室温硫化硅橡胶的制备以及它们的性能与结构之间的关系研究. 相似文献
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新Schiff碱萃取剂(HPMaFP)2PN的合成及其在反相… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新的Schiff萃取剂,N,N'-双[d1(a-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二胺(HPMαFP)2PN。 相似文献
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该文主要从π键强度、电负性、电子屏蔽效应、活性中间体的稳定性、反应速度五个方面对烯、炔烃亲电加成反应难易进行了一些分析探讨,不难看出、烯烃的亲电加成反应较快烃容易。 相似文献
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本文考察了五种磺酸催化下α-蒎烯直接水合反应,探讨了酸强度对水合反应的影响,成功地合成了具有光学活性α-松油醇。 相似文献
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1加成反应的类型加成反应是烯烃的特征反应,烯烃的加成反应按其机理不同可分为亲电加成和自由基加成.亲电加成是烯烃最具代表性的反应,在反应中,亲电试剂在催化剂的作用下,形成亲电质点,与亲核体烯烃作用,首先形成中间体碳正离子,然后再与体系中的负性基团结合,得到最终产物.其反应机理可表示如下(以烯烃与HX加成反应为例):自由基加成是烯烃的另一类加成反应.进攻试剂在引发剂或其它能引发自由基的条件作用下,首先生成自由基,然后进攻烯烃,形成中间体碳的自由基,碳自由基再夺取进攻试剂的氢原子,得到产物和新的进攻试剂… 相似文献
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利用异色满酮-4的α,β-不饱和化合物与3-氨基-1,2,4-三唑作用,环合成4个尚未见报导的异苯并二氢吡喃衍生物. 相似文献
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以双-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下快速合成α,β-不饱和酮,产率达86%-95%,讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响,实验表明,这一反应方法具有较强的实用性。 相似文献
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由α,ω-二氨基烷氧基聚硅氧烷及α,ω-二氨基烷基聚硅氧烷与对苯酯反应,合成了两类溶解性良好的新型含硅酯胺聚合物,它们与氯磺化聚乙烯、环氧树脂共混固化后获得吸水率低,抗盐水性优良的防水、防锈涂膜。 相似文献
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通过对甲醇制低碳烯烃工艺技术的研究与分析,能够降低各行业领域对于石油资源的依赖程度,非常符合我国对于化工产业健康有序发展的要求。为此,本文针对近年来,在以甲醇作为反映原料低碳烯烃过程当中所取得的主要进展与成果展开综合研究与分析,望能够引起各方人员的特别关注与重视。 相似文献
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