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相似文献
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1.
以离子色谱技术分离了维生素C、SO3^2-和S2O3^2-,并在该方法中首次采用了铈(Ⅳ)柱后反应和铈(Ⅲ)荧光检测;另给出了使用该方法的最佳实验条件。  相似文献   

2.
根据同时平衡原理和质量平衡原理,推导出Zn-Cl--NH3-CO32--H2O系金属氧化物及碳酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘出该体系的浓度对数-pH图,研究了各配位体及pH值对该平衡体系的影响.当溶液有NH3和Cl-存在时,ZnO的溶解度增大;NH3的浓度对ZnO的溶解度的影响最大,因而不宜用氨水作为Zn2+的沉淀剂.当溶液中有CO32-存在时,Zn的溶解损失小;即使溶液中含有一些NH3,但溶液中Zn的总浓度还是比较小.当溶液中有CO32-存在时不仅使Zn完全沉淀时的pH值降低了,而且pH值的范围也加宽了,因而可选用Na2CO3,(NH4)2CO3等作为Zn2+的沉淀剂.根据溶液中[Cl-]T,[NH3]T,[CO32-]T的不同,通过这些浓度对数-pH图可以在理论上初步选择Zn2+沉淀的最佳pH值范围.  相似文献   

3.
SeSO_3~(2-)-KIO_3极谱催化波法测定鸡蛋中的硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用SeSO2-3-KIO3体系示波极谱催化波法测定了鸡蛋中的硒。试样经HNO3-HClO4混酸消化处理,用浓盐酸还原为Se(Ⅳ)后,进行示波导数极谱测定。该方法线性范围为0.05~2.50μg/L,回收率95%,对样品测量的相对标准偏差为4.76%。  相似文献   

4.
用人工配制高浓度有机废水分别研究了Cl-和SO2-4对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值.在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用(全混流恒化器:Cl-<4.5g/L,SO2-4<1.8g/L;UASB:Cl-<7.2g/L,SO2-4<3.0g/L);轻度抑制(全混流恒化器:Cl-=4.5~6.0g/L,SO2-4=1.8~3.3g/L;UASB:Cl-=7.2~8.2g/L,SO2-4=3.0~4.1g/L);中度抑制(全混流恒化器:Cl-=6.0~13.8g/L,SO2-4=3.3~6.5g/L;UASB:Cl-=8.2~10.0g/L,SO2-4=4.1~6.0g/L)和重度抑制(全混流恒化器:Cl->13.8g/L,SO2-4>6.5g/L;UASB:Cl->10.0g/L,SO2-4>6.0g/L)的不同Cl-和SO2-4浓度范围.  相似文献   

5.
研究了铈( Ⅳ) —胱氨酸络合物在硼砂底液中的吸附伏安特性.在0 .01m ol/ L 的硼砂中,铈( Ⅳ) —胱氨酸在- 0 .06 V(vs . S C E) 出现一灵敏的吸附还原峰,其峰高与胱氨酸在1 .0 ×10 - 9 ~1 .0 ×10 - 7 m ol/ L 范围内成线性关系,检测下限为5 .0 ×10 - 10 m ol/ L.应用该方法测定了样品中痕量的胱氨酸  相似文献   

6.
研究了氧饱和碱性连二亚硫酸钠(Na2S2O4)水溶液中超氧负离子基(O2-)产生的机理,ESR和UV光谱结果表明该反应可能经历O2与SO2-间单电子转移;体系中O2-处于产生-消失的动态过程,其稳定性依赖于溶液pH值;一次充氧饱和条件下,[O2-]应不超过10-3molL-1;连续充氧条件下O2-的累积量与SO2-的累积量有关  相似文献   

7.
根据同时平衡原理和电中性原理研究了Zn(Ⅱ)-NH_3(NH_4)_2SO_4-H_2O系Zn(Ⅱ)-氨络合平衡问题,全面揭示了锌的溶解度规律,发现该体系存在有锌的高溶解度区域,这为氨法锌冶金展现了光辉前景。  相似文献   

8.
根据含^32P复合新型材料应用于内辐射治疗肿瘤的设想,以非标P模拟^32P,用IR、接触角测定、复钙时间测试等方法研究了Ca3(PO4)2和Ca5(PO4)3(OH)粉末的表面处理的效果,泄漏情况及血液相容性。结果表明:Ca3(PO4)2和Ca5(PO4)3(OH)粉末经硅烷偶联剂KH-570处理后,表面形成偶联剂膜,有效提高粉末的疏水性,并明显降低P在水中的溶出量;同时可以提高粉末的血液相容性;  相似文献   

9.
用Co2(CO)8与含硫含磷杂环配体ClPSCH2CH2CH2S↓反应,合成得到含有半填隙μ6-P原子的新的六核簇Co6(μ6-P)(μ-SCH2CH2CH2S)(μ-PSCH2CH2CH2S↓)(CO)121,同时,得到三核簇Co3(μ-PSCH2CH2CH2S↓)3(CO)62,通过元素分析和波谱表征确定了二个簇合物的分子结构.  相似文献   

10.
在水合硝酸铈(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,铈(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中铈(Ⅳ)的配位数为12。  相似文献   

11.
研究了不同条件下制备的α-Fe2O3(Sn,SO2-4)气敏材料的电特性、气敏性和晶粒尺寸特性,发现SO2-4作为一种离子基团掺杂对甲烷有明显的增感作用,我们认为引入离子基团是α-Fe2O3气敏材料改性的一种途径.  相似文献   

12.
本文以新型固体酸SO2-4/Ti-La-O为催化剂,均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇为原料,制备均苯四甲酸四(2-乙基己)酯(TOPM)。研究了催化剂的用量、均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇的原料配比,反应时间对酯化反应的影响。确定最佳工艺条件:在190℃反应温度下,催化剂用量为3%(以均酐量计);均苯四甲酸二酐:2-乙基己醇为13.5(mol);反应时间为3h。测定TOPM的红外光谱与核磁共振谱,产品收率达97%,酸值<0.1mgNaOH/g,酯含量≥99%。酯化工艺的产品质量高、收率高、工艺简单具有推广应用价值。  相似文献   

13.
四元交互体系Na+,NH+4‖12SO2-4,HCO-3-H2O在10℃时的溶解度相图宋德镇付鹤鉴刘维铭(四川大学化学系)李元智(双流师范学校)我国具有丰富的盐卤资源,而天然卤水中除含有Na+和Cl-外,还有SO2-4离子.如果直接利用含有硫酸盐的卤...  相似文献   

14.
研究了固体超强酸ZrO2-SO2-4催化松香和甘油的酯化反应,探讨了催化反应的条件.实验结果表明,ZrO2-SO2-4对该反应的催化活性较高,可改善产物性能,且易与产物分离,又不产生三废污染.  相似文献   

15.
以中试湿壁塔为基础,一个通用型湿法烟气脱硫(WFGD)模型被发展。该模型包含一个总反应器模型和4个速率控制步骤,即SO2的吸收、HSO-3的氧化、石灰石的溶解和石膏的结晶。WFGD中所有重要的组分:SO2(g)、SO2(aq)、HSO-3、SO2-3、HSO-4、SO2-4、CO2(g)、CO2(aq)、HCO-3、CO2-3、Ca2+、CaCO3(s)、Mg2+、O2(g)、O2(aq)、CaSO4·2H2O、H2O、H+和OH-均在模型中被考虑。该建模方法可应用于其它类型湿法烟气脱硫装置的设计中。  相似文献   

16.
用pH电位法研究了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与过渡金属Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),稀土Nd(Ⅲ),La(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)二元体系以及与Nd(Ⅲ)-EDTA混配体系在25℃,离子(ClO-14)强度为0.1molL-1时的络合行为.用SCOGS或SCOGS2程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换  相似文献   

17.
GPS ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料的显微结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用透射电镜和扫描电镜对气氛加压烧结(GPS)和ZrO2(Y-TZP)-SiN4复合材料的显微结构进行了研究,发现主晶相β-Si3N4中普遍存在位错,但分散于氮化硅基体中的ZrO2对位错有钉扎作用;并且发现ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料中存在晶界玻璃相结晶化现象。  相似文献   

18.
本文将论文(1)中所采用的估算金属溶剂萃取体系中三组分有机相活度系数的热力学方法成功地推广应用于四组分有机相。实验及计算结果表明,Sctachard-Hildebrand模型和Guggenheim似晶格模型(不考虑熵修正)两者均可用于(C_7H_15)_2SO—C_6H_4(CH_3)_2-UO_2(NO_3)_2·2(C_7H_15)_2SO—H_2O萃取体系中有机相活度系数的计算。  相似文献   

19.
用红外光谱和X射线光电子能谱对浸渍法制得的SO2-4/TiO2和SO2-4/ZrO2催化剂进行了表征,以NH3的TG技术对其酸性进行了研究,并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联.结果表明,催化活性与酸性有对应关系  相似文献   

20.
草酸与钼(Ⅵ)反应可以生成多种络合物。根据文献[1]方法,我们制得无色透明块状的cis-(QH)2[MoO2(C2O4)2]晶体(式中QH+=C9NH8+)。该晶体属斜方晶系,空间群为Pcc2;晶胞参数:a=12.497(4),b=10.262(3),C=16.750(3)A;V=2148.08A;M=564.32;晶体密度:dobs=1.73gcm-3;晶胞分子数Z=4(dcalc=1.745gcm-3)。晶体在CAD-4 四园衍射仪上用M0Ka射线收集三维衍射点强度数据,通过三维Patterson函数和Fourier函数合成方法,确定了cis-(QH)2[MoO2)C2O4)2]的晶体和分子结构。最后,根据I>2σ(I)的1363个独立衍射点的强度数据、用最小二乘法把结构精修到R=0.060,Rw=0.059。该晶体的阴离子由六个氧原子围绕着M0原子形成扭曲的八面体。分子具有C2对称性(QH)+和[M0O2)C2O4)2]2-之间组成了N-H…O类的氢键。  相似文献   

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