NS和SO自由基的激光诱导荧光激发谱研究

在超声射流条件下,采用激光诱导荧光(LIF)光谱技术对含硫双原子自由基NS和SO进行了光谱研究.测定了NS在34500-39300cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,并归属为N32S自由基的B2Π1/2-X2Π1/2和B2Π3/2-X2Π3/2跃迁,和同位素分子N34S的B2Π1/2-X2Π1/2跃迁,由光谱振转分析结果给出了N32S和N34S的B态的平衡光谱常数.同时实验测定了SO在34000-43000cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,将其归属为SO自由基的B3Σ--X3Σ-跃迁,并测量了B态部分振转能级的荧光辐射寿命.     

激光诱导热助振动荧光光谱及其应用

基于分子激发态振动能级之间粒子碰撞能量弛豫过程理论,提出利用激光诱导分子热助振动荧光光谱实现瞬态燃烧温度测量新技术,从理论上建立了描述分子激发态振动能级粒子碰撞能量弛豫模型的速率方程组。以BaCl分子为对象,研究了激光诱导热助振动荧光的特性,通过选择以517nm波长激发Bacl C~2π_(1/2)(V′=1)(?)X~2∑(v″=0)能级跃迁,实验测量了液化石油气/空气的轴对称预混层流火焰温度,测得焰锥顶部附近的温度为1792±30K。     

利用OH自由基发射光谱测量氧炔焰燃烧温度

利用OH自由基A-X电子带系的发射光谱来测量氧炔焰的燃烧温度。以双原子自由基能级结构和分子光谱理论为基础,通过确定OH自由基不同振转能级的布居数及Einstein跃迁几率等参数,得到了任意转动温度、振动温度和展宽条件下的谱线强度分布。进行发射光谱实验,测量了氧炔焰中不同火焰高度的OH自由基的发射光谱。通过理论光谱和实验数据的对比分析发现,不同振动带系的谱支强度分别表征了粒子的转动温度和振动温度,并由此最终确定了氧炔焰不同火焰高度的燃烧温度分别为3 125K和3 380K。     

激光诱导荧光机理研究

研究荧光强度对激发速率和自发辐射速率的依赖性,导出二级级系统上级级粒子数速率方程,并在一定条件下对其求解。得到激光激发和荧光产生两个阶段中系统上能级粒子数及发射荧光光子数随时间的变化规律。     

激光诱导荧光在肿瘤诊断中的应用

介绍了利用激光诱导生物组织的自体荧光和药物荧光光谱技术在肿瘤诊断中的应用，并对这两种方法进行比较和讨论，在此基础上提出了它们今后的发展方向。     

激光诱导荧光方法检测二氧化硫

针对大气污染物之一的二氧化硫气体, 根据其吸收特性, 合理地选择激发波长, 从而避免了大气中其他气体的干扰, 采用Continuum Sunlite EX, 脉宽6 ns, 重复频率10 Hz的激光在实验室内模拟测量了污染气体二氧化硫的激光诱导荧光光谱, 分析计算了大气污染成分二氧化硫浓度. 研究表明, 激光诱导荧光方法可以用于大气中二氧化硫浓度的精确测量.      

I_2分子BIO_u~+态激光诱导荧光光谱

利用激光诱导荧光（ＬＩＦ）技术,对Ｉ２分子的第一激发态ＢＩＯ＋ｕ态的激发及荧光发射过程进行了研究,利用已知的分子常数,对所得到的ＬＩＦ光谱进行了标识和归属。     

激光诱导荧光强度与被测样品温度的关系

研究一种应用较广的油的激光诱导荧光强度（ＬＩＦ）与其本身温度之间的关系。用输出波长为３５５ｎｍ的三倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光器做发光源,用多通道光谱分析仪妆收探测。用ＪＫＹ－１型控温仪水浴的方法控制没的温度,测量不同温度下油的激光诱导荧光强度,从量物理和荧光产生的机理入手对实验进行理论分析,结果表明,在发射光谱稳定不变的民政部下,荧光强度随温度的升高耐减弱。     

人体正常血管组织的激光诱导荧光光谱的研究

就激光能量对人体血管组织的激光诱导荧光光谱的影响进行了探索性研究。     

OBrO与OH自由基反应机理的理论研究

用量子化学从头算方法研究了OBrO与OH自由基反应的微观机理.在B3LYP/6-311G(d,p)水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率;并在CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了他们的零点能(ZPE)、相对能量及总能量.计算结果表明,OBrO与OH自由基反应经过缔合、H转移和离解等复杂过程,最终得到四种产物,分别为HOBr+1O2、HBr+1O3、BrO+HO2和HBrO+1O2.从能量上看,形成HBrO+1O2这条通道最难进行,而形成HO2+BrO、HBr+1O3和HOBr+1O2的通道在动力学上更容易发生.     

CO和OH自由基反应机理的量子化学研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311 G(d,p)基组水平下研究了CO与OH自由基反应的微观机理.全参数优化了反应过程中各反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,振动分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,IRC计算结果进一步证实了过渡态的真实性.在G3水平上计算了它们的能量,OH自由基与CO反应机理的研究结果显示:OH自由基与CO反应为双通道反应过程,分别为(1)CO OH→IM1→TS1→CO2 H;(2)CO OH→IM1→TS2→IM2→TS3→CO2 H.其中通道(2)的活化能较低,为主要反应通道.     

激光诱导荧光技术的煤矿水源水质监测研究

为了能够快速准确地判别煤矿突水水源,提出了基于激光诱导荧光(LIF)技术的煤矿突水水源监测方法,该系统以MC9S12XS128B微处理器为核心,构建了共聚焦式检测子系统,通过USB2.0协议实现硬件采集系统与上位机通讯的方案。通过对反馈回的激光诱导荧光光谱进行分析,可以定量分析煤矿水源中水质离子的浓度,因此就可以实时监测到突水水源的变化。该方法克服了传统方法无法实现对大面积水域的实时在线监测的难题,能准确快速地得到结果。本研究可进行煤矿未知水样的水源判别,为煤矿的安全生产提供决策依据。     

Fenton体系生成·OH自由基动力学研究

Fenton试剂法作为一种高级氧化技术（AOPs），其在环境科学领域的应用，尤其是有机物难降解废水处理中的应用，越来越受到重视。其反应实质是Fe^2＋和H202的链反应催化生成氧化性很强的·OH自由基。本实验通过·OH氧化亚甲基蓝，主要考察过氧化氢浓度、硫酸亚铁浓度、pH值等因素对·OH表观生成率的影响情况。     

人体正常血管组织的激光诱导荧光光谱的研究

就激发光能量对人体血管组织的激光诱导荧光光谱的影响进行了探索性研究     

碘分子的三光子激光诱导荧光(英文)

采用Nd~3+：YAG二倍频激光（532nm）激发碘分子,对350～500nm范围的荧光进行了研究,讨论了其激发跃迁通道和荧光发射通道。     

COS与OH自由基反应的理论研究

用量子化学密度泛函理论（Dzr）和G3方法,对COS与OH自由基的反应进行了理论研究．在UB3LYP／6-31G^＊,UB3LYP／6-311^＋＋G^＊＊和G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点（反应物、产物、中间体和过渡态）的几何构型,在UB3LYP／6-31G^＊水平上通过内禀反应坐标（mc）计算和振动分析,对过渡态进行了确认,并确定了反应机理．研究结果表明,反应主要产物为CO和SOH．     

在线自校正激光诱导荧光检测微芯片的应用

实验室自行搭建完成一套微芯片体系,包括整体式聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片及基于电荷耦合装置(CCD)的在线自校正激光诱导荧光检测装置.该体系具有微通道清洗及进样操作简单、分离快速等特点,已成功运用于氨基酸分离及标准蛋白质的筛分.     

氯化磺B^3Π0^＋态的激光诱导荧光及碰撞动力学研究

研究了氯化碘的Ｂ＾３Π０＾＋态（振动能级Ｖ＇＝１２、１６）的发散荧光光谱和碰撞电子淬灭。借助激光诱地荧光的方法，以氩离子激光器的５０２．３ｎｍ和５１４．５ｎｍ谱线做为泵浦源，并使用稳态近似处理得到了这两个态与气态ＩＣｌ、Ｈ２Ｏ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ、Ｃ２Ｈ５ＯＨ、ＣＨ３ＮＨ２、Ｃ２Ｈ５ＮＨ２、ＣＣｌ４和苯分子碰撞的电子淬灭速率常数和碰撞截面。我们探讨了分子间的相互作用，并且对比了ＩＣｌ和ＩＦ的     

ClONO2和OH自由基反应机理的研究

文章运用CBS-QB3的理论方法对ClONO2和OH自由基反应机理进行了研究.研究结果表明在反应体系中存在一个直接抽取的反应机理;共研究了5个产物通道,其中通过反应路径ClONO2 +OH→TS1/TS2→P1得到的产物HOCl+ NO3 (P1)为反应体系的主要产物;在CBS-QB3水平上得到的TS2的相对能量要比TS1的高74.24 kJ/mol,因此该反应体系的主要反应路径为ClONO2 +OH→TS1→P1.用过渡态理论对该主要反应路径的速率常数进行计算,计算得到的速率常数与已有的实验值接近.     

微流控芯片激光诱导荧光光纤检测器的研制

用硅橡胶PDMS制作了一个微流控芯片,并用PDMS封接玻璃-PDMS芯片,芯片的键合成品率几乎达100%.采用光纤和光子计数器自行组装了一套结构简单、紧凑的微流控芯片激光诱导荧光光纤检测系统.以氩离子激光器为激发光源、浓度为5×10-6mol/L的罗丹明B为检测物质,对该系统的性能进行测试,发现荧光峰值明显,重复检测性好.