双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土（Ⅲ）：配合物的合成

合成了８个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物，经元素分析，红外光谱，紫外－可见光谱，氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征。     

双乙酰丙酮缩乙二胺的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属配合物的合成

合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物，经元素分析和红外光谱对双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物进行了表征．提出了它们可能的结构．     

双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲与Cu（Ⅱ）Zn（Ⅱ）烯夫碱配合物的合成与表征

用双乙酰基二茂铁和氨基硫脲合成了一种新的配体双乙酰基二茂铁缩氨基硫脲及该配体与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）所形成的配合物，通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ和摩尔电导对配体和配合物的组成和某些物理化学性质进行了测试和表征。     

月桂酸乙酯合成新工艺的研究

以硅藻土负载硫酸铁为催化剂,4A分子筛作脱水剂,无水乙醇作带水剂,由月桂酸和乙醇回流分水合成香料月桂酸乙酯。通过正交实验确定最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1∶10,催化剂用量15%,回流反应12h,温度为72~80℃,酯转化率达93.8%。催化剂可重复使用2~3次。     

临氢条件下CO偶联合成草酸二乙酯反应的原位红外研究

利用原位红外光谱技术测定了临氢条件下CO和亚硝酸乙酯在催化剂上吸附的红外光谱,发现氢气会影响CO在催化剂活性中心上的吸附,且氢气与CO会发生甲烷化反应,氢气与亚硝酸乙酯反应生成乙醇和少量的乙腈,因此,CO催化偶联反应中加入氢气后,CO的转化率和草酸二乙酯选择性均降低。     

离子液体中双乙酰酯在FeCl3·6H2O催化下的脱保护反应研究

羰基的保护和脱保护反应是制备有机化合物过程中的重要步骤 [1 ] .但对于双乙酰酯的脱保护反应 ,传统的方法中一般要用到大量的有毒溶剂或是强酸强碱 ,这必然会给环境带来污染 .近几年来 ,室温离子液体作为一种清洁型溶剂正在受到广泛关注 [2 ] .室温离子液体本身具有优异的化学和热力学稳定性 ,对许多材料均有良好的溶解性能 ,而且在室温下几乎不存在蒸气压 ,还能回收利用 ,因此可以在许多反应中替代传统的有机溶剂 .本文利用四氟硼酸 1 -甲基 - 3-乙基咪唑离子液体 ([bmim][BF4 ])作溶剂、以 Fe Cl3.6 H2 O作催化剂 ,对双乙酰酯的脱保…     

合成扑热息痛新路线的研究：Ⅰ.对羟基苯乙酮肟的合成…

针对国内生产扑热息痛的不良现状，通过具体实验，对国外新近开发的一种合成扑热息痛的新路线进行了较有成效的探索和研究。     

熔融-固相聚合法直接合成聚乳酸的研究

以L-乳酸单体为原料，通过熔融－固相聚合法直接合成聚左旋乳酸（PLLA），筛选出SnCl2为适宜的催化剂进行熔融聚合，聚合的最佳工艺条件为：SnCl2质量分数为0.5%,180℃，70Pa下反应10h，以熔融聚合制得的粘均相对分子质量为5000的PLLA为原料，于60Pa下，以SnCl2为催化剂进行变温固相聚合（先在135℃下反应5h，再在150℃下反应10h)，可使粘均相对分子质量提高到反应前的5．3倍。     

1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌合成新工艺研究

设计并研究了１－氨基－２－溴蒽醌在溴化钾引发下,以硼酸为催化剂,协调４－位溴化、水解和溴离子氧化成溴素的反应速度,一浴同步直接进行羟基化的可能性和反应条件,进而提出了由－１氨基蒽酯出发,溴化－水解一浴合成１－氨基－２－溴－４－羟基蒽酯的新工艺。     

羧酸乙酯合成研究

报道了合成苯甲酸乙酯的新方法,并对不同一元羧酸乙酯的合成进行研究.应用该方法,可使反应时间大为缩短,产率也显著提高.同时对影响反应产率诸多因素进行了探讨,找出最佳反应条件.     

假性紫罗兰酮合成新工艺(Ⅰ)

本文研究以ＡＬ－０１为催化剂由柠檬醛与丙酮合成假性紫罗兰酮的工艺条件（催化剂和溶剂的用量、反应时间和温度）、柠檬醛纯度的影响，以及催化剂寿命与再生．新工艺使假性紫罗兰酮得率提高到８５％以上。     

合成δ—甲氧羰基—β—羰基戊酸乙酯

本文介绍了δ－甲氧碳基－β－羰基戊酸乙酯（Ⅴ）的合成方法，使二乙氧基镁和丙二酸乙脂叔丁酯（Ⅰ）的衍生物（Ⅱ）与β－甲氢羰基丙酰氯（Ⅲ）缩合生成三酯（Ⅳ），使三酯Ⅳ在酸存在下减压回流分解，然后分馏可得纯度高的Ⅴ。     

溴乙烷法合成N－乙基邻甲苯胺新工艺研究

本文研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成Ｎ－乙基邻甲苯胺的新工艺，确定了合成的最佳工艺条件     

HZSM－5分子筛催化合成己二酸酯

利用改性ＺＳＭ－５分子筛为催化剂，催化合成了己二酸二甲酯，己二酸二乙酯，己二酸二异戊酯．对影响反应的因素进行了讨论     

丙酮酸乙酯的合成研究

叙述了以丙酮酸与无水乙醇为原料,在催化剂存在下,反应合成丙酮酸乙酯的过程。选择了合适的原料配比、催化剂、脱水剂用量等反应条件,反应所得到的丙酮酸乙酯收率为82.5%;本实验反应过程简单,适合工业化大生产。     

电石炉气制乙二醇中亚硝酸甲酯再生新工艺的研究及应用

针对电石炉气制乙二醇中亚硝酸甲酯再生工艺存在的硝酸消耗量大、运行成本高、系统废水硝酸含量高等问题,通过研发新的液相法亚硝酸甲酯再生新工艺,项目实施后采用1台非搅拌设备及工艺可完成6台反应器的任务。     

双乙酸钠合成新工艺研究

以乙酸、碳酸钠为原料,水作溶剂一步合成双乙酸钠.对影响产品质量和收率的各种因素进行了系统的研究,产品质量达到联合国和世界卫生组织标准     

乙醛酸酯的合成工艺研究

介绍了一种乙醛酸酯的合成方法.二乙氧基乙酸乙酯或二甲氧基乙酸甲酯与乙醛酸一水合物发生烷基的交换反应,得到的混合物经五氧化二磷处理,可得到相应的乙醛酸酯.通过试验筛选出了最佳反应时间及反应温度.目标产物经1 HNMR,13 CNMR进行了表征.采用该法能够方便地制得低沸点乙醛酸酯,并且反应收率高、条件温和、操作简单.     

皮革加脂剂研究──Ⅰ．棉油加脂剂的合成

以棉油为基本原料，经酰胺化、酯化、中和，合成出一种新的皮革加脂剂产品。该加脂剂在酸、碱、盐、硬水中稳定性良好，活性物含量高，与皮革纤维结合能力强。     

N－酰基－（R）－四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化合物ａ～ｆ，它们的［α］Ｄ分别为十１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８，－４３．０，－４９．７９．实验可见，Ｒ为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低．