固相微萃取-气相色谱法测定水中苯系物的含量——对一个大学化学教学实验的改进

本文介绍了固相微萃取-气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量作为教学实验及其实验方法、内容和步骤，并讨论了该实验在教学实践中的可行性和必要性、存在的优点以及预期的教学效果。     

大学城某实验楼空气中苯、甲苯和二甲苯暴露水平研究

活性炭采样管采集广州大学城某实验楼室内空气中苯、甲苯和二甲苯,经二硫化碳萃取,参照国标GB117372-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法———气相色谱法,Agilent6890N型气相色谱仪氢火焰离子检测器检测含量,发现苯、甲苯、二甲苯均有检出,低于国家室内空气质量标准中规定的数值,分析了其来源及随时间变化的规律.     

气相色谱-正构烷烃多内标法分离和检测苯系物

建立气相色谱-正构烷烃多内标法准确检测苯系物的新方法,研究苯系物色谱分离多个内标物选择的依据,优化实验条件.样品经二硫化碳解吸30min,毛细管气相色谱火焰离子化检测器检测,保留时间定性,正构烷烃辅助定性,以正庚烷为内标定量.苯、甲苯和二甲苯的线性范围分别为0.017 5~0.701 2mg/mL、0.017 3~0.693 5mg/mL和0.017 2~0.688 9mg/mL;相关系数分别为0.999 6、0.999 7和0.999 9(以正庚烷为内标).苯、甲苯和二甲苯的最低检测限分别为0.14μg/mL、2.49μg/mL、1.45μg/mL;相对标准偏差分别为0.9%~1.0%、0.1%~3.8%和0.2%~1.5%之间.试验结果表明该方法可消除复杂基体的干扰,定性定量准确,简便快速、实用性强,可用于室内空气、胶水和油漆等多种样品中苯系物的监测.     

芳族化合物的辐射稳定性的研究(Ⅰ) 苯、甲苯、乙苯及正-丙苯的辐射稳定性的比较

研究苯、甲苯、乙苯及正丙苯在Co~(60)γ-射线作用下的辐射稳定性。用化学法(DPPH及I_2)法测定了它们的自由基产额,得到G_R为:苯0.75,甲苯1.21,乙苯1.71,正丙苯3.61(以上DPPH作接受体);苯0.65,甲苯1.13,乙苯1.41,正丙苯1.75(以上I_2作接受体)。测定了纯苯、甲苯、乙苯及正丙苯在10~(20)～10~(21)ev/ml剂量范围内的辐射分解气体总产额,得到Gg为:苯0.0441,甲苯0.164、乙苯0.205,正丙苯0.240。研究了自由基接受体(～10~(-3)M)对气体总产额的影响。用常温减压蒸发法测定了上述各物的辐射分解“聚合物”产额,得到G_p为:苯0.74,甲苯1.20,乙苯1.30,正丙苯1.70。根据实验所得结果,讨论了烷基苯的辐射分解反应机制,认为主要是激发分子反应及自由基反应机制。仔细地讨论了苯环在烷基苯中的辐射保护效应。得出结论:烷基苯幅射分解初极过程产物(自由基)的定量值,符合按Inokuti理论、即价键电子选择性吸收辐射能量的理论计算得到的结果。     

长春市空气中苯系物的分布规律

于 1 998年冬、夏两季对长春市空气中苯、甲苯、乙苯及二甲苯进行短期监测 ,结果表明 ,长春市空气中几种苯系物浓度冬季较高 ,夏季较低 ;路边苯系物主要来自机动车尾气 ,其日变化呈双峰规律 ;市区和对照点苯系物日变化情况及苯系物间比值均表明其主要来源以机动车尾气为主 .随着机动车数量的增加 ,空气中苯、甲苯浓度出现上升趋势 .     

气相色谱法测定云石胶溶剂中苯、甲苯+二甲苯含量

云石胶样品经乙酸乙酯溶解、定容、过滤后,采用气相色谱外标法,移取1μL在DB-624色谱柱的分离作用下,测得方法相关系数R~2均为0.9993以上,检出限小于0.02 g/kg,对样品进行加标回收实验,测得回收率大于93.9%～108.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。实验结果准确可靠,方法简便。可用于测定云石胶中苯、甲苯、二甲苯含量。     

公共场所内空气质量的调查分析

目的了解大同市部分公共场所室内空气质量.方法2008年底至2010年初期间,按季度对不同类型公共场所室内CO、NH3、甲醛、苯、甲苯、二甲苯的含量进行了监测及分析.结果1)除CO、苯、甲苯和二甲苯等四项指标外,氨和甲醛均有超标现象,合格率分别为81%和94%,其中氨超标现象普遍存在,大型超市氨的合格率最低(72%),甲...     

江西省室内空气中苯系物调查研究

大规模系统地对江西省11个设区市城市室内环境空气中苯系物进行了调查研究,同时对不同房屋类型、装修时间、装修档次的室内环境中苯系物含量进行了分析.结果表明:在全省563个抽样调查中,61.46%的苯、56.48%的甲苯以及4.62%的二甲苯含量超过国家标准,应引起高度重视.     

沸石催化剂上苯与乙烯液相烷基化反应的研究

采用微型等温积分反应器,对改性β沸石催化剂上苯与乙烯液相烷基化反应进行了实验研究。通过考察反应温度、苯烯摩尔比和乙烯质量空速对催化剂性能的影响,获得了如下适宜工艺条件:反应温度190～220℃ ,苯烯摩尔比6～8,乙烯质量空速≤2h^-1。在此条件下,乙烯转化率在99.0%以上,乙苯选择性可达93%,乙基化选择性不低于99.0%。苯与乙烯液相烷基化稳定性实验表明,乙烯转化率和乙苯选择性未出现随反应时间延长而降低的现象,表明该沸石催化剂具有良好的活性稳定性.在所考察实验范围内,基本上检测不到二甲苯,其它烷基化副产物的含量也处于极低水平。     

室内空气中苯系物的测定

通过将室内空气中的苯汞物经活性碳吸附,二硫化碳解吸后用气相色谱仪及氢火焰离子化检测器测定,结果最代检测限为：苯：0．001mg／m^2,甲苯：0．002mg／m^3．乙苯：0．002mg／m^3．二甲苯：0．005mg／m^3,苯乙类0．005mg／m^3。     

改性膨润土对地下水中BTEX的吸附研究

文章利用实验室制备的改性膨润土材料,研究了其吸附地下水中的苯系物(苯、甲苯、乙苯和二甲苯,简称BTEX)的动力学。结果表明,在BTEX初始质量浓度为50~250mg/L时,改性膨润土对地下水中的BTEX吸附动力学符合准二级速率方程,改性膨润土对地下水中的BTEX的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。实验还表明,改性膨润土对地下水中BTEX的吸附性能优于未改性的膨润土。     

室内空气中苯系物污染现状分析及对策

随着人们生活水平的提高和居住条件的改善,人们也在不断地改善着自己的居住和办公环境,但是许多改善之举反而造成了室内环境的严重污染。由于目前在室内装修中大量采用以溶剂型为主的木器涂料,其中以苯系物为主要原料。而苯系物(苯、甲苯、二甲苯)溶剂由于具有溶解力强、挥发速度适中等特点,倍受涂料业的青睐。但同时苯系物也是造成室内空气污染的主要因素。文章详细介绍了目前太原市室内空气中的苯、甲苯、二甲苯的污染状况,并分析了产生各种苯系物污染的原因和预防的措施。     

农药助剂中苯及五种苯系物的气相色谱分析

本文建立了农药制剂中苯及甲苯、二甲苯等5种苯系物的气相色谱法定量分析的方法.制剂采用丙酮为溶剂,使用HP-5石英毛细管柱,进样口和检测器温度为270℃,柱温采用程序升温,初始温度为40℃进行分离和定量分析.并对10个样品中的苯及甲苯等5种苯系物含量进行测定.结果表明,该分析方法线性相关系数范围在0.999 2～0.999 5,相对标准偏差小于2.5%,平均回收率范围在95.4%～98.2%.     

家居室内空气中苯系物污染的监测分析

选取52个装修7月内的家居样本进行室内空气中苯系物的监测,发现新装修居室空气中苯系物以苯、二甲苯为主要污染物,超标率分别为83%和100%,甲苯、间-二甲苯未检出;装修后15d（3个样本）、3月（12个样本）、4月（9个样本）、5月（10个样本）、6月（9个样本）、7月（9个样本）监测室内空气中苯系物,分析释放规律,苯、对-二甲苯和二甲苯随时间呈逐渐下降趋势,通过SPSS17.0软件进行Spearman相关性分析,发现三者间在0.01水平显著相关,而与邻-二甲苯无相关性.     

采用优势菌降解BTEX和石油烃的性能

针对石油开采对土壤的污染问题,采用从辽河油田石油污染土壤中筛选出的石油烃优势降解菌(B3、B6、F3)降解土壤中苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)。考察降解时间、通氧量、N/P比、pH、接种量和含油量等对菌株降解石油烃效果的影响。在BETX初始质量浓度分别为1.90、3.64、3.46、6.78(g·m-3)时,菌株对BTEX降解率分别为1.6%～16.8%、12.6%～18.7%、10.0%～13.3%、10.2%～21.1%。真菌曲霉属(Trichoderma sp.)F3菌株对BTEX降解效果最好。含油量对菌株降解石油烃效果影响最大。实验结果为微生物修复石油污染土壤提供一定理论依据。     

固相微萃取-气相色谱技术用于涂料中苯系物有害物质的快速测定

采用固相微萃取(SPME) 气相色谱技术对涂料中有害物质进行快速检测和分析,对萃取条件和色谱条件进行优化.该方法所测定的苯系物在5.5～600μg L和5.5～800μg L内具有良好的线性,苯、甲苯、二甲苯的相关系数分别为0.9993、0.9996和0.9991;检出限达0.5～1.8μg L;重复测定的相对标准偏差小于2 1%.     

某污染地块补充调查及风险评估研究

为充分摸清某污染地块的污染情况,评估其按第一类用地规划开发后对周边环境和人体健康的风险,开展了该地块的补充调查和风险评估工作.补充调查结果表明,地块内主要存在有机物污染,关注土壤污染物为苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、石油烃(C10-C40),关注地下水污染物为苯、甲苯、二甲苯、挥发酚(以苯酚计)、滴滴涕.风险评估结果表明,地块内苯、乙苯和石油烃(C10-C40)污染物的致癌危害及非致癌危害对人体健康有潜在的风险,地块内地下水人体健康风险可接受,最终确定地块内污染土壤修复目标值为苯1 mg/kg,乙苯7.2 mg/kg,石油烃(C10-C40)826 mg/kg.建议对污染的土壤采取修复措施,对地块内超标地下水范围内的关注污染物采取严格的制度管控措施.     

苏玛罐采样-GC/MS研究室内空气中VOCs的污染状况

文章建立了苏玛罐采样-GC/MS定性和定量分析,对室内空气中VOCs的污染状况进行了研究。结果表明:室内空气中主要污染物为氯甲烷、三氯一氟甲烷、苯、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等,主要来源于室内装修。装修后1个月内居民室内空气出现超标,超标因子为TVOC和甲苯。随着装修时间的推移挥发性有机物的浓度降低但仍能检出。精装修的居室较简装的污染较重。     

聚乙二醇400／吐温－80混合固定液气相色谱法分离测定苯、甲苯和二甲苯的含量

研究聚乙二醇－４００和吐温－８０混合固定液用于气相色谱分离测定苯、甲苯和二甲苯，得到合适的色谱分离条件，测定含量精度为０．１％     

CeO2乙苯脱氢催化剂的XRD、XPS研究

利用XPS中的Ar4 溅射技术,发现CeO22是一种Ce3 3 和Ce4 4 共存的混合价态氧化物,其表面Ce 3 /Ce 4 比是0.1.在乙苯脱氢条件下,CeO22催化剂表面存在如下动态平衡: CeO22和CeO22-x存在于同一晶体中,CaF22型晶体结构并没有发生改变.实验表明,稳定的苯乙烯收率与表面CeO22-CeO22-x稳定物相密切相关,乙苯催化脱氢的活性相可能是CeO22-CeO22-x.CeO22催化剂表面Ce 3 /Ce 4 比值下降,其副产物(苯和甲苯)含量随之减少,乙苯脱氢选择性随之提高.