束状全列虫（Holosticha diademata）无性生殖期？…

应用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫束状全列虫无性性殖期间的细胞发生学,其主要特征为：１）口原基（后仔虫）出现于横棘毛的前方、中腹棘毛列的左侧;老的口围带无需再建而由前仔虫简单继承;２）单一口棘毛来自第一列ＣＡ原基,２根额前棘毛源于最后一刻ＣＡ原基并且所有原基（除第一列ＣＡ原基）均参与了横棘毛的形成;３）缘棘毛在发生上稍晚于背触毛,并且在前／后仔虫表现没步;４）背触毛为一组发生式。     

腹毛目纤毛虫无性生殖周期中形态发生的研究

本文总结了腹毛目纤毛虫皮层纤毛器的形态发生过程,指出了对纤毛虫形态发生值得进一步研究的问题,并认为对某些纤毛虫形态发生中老口围带的命运有重新作观察的必要.也对皮层先存结构毛基体,以及细胞核在纤毛原基发生过程中的可能作用作了分析探讨.     

海洋腹毛目纤毛虫—束状全列虫的形态学以及与相近种的比较

报道了一种采自青岛沿岸养殖水体的自由生纤毛虫－束状全列虫。文中对其形态学作了重新描述,利用蛋白银技术研究了其纤毛图式,并与其它相近种作了比较。     

敏捷瘦体虫（Yrosomoida agiliformis FOISSNER,1982）无性生殖…

敏捷瘦体虫（Ｕｒｏｓｏｍｏｄｉａ ａｇｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ＦＯＩＳＳＮＥＲ，１９８２）为小型腹毛目纤毛虫。利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行初步研究，指出该虫形态发生的主要过程为：１．伴随大核改组带的出现，口原基发生于老口围带的下方，后演化为后仔虫的口围带。在前仔虫，老口围带及口侧膜完全保留并被继承；２．体棘毛场首先出现后一组棘毛原基，后形成前棘毛场，随后各自独立演化成前后仔虫的８：３／４     

衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态 …

记述了衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生，其大核经无丝分裂，成为近似相等的两部分，分别传给前、后仔虫、小的有无与大核的分裂机制无关，分裂前期其旧口器在新口器发生时被逐渐吸收，只剩下一些痕迹，在新口器分化趋于完全时也开始重建，最后恢复正常形态，新口器位于分裂沟后，且和旧口器在细胞的同侧，分裂末期成为后仔虫的口纤毛器，旧口器经过重组成为前仔虫的口纤毛器。     

寡毛双眉虫Diophrys oligothrix形态和形态发生的研究

报告了寡毛双眉虫(Diophrys. oligothrix) 的形态学特征以及它在无性分裂时期形态发生的全过程。观察了前仔虫口围带的形成过程,并将其与亲代的口围带进行比较,认为前仔虫口围带是经过重建的。从口器、大核等的情况反映出寡毛双眉虫与游仆虫、盾纤虫以及尾刺虫在进化上的关系。并认为前、后仔虫形成后仍继续恢复其典型的纤毛模式。     

小腔游仆虫形态和形态发生的研究

本工作主要采用蛋白银染色技术对小腔游仆虫形态和形态发生进行了描述和研究，从银线系角度及发生角度上证明该虫尾部的四根棘毛的来源不同，由此建议把左边两根看成是左缘棘毛减少至两根的情形并称之为左缘棘毛，讨论了长期存在混淆的区别，并验证本实验所用材料为前者。     

卡龙游仆虫Euplotes charon的形态和形态发生的研究

利用蛋白银,孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的E.charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发分化及核器的演化进行了研究,E.charon表面有额腹,横,尾部棘毛10,5,4根,背触毛12例,大核倒“C”形,小核球形,E.charon在无性分裂过程中,皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带,口侧膜由老口改组后承继下来）,核器演化的详细过程类似于其他游仆虫,随机抽取100个E.charon,对其长,宽,棘毛数,背触先列进行统计,做出直方图进行分析,并与E.Patella进行了详细比较,作者认为E.charon应独立为一个种。     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究 Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论.     

衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生

记述了衰老型上海四膜虫细胞在无性生殖过程中的形态和形态发生．其大核经无丝分裂,成为近似相等的两部分,分别传给前、后仔虫．小核的有无与大核的分裂机制无关．分裂前期其旧口器在新口器发生时被逐渐吸收,只剩下一些痕迹．在新口器分化趋于完全时也开始重建,最后恢复正常形态．新口器位于分裂沟后,且和旧口器在细胞的同侧,分裂末期成为后仔虫的口纤毛器,旧口器经过重组成为前仔虫的口纤毛器     

关于形态发育和生物场的一点注记

本文对形态发育的生物场进行了评述,着重讨论了发育场作为一种序参量场的可能性、及其检测问题.     

西藏野生薄荷的无性繁殖研究

文章对西藏野生薄荷进行了无性繁殖研究，分析了不同浓度的激素和不同激素配比对野生薄荷分化诱导和生根诱导影响，并认为最佳分化培养基为：MS＋6BA0．5＋IAA0．5mg／L＋pH5．8；最佳生根培养基为：MS＋NAAlmg／L＋pH5．8。     

几种神经肽对生殖的影响和作用

关于神经内分泌对生殖调控的研究已越来越多地集中在神经肽的作用上.速激肽即是神经 肽中较大的一族.对从无脊椎动物及脊椎动物中发现的几种速激肽和一些重要的神经肽在生殖中 的影响作出简要综述.     

齐齐哈尔地区玉竹无性繁殖栽培技术的研究

说明齐齐哈尔地区药用植物玉竹无性繁殖栽培技术——根茎繁殖方法、种植方式比较及施肥、病虫害防治等技术的实用方法。采用田间正交实验设计,考察不同根茎段萌芽特点及对产量的影响,不同行株距配置对玉竹生育及产量的影响。选用带有顶芽的根茎段做种栽无性繁殖,在齐齐哈尔地区作大田栽培,可以扩大其繁殖系数,保证栽培产量。     

野古草(Arundinella hirta) 对水淹逆境的生殖响应

分析了嘉陵江边不同强度水淹后的1年生野古草个体的有性生殖和无性生殖数量特征，结果表明：野古草有性生殖植株的单株种子质量、粒数和生殖分配等随水淹强度增大而逐渐降低，高强度水淹后野古草没有进行有性生殖．在一定水淹范围内，表征野古草无性生殖的单株质量、分枝数随水淹强度的增大而呈增大的趋势，说明野古草无性生殖随水淹强度的增加呈增强的趋势．在周期性的自然水淹下，无性生殖是野古草适应自然的生殖方式．     

卡龙游仆虫(Euplotes charon)无性分裂期间皮层结构分化的研究

利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的 E.charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发育分化进行了研究 .E. charon表面有额腹、横、尾部棘毛 10、 5、 4根,背触毛 12列,大核倒“ C”形,小核球形 .E. charon在无性分裂过程中,皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带、口侧膜由老口改组后承继下来） .     

温度对日本三角涡虫种群增长及抗氧化酶活力的影响

应用种群累积培养法,就培养液温度对日本三角涡虫种群增长及体内3种抗氧化酶活力的影响进行了探讨.结果表明,5℃和35℃下的涡虫不能长期生存.30 d时25℃实验组种群密度最高、20℃实验组次之;第9 d后15℃-30℃实验组涡虫种群瞬时增长率随时间的推移均呈现逐渐下降的趋势.另外,10℃-20℃实验组涡虫SOD活力较其他实验组低,而15℃实验组涡虫CAT活力却较其他实验组高;GSH-PX活力受培养液温度的影响明显且波动较大,随着培养液温度的升高其活力总体呈现增加趋势.涡虫的SOD、CAT和GSH-PX 3种抗氧化酶对培养液温度变化的响应存在差异的机制值得进一步探讨.     

应用无性繁殖单亲遗传算法实现精馏分离序列优化综合

由于精馏分离序列与二叉树之间具有同构性,在数据结构上精馏分离序列可以抽象为二叉树,直接采用二叉树结构编码方案可以同时表达个体的基因型和表现型．借鉴生物界单亲父本可以经过无性繁殖得到子代的现象,对进化和遗传等重组算子进行设计．应用图论方法建立有效的二叉树结构演化重组机制,从而形成无性繁殖单亲交叉和变异算子．实例表明无性繁殖单亲遗传算法能够成功解算大规模精馏分离序列优化综合问题．     

食物对湖北钉螺(Oncomelania hupensis)发育繁殖的影响

用浮游植物(A)、鲫鱼(B)、河蚌(C)、蚯蚓(D)及以浮游植物与3种动物分别混合组成(E、F、G)的7种饲料喂养钉螺,观察其幼螺成活、生长及雌螺产卵量.结果表明,饲料G喂养的钉螺幼螺成活率(43%)明显高于其他饲料(0~33.3%,),B和C喂养钉螺,其幼螺在一个月内全部死亡;在25℃的条件下,饲料A和G喂养的幼螺发育最快,105d其体长分别为6.89mm和6.81mm,且显著长于(P<0.05)饲料D、E、F喂养的钉螺(其体长分别为3.05mm、4.51mm、5.11mm).在25℃的温度条件下饲料A饲养的钉螺产卵时间长、产卵量高(13.9%),与混合型饲料G喂养的钉螺产卵量(14.1%)相当,而明显高于(P<0.05)饲料D、E、F喂养的钉螺(分别为2.9%、10.1%、11.0%);动物型饲料B和C产卵时间短、产卵量最低(不到2%).因此,植物饲料A和混合饲料G适宜于喂养钉螺.