胃癌患者基质蛋白酶-9血浆浓度的变化

通过对127例胃癌根治手术或姑息手术的患者纳入本研究,最终78例完成本实验,其中51例患者术后胃癌复发或发生转移癌,27例未发生胃癌复发或转移癌.观察病理确诊的胃癌患者术前、术后及术后6个月的MMP-9的变化.发现胃癌术后MMP-9水平均明显降低(P＜0.05);复发病例MMP-9水平则明显升高,与未复发病例相比有显著性差别(P＜0.05),达到术前水平.     

基质金属蛋白酶在肿瘤细胞侵袭和 迁移中的作用

基质金属蛋白酶是一类锌离子依赖的、能够降解细胞外基质的内肽酶,它通过降解细胞外基质促进肿瘤细胞的侵袭和转移;现就基质金属蛋白酶在肿瘤细胞侵袭和转移过程中的作用以及基质金属蛋白酶与临床恶性肿瘤的相关性进行简单综述。     

基质金属蛋白酶家族在哺乳动物生殖过程中的作用

在成年灵长类的生活中,生殖器官在结构和功能特性上都在发生着明显的变化。这些由激素控制,并受到局部生长因子和细胞因子调节的变化,都广泛存在着结缔组织的重组。结缔组织的重组需要ECM(细胞外基质)成份的降解和重新合成两个过程。有许多酶可以ECM蛋白质的降解,但基质金属蛋白酶(MMPs)被认为是这一过程中起主要作用的酶。本文对MMP家族做一简要综述后,将着重讨论MMPs在不同生理状态(月经周期,着床,妊娠与分娩)下子宫中的表达及调控。     

鱼类基质金属蛋白酶研究进展

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是一类高度保守的生物活性依赖于金属离子的内切酶家族,是参与降解细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)的重要蛋白酶,MMP几乎能降解细胞外基质的所有成分.研究发现,MMPs参与鱼类胶原蛋白的降解,是导致鱼类死后肌肉软化的重要原因.综述了基质金属蛋白酶的分类、结构、调节机制以及它们对鱼类肌肉胶原蛋白的作用.     

基质金属蛋白酶与糖尿病性动脉粥样硬化

糖尿病并动脉粥样硬化（As）是糖尿病（DM）常见的慢性大血管并发症,DM死亡率中动脉粥样硬化占80%.基质金属蛋白酶（MMPs）与DM合并As的关系密切,MMPs在细胞外基质（ECM）动态平衡、组织重塑、修复等病理生理过程中起重要作用.DM合并As患者循环MMPs水平升高,提示MMPs在DM血管病变的发生、发展中起重要作用.应用干预措施降低MMPs产物活性有助于阻抑DM血管病变的发生、发展.     

基质金属蛋白酶与肿瘤的侵袭和转移

肿瘤侵袭和转移是一个相当复杂的过程，现在的观点认为基质金属蛋白酶（matrix metallo proteinases,MMP)在此过程中起重要作用，就近年来的有关文献，对MMP与肿瘤侵袭和转移的关系以及相关药物最新进展进行综述。     

哮喘患者血清基质蛋白酶的测定及临床意义

探讨了发作期哮喘患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平及其在哮喘病机制中的作用.使用ELISA法分别测定了发作期门诊哮喘患者40名、健康对照20名的血清MMP-9的浓度并测定了外周血嗜酸粒细胞计数(Eos).哮喘患者血清MMP-9的浓度(160.57士76.17ng/mL)明显高于健康对照组(107.51±70.85ng/mL)(t=2.523,p＜0.05),哮喘患者的血清MMP一9水平与Eos(r=0.253,0.10＞p＞0.05)成较弱的相关关系.哮喘发作期血清MMP-9水平明显增高,MMP-9参与了哮喘的气道炎症及气道重构.     

宫颈癌基质金属蛋白酶-9的研究进展

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在宫颈癌组织中的表达明显高于正常宫颈组织,且随着病程进展呈现上升趋势。MMP-9可能通过与COX-2、VEGF等共同作用参与宫颈癌浸润转移的同时,也参与癌组织内血管生成。     

重组基质金属蛋白酶MT5-MMP的表达、 纯化和复性

对已经构建成功并转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3)的基质金属蛋白酶MT5 MMP的催化结构域进行诱导表达, 得到分子量为21000, 包涵体形式的重组蛋白. 通过离子交换树脂对目的蛋白进行纯化后, 用凝胶过滤树脂对纯化后的蛋白进行柱上复性, 得到了具有较高活性的重组蛋白.     

基质金属蛋白酶-1基因多态性在牙周炎中的研究进展

基质金属蛋白酶-1可以降解牙周基质的主要成分-1型胶原，在牙周炎的病理过程中起着重要作用。近年来研究表明在基质金属蛋白酶-1的启动子区存在基因多态性，其对基质金属蛋白酶-1基因表达的影响与结缔组织降解性疾病如牙周炎的易感性和严重程度存在联系。本文将就基质金属蛋白酶-1基因多态性对基因表达的影响及其调控机制和在牙周炎中的研究进展做一综述。     

红车轴提取物对基质金属蛋白酶的抑制活性

研究质量分数为40%的红车轴黄酮提取物及其含有的4种主要异黄酮对基质金属蛋白酶（MMP-16）的抑制作用. 结果表明, 质量分数为40%的红车轴黄酮提取物以剂量依赖的方式有效抑制MMP-16的活性, 刺芒柄素抑制MMP-16的活性效果较弱而且不是剂量依赖方式, 而鹰嘴豆芽素、 大豆甙元和染料木黄酮不能抑制MMP-16的活性. 红车轴黄酮提取物通过色谱纯化, 得到33种纯化馏分, 其中13号馏分与25号馏分能抑制MM P-16的活性, 并且13号馏分的抑制作用是剂量依赖的.     

急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9测定的临床意义

目的探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量对急性血栓形成性脑梗死(ACI)患者并发出血性脑梗死(HI)、多脏器功能障碍(MODS)影响的临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(ELSA),对72例ACI患者及50例正常人血清MMP-9定量分析,对72例血清MMP-9含量不同程度增高ACI患者并发HI、MODS发生率进行比较分析。结果 ACI患者血清MMP-9含量病后6 h明显高于正常人(P0.01),病后2 d达最高,6 d恢复正常。ACI患者急性期血清MMP-9含量越高,HI、MODS发生率越高(P0.01)。结论 ACI患者急性期血清MMP-9含量增高是CI发生的重要的病理学基础,MMP-9含量与HI、MODS发生率呈正相关,提示检测MMP-9含量可为临床评估ACI的病情及预后提供有价值的依据。     

浅谈基质金属蛋白酶及其与口腔疾病的关系

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一组锌钙依赖性蛋白水解酶家族,降解细胞外基质(ECM),广泛参与人体各种组织的生理、病理过程。MMPs基因表达受多种因素调控,包括细胞因子、生长因子、激素、化学刺激等[1]。近年来在牙体组织中的生理与病理过程中发挥作用,许多学者对MMPs表达的调控因素及机制做了许多研究,本文拟就这一方面的国内外研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶与肿瘤关系研究进展

基质金属蛋白酶是一组Zn2+依赖性蛋白水解酶,能降解细胞外基质,金属蛋白酶抑制剂则能抑制其活性,这两组酶在很多瘤组织中表达增高.文章就基质金属蛋白酶及其抑制剂的表达与肿瘤的关系及在淋巴瘤方面的最新研究进展做了综述.     

用酶谱电泳技术检测乳腺癌患者尿液基质金属蛋白酶

应用以明胶为底物的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 4 8例乳腺癌术后患者尿液进行酶谱分析 ,探讨对乳腺癌术后患者行尿液MMPs检测的临床意义 .结果显示乳腺癌患者尿中可检测到 3种分子量分别为 130kD、92kD、72kD的MMPs .乳腺癌术后复发转移组尿中 130kD、92kD、72kD的MMPs检出率分别为 80 .8%、84 .6 %及 6 9.2 % ,而术后无转移组的 3种MMPs检出率分别为 2 7.3%、31.8%及 2 2 .7% ,正常对照组的检出率分别为 13.3%、2 0 .0 %及10 .0 % ,乳腺癌术后复发转移组尿液MMPs检出率明显高于术后无转移组 ,P <0 .0 1.而乳腺癌术后无转移组尿MMPs的检出率与正常对照组无显著性差异 .上述结果提示用酶谱电泳技术检测乳腺癌患者尿液MMPs可用于乳腺癌术后复发转移的监测     

急性冠状动脉综合征患者外周血基质金属蛋白酶-9水平变化

检测急性冠脉综合征(ACS，acutecoronary syndrome)患者入院前血浆基质金属蛋白酶，9(MMP-9)水平，并同稳定心绞痛相比较，以了解其是否可为预测动脉粥样硬化(AS，atherosclerosis)斑块不稳定性提供简捷、方便的方法．研究方法：用双抗体酶联免疫法检测不稳定性心绞痛(UA，unstable angina)24例，急性心肌梗塞(AMI，acute myocardial infaretion)24例，稳定性劳累心绞痛(EA，effort angina)17例，正常对照17例血浆MMP-9水平，结果：各实验组外周血MMP-9水平不同(F=12．56，P=0．000)，EA患者较正常对照组升高，但未达统计学意义(P=0．606)，UA组高于EA组(P=0．03)，AMI组高于EA组(P=0．041)，UA组明显高于正常对照组(P=0．001)，AEI组也明显高于对照组(P=0．003)，UA组与AMI组MMP-9水平差别无统计学意义(P=0．289)．结论：ACS时外周血MMP-9水平比对照组和EA组明显升高，MMP-9水平是预测AS斑块不稳定性的方法。     

MMP-2在胃癌组织中表达及意义

目的探讨MMPs在胃癌组织中的表达及意义.方法 SP免疫组化法检测胃癌组织、区域淋巴结、正常胃黏膜中MMPs的表达,同时分析其与胃癌患者人口学特征、疾病特征、病理学特征的关系.结果与正常胃黏膜比较,胃癌组织中MMP-2的阳性表达率明显升高,差异具有统计学意义(P0.05).胃癌区域淋巴结组织中,有转移淋巴结组MMP-2的阳性表达率明显高于无转移淋巴结组,差异具有统计学意义(P0.05);胃癌区域淋巴结组织中,MMP-2表达阳性组淋巴结转移率明显高于表达阴性组,差异具有统计学意义(P0.05).胃癌组织中MMP-2的表达随着分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结转移、临床分期增加而明显增强,差异具有统计学意义(P0.05).胃癌组织中MMP-2表达阳性组患者5 a生存率明显低于表达阴性组,差异具有统计学意义(P0.01);胃癌区域淋巴结组织中MMP-2表达阳性组患者5 a生存率明显低于表达阴性组,差异具有统计学意义(P0.01).结论 MMP-2异常表达在胃癌的侵袭、转移中发挥关键作用;区域淋巴结组织中MMP-2表达异常与淋巴结转移及患者预后有关.     

COX-2,MMP-9和bFGF在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨COX-2,MMP-9和bFGF在大肠癌发生、发展及浸润转移中的作用及相互关系.方法应用免疫组化染色(SP)法检测COX-2,MMP-9和bFGF在66例大肠癌及22例正常大肠组织的表达情况.结果大肠癌组织COX-2,MMP-9和bFGF阳性表达率分别为84.8%,75.8%,65.2%,与正常大肠组织的27.3%,9.1%和4.5%相比有显著性差异(P<0.01),COX-2表达与肿瘤组织的浸润深度和淋巴结转移显著相关(P<0.05);MMP-9表达与淋巴结转移显著相关(P<0.05);bFGF表达与肿瘤组织的浸润深度显著相关(P<0.05);spearman等级相关检验显示,COX-2的表达与MMP-9和bFGF的表达显著相关(P<0.05,P<0.01).结论COX-2,MMP-9和bFGF在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用,COX-2可能通过促进MMP-9和bFGF的表达,从而促进大肠癌的浸润和转移.     

失血性贫血小鼠恢复过程中骨髓基质金属蛋白酶变化

目的:观察失血性贫血小鼠恢复过程中骨髓基质金属蛋白酶-2和-9(MMP-2,MMP-9)的变化,并探讨其在造血调控中的作用.方法:采用全自动血细胞分析仪、免疫组化和酶谱电泳法分别检测失血性贫血小鼠恢复过程中外周血RBC和Hb数量、骨髓细胞MMP-2和MMP-9表达以及骨髓造血微环境MMP-2和MMP-9的活性变化.结果:(1)与正常对照组相比外周血RBC和Hb数量失血后第1d急剧下降.随着恢复时间的延长,二者数目逐渐上升,到第9d已接近正常对照组水平.(2)在正常对照组检测到了较弱的MMP-2和MMP-9的表达.与正常对照组相比,失血后1d组、3d、5d和7d组小鼠骨髓细胞中MMP-2和MMP-9表达明显增加,MMP-2和MMP-9表达分别于失血后5d和3d达到峰值.与1d组相比,3d组小鼠骨髓细胞中MMP-2和MMP-9表达以及5d组小鼠骨髓细胞中MMP-2表达明显增加.(3)正常对照组中检测到proMMP-2,proMMP-9和MMP-9 3条酶带,MMP-9的活性最强.失血后1d,proMMP-2,proMMP-9和MMP-9的活性均急剧升高.随着恢复时间的延长,3者的活性逐渐降低,到第9d时恢复到接近正常对照组水平.结论:失血性贫血小鼠可能通过骨髓细胞中MMPs表达增加以及骨髓造血微环境中MMPs活性升高来促进骨髓造血功能增强,使外周血RBC和Hb的数量恢复到正常水平.     

用酶谱电泳技术检测乳腺癌患者尿液基质金属蛋白酶

应用以明胶为底物的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对48例乳腺癌要后患尿液进行酶谱分析，探讨对乳腺癌术后患行尿液MMPs检测的临床意义，结果显示乳腺癌虱尿中可检测到3种分子量为130kD、92kD、72kD的MMPs，乳腺癌术后复发转移组尿中130kD、92kD、72kD的MMPs检出率分别为80．8％、84．6％及69．2％，而术后无转移组的3种MMPs检出率分别为27．3％、31．8％及22．7％，正常对照组的检出率分别为13．3％、20．0％及10．0％，乳腺癌术后复发转移组尿液MMPs检出率明显高于要后无转移组，P＜0．01，而乳腺癌术后无转移组尿MMPs的检出率与正常对照组无显性，上述结果提示用酶谱电泳技术检测乳腺癌患尿液MMPs可用于乳腺癌要后复发转移的监测。