微波辐射Fenton试剂-活性炭催化氧化体系降解水中苯酚

以1．0g苯酚溶于1000InL无酚水中作为模拟水样组成反应模型，利用微波辐射以Fenton试剂与活性炭组成的催化氧化体系来降解水中苯酚，并研究了各种因素对微波辐射该体系催化氧化降解苯酚反应的影响．研究表明，微波辐射．Fenton试剂一活性炭催化氧化体系能高效快速降解水中苯酚，较彻底地矿化水中有机物，使处理后的模拟水有机物含量达到饮用水的标准．其优化条件为：微波输出功率650w，微波辐射时间为15min，活性炭用量1．0g，Fenton试剂H2O2与FeSO4，7H2O物质量比为50：1。     

Fenton试剂氧化降解左氧氟沙星的实验研究

左氧氟沙星(Levofloxacin,LEVO)是目前应用最广泛的喹诺酮类药物之一,其在多种环境基质中被频繁检出,对生态系统和人类健康造成潜在危害。采用Fenton试剂(H2O2-Fe2+)氧化降解水中LEVO,通过正交试验初步筛选出适宜的反应条件并针对各影响因素分别开展深入研究。实验结果表明,选定的4个因素对Fenton试剂降解LEVO的影响权重,从大到小依次为:Fe2+的初始浓度、反应时间、H2O2的初始浓度、初始pH值。当选取反应条件pH=6,H2O2和Fe2+初始浓度分别为0.75 mmol/L和150μmol/L时,处理初始浓度为50μmol/L的LEVO溶液60 s,LEVO的去除率达到96.5%,说明Fenton试剂可有效去除水溶液中的LEVO。该研究为处理含LEVO等难生物降解的有机物废水提供了一定的理论和数据支持。     

超声联合Fenton试剂降解氰戊菊酯的研究

采用超声法联合芬顿(Fenton)试剂法降解氰戊菊酯类农药乳油,以20%氰戊菊酯农药乳油配制成的模拟废水为研究对象,用高效液相法测峰面积,从而计算氰戊菊酯农药乳油的降解率,同时,考察了pH值、超声功率和超声时间、温度等因素对超声强化Fenton试剂法降解氰戊菊酯类农药的影响,简要分析了各个单因素的主要原因,并采用了正交表L9(34)优化实验条件,从而得到超声强化Fenton试剂降解氰戊菊酯类农药乳油的最佳工艺参数,其正交实验结果表明,超声温度为50℃、pH值为5.78、反应时间为40 min、超声功率为72 W的条件下,可以得到超声强化Fenton试剂降解氰戊菊酯类农药乳油的最佳工艺参数,使氰戊菊酯类农药的降解率达到100%,这说明了超声联合Fenton试剂降解氰戊菊酯农药乳油效果较好.     

酚类化合物的催化降解技术

本文通过介绍酚类化合物的物化性质,叙述了酚类化合物在工业上的广泛应用价值,为了解决工业生产排放出的含酚废水对环境造成的严重污染问题,催化降解技术被广泛应用于水质处理当中。通过催化降解技术的精细研究和深入探讨,为水质监测等工程的实际应用和研究提供了理论依据,为环保工作提供了实践证明。     

电生成Fenton试剂光催化降解茜素红的研究

研究了光照下电生成Fenton试剂处理茜素红模拟废水.实验发现,光照可加快电生成Fenton试剂对茜素红的降解脱色速率.采用红外光谱、紫外-可见光谱、循环伏安等方法考察了光照对茜素红降解的机制,确定了光催化降解茜素红的反应机理,实现了光催化与电化学降解的联合应用.     

Fenton试剂处理二硝基重氮酚工业废水的研究

二硝基重氮酚(简称DDNP)是一种性能优良的起爆药,但生产过程中产生大量的工业废水,一般工艺处理困难。Fenton法(Fe2+和H2O2组成的氧化体系)是对难降解有机物处理过程的一种高级氧化工艺。研究了Fenton试剂处理DDNP废水的工艺条件。实验结果表明:投加[PAC]=3g·L-1,[FeSO4]=0.5～0.8g·L-1,[30%H2O2]=5ml·L-1,pH=3.5;石灰为1g·L-1;在常温下可以使废水的CODcr去除90%以上,色度小于100。处理后的废水至少可以回用于冲洗设备、工具、地面等,以节约水资源。     

超声波条件下Fenton试剂降解胭脂红研究

研究了pH值,Fe2 浓度,H2O2浓度以及有无超声波条件的对胭脂红催化降解速率的影响.结果表明:随着模拟废液的pH值的增大,胭脂红的降解速率呈下降趋势.Fe2 的最佳浓度为5×10-3 mmol/L,而H2O2的最佳浓度为5×10-2 mmol/L;无论是大于或是小于最佳值浓度均会导致胭脂红降解速率的下降.在超声波存在的条件下可以明显的加快降解速率.     

Fenton试剂处理有机废水探析

在对Fenton试剂的漫长的研究中,提出了许多反应机理模式,直到目前仍然不是十分清楚.近30年来,Fenton试剂法技术作为一种高级氧化技术（AOPs）,受到环境科学领域的广泛应用,尤其是有机难降解废水处理中的应用,越来越受到国内外的广泛重视.本文简要阐述了利用Fenton试剂处理难降解污染物的现状和进展、原理及应用前景.     

间硝基苯胺的催化降解动力学研究

研究了Fenton试剂催化作用下间硝基苯胺的降解反应,考察了影响降解的一些因素．在适宜的实验条件下,间硝基苯胺的降解去除率可达97．5％以上．用一元线性回归方程,对不同氧化降解时间后间硝基苯胺的相对残余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析,间硝基苯胺的催化氧化降解符合一级反应动力学模式,得到了该反应的表观速率常数和活化能．利用紫外光谱对降解反应机理进行了初步探讨。     

Fenton试剂处理苯、氯苯废水的实验研究

首次将Fenton试剂氧化原理用于苯、氯苯污水处理中,大量实验数据证明该法处理此类污水具有可行性。     

新显色剂TAMB分光光度法测钯的研究

研究了2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲基氨基苯甲酸(TAMB)与钯的显色反应,其灵敏度为4.68×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),反应具有良好的选择性,用于分子筛、蒙脱土、钢样及某些合成样品的测定,获得了令人满意的结果。     

生活污水的高级氧化预处理效果研究

以芬顿试剂、高锰酸钾为氧化剂氧化降解生活污水,通过测定COD、BOD_5变化来比较氧化效果.在单因素实验的基础上,采用正交试验进行研究.芬顿试剂适宜的氧化条件:FeSO_4·7H_2O的投加量为3 mmol/L,pH值为3,H_2O_2与Fe~(2+)的投加比为3:1,反应时间为60 min;高锰酸钾适宜的氧化条件:投加量为0.2mmol/L,pH值为2,反应时间为60 min.研究表明:与高锰酸钾处理的效果相比,采用芬顿试剂,COD去除率可达80%,处理后废水的可生化性大大提高,为进一步的生化处理创造了良好的条件.     

金属有机化合物对聚乙烯促降解性研究

采用铁、锡、锰的有机化合物为降解剂,以低密度聚乙烯（LDPE）构成降解体系,放置了模拟堆肥环境中进行老化降解,测试了降解前后样品的力学性能、分子量和氢过氧化物（POOH）浓度,并对若干样品进行了FT－IR和DSC分析。实验结果表明,所采用的有机金属化合物能有效促进堆肥温度下PE的降解。降解后试样物性明显劣化,分子量有大幅度降低,羰基含量和结晶都呈上升趋势。此外样品内[POOH]的高低能一定程度反映降解速度的快慢。     

二碳和酚系有机化合物生化降解性能的研究

作者利用 Warburg 呼吸仪对二碳有机物及酚系有机物的生化降解性能进行了研究。首先对 Lamb 分类的第三类基质的 R-C 曲线进行了科学的划分,使得讨论简明扼要。通过做不同基质的 R-C 曲线,讨论了各物质的相对耗氧速率的变化情况;通过对不同基质氧化百分数及其去除率的计算,了解到各该物质的分解与合成的比例关系。     

超声协同作用下亚微米掺铝氧化锌催化降解亚甲基蓝的研究

通过溶液直接沉淀法制备了掺Al3+的亚微米氧化锌Zn(Al)O,利用XRD和SEM确定其晶体结构和形貌大小.采用Fenton/Co2+体系,在掺铝氧化锌存在和超声协同下进行降解亚甲基蓝的实验,研究溶液初始pH、H2O2浓度、反应温度、Zn(Al)O投加量、Co2+浓度、亚甲基蓝(MB)浓度等实验条件对MB降解率的影响,并对4种降解方法的效果进行比较. 结果表明：采用Fenton/Co2++Zn(Al)O+超声体系,在H2O2浓度为100 mmol/L,pH5～9,温度30～50C,Co2+浓度0.1～0.3 mmol/L,Zn(Al)O投加量1.0 g/L的条件下降解初始质量浓度达80 mg/L的MB溶液,自然光下超声1h后降解率高达72%. 对其降解机理进行了初步讨论.对掺铝氧化锌循环使用的研究发现,循环1次后降解率为68%, 2次下降到48%.在自然光下降解,该文合成的Zn(Al)O的降解率是P25（降解率约40%）的1.8倍.     

铜化物表面性质对高氯酸铵燃烧的催化作用

本文研究了不同条件下煅烧铜化物对高氯酸铵(AP)燃烧的催化作用,用X射线衍射仪测定了煅烧前后催化剂的晶型变化,并用X射线光电子能谱仪(XPS)测定其表面性质,从理论上解释了催化剂表面性质对AP燃烧催化作用的机理。     

利用丙酸降解小麦秸秆的研究

在温和条件下,采用丙酸降解小麦秸秆为纤维素,半纤维素,木质素三组分,丙酸回收后用于小麦秸秆再降解,从而实现整个过程的闭循环,基本上无三废排放,研究结果表明：丙酸浓度为900g/L,催化剂浓度为3g/L,反应时间为120min,洗涤方式为200mL*20min*3或300mL*30min*2三组份的分离效果较理想。     

芜菁花叶病毒衣壳蛋白降解原因的初步研究

通过对广州郊区芜菁花叶病毒芜菁毒系的研究，表明该病毒的衣壳蛋白为单一组分，分子量为２００００。当纯化病毒或病毒蛋白在４℃冰箱中放置两个月后，蛋白质已部分降解，高效液相色谱分析得到两个吸收峰，聚丙烯酰胺凝胶电泳得到分子量为２００００和８７７０的两种组分。降解是由于病毒衣壳蛋白自身的原因造成的。     

亚硫酸氢钠和石灰组合剂与铜镍硫化矿表面的作用机理

本文采用显微电泳仪、原子吸收光谱、紫外光谱吸收仪和X射线粉晶衍射仪研究了药剂与矿物表面的作用机理。证明亚硫酸氢钠和石灰组合剂作用后,在镍黄铁矿表面形成了CaSO_3和CaSO_4等亲水性产物,同时降低了矿浆体系的氧化还原电位(Eh),加快了镍黄铁矿表面氧化速度,生成了Fe(OH)_3和Ni(OH)_2等产物,强化了镍黄铁矿的抑制。     

HMO法用于新显色剂BIACAB的结构研究

本文以HMO法对新合成显色剂2-(2′-苯并咪唑偶氮)-5-N-羧甲基苯甲酸(BIACAB)的结构、电子分布和可离解质子的结合方式进行了研究,其结果可与分光光度测定BIACAB的有关数值相比较,从而获得试剂的一些重要信息。