德宏州173例地中海贫血患者αβ复合型基因型检测

目的：研究云南省德宏州αβ复合型地中海贫血的检出率、基因型及临床表现。方法：采用反向斑点杂交法（RDB）诊断为β地中海贫血173例,再进一步采用GAP-PCR琼脂糖凝胶电泳检测常见三种α地中海贫血基因缺失类型;结果：在173例β地中海贫血患者标本中检出30例α地中海贫血缺失型,即αβ复合型地中海贫血检出率为17.34%;结论：云南省德宏州αβ复合型地中海贫血检出率高于广东地区。     

广西百色市胎儿羊水地中海贫血基因检测分析

目的:运用分子杂交和基因芯片技术对百色市地中海贫血(简称"地贫")孕妇进行羊水地贫基因检测,了解地贫胎儿的发病率及基因突变类型.方法:采用跨跃断裂点聚合酶链反应(gap-PCR)及膜-反向点杂交技术检测中国人常见的缺失型α-地中海贫血、突变型α-地中海贫血及β-地中海贫血.结果:检出单纯性α-地中海贫血145例(47.3%),中、重型α-地中海贫血52(36.2%),重型Bart's水肿胎儿16例(11.3%),中型血红蛋白H病(Hb H)病36例(24.8%);单纯性β-地中海贫血103例(33.6%),β-地中海贫血中重型28例(27.2%);复合型αβ地中海贫血21例(6.8%);壮族人群α-地中海贫血发生率为56.6%,瑶族人群α-地中海贫血发生率为27.6%,汉族人群检出α-地中海贫血发生率为15.8%;壮族人群β-地中海贫血发生率为66.0%,瑶族人群β-地中海贫血发生率为21.4%,汉族人群β-地中海贫血发生率为12.6%.结论:百色地区胎儿羊水地贫基因检测阳性率较高,特别是中重型地中海贫血类型胎儿阳性率也很高;壮、瑶、汉各民族α-地中海贫血的发病率具有显著性差异(P0.05),壮、瑶、汉各民族β-地中海贫血的发病率无统计学差异(P0.05).对该地区孕育胎儿的夫妇应该进行产前地中海贫血基因筛查及孕育知识的长期指导.     

地中海贫血的穆斯堡尔研究

本文用穆斯堡尔谱学方法研究了β—地中海贫血和α—地中海贫血的血红蛋白与正常血红蛋白的差异,发现在几种地中海贫血样品的谱线上均出现一种或两种附加组分。     

平均血红蛋白量在地中海贫血筛查中的价值探讨

目的:探讨外周血平均血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞体积(MCV)在筛查地中海贫血中的临床价值.方法:对基因检测为地中海贫血患者或地中海贫血基因携带者的外周AMCV、MCH进行回顾性分析.结果:420例α地中海贫血患者中单一MCV<80fl者265例,吻合率为63.10%;单一MCH<27pg者417例,吻合率为99.29%;384例p地中海贫血患者中单一McV<80fl者360例,吻合率为93.75%,单--MCH<27Pg者380例,吻合率为98.96%.结论:在地中海贫血高发人群中,MCH、MCV低于正常时应高度怀疑为地中海贫血.     

地中海——世界文化的漩涡

地中海位于欧、亚、非三洲之间，多种化在这里交汇，又在这里分流。地中海明是古代东方明的延伸、扩展与提升，是前后相续的两个发展阶梯，而不是两个相互平行的系统。长期影响欧洲的基督教化发端于地中海，伊斯兰化也以此为渊薮，印度化不断受到波及，远离地中海的中国也受这一“化强极”的影响。地中海是世界化的漩涡，很难把它界定为“东”或“西”。     

地中海—欧洲近代史的一面镜子

由于最近意大利的占据阿尔巴尼亚和威协高浮岛,西叛军集中直布罗陀港附近和西属摩洛哥,以及德海军在西班牙沿海演习,欧洲问题的焦点,又从东南欧移到了地中海。据最近报告,在地中海英法德意集中的舰队,已经达到四七六艘,号称为人类文明之摇篮地的地中海,再也不能波光容与了。地中海问题,如若我们仔细探讨起来,其意义之严重,远胜于任何夸张的新闻记载,因为地中海实在是欧洲近代史的一面镜子,它的命运决定着古往今来欧洲各国的兴亡;明乎此,方能知目前在地中海进行着的演变的世界史的意义。     

论布匿战争爆发的原因

罗马共和国基本统一意大利半岛后 ,力图称霸地中海世界 ,因此 ,罗马和地中海世界另一强大霸国迦太基的冲突已不可避免 ,公元前 2 6 4年布匿战争爆发。这场战争对当时的地中海世界格局及未来欧洲历史的走向都产生了重大及深远的影响。本文分别从罗马和迦太基两方面论述这场战争爆发的原因 ,从而加深对布匿战争的认识和理解。     

β—地中海贫血人群普查和基因分析方法探讨

本文探讨β—地中海贫血人群普查和基因分析的方法。采一次未梢血,完成β—地中海贫血对象调查和基因类型分析:检查项目:红细胞脆性试验(0.32％Nacl溶液,一管法),Hb微量CAM电泳、目测Hb电泳图判断HbA_2是否增高,DEAE微量柱层析法测定HbA_2含量;白细胞部分供提取DNA进行PCR扩增及ASO探针杂交基因分析。红细胞脆性试验阳性及HbA_2含量超过3.5％(疟疾高发区>4％)者为β—地中海贫血对象。将这些对象的末梢血提取DNA,做PCR扩增及ASO探针杂交法基因分析。普查军田乡黎族小学生730人,筛出β—地贫对象49人。随机用PCR—ASO法检测28例β—地贫对象,检出β—地CD41/d2(—TCTT)基因型杂合子27例,未查明1例,符合率达96％以上。非β—地中海贫血6例经PCR—ASO法检测均非β—地贫基因变异。本文对β—地中海贫血普查结合PCR—ASO基因诊断的方法进行了详细讨论。     

地中海油气富集规律与未来勘探方向

 2009年后东地中海地区相继获得了多个大的油气发现,显示该地区油气资源潜力巨大。目前已经在地中海海域的19个盆地中找到了约44.7亿t油当量的油气可采储量,待发现油气近122.8亿t油当量,但资源分布很不均匀。整体上以东地中海最为富集,中地中海次之。大部分油气储量分布在水深小于300 m的近岸浅水区,其次为大于500 m的深水区。地中海海域已发现的油气田中,以大型和特大型油气田居多,主要分布在东地中海,且大多数油气田目前并未采取增产措施,具有进一步挖潜的空间。地中海地区具有非常好的油气勘探潜力,但存在“东西分区,上下分层”的特征。其中,西地中海勘探程度相对较低,未来主要以新区新领域勘探为主,中地中海勘探程度相对较高,以新层系的挖潜为主,而东地中海的深层和新区均有很大的勘探潜力。     

基于胎儿游离DNA和高通量测序的地中海贫血无创产前检测的研究进展

地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病.重型地中海贫血是流行区域出生缺陷的主要病因,已成为影响社会和谐发展的公共卫生问题.产前诊断是避免重型地中海贫血胎儿出生的唯一有效途径,通过筛查流行区域地中海贫血基因携带者,对可能生育重型患儿的高危夫妇实施基因诊断和胎儿产前基因诊断,可达到干预的目的.目前国内外对地中海贫血主要采用有创产前诊断技术,但取材不可避免会对母体或胎儿造成伤害,因此安全有效的无创产前诊断方法和技术一直是遗传性疾病产前诊断的方向和目标.本文综述基于孕妇外周血游离胎儿DNA的无创产前诊断应用和基于高通量测序的无创产前检测技术的最新进展,并展望其发展方向.     

血液检验用于贫血鉴别诊断的价值研究

分析血液检验用于贫血鉴别诊断的价值。选取甘肃省永登县人民医院收治地中海和缺铁性贫血患者各45例,分为地中海组以及缺铁性组,另选取45例于永登县人民医院接受体检的健康成人为对照组,均进行血液检验,观察各项指标的结果。地中海组血红蛋白(Hb),红细胞计数与平均红细胞容积比值(RBC/MCV)以及红细胞计数(RBC)显著高于缺铁性组,缺铁性组红细胞分布宽度(RDW)显著高于地中海组以及对照组。此外,地中海组以及缺铁性组的平均红细胞比容(MCV),血红蛋白以及平均红细胞血红蛋白(MCH)显著低于对照组(P0.05);地中海组的灵敏度,特异性及符合率均低于缺铁性组,差异无统计学意义(P0.05)。对贫血患者进血液检验可以明确贫血类型,进行早期诊断,同时灵敏度,特异性及符合率较高,对贫血鉴别具有重要价值。     

地中海失踪现象之谜

地中海位于亚、欧、非三大洲之间,四周被大陆紧紧环抱,是世界上最大的陆间海。它东西长3800千米,南北最宽处为1800千米,面积250.5万平方千米,平均深度约1500米。地中海是古特提斯洋(古地中海)的残存水域,属于喜马拉雅——地中海地震带,火山和地震活动频繁。如北面的庞培城就是一座因火山爆发而被埋没的城市遗迹。地中海沿海还是古代文明的发源地之一。这里有古代埃及的灿烂文化、有古巴比伦王国和波斯帝国的兴盛;更有欧洲文明的发源地爱琴文明和希腊文明以及公元2世纪时地跨欧、亚、非三洲的古罗     

地中海式气候及其植被

本文对地中海式气候的特征、成因、地区差异以及在其影响下形成的植被类型做了概述。     

血红蛋白New York复合β°地中海贫血一个家系报告

本文报告在广东省海南岛中发现的一个家系的血红蛋白New York复合β°地中海贫血病及其一级结构分析结果。     

地中海上美丽岛

在碧波浩瀚的地中海,有一个宛如挑起拇指的拳头似的岛屿,在向你夸赞着它的美丽、多姿,它就是地中海岛屿家族中排行“老四”的科西嘉岛。科西嘉岛面积约为8,700平方公里,是法国的第一大岛,被法国人誉为“美丽岛”。     

探寻上海社区报的成长地图——上海社区报现状、问题及发展建议

目前,社区报在我国报业市场中发展尚不成熟,我国报业产业结构的变动,给社区报带来了创新机遇。《新民晚报社区版》的率先创新具有典型性,打开了上海社区报市场的缺口。上海庞大的城市空间,成熟的社区配置,需要社区报满足人们的社区消费与生活信息需求。本文以上海为标本,重点分析了新民晚报成功的创新模式,并通过参照和对比,指出了目前社区报力量微弱的原因和问题所在,最终针对其发展提出相关建议。     

应用PCR-斑点杂交方法进行β地中海贫血产前基因诊断

从１９８９年以来，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交（ＡＳＯ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ）技术对６０例β地中海贫血高危胎儿进行产前基因诊断。结果查出β地中海贫血纯合子６例、双重杂合子８例、杂合子２７例．其余１９例为正常胎儿。ＰＣＲ－ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ方法准确可靠，尤其适合于β地中海贫血的产前诊断。     

血液常规检验在贫血鉴别诊断中的应用价值

分析血液常规检验在贫血鉴别诊断中的应用效果。从兰州市第三人民医院2015年2月-2017年3月收治贫血患者中抽取84例作为观察组,按贫血类型分成两组:地中海贫血组、缺铁性贫血组,并将同期体检健康者40例作为对照组,对其进行血液常规检验,统计检验结果。地中海贫血组患者的红细胞、红细胞分布宽度高于缺铁性贫血组,缺铁性贫血组患者RBC/MCV指标高于地中海贫血组和对照组,对照组血红蛋白、平均红细胞血红蛋白量、红细胞平均体积高于观察组,组间统计有意义(P0.05);地中海贫血组患者符合率为78.6%,灵敏度为92.9%,特异性为69.0%。缺铁性贫血组患者符合率为81.0%,灵敏度为95.2%,特异性为71.4%,组间统计有意义(P0.05)。贫血鉴别诊断中实施血液常规检查,不但能保证检验结果,还能为疾病诊断提供便利,值得应用。     

医院疾病报卡系统的设计与应用

本文主要探讨疾病报卡在医院信息化管理进程中实现的方式与方法;信息化的报卡管理如何进行质量监控,及时上传报告卡数据,实现与省疾控中心报卡系统的实时无缝连接,其目的在于改变传统的报卡模式,提高工作效率,解决报卡过程中可能存在的迟报、漏报、瞒报、错报、重复报卡等现象。     

浅论布匿战争爆发的原因

罗马共和国基本统一意大利半岛后 ,力图称霸地中海世界 ,因此 ,罗马和地中海另一强大霸国迦太基的冲突已不可避免 ,公元前 2 6 4年布匿战争爆发。这场战争对当时的地中海世界格局及未来欧洲历史走向产生了重大而深远的影响