非完全消化火焰原子吸收法测定粮食中微量元素

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(V(高氯酸)∶V(硝酸)=1∶3)混合酸消解粮食样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液.建立了快速测定粮食中微量元素的火焰原子吸收分析法.试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.9%.方法简便.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中铁锰锌

在低温下用高氯酸-硝酸混合酸(1 3)消解样品,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液,建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中的铁、锰、锌的分析方法.对混合酸及介质的影响、样品处理条件、检出限进行了考察.样品中的共存元素对锰无化学干扰、试液粘度与空白溶液的一致.测定结果的相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为98.4%-102.0%.     

非完全消化-火焰原子吸收法测定荞麦中的铜铁锰

建立了快速测定荞麦中铜、铁、锰的火焰原子吸收光谱分析法,结果表明,共存元素对锰无化学干扰,试液的黏度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品的处理条件、检出限及特征浓度进行了考察,方法的RSD<2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.2%.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定榛子及向日葵中铜镁锰

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1+3)混合酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,用火焰原子吸收法成功地测定了榛子及向日葵中铜、镁、锰.用Sr2+作为镁的释放剂以消除化学干扰,共存元素对锰无化学干扰.测定榛子中镁时,需使用氘灯扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致.测定结果的相对标准偏差小于3.5%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%.方法简便.     

悬浮液技术-FAAS法测定蝉蜕中钙锰锌

以悬浮液技术处理样品,用火焰原子吸收光谱法成功地测定了蝉蜕中的钙、锰、锌.实验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度;共存元素对钙、锰有化学干扰,以La3 和磺基水杨酸分别作为钙、锰的释放剂.对样品悬浮液的稳定时间、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察.样品测定的相对标准偏差小于0.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.5%.     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

火焰原子吸收光谱法快速测定柞蚕蛹中微量元素

用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2．9%,加标回收率95．6%～104．1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2．5%．     

奶粉中钙、铁、锌的火焰原子吸收分光光度法研究

采用硝酸-高氯酸消解奶粉样品,选用0.1mol*L-1盐酸溶解定容,采用火焰原子吸收法测定了市售强化奶粉中的Ca、Fe、Zn元素的含量,分别为6848.6、141.52和33.21μg*g-1,RSD<2%,回收率为98.6%～105.9%.该方法简便、准确.     

奶粉中钙、铁、锌的火焰原子吸收分光光度法研究

采用硝酸-高氯酸消解奶粉样品,选用0.1mol.L-1盐酸溶解定容,采用火焰原子吸收法测定了市售强化奶粉中的Ca、Fe、Zn元素的含量,分别为6848.6、141.52和33.21μg.g-1,RSD<2%,回收率为98.6%~105.9%。该方法简便、准确。     

人发中钙、镁的原子吸收光谱测定的干扰及其消除

本文研究了不同量的K,Na,Al,SiO_3~(2-),PO_4~(3-),SO_4~(2-)对火焰原子吸收光谱测定人发中Ca,Mg含量的影响.结果表明Al,SiO_3~(2-)对Ca,Mg的吸收值,PO_4~(3-)对Ca的吸收值,有负干扰,加入La(Ⅲ)或Sr(Ⅱ)可消除干扰.其余元素皆无影响.测定出人发中Ca,Mg含量的变动系数(n=10)及回收率(n=9)分别为3.4～5.9％,1.5～2.9％和93.1～100.8％,93.9～105.9％.     

市售补钙制剂钙含量的测定

鉴于目前许多补钙制剂尚未收入国家药典,国家尚未提出测定补钙制剂中钙含量的统一方法,研究了以酸性铬蓝K为显色剂,在pH值为10.5的四硼酸钠缓冲溶液中与Ca2+络合,用分光光度法测定多种市售补钙制剂的钙含量;研究了钙-酸性铬蓝K络合物的最佳形成条件:λ=498nm,pH=10.5,显色剂用量为2mL,缓冲溶液用量为0.5mL,钙浓度在0～2.4×10-5mol/L范围内遵循朗伯-比尔定律,相对标准偏差为1.2%。     

火焰原子吸收光谱法快速测定豆浆及其原料中的钙

摘要：用火焰原子吸收光谱法测定豆浆及其原料中的钙.通过单因素实验,优化了样品的稀释比例和消化酸用量.研究了氧化钢溶液对豆浆中钙测定的影响.结果表明,优化的豆浆与水稀释体积比为1：3;10 mL稀释后豆浆和豆粉样品的消化酸用量分别为30 mL和35 mL;在豆浆加工中,钙的损失率为10.4%;加氧化钢后检测灵敏度达到0. 136μg/ （ mL·% ）,检出限低至0.01 μg/mL,回收率为98.1 % .     

奶粉中金属元素含量的测定与测定方法探讨

对奶粉中金属元素的含量测定方法进行了探讨,并随机抽取石河子市销售的１１ 种奶粉,测定了８ 种金属元素的含量。其中针对铁、锌和钙的含量对石河子地方产品与名牌产品进行了比较     

饲料中钙镁的原子吸收测定法研究

研究了用火焰原子吸收法测定饲料中钙镁的方法，确定了方便快速地测定饲料中钙镁的条件，方法的回收率98%-107%,RSD低于6.9%，结果满意。     

火焰原子吸收法测定粗铜中银的应用研究

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜，王水溶解，火焰原子吸收法测定粗铜中银的分析方法。研究了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下，测定的精密度达到2％以下。与国家标准分析方法进行对照，结果无显著性差异。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定烟灰中的铟

运用标准加入法于火焰原子吸收光谱分析,创新了测定烟灰中铟的方法．采用微波消解技术预处理烟灰样品,确定了消解液、微波消解压力、时间、温度等关键因素．采用三步微波消解工序,其消解温度、压力、时间依次为60℃、8atm、1min,70℃、13atm、2min,100℃、20atm、3min．实验结果表明,烟灰在逆王水和氟化铵中溶样效果最好,分析消解烟灰样品,相对标准偏差为0．43％-1．67％,加标回收率在102．3％～107．1％之间,结果令人满意．     

火焰原子吸收法快速测定芦荟中的钙铁元素

用悬浮液技术处理样品制成琼脂悬浮液,建立了快速测定芦荟中钙、铁的火焰原子吸收法.用La3 作为钙的释放剂以消除化学干扰;考察了悬浮液稳定时间,化学干扰,试液与空白溶液粘度的一致性,背景吸收干扰及检出限.结果表明,在试液中加入适量盐酸溶液,可显著提高铁的吸光度,RSD<3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%.     

高效薄层扫描法测定乳粉中乳精和蔗糖的含量

用高效薄层扫描法，以正丙醇：浓氨水：术（１２：４：１）为展层剂，在λ＝３００ｎｍ处同时测定乳粉中乳糖、蔗糖，用该法测定乳糖与蔗糖回收率分别为１００．４％和１０４．５％，变异系数分别为３．２３％和１．５１％．     

用AAS测定磷矿石中氧化镁含量

磷矿石中氧化镁的测定,传统的化学法滤速慢、耗时长、终点不明显,通过用AAS测定磷矿石中氧化镁的含量的研究,测定结果表明此法与化学法结果相符,该法快速、准确,经济、高效、操作简单,是一种理想的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌含量

采用混酸、超声波消解法进行奶粉样品处理,用火焰原子吸收光谱法测定其锌的含量,测定结果准确可靠,省时、省力、经济、环保,避免了传统的灰化法或消化法处理奶粉样品的繁琐操作及对环境所造成的污染.