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1.
合成了以苯甲酸和4,4′-联吡啶为配体,铕和镧为中心离子的超分子配合物,在波长为288nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,结果表明,苯甲酸铕EuL3,L=C6H5COO-)具有较强的荧光,用4,4′-联吡啶连结铕配合物和镧配合物(LaL3),形成超分子配合物(Eu-LaL6l′,L′=4,4′-联吡啶)后,灾光强度可数倍增加。 相似文献
2.
合成了以邻氨基苯甲酸为配体,铕和铽为配位中心离子的稀土配合物,在波长为369nm的紫外光激发下,测试了这些配合物的荧光,结果表明,铽对铕的荧光发射有很强的敏化作用,而铕对铽的荧光发射起着猝灭作用。 相似文献
3.
在无水乙醇溶液中合成了铕、铽 -水杨酸 ( HSal) -邻菲罗啉 ( Phen)混合稀土配合物 ,通过元素分析 ,红外光谱 ,摩尔电导等实验 ,确定配合物的化学组成为 RE( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O( RE=Eu3 ,Tb3 ) .在 351 nm紫外光激发下 ,研究了稀土配合物的荧光 ,结果表明铕和铽之间存在相互作用 ,荧光发射强度有较大的变化 ,铕对铽具有很强的猝灭作用 ,铽对铕具有很强的敏化作用 .实验证明该混合配合物可以发出强度很高的红色荧光 相似文献
4.
合成了锰(Ⅱ)与间苯二甲酸根离子(IPHTA)和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶(Me2bpy)、5-硝基-1,10-邻菲罗啉(NO2-phen)的双核配合物:[Mn2(IPHTA)(Me2bpy)4](ClO4)2(1)和[Mn2(IPHTA)(NO2-phen)4](ClO4)2(2).通过元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,Mn(Ⅱ)离子处于六配位的八面体环境.测定了配合物(1)的变温磁化率(4~300K),其数值与自旋哈密顿算符H=-2JS1·S2导出的磁方程拟合,求得交换积分J为-8.62cm-1,表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用. 相似文献
5.
稀土(Dy,Gd)苯甲酸盐的红外和荧光光谱研究 总被引:1,自引:3,他引:1
合成了系列苯甲酸-镝-钆混合稀土配合物.由元素分析确定其组成为(Dy_(1-x)Gd_x)L_3(L=C_6H_5COO ̄-),通过FT-IR光谱和荧光光谱研究了配合物中羧酸根离子红外吸收峰的特征和荧光发射光谱的特征.配合物的红外光谱表明,在三个羧酸根中,至少有一个羧酸根是通过螯合-桥式混合配位形式与稀土中心离子键合的.因此,Dy ̄(3+)离子在配合物中不是位于正八面体的中心,而是处于一个非对称中心的位置.配合物的荧光光谱表明,当DyL_3中部分Dy ̄(3+)离子被Gd ̄(3+)离子取代时,Dy ̄(3+)离子的特征荧光发射强度得到较大提高. 相似文献
6.
间苯二甲酸根桥联的双锰(Ⅱ)配合物的合成和磁性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成和表征了两种新型的双核锰(Ⅱ)配合物:[Mn_2(IPHTA)(bpy)_4](ClO_4)_2(1),[Mn_2(IPHTA)(phen)](ClO_4)_2(2),(IPHTA代表间苯二甲酸根阴离子,phen和bpy分别为1,10-邻菲咯啉和2,2'-联吡啶的缩写).经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量等手段推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,Mn(Ⅱ)离子处于六配位的八面体环境,测定了配合物(2)的变温磁化率(4-300K),其数值与自旋哈密顿算符H=-2JS_1·S_2导出的磁方程拟合,求得交换积分J为-10.54cm ̄(-1),表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。 相似文献
7.
铽对苯甲酸配合物体系中铕发光的敏化作用 总被引:4,自引:1,他引:3
合成了铕铽苯甲酸和铕铽镧苯甲酸两个系列混合稀土固体配合物,并研究了它们的荧光光谱.结果表明,铕(Ⅲ)离子的荧光发射被铽(Ⅲ)离子强烈敏化,而铽(Ⅲ)的荧光发射被铕(Ⅲ)离子强烈猝灭.镧(Ⅲ)离子的引入,可使铽(Ⅲ)对铕(Ⅲ)的敏化作用增强,使铕(Ⅲ)对铽(Ⅲ)的猝灭作用减弱;但它们的发射光谱峰峰位基本保持不变 相似文献
8.
合成了两个新型的双核钴(Ⅱ)配合物:[Co2(IPHTA)(bpy)4](ClO4)2(1)和Co2(IPHTA)(tmd)4](ClO4)2(2)(IPHT代表间苯二甲酸根阴离子;bpy和tmd分别为2,2'-联吡啶和1,3-丙二胺的缩写。)基于元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法已推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,每个钴(Ⅱ)离子处于畸变的八面体环境。测定了配合物的变温磁化率, 相似文献
9.
高氯酸铕、六氟磷酸铕二苯亚砜及苯丁基亚砜配合物的荧光光谱 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了高氯酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7(ClO4)3以及六氟磷酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7·(PF6)3及高氯酸铕苯丁基亚砜Eu(PBSO)7·(ClO4)3配合物.从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出:Eu3+的发光系配体亚砜敏化所致.二苯亚砜配合物的发光强度高于苯丁基亚砜配合物.5D0→7F2谱带在二苯亚砜配合物中发生劈裂,且强度高于5D0→7F1,这表明Eu3+在二苯亚砜配合物中所处格位对称性较低而在苯丁基亚砜配合物中所处格位对称性较高. 相似文献
10.
研究了部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗林的三元配合物(RE(HL)3.L1.3H2O)的荧光性质,并与稀土的二元配合物RE(HL)3进行了比较,探讨了邻菲罗林对Tb和Eu的三元配合物发射光谱的增强作用及Tb三元配合物的发光机理。在Tb(HL)3.L1.3H2O,由于HL^-与L1能量的双重传递使Tb的荧光强度大为增强。 相似文献
11.
本文报导在铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的三元配合物MLA(其中L为2,2′—联吡啶(bipy)或邻菲咯啉(phen),A为丁二酸根(suc~(2-))、邻苯二甲酸根(pht~(2-))和4—硝基邻苯二甲酸根(npht~(2-)))中,三元配合物的稳定性与配体A的碱性之间的直线自由能关系,并与相应的二元配合物MA_2进行了比较,对二者的差别和某些造成复杂化的因素进行了讨论。 相似文献
12.
在乙醇溶剂中合成了邻溴苯甲酸钐、铕、铽及镝四种稀土配合物。进行了元素分析、电导测定、紫外光谱分析、红外光谱分析及荧光光谱分析。结果表明,配合物的组成为REL_3,配体与稀土离子以共价键结合,EuL_3和TbL_3配合物能发出强的特征荧光,SmL_3和DyL_3荧光较弱。 相似文献
13.
以cis-1,2-二氰基乙烯—1,2—二硫醇钠Na2(mnt)和2,2′—联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2′-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同时研究了标题配合物的荧光特性,在室温下,用紫外光激发,配合物固体粉末在470nm和525nm处呈现较强的荧光发射带 相似文献
14.
轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了稀土(Ln)与2,2-联吡啶(L1)、1,10-菲罗啉(L2)的三元固态配合物。通过元素分析、IR谱、TGA谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,实测结果与通式LnL1L2Cl3·3H2O符合较好。抗菌试验表明,该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。 相似文献
15.
合成了六氟磷酸铕、铽二苯亚砜EuxTb1-x(DPhSO)7(PF6)3(x=0.05~1.00)一系列混合稀土固体配合物,室温测定荧光,结果表明在Eu^3 -Tb^3 混合配合体系中,Tb^3 离子对Eu^3 离子荧光强度起到敏化作用,Eu^3 离子对Tb^3 离子的荧光强度起到猝灭作用,同时用红外,X-射线衍射对部分配合物进行表征。 相似文献
16.
合成了稀土离子(La3+,Nd3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Er3+)与吡啶乙酸内盐(C5H5N+CH2CO2-,pyb)及2,2′-联吡啶(bpy)的三元配合物.通过元素分析、红外光谱等测试手段,确定配合物的组成为RE2(bpy)5(pyb)4(ClO4)6·5H2O.测定了Eu3+配合物的晶体结构,属三斜晶系.通过f-f超灵敏跃迁光谱及荧光光谱讨论了配合物化学键的离子性特点. 相似文献
17.
高氯酸铕,六氟磷酸铕二苯亚砜及苯丁基亚砜配合物的荧… 总被引:2,自引:2,他引:0
合成了高氯酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7(ClO4)3以及六氟磷酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7·(PF6)3及高氯酸铕苯丁基亚砜Eu(PBSO)7·(ClO4)3配合物。从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出:Eu^3+的发光系配体亚砜敏化所致。二苯亚砜配合物的发光强度高于苯丁基亚砜配合物。^5D0→^7F2谱带在二苯亚砜配合物中发生劈裂,且强度高于^5Do→^7F1,这表明Eu^3+在二苯亚砜配合 相似文献
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苯甲酸稀土甲基亚砜配合物的合成与光致发光 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯甲酸为第一配体,甲基亚砜为第二配体,合成稀土苯甲酸的二元,三元配合物.室温下测定荧光,结果表明铕,铽的二元、三元固体配合物均有强荧光,铕的三元配合物的荧光可比强度是Eu2O3的120倍,铽的三元配合物的荧光可比强度是Tb4O7中Tb^3 的4422倍. 相似文献
19.
以3-噻吩乙酸为第一配体合成钐、铕的二元配合物,以3-噻吩乙酸为第一配体,phen为第二配体合成钐、铕的三元配合物,通过元素分析和EDTA滴定分析确定其通式为REY32H2O、REY3phen(RE=Eu,Sm;Th=3-噻吩乙酸根,phen=邻菲啰啉)后,测定4种配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱及TG-DTG曲线。结果表明,由于第二配体的加入,对稀土离子的发光起到了敏化作用,增强了稀土离子的发光强度,并且三元配合物热稳定性比二元配合物的热稳定性好。 相似文献
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铕、铽对甲苯基丁基亚砜高氯酸盐的合成、表征与荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了发光性能良好的稀土元素(铕、铽)的对甲苯基丁基亚砜(TBSO)高氯酸盐配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,电导率对其进行了表征,分析表明配合物的化学式为「Ln(TBSO)n」「C1P4」3(Ln=Eu,n=7;Ln=Tb,n=6),并研究了其中稀土离子的荧光光谱。 相似文献