N，N，N＇，N＇－四（2＇－苯并咪唑甲基）－1，4－二乙氨基乙二醚－联吡啶－铜三元络合物与二氧反应的电化学行为

用循环伏安法描述了三元络合物Ｃｕ２（ＥＧＴＢ）（ｂｐｙ）Ｃｌ４·８Ｈ２Ｏ（以下以Ｃｕ２（Ⅱ）Ｌ代）与二氧的反应．在含０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３四丁基高氯酸铵的ＤＭＦ溶液中加入Ｃｕ２Ｌ,使得Ｏ２／Ｏ２－的可逆伏安图发生变化对。Ｏ２的Ｉｐ．ｃ增大,并在比Ｏ２还原电势更正的地方产生一新峰．当［Ｃｕ２Ｌ］大约为２．４ｍｍｏｌ·ｄｍ－３时,仅存在唯—一个峰且基本不变．结果表明Ｃｕ２Ｌ能与Ｏ２－反应产生Ｏ２,有良好的超氧化物歧化酶性质．     

铜与N,N,N′,N′-四(2’-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚的双核络合物的合成和性质

本文报导了一种柔顺的、对称的、八齿(N_6O_2型)、双核配体N,N,N’,N’—四(2’—苯并咪唑甲基)—1,4二乙氨基乙二醚(缩写为EGTB)及其一系列铜的络合物的合成与性质。配体由乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)与邻苯二胺共热缩合而成。配体EGTB与不同铜盐和外桥配体反应得到一系列络合物。并对配体的~1HNMR、IR、UV-VIS谱及络合物的IR、UV-VIS、EPR谱、电导、元素分析进行了研究。推测络合物中Cu(Ⅱ)离子的配位几何环境可能是四方锥或畸变的八面体。     

N—2,4—二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱配合物对O2…

采用比色法，荧光和吸收光谱法研究了Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱（ＤＧ）的铜（Ⅱ）锌（Ⅱ），钴（Ⅲ），铁（Ⅲ）配合物（ＭＤＧ）的超氧阴离子自由基和ＤＮＡ的作用，结果表明，ＣｕＤＧ，ＦｅＤＧ和ＣｏＤＧ能显抑制超氧离子自由基的生成，抑制能力ＣｕＤＧ〉ＦｅＤＧ〉ＣｏＤＧ〉ＺｎＤＧ此外，配合物ＣｕＤＧ和ＣｏＤＧ可与ＤＮＡ有效结合，结合常数（Ｋ。）值分别为３．０３×１０＾４ｍｏｌ＾－１．Ｌ和１．     

N,N‘—双（2—氨基苯甲酰基）—1,3—丙二胺的合成及其配…

首次合成一种链式苯并酰胺配体Ｎ，Ｎ＇－双（２－氨基苯四酰基）－１，３－丙二胺。用元素分析，红外，紫外一可见光，核磁共振等对配体进行表征和确证。用ＰＨ－电位法测定了配体的加质子常数βｉ＾Ｈ及其４种过渡金属离子所形成的去质子ＭＨ－２Ｌ型配合物的稳定常 数。     

双核铜（Ⅱ）与N,N,N′,N′—四[2—（2—吡啶基乙基[（o,m,p） …

通过酰氯与胺的作用合成了配体Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四〔２－（２－吡啶基）乙基〕（ｏ,ｍ,ｐ）苯二甲酰胺。该配体和铜（Ⅱ）配合,合成了三种新配合物,并以红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、元素分析及核磁共振谱进行了表征。     

N,N,N′,N′—四（′—苯并三氮唑乙基）—2,7—二甲胺…

报道了一种未见报道的、新的双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（１′－苯并三氮唑乙基）－２，７－二甲胺基－８－羟基喹啉含铜二氧合物的合成和表征，配合物的光谱和气相色谱测试结果表明这类三元络的中，二氧是以过氧桥基离子桥连两ＣＵ（Ⅱ）核，氧合物中量的比为Ｃｕ（Ⅰ）：Ｏ２＝１：１。     

N,N‘—双（2—氨丙基）草酰胺合铜的Cu（Ⅱ）—Fe（Ⅱ）双核？…

合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（ｔｍｅｎ）２」Ｓｏ４（ａ）和「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（Ｐｈ２－ｐｈｅｎ）２」ＳＯ４（ｂ）．其中,ｔｍｅｎ和Ｐｈ２－ｐｈｅｎ分别代表Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四甲基乙二胺和４,７－二苯基１,１０－邻菲罗啉;ｏｘａｐ代表Ｎ,Ｎ‘－双（２－氨丙基）草酰胺根阴离子。测定配合物（ａ）的变温磁化度（４－３００Ｋ）并用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的     

N,N—以（N—乙基—N—乙基胺）草酰胺根桥联双核铜（Ⅱ）配合物 …

合成了组成Ｃ３４Ｈ３４Ｎ１０Ｏ１４Ｃ１２Ｃｕ２为双核铜配合物,用元素分析、红外光谱、电导、紫外可见光谱对配合物进行了表征,并用量热和热重等对其热分解进行了研究,运用Ａｅｈａｒ法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法,推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程。     

N,N‘—双[二（二茂铁基）甲基]乙二胺及其过渡金属络合…

乙二胺，１，２－丙二胺，邻苯二胺和间苯二胺分别与α－取代二茂铁甲基氟硼酸盐反应，得到九种新的二茂铁二胺配体化合物，并以Ｎ，Ｎ＇－双〔二（二茂铁基）甲基〕乙二胺为配体，制得了五种二价金属〔Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）〕配合物。     

高氯酸二（2,2‘—联吡啶）·水杨醛缩邻氨基苯酚合钌（Ⅱ）的合成和电化？…

报道了高氯酸二（２,２＇－联吡啶）·水杨醛缩邻氨基苯酚合钌（Ⅱ）（［Ｒｕ（ｂｐｙ）２ＨＬ］ＣｌＯ４,ｂｐｙ＝２,２＇－联吡啶,Ｈ２Ｌ＝水杨醛缩邻氨基苯酚）的合成方法,产物经元素分析、吸收光谱分析、红外光谱分析进行了表征。用循环伏安法研究了该配合物在二氯乙烷中的电化学性质,并通过光谱电化学方法获得了它在二甲基甲酰胺中的两步还原产物,报道了所得产物的电子光谱。     

1,4—双（1‘苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）—1,4苯二酮稀土配…

本文报道了１４种新的稀土元素配合物，它们是用稀土的硝酸盐与１，４－双（１’苯基－３－甲基－５－氧代吡唑－４－基＿－１，４苯二酮在乙醇－水溶液中于ｐＨ＝５．８－６．０条件下反应制得的。     

N—亚（2—羟基萘甲基）氨基乙酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物的合成

通过２－羟基－１－萘醛和氨基乙酸形成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与二价铜了合成新的配合物，并经元素分析、摩尔电导和红外光谱与电子光谱研究面是表征。其Ｃｕ原子形成四配位配合物，分子内中心原子分别形成亚胺的Ｎ→Ｃｕ，羟基的Ｏ－Ｃｕ，酚氧原子的Ｏ－Ｃｕ以及水的配位Ｏ→Ｃｕ。     

N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ASATu）对Cu^2＋的分析研究

利用N-烯丙基-N-(氨基对苯磺酸钠)硫脲在一定介质中与Cu2+产生的特征性反应,进行了Cu2+的鉴定反应条件试验,并确定了鉴定方法.结果表明在氨性介质中,试剂对Cu2+的检出灵敏度为m=0.17μg,c=4.76mg.kg-1,方法的灵敏度高,选择性好.用该法对合成样品、标准样品的分析鉴定都获得了满意结果.     

铜（Ⅱ）,铁（Ⅲ）与吡啶—2,6—二甲酸,L—谷氨酸三元配合 …

以二甲亚砜／丙酮－二甲亚砜为反应介质，合成了Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）的Ｌ－从氨酸，吡啶－２，６－二甲酸三元配合物，并用化学分析，元素分析，电导率，热分析和红外光谱对其进行了表征，确定了化合物的组成分别是「ＦｅＣ１２Ｈ１３Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２，「ＣｕＣ１２Ｈ１４Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２。同时，对其溶解性进行了研究。