蒙药复方协日嘎-4在正常和前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量比较研究

通过灌胃给予正常组和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠相同剂量的蒙药复方协日嘎-4提取液,采用紫外可见分光光度法,以小檗碱为对照品,在419nm波长处测定大鼠血清中总生物碱吸光度,计算并比较蒙药复方协日嘎-4在正常和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量.结果显示3个批次正常组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0639mg.mL-1、0.0658mg.mL-1、0.0673mg.mL-1;3个批次完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0546mg.mL-1、0.0569mg.mL-1、0.0594mg.mL-1.说明蒙药复方协日嘎-4中总生物碱类成份对非细菌性前列腺炎症大鼠有一定的调控作用,为蒙药复方协日嘎-4治疗非细菌性前列腺炎提供一定的科学依据.     

三味蒺藜散药理作用研究

目的:观察三味蒺藜散的利尿和镇痛作用.方法:用水负荷大鼠探讨三味蒺藜散对其排尿作用的影响;用小鼠扭体法探讨三味蒺藜散的镇痛作用.结果:三味蒺藜散能明显增加大鼠总排尿量并缩短排尿潜伏期,减少小鼠扭体次数.结论:三味蒺藜散具有显著的利尿作用和镇痛作用.     

蒙药嘎古拉-4味汤散药理作用的初步研究

目的：初步研究嘎古拉-4味汤散的镇痛、镇静、抗炎作用．方法：用热板法和扭体法实验，观察其镇痛作用；用戊巴比妥钠对小鼠睡眠时间的影响实验，观察其镇静作用；对二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型的影响实验．观察其抗炎作用．结果：嘎古拉-4味汤散对醋酸所致小鼠扭体反应和热板法所致疼痛刺激有明显的镇痛、镇静作用；对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀炎症没有明显的预防和治疗作用．结论：初步研究结果表明，嘎古拉-4味汤散具有明显的镇痛、镇静作用，但没有显著的抗炎作用．     

蒙药协日嘎-4的分子对接研究

基于前期网络药理学的研究,对蒙药复方协日嘎-4中化学成分与前列腺增生和前列腺癌受体进行分子对接研究,共筛选出32个相关化合物,9个相关受体,分别对接.判断二者结合自由能的大小,并分析受体与配体的相互作用.结果显示,齐墩果酸与所有受体结合能都较低,汉黄芩素、姜黄素、山奈酚、异鼠李素等与多个受体结合能较低;通过对协日嘎-4中化学成分与受体的研究,为后期协日嘎-4对前列腺癌和前列腺增生的作用机制研究提供参考.     

蒙药丁香-6抗炎镇痛作用研究

目的：探讨丁香-6的抗炎镇痛作用.方法：通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜致大鼠足肿胀试验探讨丁香-6的抗炎作用;通过小鼠热板法试验、小鼠醋酸扭体试验探讨该蒙药的镇痛作用.结果：丁香-6对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用.对小鼠热板致疼痛和醋酸致疼痛有显著的减轻作用.结论：丁香-6具有良好的抗炎镇痛作用.     

HPLC法测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的含量

建立同时测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法.建立的色谱系统为:用Elite C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸二氢钾水溶液(B)为流动相,柱温30℃,检测波长栀子苷238nm,姜黄素、盐酸小檗碱346nm,流速1.0mL·min-1.本方法可使栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱有效分离,在各自的检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样回收率分别为98.83%(RSD=1.90%)、98.07%(RSD=2.03%)、99.36%(RSD=1.43%).经过方法学验证,该方法可同时、简便、快速、准确的测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的含量,可以作为蒙药复方协日嘎-4的质量控制方法.     

蒙药玉簪清咽十五味丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的：探索蒙药玉簪清咽十五味丸的抗炎镇痛作用,为进一步推广临床应用提供依据.方法：采用热板法、醋酸扭体法观察玉簪清咽十五味丸的镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察玉簪清咽十五味丸的抗炎作用.结果：不同剂量的玉簪清咽十五味丸能明显提高小鼠热板痛阈值;对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用.结论：玉簪清咽十五味丸具有显著的镇痛抗炎药理作用.     

桃胶多糖的制备、质量表征及利尿作用研究

采用水提醇沉法制备桃胶多糖,DNS法测定总多糖含量,红外光谱法建立化学指纹图谱,漏斗法收集尿液,测定生理盐水负荷的小鼠给药4 h尿量,测定尿液中Na~+、K~+、Cl~-含量和肾脏组织Na~+-K~+-ATP酶的活力.制备得到多糖纯度较高,含量为96. 30%,红外光谱显示多糖特征信号.桃胶多糖的利尿作用评价结果显示,与空白组比较,高、中、低剂量组均可明显增加小鼠的排尿量,且桃胶多糖高剂量组对小鼠尿排出量作用较为均匀持久;同时,桃胶多糖可增加尿液中Na~+的含量,对Cl~-含量无明显影响,Na~+/K~+值与空白组无显著差异,对肾脏组织Na~+-K~+-ATP酶活力的测定结果表明桃胶多糖对Na~+-K~+-ATP酶没有显著影响.桃胶多糖具有明显的利尿作用,且不引起电解质发生紊乱,是具有较好利尿功能的中药提取物.     

蒙药协日嘎-4不同配伍对总萜和栀子苷含量的影响

采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定协日嘎-4不同配伍中栀子苷和总萜的含量,通过对结果进行统计分析,研究协日嘎-4不同药味组合与总萜和栀子苷含量之间的关系.结果表明,全方组中总萜和栀子苷的提取量最高(P0.05).协日嘎-4不同药味配伍的总萜和栀子苷溶出具有显著性差异(P0.05).     

RP-HPLC法同时测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量

建立同时测定蒙药复方协日嘎-4药材中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的高效液相色谱含量测定方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Elite C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长分别为238nm、238nm、380nm、380nm,柱温20℃,进样量20μL.本方法可使京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1、西红花苷-3有效分离,在检测范围内线性良好,精密度、稳定性和重复性良好,平均加样回收率分别为100.16%(RSD=0.69%),99.19%(RSD=1.29%),100.59%(RSD=0.80%),99.06%(RSD=1.02%),(n=6).经方法学验证,该方法可同时准确、简便、快速的测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量,可以作为蒙药复方协日嘎-4的质量控制方法.     

垂盆草片的成型工艺研究

为优选垂盆草片的成型工艺,改善其吸湿性,考察了不同辅料对垂盆草片成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,筛选出垂盆草片的最优辅料及处方组成,并测定颗粒的临界相对湿度.实验结果表明,垂盆草片最佳成型工艺为:浸膏粉与淀粉、糊精和微粉硅胶按55.6∶80∶15∶5的比例混匀,以95%乙醇为润湿剂,1%的硬脂酸镁作为润滑剂,湿法制粒压片,所制颗粒临界相对湿度为66%.采用该法所制片剂成型性、崩解性好,硬度适宜,且不易吸湿.     

葎草利尿作用的实验研究

目的 探索葎草水提液和醇提液的利尿作用。方法 采用干净滤纸吸收鼠尿方法,研究葎草的利尿作用。结果 葎草水提液高、中剂量组和呋塞米组在给药后第1 h明显增加尿量,与生理盐水组比较差异显著（P<0.05）,葎草醇提液各剂量组与生理盐水组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 葎草水提夜有利尿作用。     

采用主要药效和有效成分双重指标优选槟榔最佳炮制工艺

目的：优选出三红酒制槟榔的最佳炮制工艺．方法：通过对甘油致肾损伤和庆大霉素致肾损伤的保护作用为指标的动物试验及以槟榔碱含量为指标的正交试验,优选三红酒制槟榔的最佳炮制工艺．结果：槟榔不同炮制品对肾损伤模型动物尿中葡萄糖、潜血、酮体、尿素和肌酐具有不同程度的抑制作用．其中炮制品2的作用较佳;槟榔在三红酒中浸泡时间对槟榔生物碱的含量影响显著．结论：槟榔最佳炮制工艺为：取1份三红粗粉,加8倍量白酒,浸泡24h,搅拌数次．过滤,滤液中放入5倍量槟榔饮片,搅匀,浸泡32h,浸泡至三红酒全部渗入槟榔中．取出,晾干,60℃～70℃烘干数小时．三红酒制槟榔对甘油致肾损伤和庆大霉素致肾损伤模型动物肾功能具有良好的保护作用．     

千金藤素片和千金藤素滴丸溶出度的比较

目的比较千金藤素片和千金藤素滴丸在溶出方面的表现。方法采用桨法进行试验,以人工液为溶出介质,测量温度（37±0.5）℃,转速100r／min,于不同时间点取样,测定千金藤素含量,计算溶出参数m、T50、Td。结果千金藤素滴丸的溶出参数m、T50、Td均明显小于千金藤素片。结论千金藤素滴丸的溶出度快于千金藤素片。     

星点设计-效应面法优化双苷清咽含片处方的研究

研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑对双苷清咽含片抗炎药效的贡献，优选出该含片的最优处方。以小鼠腹腔通透性和二甲苯致小鼠耳廓肿胀度为指标，采用星点设计-效应面优化法，研究芒果苷、罗汉果甜苷和薄荷脑的用量对双苷清咽含片抗炎药效的影响。结果表明，对抗炎药效影响的主次顺序为芒果苷 > 罗汉果甜苷 > 薄荷脑；星点设计-效应面法优化法给出的优化处方范围为芒果苷占素片片重8.50%～17.50%；罗汉果甜苷占6.37%～13.13%，薄荷脑占0.18%～0.42%；最优处方为芒果苷占素片片重13.00%，罗汉果甜苷占9.75%，薄荷脑占0.30%。应用星点设计-效应面优化法可快速准确地给出双苷清咽含片的最优处方；双苷清咽含片的抗炎药效主要取决于芒果苷和罗汉果甜苷的用量，薄荷脑的用量无显著影响。     

一种适合中药利尿药理实验的家兔筛选方法

目的研究一种适合中药利尿药理实验的家兔筛选方法并确定其关键因素。方法动物置代谢笼中自由饮水进食。每日早晨定时测量24 h进水量,并收集24 h尿液,测量24 h尿量、尿液渗透压、尿钠浓度、尿钾浓度,并每在日进食4 h后经胃管灌服蒸馏水100 mL/只,调整尿液渗透压。结果家兔24 h尿渗透压基本上与24 h进水量、尿量呈直线负相关(r=-0.725,r=-0.819);与24 h尿钠、尿钾浓度呈直线正相关(r=0.760,r=0.859);24 h尿液渗透压大约调整在200~800 mOs m/L范围内时,与之基本相关的24 h进水量、尿量、尿钠、尿钾浓度都相对集中地稳定在家兔生理范围内。结论24 h尿渗透压是本筛选方法的关键因素。通过给予水负荷控制24 h尿渗透压稳定在大约200~800 mOs m/L范围内,使动物24 h尿量、尿钠、尿钾浓度都相对集中地稳定在动物生理范围内,从而确保动物排尿功能相对均一,进而适合中药利尿药理实验。     

转化生长因子β1及Smad2/3、4在糖尿病肾脏的动态表达及意义研究

目的观察1型糖尿病大鼠转化生长因子131（TGF-β1）及信号转导蛋白Smad2/3、Smad4蛋白在肾脏的动态表达,探讨它们在糖尿病肾病（DN）发生发展中的作用及其相互关系。方法实验动物随机分为5组,依病程长短分为①A组（2周组）,②B组（4周组）,③组（8周组）,④D组（16周组）,⑤E组（24周组）,每组分别设有正常对照组（N组）和糖尿病组（DM组）。采用尾静脉注射链脲菌素（STZ）法复制糖尿病大鼠模型;免疫组织化学方法检测肾脏TGF-131、Smad2/3、Smad4及纤连蛋白（FN）的表达;PAS染色光镜观察肾小球系膜、肾小管基底膜变化及细胞外基质沉积情况等的形态学改变;生化方法测定血糖、血肌酐及24h尿蛋白量。结果正常对照组大鼠肾脏TGF-β1极少表达,Smad2/3、Smad4有少量表达,而糖尿病大鼠三者的表达均显著高于正常对照组;随糖尿病进展,肾组织纤连蛋白表达及24h尿蛋白都增多;糖尿病16周时肾脏TGF-β1表达分别与Smad2/3、Smad4及FN、24h蛋白尿均呈正相关关系。结论STZ-1型糖尿病大鼠肾脏TGF-β1和下游信号转导蛋白Smad2/3、Smad4参与了肾病时肾脏肥大硬化的发生。     

毛细管区带电泳法分离检测尿液中的盐酸克伦特罗

建立了一种测定人体尿液中盐酸克伦特罗的毛细管区带电泳一紫外检测方法,考察了实验参数对分离和检测结果的影响．在10mmol／L的硼酸盐缓冲溶液（pH=10．0）,在进样电压～2kV×2s,分离电压～18．5kV,检测波长210nm,分离温度32％的最佳条件下,盐酸克伦特罗与人体尿液中干扰物质能够在2rain内完全分离．其最低检测限（以信噪比为3计）为0．5mg／L,线性相关系数（R。）为0．9986,加标回收率为86．0％～94．0％,相对标准偏差（RSD）为1．7％～2．9％．所建立的方法直接用于尿液中盐酸克伦特罗的测定,结果令人满意．     

临床检验标本的不合格原因分析与整改方案

目的：对我院不合格的检验标本进行分类,分析原因,并提出相应的整改方案.方法：回顾性分析我院2011年至2013年的328份不合格检验标本,对导致不合格的原因进行分类统计.结果：328份不合格标本中,血液标本132份,所占比例为40.2%.分泌物标本196份,所占比例为59.8%,其中尿液标本和大便标本的不合格率偏高.结论：要取得准确可靠的检验结果,检验标本的采集、留取至关重要,针对标本不合格原因提出整改方案,有助于减少不合格标本的发生,进而提高检验结果的质量.     

低浓度COD分析中Ag2SO4用量的探讨

通过对废水中低浓度化学需氧量(COD)的分析时所加入Ag2SO4用量进行试验研究的结果表明,在对低浓度COD的分析时,Ag2SO4:H2SO4的用量由10g/L降低为2g/L时对分析结果无影响.