聚氧乙烯醚类相转移催化作用下二酰基硫醚的合成

本文报告了使用聚氧乙烯醚类表面活性剂为相转移催化剂会成二酰基硫醚的实验结果,采用此法合成了七种二酰基硫醚,其中包括三种新化合物,其收率一般可达90％以上。通过物理常数的测定,红外光谱及元素分析确证了产物结构。实验结果表明,以聚氧乙烯醚类为催化剂合成二酰基硫醚,具有价格低廉、易于分离、操作简单、收率较高等优点。     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂的相转移催化作用

摘要:聚苯乙烯三乙醇胺树脂能够作为催化剂应用于酯的水解,C-取代反应(α-丁基苯乙腈的合成),O-取代反应(醚和酯的合成),N-取代反应(N-取代邻苯二甲酰亚胺的合成),卤素取代反应(正丁基碘的合成)和缩合反应(苄叉丙酮的合成)中,催化效果良好,是一种新型高分子相转移催化剂.     

固载相转移催化剂在扁桃酸合成中的三相催化作用

本文对固载聚乙二醇和固载季铵盐这两种三相相转移催化剂在扁桃酸合成中的催化作用进行了研究．研究结果表明,固载聚乙二醇和固载季铵盐对扁桃酸的合成均具有明显的催化效果．催化反应结束后,这两种催化剂还可以回收并加以重复使用,且重复使用性能良好     

氯氰菊酯的合成研究

本研究从二氯菊酸乙酯开始,经皂化、酸化成二氯菊酸,再酰氯化得二氯菊酸酰氯,然后在相转移催化剂的存在下与间—苯氧基苯甲醛、氰化钠一起反应合成氯氰菊酯,即“酰氯—醛—氰化钠”法。研究出用价廉、易得,能够方便自产的间—苯氧基苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂,获得了较好的结果。具有反应条件温和,反应周期短,合成收率高等特点,有利于工业化生产。     

二苯甲醇的相转移催化合成研究

在相转移催化剂存在下,以二苯甲酮、硼氢化钠为原料合成二苯甲醇,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件.该方法合成二苯甲醇的最佳工艺条件是：反应温度25℃,反应时间1 h,n（二苯甲酮）∶n（硼氢化钠）=1∶2.5;相转移催化剂的用量0.6 g、溶剂的用量40 mL（二苯甲酮为0.1 mol的情况下）,二苯甲醇的收率可达到97.56%以上.     

相转移催化合成香豆素的研究

考察了相转移催化剂在合成香豆素的Perkin反应中的应用。对反应机理进行了剖析 ,探讨了催化剂用量、温度等因素对反应产率的影响 ,得出最佳反应条件为水杨醛∶乙酐∶氟化钾∶聚乙二醇 =1∶3.0∶0 .8∶0 .0 3,反应温度 1 6 0℃ ,反应时间 5h ,在该条件下 ,香豆素的产率可达 86 .6 %。图 3,表 1 ,参 6。     

聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中的相转移催化作用

本文以聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂对蓖麻油的皂化反应进行了研究．实验结果表明：聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中有明显的催化作用，可使反应温度降低，反应时间大大缩短，通过对不同分子量ＰＥＧ催化效果的研究，发现其中以ＰＥＧ－４００的催化效果为最好。此外，本文还讨论了反应温度、碱用量以及催化剂用量对反应的影响。     

新法合成氯氰菊酯的研究

本文报道采用间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氢钠的加成物在碱性条件和相转移催化剂的存在下,直接与二氯菊酸酰氯及氰化钠反应,生成一种高效低毒和杀虫谱广的拟除虫菊酯,即氯氰菊酯。     

相转移催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正溴丁烷为原料在水-氢氧化钾体系中,合成了柠檬酸三丁酯.最佳反应条件为：柠檬酸用量为20 g,正溴丁烷用量为66 mL,催化剂PEG-400用量为3.0 g,反应时间1.5 h,酯收率达82.6%.与传统方法相比,该法缩短了反应时间,降低了反应成本.     

二苯醚类化合物的相转移催化合成研究

以亲核取代反应活性较小的单硝基氯苯和取代苯酚为原料,利用超声波辐射和相转移催化相结合的方法,成功合成了9种二苯醚类化合物,并对反应条件进行了考察.本法反应快,条件温和,操作简便,展示了超声波技术在有机合成上的广泛应用前景,对于改进二苯醚的合成条件及研究芳香化合物的亲核取代应有一定的参考价值.     

超声波辐射与相转移催化合成香兰素

首次研究了超声波辐射和相转移催化相结合的技术在Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｍａｎｎ反应合成香兰素中的应用，并探讨了影响反应的各因素。实验表明：在固－液相条件下以ＰＥＧ－６０００为相转移催化剂，超声波辐射２ｈ，所合成的香兰素产率可达３９．２％。这与研究同类反应报道的最好结果比较，香兰素产率提高７．２％，合成反应时间缩短一半．     

相转移催化法合成异戊烯基苯甲酸酯

本文报道了相转移催化条件下异成烯基苯甲酸酯的合成.考察了催化剂种类和用量、介质的极性、反应温度和反应时间对反应收率的影响.     

相转移催化制备苦杏仁酸

本文报告了合成苦杏仁酸中相转移催化剂的选择、用量及适宜的反应温度和时间等四个方面的研究工作。     

相转移催化法合成羧甲基淀粉

研究在相转移催化剂作用下，以甲醇为溶剂，采用两次加碱法，合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素，确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于７５％，羧甲基淀粉的取代度大于０．７５，粘度大于１．８Ｐａ·Ｓ。     

相转移催化法合成ACC

ACC(1—氨基环丙烷—1—羧酸)是一种新型植物生长调节剂。本文报导的是通过相转移催化法以氰乙酸乙酯为原料合成ACC的方法。该法具有反应步骤少、时间短、产率高的特点,是适用于生产的合成路线。     

L-色氨酸衍生的手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应

以L-(-)-色氨酸为原料,经酯化、季铵化合成了4种手性季铵盐,以L-色氨酸甲酯为原料,经还原、季铵化合成了2种手性季铵盐;6种手性季铵盐对苯甲醛与氯仿的亲核加成反应。显示出良好的相转移催化作用和一定的不对称诱导效应。     

醇类在相转移催化条件下选择性氧化的进展

本文按不同的介质对各种氧化剂在相转移催化条件下对醇类的选择性氧化进行了综述,总结了该类反应的优点,指出了发展方向,对人们进行有机化合物选择性氧化的研究以及在有机合成中的应用都有着重要意义。     

相转移卡宾法合成2_甲基_2_戊烯酸

本文采用相转移卡宾法合成2-甲基-2-戊烯酸,收率为42.5‰,产品的香息较好,结果较佳.