中医辩证治疗偏头痛性眩晕60例分析

分析中医辩证治疗偏头痛性眩晕60例的临床疗效。回顾性分析甘肃省华亭县人民医院收治的123例偏头痛性眩晕患者临床资料,将采用中医辨证治疗的60例患者设为观察组,采用常规西药治疗的63例患者设为对照组,对比两组患者临床症状改善情况、治疗效果与不良反应。观察组患者治疗后头痛指数评分显著低于对照组(P0.05),治疗有效率95.00%显著高于对照组80.95%(P0.05),不良反应发生率13.33%与对照组30.16%相比明显较低(P0.05)。中医辩证治疗偏头痛性眩晕可改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少。     

氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效与安全性观察

探究氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效与安全性。选取陇西县第一人民医院收治的166例偏头痛患者作为研究对象,对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组83例。对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗,观察两组患者在治疗后临床疗效以及不良反应发生情况。观察组总有效率为98.80%显著高于对照组78.31%(P0.05),观察组不良反应发生率为1.20%显著低于对照组10.84%(P0.05),观察组患者治疗后头痛发作评分较对照组而言明显降低(P0.05)。氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛疗效显著,且可降低头痛发作评分与不良反应率,安全性高。     

西比灵治疗偏头痛的经颅多普勒研究

目的评价西比灵治疗偏头痛的疗效及治疗前后的经颅多普勒改变。方法 88例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,西比灵组予西比灵5mg,qn,两组均连续服药4周为1个疗程,2个疗程时间间隔3天,2个疗程后评定疗效,并在治疗前后有经颅多普勒(TCD)检测大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)及基底动脉(BA)的血流速度。结果西比灵组头痛消失时间随每次发作而缩短,与对照组比较有显著性差异(P0.01);治疗组治疗后,平均流速明显降低,与治疗前比较有非常显著性差异(P0.01);对照组无显著性差异(P0.05)。结论西比灵能改善脑血流的供应,为偏头痛的治疗提供了依据。     

输注白蛋白减少肝部分切除患者 术后肝功能损害的临床观察

目的探讨输注白蛋白减少肝部分切除患者术后肝功能损害的临床疗效.方法选取86例行肝部分切除的肝恶性肿瘤患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组43例.对照组术后采用常规保肝等内科治疗,观察组则在对照组基础上另输注白蛋白治疗,观察两组尿量、腹腔引流量、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)及肝功能指标(谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBi L)、谷草转氨酶(AST))变化.结果术后1,3 d观察组尿量、腹腔引流量、CVP、MAP显著高于对照组(P0.05或P0.01),而术后7 d两组尿量、腹腔引流量比较差异无统计学意义(P0.05).术后1,3 d两组ALT,TBIL,AST比较差异无统计学意义(P0.05),术后7 d观察组ALT,TBIL,AST显著低于对照组(P0.05或P0.01).结论输注白蛋白可减少肝部分切除患者术后肝功能损害,临床疗效明确.     

丁苯酞对血管源性轻度认知障碍患者 认知功能及脑血流量的影响

目的观察丁苯酞治疗血管源性轻度认知障碍患者的疗效及其对认知功能及脑血流量的影响.方法选取92例血管源性轻度认知障碍患者作为研究对象,采用系统抽样法将患者分为对照组和研究组,每组46例.给予对照组患者吡拉西坦治疗,给予研究组患者丁苯酞治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应、治疗前后认知功能及脑血流速度进行观察分析.结果两组患者疗效比较研究组优于对照组(P0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前认知功能及脑血流速度比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后认知功能及脑血流速度比较研究组优于对照组(P0.05).结论应用丁苯酞治疗血管源性轻度认知障碍,临床疗效明确.     

复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的观察

目的:评价复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的临床疗效.方法:将80例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组予以复方氟米松软膏(商品名为奥深)及新霉素软膏外涂,一天2次.对照组采取同样方法外涂复方醋酸地塞米松软膏及新霉素软膏.2组均于2周后观察疗效.结果:治疗组与对照组比较在缓解瘙痒,局部炎症(P＜0.05)及改善皮肤苔藓样变(P＜0.01)方面差异均有统计学意义.结论:复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎有较好的疗效.     

地佐辛与曲马多治疗腰硬联合麻醉剖宫产患者术中寒战的疗效对比分析

观察地佐辛与曲马多用于腰硬联合麻醉剖宫产患者术中寒战的实际疗效,探讨不同用药方案的临床应用价值。选择2017年7月至2018年6月兰州市第二人民医院收治的80例出现术中寒战的腰硬联合麻醉剖宫产患者,按照随机原则分为例数相等的观察组(n=40)及对照组(n=40),其中观察组给予地佐辛治疗;对照组给予曲马多治疗。观察指标包括两组患者治疗有效率、镇静程度、以及不良反应发生率。采用地佐辛进行治疗的观察组患者与采用曲马多进行治疗的对照组患者相比较,治疗有效率较为接近,组间差异无统计学意义(P0.05),但镇静程度较高,且不良反应发生率显著较低,组间差异具有统计学意义(P0.05)。地佐辛用于腰硬联合麻醉剖宫产患者术中寒战的临床治疗,具有相近的疗效及更好的镇静效果、更低的不良反应发生率,在保证疗效的同时提升了治疗安全性,具有较高的临床应用价值,值得进一步于各级医疗机构推广应用。     

托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效分析

目的观察托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的临床疗效分析。方法选取52例难治性慢性心衰患者,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在对照组治疗基础之上给予托伐普坦片口服,对比两组患者的心衰改善效果。结果持续治疗1周后,与对照组相比,观察组患者的心力衰竭症状和体征如呼吸困难、肺淤血、下肢水肿改善更明显;血清NT-proBNP下降、左室射血分数增加、血清钠离子浓度升高程度均优于对照组(均P <0. 05);同时患者血肌酐水平无明显升高(P> 0. 05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上口服托伐普坦片治疗难治性心力衰竭临床效果较好,对肾功能无明显影响。     

黛力新治疗慢性偏头痛临床疗效观察

目的:评价黛力新治疗慢性偏头痛的临床疗效。方法:随机将98例慢性偏头痛患者分为治疗组(黛力新)49例与对照组49例,疗程8周,对比观察临床治疗效果。结果:治疗组有效率为89.8%,对照组有效率为61.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05),表明治疗组疗效优于对照组。结论:黛力新治疗慢性偏头痛疗效确切。     

中药改善非糜烂性胃食管反流80例疗效观察

目的探讨中药改善非糜烂性胃食管反流的效果.方法选取胃食管反流病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上给予疏肝和胃方水煎剂,对照组给予奥美拉唑.治疗4周后比较两组患者的疗效.结果两组患者证型分布情况和反流类型之间差异均无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者主要临床症状积分之间差异均无统计学意义(P0.05).治疗1个疗程后,观察组患者反胃、泛酸、胸痛积分情况明显优于对照组,差异有具显著统计学意义(P0.01);两组患者胃灼热症状积分之间差异无统计学意义(P0.05);观察组患者在反胃、泛酸、胸痛症状改善方面明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.01);两组患者症状改善方面差异无统计学意义(P0.05).结论中药疏肝和胃方可有效改善非糜烂性胃食管反流病患者的主要症状,效果优于奥美拉唑.     

烧伤涂膜剂治疗Ⅱ°烧烫伤的临床研究

目的：研究开发传统中医药治疗烧（烫）伤的外用制剂，以提高中药治疗烧伤的疗效，为中医外治的现代化研究提供科学依据．观察“烧伤涂膜剂”（院内制剂）治疗Ⅱ°烧伤的疗效，并与“湿润烧伤膏”（市售中成药）作对比．方法：Ⅱ°烧伤患者164例随机分为治疗组和对照组．治疗组，烧伤创面常规清创消毒后，涂烧伤涂膜剂，对照组按药品说明书涂湿润烧伤膏，结果：治疗组治疗Ⅱ°烧伤在愈合天数，控制感染、渗出，使用止痛药方面均优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）．结论：烧伤涂膜剂治疗Ⅱ°烧伤使用方便，价格低廉，患者易于接受，疗效满意．     

针刺五脏背俞穴治疗失眠症的临床疗效观察

目的 观察针刺五脏背俞穴治疗失眠的临床疗效.方法 将60例失眠患者随机分为西药思诺思对照组和针刺五脏背俞穴治疗组,两组患者分别治疗28天后,对其临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表积分进行比较.结果 针刺治疗组总有效率为86.7%,优于西药对照组的73.3%（P〈0.05）.针刺治疗组的睡眠质量完全改善率为73.3%,西药对照组为43.3%（P〈0.05）.针刺治疗组对睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率的改善均优于西药对照组（P〈0.05）.结论 针刺五脏背俞穴治疗失眠的临床疗效优于西药思诺思,主要体现在睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率等方面的改善作用更为明显.     

枸杞多糖治疗大鼠溶血性贫血的实验研究

目的：探讨枸杞多糖治疗溶血性贫血大鼠的临床应用价值。方法：大白鼠经腹腔注射乙酰苯肼制备溶血性贫血模型,应用不同浓度枸杞多糖治疗大鼠的溶血性贫血,通过溶血性贫血各项贫血指标进行疗效观察。结果：与正常对照组相比,模型组大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积明显降低（P〈0.01）,SOD活性明显降低（P〈0.01）;枸杞多糖大小剂量组与模型组相比,均能使大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积明显提高（P〈0.01）,SOD活性明显提高（P〈0.01）;但枸杞多糖大小剂量组间无差异（P〉0.05）。结论：枸杞多糖对溶血性贫血模型大鼠具有很好的治疗效果。     

香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液

目的观察香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法80例经病理学或细胞学证实的恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。均应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流后,治疗组胸腔内注入顺铂和香菇多糖,对照组胸膜腔注入顺铂,每周1次,连续2～3次,4周后评价疗效、生活质量改善和毒副反应。结果治疗组总有效率和生活质量改善率均优于对照组（P〈0．05）,两组毒副反应无差异。结论香菇多糖联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床效果好,毒副反应小,值得临床推广。     

马来酸依那普利叶酸片对伴H型高血压急性脑梗死患者的影响

目的通过观察马来酸依那普利叶酸片对伴H型高血压急性脑梗死患者的影响,探讨发现叶酸对伴H型高血压的急性脑梗死的治疗作用及其预后的影响。方法选择100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片(依叶)10 mg/0.8 mg,1次/d治疗;对照组给予马来酸依那普利片10 mg,1次/d治疗;其它用药两组相同。分别于治疗前、治疗后1 w和2 w测量血压水平,治疗前、治疗后2 w和4 w检测血浆Hcy水平,并进行神经功能缺损评分。结果治疗前两组间血压水平、血浆Hcy水平、神经功能缺损评分无显著性差异(P0.05);治疗后1 w和治疗后2 w治疗组血压均在正常范围,而对照组仍偏高,两组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2 w和4 w两组间血浆Hcy水平比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血浆Hcy水平明显低于对照组。治疗组与对照组组内不同时间点间神经功能缺损评分差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前最高,随后逐渐降低;治疗组2 w和4 w与对照组神经功能评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组神经功能缺损评分低于对照组。结论马来酸依那普利叶酸片能有效地控制伴H型高血压急性脑梗死患者的血浆Hcy及血压水平,改善脑梗死的预后。     

运动疗法对膝骨性关节炎患者关节滑液中细胞因子的影响

目的:观察运动疗法对膝骨性关节炎(KOA)患者关节滑液中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)含量的影响,探讨其治疗骨性关节炎的作用机制。方法:选择KOA患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组患者口服双氯芬酸钠,同时进行运动疗法治疗,对照组患者口服双氯芬酸钠治疗,治疗4周。分别于治疗前后检测两组患者膝关节滑液中TNF-α、hs-CRP和MMP-3的含量。结果:治疗后,两组患者膝关节滑液中TNF-α、hs-CRP和MMP-3水平均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗组患者膝关节滑液中TNF-α、hs-CRP和MMP-3含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:运动疗法能够降低KOA患者关节滑液中TNF-α、hs-CRP和MMP-3的水平,抑制炎症因子对关节软骨的破坏,从而延缓关节软骨退变的进程。     

氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将143例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者治疗后纤维蛋白原含量、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血浆粘滞度间差异均有显著性（P〈0．05）。治疗后7天起治疗组神经功能缺损程度评分较对照组明显减少,28d后差异更显著（P〈0．05）。治疗后28天疗效评定,治疗组总有效率为80．3％,对照组总有效率为69．4％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合蚓激酶治疗急性期脑梗死疗效显著,且安全可靠,为急性期脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

耳聋胶囊治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的临床疗效观察

目的:探讨耳聋胶囊对治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的作用。方法:将电测听表现为感音神经性聋的71例分泌性中耳炎患者分为耳聋胶囊治疗组(51例)及临床对照组(20例),耳聋胶囊治疗组在常规治疗的基础上加用耳聋胶囊口服,观察两组患者治疗前后纯音听阈的变化情况。结果:耳聋胶囊治疗组治疗效果优于临床对照组,差异(P<0.05)有统计学意义。结论:耳聋胶囊治疗对呈感音神经性聋的分泌性中耳炎有提高听力的治疗作用。     

葛根对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用

目的：构建大鼠酒精性肝损伤动物模型,观察葛根提取物对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用。方法：健康SD大鼠48只,雌雄各半,体重180～220g。随机分为四组,每组12只。对照组和模型组分别用蒸馏水（10ml／kg·d^-1）和56％酒精（10ml／kg·d^-1）灌胃,连续12周;治疗组和治疗对照组给予56％酒精（10ml／kg·d^-1）灌胃,连续12周,治疗组在第9周开始用葛根提取物灌胃（10ml／kg·d^-1）,治疗对照组用等体积的生理盐水灌胃。在12周末全部处死大鼠,检测大鼠血清ALT、ASTTL铁含量,检测肝组织和血清s0D活力及MDA含量。结果：模型组大鼠较对照组大鼠精神状态差、毛发光泽差、食欲差、大便溏泻、反应迟钝、而且活动减少,血清ALT、AST及铁含量高于对照组（P〈0．01）,肝组织SOD活力低于对照组（P〈0．01）、MDA含量高于对照组（P〈0．05）,治疗组大鼠较治疗对照组精神状态好,血清ALT、AST及铁含量低于对照组（P〈0．01）,血清及肝组织SOD活力高于治疗对照组、MDA含量低于治疗对照组（P〈0．05）。结论：葛根具有一定对抗酒精所致的肝损伤作用。     

高血压患者的药学监护效果评价

目的：探讨临床药师开展药学监护在高血压防治中的效果.方法：以我院门诊的原发性高血压患者120例为药学监护对象,对监护前后患者的血压控制、用药依从性及高血压发病危险因素等进行比较.结果：药学监护后患者收缩压、舒张压均明显低于药学监护前（P＜0.01）;监护后血压达标率、用药依从性好率明显高于监护前（P＜0.01）;监护后饮酒率较监护前明显下降（P＜0.01）,参加适当体育锻炼率则明显上升（P＜0.05）.结论：药学监护可改善原发性高血压患者的用药依从性及发病危险因素,提高防治效果.