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旨在探索经济价值很高的哈尼草莓快速繁殖技术,而利用哈尼草莓叶片,嫩茎梢作外植体,进行组织培养与再生研究。结果表明,茎梢的诱导分化能力高于叶片。筛选出最佳外植体诱导培养基为1/2MS+BA2mg/L NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基MS+BA 1mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA 1mg/L,生根率为99%,根粗苗壮。 相似文献
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旨在探索经济价值很高的哈尼草莓快速繁殖技术 ,而利用哈尼草莓叶片 ,嫩茎梢作外植体 ,进行组织培养与再生研究 .结果表明 ,茎梢的诱导分化能力高于叶片 .筛选出最佳外植体诱导培养基为 1 /2MS +BA 2mg/L +NAA 0 2mg/L ,最佳继代培养基MS +BA 1mg/L ,生根培养基为 1 /2MS +IAA 1mg/L ,生根率为 99% ,根粗苗壮 相似文献
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黄芩组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L上培养20天左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地蔬松,晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生根率达100%。 相似文献
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名优特植物的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地. 相似文献
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细辛组织培养快速繁殖初探 总被引:2,自引:0,他引:2
以细辛的根状茎为外植体进行组织培养及继代培养、适合愈伤组织诱导并增殖的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA mg·L~(-1);适合诱导再生植株并快速增殖的培养基为MS+6-BA0.8mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1);生根培养基为MS+NAAO.2 mg·L~(-1)+0.5%活性炭。经生根壮苗培养30d左右,移栽后成活率可达98%以上。 相似文献
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蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖 总被引:10,自引:0,他引:10
取蝴蝶兰的茎尖组织作为外植体.经过2次灭菌后。接种到N6培养基上.在25℃,2000lx光照条件下培养2个月,即可诱导生成原球茎.将诱导生成的原球茎分割成小的组织块。经过1~2个月的继代培养后,又生成新的原球茎.如此反复切割培养。实现了原球茎的增殖.原球茎再经过生根。长出新叶。则分化形成完整的植株。 相似文献
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以鸦胆子顶芽、侧芽为材料,采用正交实验方法,研究鸦胆子组培快繁技术.结果表明,1组合MS+NAA0.5mg/L+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L有利于鸦胆子不定芽的诱导,诱导率为100%,不定芽数量为2.725个;2组合6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L+40g/L蔗糖不定芽增殖率最高(2.75),同时高质量浓度(1.0mg/L)KT处理有利于不定芽增殖,低质量浓度(20g/L)的蔗糖不利于不定芽增殖;3 1/2 MS+(0.5~1.0)mg/L IBA(或NAA)均能诱导不定芽生根,生根率为89.3%. 相似文献
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枸杞组织培养快速繁殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg... 相似文献
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栀子的组织培养快速繁殖技术 总被引:12,自引:0,他引:12
对栀子(Gardenia jasminoides)不同部位外植体进行无菌苗的诱导培养,诱导率表现为带腋芽的茎段>顶芽,而叶片则不能被诱导发芽。在继代过程中培养基MS+BA2+NA0.5的继代效果好于培养基MS+KT0.02+NAA1.5。生根培养基1/2MS+IBA0.5+NAA0.1和1/2SH…IBA0.5+NAA0.1均有良好的生根效果。移栽时,基质温度掌握在18-20℃能够保证试管苗有良好的长势。 相似文献
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百合的组织培养与扦插繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
对百合品种‘雷山2号’的组织培养和扦插繁殖进行了初步的研究,结果表明:中层和内层的繁殖系数高于外层鳞片.扦插的总体繁殖系数为125,组织培养的繁殖系数为177,但外层鳞片组培时形成分化芽的能力很弱,而在扦插中形成子球的能力很强. 相似文献
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芦荟的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
杨伟 《科技情报开发与经济》2008,18(28):126-128
以芦荟(Aloe)为试验材料,进行组培快繁实验,研究了激素对不定芽诱导、试管苗繁殖、试管苗生根等的影响,同时对不同栽培基质进行了筛选。根据研究结果,指出对芦荟不定芽诱导效果最佳,对试管苗增殖率最高的培养基一致,均为MS+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L(pH5.8~6.0,食糖3%,琼脂0.8%),芦荟试管苗月增殖率为19.60倍,年增殖率可达6400万倍,在芦荟生根培养中,1/2MS+IBA1.5mg/L+活性炭0.3g/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L的培养基较好,最佳栽培基质为河沙。 相似文献
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本实验以风车草(Graptopetalum paraguayense)的叶片为材料,研究其快繁成功.结果表明:正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为:MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0mg/L;MS+6-BA0.5+2,4-D2.0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以:MS+6-BAO.5m∥L+NAAO.5m∥L;MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L最适.各培养基pH5.8,附加0.7%的琼脂,3%蔗糖.炼苗和移栽的适当方案为:蛭石:珍珠岩=3:1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石:珍珠岩=5:1未经灭菌的培养基质中炼苗培养. 相似文献
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康乃馨的组织培养及快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
岳玉莲 《大连民族学院学报》2004,6(5):56-58,65
通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖.实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1.0mg/L IAA0.05mg/L适于芽的诱导与增殖;附加BA0.5~2.0mg/L IAA0.2~1.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1.0~2.0mg/L IAA0.05~0.1mg/L适于愈伤组织的分化.幼芽在1/2MS NAA0.075mg/L 0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%. 相似文献
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黄花补血草的组织培养及快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
研究黄花补血草[Limonium aureum(L.)Hill]的组织培养与快速繁殖.结果表明.以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽.繁殖系数最高的培养基为MS+6~BA0.4~0.6mg/L+NAA0.05mg/L+Sucrose 30g/L,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+Sucrose 30g/L. 相似文献
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孔雀菊组织培养快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
孔雀菊(Asterericoidus)的花蕾、叶片、茎段(带腋芽)为外植体都可诱导产生新的植株.增殖试验研究,在只含有细胞分裂素(BA、1~2mg·L-1)的增殖培养基中有较高的增殖率,在既含有细胞分裂素,又含有生长素(NAA、0.05~0.1mg·L-1)的培养基中增殖率较低,但在后种培养基中产生的苗比前者的健壮.孔雀菊对于生根的要求不严格,在MS培养基上即可生根,但所需时间较长,而在含一定量的生长素(NAA、0.1mg·L-1)的生根培养基中植株生根时间较短.本文推荐了可用于生产的经济、实惠的增殖培养基及生根培养基 相似文献
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组织培养快速繁殖肾茶的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明:以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体,均能诱导产生愈伤组织,但在愈伤组织分化不定芽的诱导中,以茎尖最好,茎节次之,再次为叶,而节间则不易分化成芽.在培养中,基本培养基以MS最合适,诱导愈伤组织最好的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L(或2,4-D0.1mg/L),而且对不定芽的分化最佳;生根壮苗阶段,以附加10%马铃薯和0.1mg/LNAA的1/2MS培养基效果最好,发根率达10%,且苗粗壮.此外,还介绍了肾茶试管苗移栽技术,并对炼苗基土作了试验,结果表明:肾茶对土壤的适应性强,但其中以垃圾土最优. 相似文献
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将仙客来的块茎、叶片、根尖、花梗外植体,在含有不同质量浓度植物激素的几种培养基中培养,根据培养结果,筛选出最佳诱导和增殖培养基的配方;同时,在经过消毒处理的不同成份的无土栽培基质中,进行试管苗的炼苗和壮苗培养,研究其健身栽培技术.结果表明,仙客来的离体繁植以其块茎为最佳,丛芽的增殖以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0mg/L+蔗糖30g/L为最佳,生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L为最佳.泥炭∶蛭石∶珍珠岩(5∶3∶2)混合是仙客来试管苗最佳健身栽培基质,移栽成活率达98%. 相似文献