对乙氧基二溴偶氮胂与铀（Ⅵ）显色反应的研究

本文研究了对乙氧基二溴偶氮胂与铀（Ⅵ）的显色反应．在醋酸─醋酸钠缓冲溶液中，显色剂与铀（Ⅵ）形成稳定的，兰紫色配合物，其组成为１：１，在６１７ｎｍ处具有最大吸收值，表现摩尔吸光系数为１．３７×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），在０～９０μｇ／２５ｍＬ浓度范围符合比耳定律，该方法用于合成样品中微量铀的测定具有满意的结果。     

二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定痕量铈

研究了稀土元素铈对二溴羧基偶氮胂的褪色作用.结果表明,在0.05mol·L-1H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羧基偶氮胂具有很强的氧化褪色作用,且有色溶液的褪色程度与Ce(Ⅳ)量在0.25～10.00μg/25mL范围内符合比耳定律,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为7.2×106L·mol-1·cm-1,检出限为4.5μg·L-1.据此建立了一种测定痕量Ce(Ⅳ)的新方法,该法可直接用于红豆、土豆等农副产品中痕量铈的测定,加标回收率为92%～102%,样品不需预处理,结果令人满意.     

对乙氧基二溴偶氮胂与锆显色反应的研究

本文研究了新合成显色剂对乙氧基二溴偶氮胂光度法测定锆的反应条件。锆与试剂在１．３２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中显色，配合物吸收峰为６４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．１１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１），配合物组成为１∶３（Ｍ∶Ｒ），线性范围０～３０μｇ／２５ｍＬ。考察共存离子干扰，多数离子允许量在１０ｍｇ以上，不需加入掩蔽剂或其它分离方法，该法就可直接对不含稀土的多种合金中锆进行测定。作者对铝合金进行反复加入回收试验，证明本法灵敏度高，准确度好，选择性强，不失为一种测定微量锆的好方法。     

三溴偶氮胂共振光散射法定量测定蛋白质

首次研究了三溴偶氮胂和蛋白质作用的共振光散射光谱．实验发现，在pH3．5～4．7的范围内，蛋白质的加入导致三溴偶氮胂共振光散射增强，并在345和410nm处产生两个增强峰，其强度与蛋白质的浓度成线性关系，据此建立了一种定量测定蛋白质的共振光散射新方法．采用五水平正交设计对反应参数进行选择．方法的线性范围为2．5～30．0μg／mL(BSA)和2．5～40．0μg／mL(HSA)，对应的检测限分别为46．5和43．8ng／mL．该方法已用于实际样品中蛋白质含量的测定，结果令人满意．     

铁—铬系中变催化剂中铈的测定

本文试验了一个Fe—Cr系中温变换催化剂中铈的测定方法.铈与稀土显色剂三溴偶氯胂在强酸性介质中形成蓝色络合物进行比色测定.方法简便,选择性好,灵敏度高(摩尔吸光度系数为c=1.21×10~6).     

均三溴偶氮胂光度法测定镀铬废液中的铬含量

本文探索了用均三溴偶氛胂光度法测定镀铬废液中的铬含量的方法．通过试验确定了最佳测定条件和分析方法．文中详细说明了操作步骤．实际样品测定表明，这种方法操作简单，准确度高，重现性好。     

分光光度法研究镧（Ⅲ）与芦丁（Rutin）的配合物（Ⅰ）

本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。     

镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)与二元胺邻香草醛Schiff碱配合物的合成及其表征

本文报道了镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)与N,N’—亚乙基二(2—羟基—3—甲氧基苯甲亚胺)和N,N’,—邻亚苯基二(2—羟基—3—甲氧基苯甲亚胺)反应形成的固态配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱和热谱等研究了配合物的组成和性质。这些新配合物的组成可表示为:[LaL(H_2O)_2]NO_3和Ce_2L·nH_2O(L=MSEA或MSPA,n=0或4)。     

二溴硝基偶氮胂光度法测定水中的铬

研究了二溴氮肿与 Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）的褪色反应,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～０ ２４μｇ２５ｍＬ内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为 １． ５ ×１０~５。可用于水及废水中的铬的测定。     

稀土镧,铈,钕分析方法研究

针对冕宁稀土矿组成的特点，对稀土元素镧，铈，钕的分析方法进行了研究，确定了在普通实验室内定性和半定量测定镧，铈，钕的方法和定量测定稀土元素总量的方法，为冕宁稀土矿的深加工分析提供了一套完整的快速，简便方法。     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬（Ⅵ）

研究了偶氮胂K、二澳对硝基偶氮胂与Cr(Ⅵ)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2．2×105L·mol-1·cm-1和 1．2×105 L·mol·cm-1,是目前光度法测定Cr(Ⅵ)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定。     

吡啶—2,6—二甲酸铕（镧）配合物结构的NMR研究

合成了稀土铕（Ｅｕ）和镧（Ｌａ）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）形成的二元配合物，并对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、碳谱（＾１３ＣＮＭＰ）和氮谱（＾１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究和比较。     

稀土（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质

为考查稀土配合物的特殊性能，合成了间溴苯甲酸与钪（Ⅲ）、钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、钆（Ⅲ）的四种配合物．确定其组成为ＬｎＬ_３（Ｌｎ＝Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｇｄ；Ｌ＝３－ＢｒＣ_６Ｈ_４ＣＯＯ）．这些化合物均不溶于一般的有机溶剂，可溶于二甲基亚砜．摩尔电导数据表明它们是非电解质．通过紫外和红外光谱研究，确定稀土离子与羧基为对称的双齿配位．这些配合物的荧光为Ｌ~＊－Ｌ型荧光，不是稀土离子的特征跃迁，而是稀土离子微扰的配体的电子跃迁．差热—热重分析表明配合物热稳定性较好，并给出了熔点．氧化分解失重与计算值相符．     

新试剂DCB－偶氮胂与铀（Ⅵ）显色反应的研究

系统地研究了ＤＣＢ－偶氮肿与铀（Ⅶ）的显色反应．实验证明，显色反应的时间短，络合物的稳定性好，灵敏度高．测得络合物组成比为Ｕ：Ｒ＝１：２，摩尔吸光系数为９０ｋＬ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～２１μｇ／２５ｍｌ内服从比尔定律，为目前测定铀的一种高灵敏度方法．