金粉的电化学调控浮选实验室研究

用改进的挂槽式浮选机研究了纯金粉在不同条件下的可浮性，重点考查了电位对金粉可浮性的影响，得到了最佳的浮选条件：电位（ＳＨＥ），ｐＨ＝９．０和［Ｎａ２Ｓ］＝１０（－４）～１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ．实验结果表明，纯金粉也具有较好的硫诱导电化学调控可浮性．     

黄铁矿电化学浮选研究

研究了黄铁矿自诱导浮选行为及黄药条件下黄铁矿电化学浮选的电化学行为。研究结果表明在一定矿浆电位条件下,黄铁矿表面被氧化生成疏水的元素S^0,从而产生自诱导浮选。在合适的电位下,黄药能在黄铁矿表面氧化生成双黄药,电位地视则导致黄铁矿表面氧化生成Fe(OH)3和SO4^2-,降低矿物可浮性。     

闪锌矿——氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了,得出反应的最佳条件：反应体系中硫酸的浓度须维持在2．5－3．0mol／L，闪锌矿过量率为2％－4％，温度为60℃左右，氯酸钠初始浓度为4－5mol／L，该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品度高的优点。     

闪锌矿系列的物理性质研究

对采自不同类型矿床,含铁量不同的闪锌矿作了比磁化率和红外光谱的测定,某些样品作了晶场光谱测定。作了比磁化率的理论计算,并讨论了Fe~(2+)和Fe~(3+)在晶体中对磁化率的贡献。从理论上对闪锌矿的晶场光谱作了分析,并解释了闪锌矿颜色与杂质的关系。讨论了红外光谱的特点。     

黄铜矿-方铅矿浮选分离的电化学研究

选用双氧水作抑制剂,实现了人工和现厂的铜-铅混合精矿的选择性浮选分离。通过矿浆电位测量和循环伏安曲线测定,详细地研究了双氧水的抑制机理。研究结果表明,双氧水能够氧化分解方铅矿表面的乙基黄原酸铅,但未能氧化黄铜矿表面的双黄药,由此造成双氧水作用的选择性。     

活性炭的电化学再生机理

通过研究ＰＨ值对苯酚在活性炭上的吸附平衡的影响,活性炭在不同电极上的电化学再生效率和循环再生对活性炭再生效率的影响,结合以前的有关研究结果分析认为活性炭的电化学再生过程机理中包括电脱附。ＮａＯＨ碱再生,ＮａＣｌＯ化学氧化等过程,实验结果表明,电化学再生活性炭具有较高的再生效率。     

闪锌矿—氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5～ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %～ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4～ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点     

基于电化学活化的传感器构建及其电化学性能

为实现玻碳电极在电化学传感器领域的高灵敏度检测利用, 在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中, 用恒电位法对玻碳电极进行电化学活化,考察pH值、富集电位及富集时间对Pb²⁺检测效果的影响, 并研究最佳实验条件下的活化电极对Pb²⁺的检测性能. 实验结果表明：该活化电极对Pb²⁺的电化学检测响应电流具有增强效果,并具有检测时间短、灵敏度高的特点;检测线性范围为1×10^-10~ 5×10^-6 mol/L,最低检出限和定量限分别为3×10^-11 mol/L和1.0×10^-10 mol/L. 该活化电极在自来水Pb²⁺的测定中具有较高回收率, 可用于实际水质检测.     

二苯胺的电化学聚合机理

用循环伏安法和现场ＥＳＲ方法研究了二苯胺的电化学聚合过程，提出了二苯胺的电化学聚合机理．     

硫在闪锌矿硝酸“催化”常氧压浸出中的行为研究

研究了在硝酸“催化”常氧压下浸出闪锌矿时,元素硫的生成率随时间、温度、硝酸根浓度、酸度、矿石粒度等因素的变化。结果表明,元素硫的生成率仅与温度有关,当温度小于343K时,闪锌矿被溶解,其中所有的硫均转化为元素硫,而当温度大于343K时;元素硫生成率仅为80％,其余转化为硫酸根。文中还研究了浸出中所生成的元素硫的形貌。     

广西拉么锌铜矿床闪锌矿的标型特征研究

本文通过对广西拉么锌铜矿床不同成矿阶段的闪锌矿的化学成分、单位晶胞棱长a_0、维氏硬度、反射光谱及红外光谱等标型特征的研究,得知闪锌矿的标型特征变化与其形成的温度条件密切相关,因而,有助于矿石形成条件的探讨。     

铜在浓碱溶液中的电化学行为研究

采用循环伏安不研究了铜电极在浓碱溶液中的电化学行为。对浓碱溶液中的电流峰的归属进行了指认,并进行了动力学特征的分析,探索了扫描速度与温度对峰电流和峰电位的影响关系。     

电化学数值模拟算法改进及未补偿溶液电阻存在下的快扫循环伏安研究

本文报道使用Ｇ１算法改进了积分方程数值解的一种电化学数值模拟方法,并用它模拟研究了未补偿溶液电阻对快扫循环伏安曲线的影响,分析了充电电流和法拉第电流的耦合效应,对有效电势校正法和背景电流扣除法的误差来源和可能的消除方法进行了探讨．     

凡拉明蓝的电化学氧化机制

作为可能的光谱电化学定量研究中复杂反应机制的模型物,研究了凡拉明蓝的电化学氧化机制。实验结果表明,在所使用的ｐＨ范围内（ｐＨ＝０￣１．６８）,凡拉明蓝的氧化机制是ＥＣ历程,通过研究ｐｋｆ与ｐＨ的线性关系,发现在电极反应过程中,后续化学反应对Ｈ＾＋的级数约为１级,并拟定了化学反应历程,对实验结果进行了理论说明。     

钙-茜素S络合物体系在汞膜电极上的电化学行为及其应用

在0.1 mol KOH介质中,用微分脉冲伏安法在汞膜玻碳电极上得到钙-茜素S络合吸附波,峰电位为-1.17V(vs.Ag-AgCl),峰电流与钙的浓度在5×10-8～4.2×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2×10-8 mol·L-1.此络合波应用于血清中微量钙的测定,得到满意的结果.实验表明,该波为1:2的钙-茜素S的络合吸附波,还原过程为伴随两电子参与的不可逆电极反应.     

碳酸钠对毒砂氧化机理影响的电化学研究

Ｎａ２ＣＯ３在黄铁矿和毒砂浮选分离过程中能显著地活化黄铁矿和有效地抑制毒砂．作者应用电化学测试方法对毒砂在Ｎａ２ＣＯ３溶液中的氧化机理进行了深入研究．结果表明，Ｎａ２ＣＯ３改变了毒砂的氧化机理，使其氧化过程由活化能高的混合控制转变为活化能较低的扩散控制，活化能降低了１１．４０２ｋＪ／ｍｏｌ，加快了氧化速度，并形成不易被还原的致密氧化产物，从而使毒砂表面强烈亲水而被抑制，为有效地实现硫砷分离创造了条件．