无卤代烷下亚磷酸三烷基酯的重排

亚磷酸三烷基酯同卤化亚铜、乙腈－同回流时,它能直接重排成相应的烃基磷酸酯;与碘化亚铜回流时,亚磷酸酯的重排比与氯化亚铜有利;重排中烃基的活性次序是：甲基＞乙基＞丁基     

2-烃基-2,2-二烯丙基乙酸类化合物的新法合成

以2位烃基取代乙酸为起始原料，与烯丙基氯反应成酯后，在氢化钠的催化作用下进行C1aisen重排反应得到4—戊烯酸类化合物，再经酯化和C1aisen重排反应得到2—烃基—2，2—二烯丙基乙酸类化合物，4步反应收率为15．4％一53．5％。     

多功能的彩显防灰雾剂“EBP”的研制及其应用

多功能的彩显防灰雾剂“EBP”是由烃基膦酸和含氮烃基膦酸所组成。其中烃基膦酸是按1:3:1.5(摩尔比)PCl_3、RCOOH 和水混合加热,回流付产物得到94.5%的烃基膦酸;含氮烃基膦酸是按2:1:2摩尔比的PCl_3、RNH_2、RCHO 的水溶液,在适当的温度下反应得到。将烃基膦酸和含氮烃基膦酸分别在低温条件下结晶,各自得到纯度在98%以上的固体结晶产物。     

烃基单膦酸的合成新方法

研究了利用烃基膦酸硝与三甲茎硅烷、碘化钠在乙腈中反应，可以极方便合成烃基单膦酸；对反应产物进行了ＩＲ和ＨＮＭＲ谱签定．     

胺类捕收剂对铝硅矿物的浮选性能研究

通过浮选实验、动电位测定、红外光谱测试、结构／性能及量化计算，研究了十二胺、N，N-二甲基十二胺、N-十二烷基-1，3-丙二胺三种药剂的结构和物化性质，讨论了它们对高岭石、叶腊石和伊利石的表面电性及浮选行为的影响．结果表明：胺类化舍物易阳离子化，在铝硅矿物表面主要发生了静电吸附，多胺和叔胺在矿物表面吸附后，能显著改变矿物的ζ-电位；当药剂分子中引入亚氨基，药刑与矿物的氧键作用也变为明显；药剂所含N数越多、N上烃基越多，药剂的阳离子化趋势越强；基团电负性、浮选剂特性指数、水油平衡度和疏水链长等物化参数表明胺类捕收剂对铝硅酸盐类矿物捕收性能的决定因素是极性基的特性，而因为高岭石晶体的特殊性，疏水链长对其在微酸性、中性和微碱性条件下捕收有特别的影响；捕收矿物的能力为多胺〉叔胺〉脂肪伯胺；应用于铝土矿反浮选以N-十二烷基-1，3-丙二胺为最佳．     

不饱和格氏试剂与不饱酯的共轭加成 Ⅱ、亚烃基乙酰乙酸乙酯与乙烯基类溴化镁的加成

将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基类溴化镁,然后,与亚烃基乙酰乙酸乙酯进行主要的1,4—加成反应,合成了一系列的β,γ—不饱和仲烃基乙酰乙酸乙酯。     

末端炔烃与亚铜离子反应的实验研究

研究了乙炔亚铜的电子吸收光谱，探讨了末端炔烃和亚酮离子的反应条件，生成物的稳定性和炔亚铜的组成，研究结果表明，末端炔烃的活泼性与介质中氨的含量密切相关，在ｃ（ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）／ｃ（Ｃｕ＾＋）摩尔比为２７０～９００的范围内，反应活性最大，易与亚铜离子反应生成炔亚铅，红色乙炔亚铜的组成为ＣｕＣ≡ＣＣｕ，它在含有羟胺的氨性介质中很稳定，不受空气中氧的影响，这些结构为利用生成炔亚铜的以应来鉴定混合气中微笑     

不同助剂对铜锰系变换催化剂活性的影响

采用共沉淀法制备了铜锰基催化剂，研究了加入不同助剂对其活性的影响．研究结果表明：不同助剂对催化剂的性能影响不同，对催化剂活性促进作用的顺序为K〉Ce〉La〉Pr〉Co〉Al〉Mg〉Cr；掺杂少量的K2O对CuO—MnO2催化剂的活性和耐热性具有显著促进作用．     

亚铁法处理大型高炉煤气洗涤水中氰化物的实验研究

采用亚铁法处理高炉煤气洗涤水，并用正交实验设计方法设计实验。根据正交实验结果分析和单因素实验得出：硫酸亚铁可以有效除去高炉煤气洗涤水中的氰化物；最佳反应条件为：T=30℃，pH=6，α=3．5，t，=40min，td=35min；影响因素顺序为：r〉α〉pH〉td〉tr。     

不饱和格氏试剂与不饱和酯的共轭加成 Ⅰ.亚烷基丙二酸酯与乙烯基溴化镁的加成作用

将溴乙烯或2,2—二甲基—1—溴乙烯或1—甲基—1—溴乙烯在四氢呋喃溶剂中与金属镁作用制得相应的乙烯基溴化镁。然后,与亚烷基丙二酸酯进行1,4—加成作用,合成了一系列的β,γ—不饱和仲烃基丙二酸酯和β,γ—不饱和叔烃基丙二酸酯。     

巴比妥酸与醛酮缩合反应的研讨

本文报导母体化合物—巴比妥酸与醛酮发生克脑文纳盖尔(Knovenagel)型缩合反应,合成—亚烃基巴比妥酸的方法。     

操作条件对硼同位素分离过程的影响

根据三氟化硼-苯甲醚化学交换反应精馏体系，对硼同位素的生产过程进行了实验研究，考察了回流比的调节方式和裂解塔、络合塔产品回收率对分离效果的影响．结果表明：通过改变液相来改变回流比时，随着回流比的增加，塔顶^10B丰度逐渐减小，塔底^10B丰度逐渐增大；通过改变气相采出来改变回流比时，随着回流比的增加，塔顶、塔底^10B丰度均增加；随着产品采出率的增加，塔顶和塔底^10B丰度均降低．     

有机胺存在下烃基卤化锡与巯基乙酸Sn—Ph键断裂反应机理研究

研究了在有机胺存在下烃基卤化锡与巯基乙酸的反应特性.烃基卤化锡中烃基的种类和数目对产物结构有很大的影响,当三烃基卤化锡中含有苯基时,得到了Sn—Ph键断裂产物.对Sn—Ph键断裂反应机理进行了推理和验证.     

异氰酸烃基硅烷偶联剂的制备及表征

介绍了一种绿色合成方法制备异氰酸烃基硅烷偶联剂,采用双三氯甲基碳酸酯作为异氰酸化试剂,在四氢呋喃中与氨丙基三烷氧基硅烷反应合成得到目标产物.并对合成的产物进行了气相色谱质谱联用（GC-MS）、红外及核磁表征.利用此工艺可以得到高纯度的异氰酸烃基硅烷偶联剂（〉95%）,具备应用价值和良好的工业化前景.     

N—烃基—α—氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性…

应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸，并研究了它们对Ａ３钢在碱性介拮的缓蚀作用，试验表明，苯甲醛及其衍生物胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的；Ｎ－烃基－α－氨基苄基膦酸在ＰＨ８或ＰＨ１２介质的水溶液中对Ａ３钢有较好的缓蚀作用。     

不同偏流板侧转角对回流的影响规律

偏流板将飞机发动机尾流导向，防止尾流烧蚀地面或损坏周围设备和建筑，但是偏流板会产生回流，不利于发动机正常工作。以简化发动机模型和偏流板为对象，研究了双发飞机起飞时偏流板侧转角对回流的影响。结果发现侧转角较大时，近地面回流到达发动机尾流下方时，由于主流引射作用会向发动机外侧发生第一次偏转，侧转角越大，偏转越明显；存在一个临界侧转角6°，小于6°时，回流第一次偏转后沿着发动机下侧向前流动，易被进气道吸入；大于6°后，近地面回流一次偏转后会向发动机的外侧进一步偏转，最后向后流动，不会被进气道吸入。同时，随着侧转角增大，更多的高温尾气回流向一侧偏转，有利于另一侧人员和设备的安全。     

5-亚烃基巴比妥酸衍生物的制备

报道了巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel 类型缩合反应制备5-亚烃基巴比妥酸衍生物的方法,同时,给出了产物的部分物理常数和结构分析的有关数据.     

一种合成二烃基次膦酸的新方法

报道了一种新的合成二烃基次膦酸的方法，从三氯化磷出发，通过二烷基膦酸酯与Grigmard试剂作用得到二烃基氧化膦，将四氯化碳和水与其直接共热反应，合成二烃基次膦酸．该方法具有操作简便、收率高、产品纯度高等优点．     

Fe-Cu催化还原法处理硝基苯类化合物废水

以硝基苯、4-氯硝基苯、4-硝基苯酚与2-硝基苯酚为目标污染物，对比了铁单独处理和铁铜联合处理的效果，并研究了硝基苯与4-氯硝基苯、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚双组分混合以及2-硝基苯酚与4-硝基苯酚双组分混合状态下，Fe-Cu催化还原体系降解各组分的效果和相互影响．结果表明：铜可以催化铁屑法对硝基苯的还原；无论是单一组分还是混合状态下，硝基苯类化合物的催化还原降解反应均符合准一级反应动力学；除2-硝基苯酚以外，其他硝基苯类化合物均是以混合状态存在时催化降解速率比其单独存在时的慢；在双组分混合溶液中，另一种化合物对硝基苯催化还原降解产生的抑制作用大小为：2-硝基苯酚〉4-硝基苯酚〉4-氯硝基苯．化合物的扩散速率越快，表面反应速率越慢时，它对混合溶液中其他共存硝基苯类化合物的催化还原反应速率抑制作用越大．     

硅藻土对亚甲基蓝的吸附及在白酒处理中的应用

通过测定云南先峰硅藻土对亚甲基蓝的吸附作用，求出吸附值来考察硅藻土的吸附能力。然后用硅藻土来处理白酒的基酒，以消除白酒中的异味，怪味和某些缺陷，使白酒具有较好的口感和色香味。结果表明，四种型号的硅藻土对亚甲基蓝均具有明显的吸附作用，其吸附能力强弱为：Ⅲ〉Ⅳ〉Ⅱ〉Ⅰ。在对基酒的处理中，当Ⅰ号与Ⅱ号硅藻土的配比为1：1时，其对基酒的处理效果较为理想。