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1,3—二羟甲基—5,5—二甲基乙内酰脲的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
研究以丙酮为原料,经亲核加成反应,Bucherer-Berg‘s环化反应和羟甲基化等三步反应合成,1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的工艺路线,总收率68^%-78%。产物经^1HNMR,^13CNMR谱和元素分析鉴定。 相似文献
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以4-甲基-3-戊烯020酮为起始原料,经次氯酸钠氧化、硫酸酸化,合成了标题化合物,对反应条件进行了改进和优化 相似文献
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从异丁酸出发,经过5步反应,合成了在制备具有24-亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体2-(2-异丙基-1,3-二-恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦,文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。 相似文献
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合成了2-甲基-5-氯苯并米唑1.乙酰栖胺经氯代制得4-氯乙酰苯胺5,产率67.3%;5硝化得到-硝基-5-氯乙酰苯胺6,产率70.8%;6经还原环化得到1,产率78.4%。研究了各步合成的条件及其对产率的影响,并对实验结果进行了讨论。 相似文献
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2—甲基吡嗪合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙二胺和1,2-丙二醇为原料,在Zn-Cr/活性炭催化剂上,研究了合成2-甲基吡嗪的反应温度,原料浓度,原料气空速,还原条件等因素,确定了最佳条件,反应产物经色质联机检测,分析了乙二胺和1,2-丙二醇制备2-甲基吡嗪的反应机理,在最佳反应条件下,2-甲基吡嗪的收率可达86.7%。 相似文献
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以邻甲苯胺为原料,以冰醋酸为酰化试剂来合成邻甲基乙酰苯胺,考察影响酰化反应的主要因素,结果表明最适宜的反应条件是:锌粉冰醋酸的用量为邻甲苯胺:锌粉=0.1mol:0.1g。n(冰醋酸):n(邻甲苯胺)=5:1;分馏温度控制在100~105℃,最终所得产品收率可达81.5%。 相似文献
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以1,3 二芳基 1,3 丙二酮为原料,经过二次烷基化反应合成了1,3 二芳基 2 甲基 2 碘甲基 1,3 丙二酮.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱得到了证实. 相似文献
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了新型镇痛药盐酸曲马多的重要中间体2-二甲胺甲基环己酮的合成。通过正交实验,找到了最佳反应条件。最佳反应条件为:环己酮、聚甲醛、二甲胺盐酸盐配料摩尔比为2:1:1,反应温度95℃,反应时间2.5h,收率为74.1%,并通过红外光谱、核磁共振光谱对产品进行了定性分析。 相似文献
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以具有刚性结构的三环癸二烯酮为原料,立体专一性引入官能团,经逆第尔斯-阿尔德反应,合成了文题化合物,总产率35.2%。 相似文献
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手性2-甲基-1,4-丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体,以3-甲基-3-丁烯-1-醇为原料利用改进的不对称硼氢化-氧化反应,成功地合成了(R-2-甲基-1,4-丁二醇以及其2种手性衍生物:(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基-1-醇(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基丁醛。 相似文献
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以对甲氧基苯酚为起始原料,以甲醛,多聚甲醛和浓盐酸为双氯甲基化试剂,合成了一系列的1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-烷氧基苯,产率较高,产品的结构由IR和^1HNMR得到确认。 相似文献
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