首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 765 毫秒
1.
应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响。在pH 7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、30mmol/L SDS2、54 nm、25 kV下,氧化乐果的测定最佳.毛细管电泳仪测定氧化乐果的检测限为0.2μg/mL,线性范围为0.5~150μg/mL,相对标准误差RSD<3%。采用标准加入法,测定回收率在91.6%~101.2%.该方法应用于土壤中氧化乐果含量的测定,具有高效、快速、简便的特点.  相似文献   

2.
中药的含量测定自1985年出现在药典中后检测方法在不断进步,从最初的经验鉴别发展到而今的指纹图谱,中药含量测定随着技术手段的不断革新逐步趋于精准和稳定,高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)是应用较多且已被公认的含量测定方法,但是毛细管电泳色谱(capillary electrophoresis,CE),又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE)以其高效、快速、简便且柱不易受污染的特点在中药含量测定中越来越受到重视,文章分析了1997-2009年应用毛细管电泳进行含量测定的文献,对该含量测定方法进行粗浅的论述。  相似文献   

3.
毛细管电泳吡啶钌电化学发光联用技术是一种高效、灵敏的分析技术,本文综述了近几年毛细管电泳电化学发光技术的发展以及在分析化学、生物分析化学领域的应用进展.  相似文献   

4.
引言O“甲基鸟瞟吟(O‘--uneG)是生物体细胞DNA受环境致癌物及各种细胞毒性药物的甲基化作用而形成的代谢产物I’]。实验表明,多种恶性肿瘤如肝癌、肺癌、胰腺癌等病人血清和尿样中O‘一MeG的浓度均升高。本研究目的是通过对正常人血清及尿样中O“MeG的含量分析,建立高效毛细管电泳检测技术。1材料和方法1.1仪器与试剂P/ACE5000型全自动毛细管电泳仪,配有紫外检测器,用G。id软件控制仪器操作和数据采集(美国Becklnan仪器公司提供),毛细管(75umidX57c)O6~eG标准品购…  相似文献   

5.
概述了高效毛细管电泳的各种进样方式,提出利用电迁移法作为高效毛细管电泳进样方式时,各种因素(如施加电压、进样时间、样品浓度)对分离效率和重现性的影响,并对上述因素进行选择性实验。在优化的实验条件下所得实验结果令人满意。  相似文献   

6.
高效毛细管电泳中介质pH值对电渗速度影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在高效毛细管电泳中,pH值是生物产品分离中的重要参数,它不仅影响蛋白质的迁移速度,而且影响电渗速度,进而影响高效毛细管电泳的分高效率。研究了高压电场下毛细管中介质pH值对电渗速度的影响,并建立了氢离子表面吸附数学模型。用实验数据拟合了模型参数。该模型与实验结果较好地吻合,并能阐明介质pH值与电渗速度的线性关系。  相似文献   

7.
高效毛细管电泳(CE)具有进样量少、分离效率高、速度快等优点,已成为适于元素形态分析的一种新型分离技术,特别对于环境和生物样品分析具有相当大的潜力.在铝的形态分析研究中,尤其是在人血清中铝的形态的研究中,多采用以高效液相色谱分离和原子光谱检测联用的技术,以毛细管电泳为分离手段的研究较少本文的目的是以合成的人血清溶液为研究对象,用高效毛细管电泳分离和氟化辅助电热蒸发-等离子质谱检测联用研究各不同铝的形态.优化了分离和检测条件,取得了较为满意的结果.  相似文献   

8.
根据高效毛细管电泳的原理,用毛细管电泳分析法对两种拮抗药物一对氨基苯甲酸的磺胺进行了分离测定,该法分离效果好,分析速度快,测定准确。  相似文献   

9.
非水毛细管电泳的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
非水毛细管电泳经历了飞速地发展,研究的范围也在不断地扩大,涵盖了基础研究和分析运用两个方面.非水毛细管电泳在理论、研究方法、技术挑战都引起了人们的注意.在有关运用方面的文献中,非水毛细管电泳法所做出的成绩更是不可磨灭.本文对2000年以来非水毛细管电泳应用的研究进展进行了综述.  相似文献   

10.
毛细管电泳是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大的创新和发展。而配位作用是指可以作为路易斯酸的金属离子与含有孤电子对的路易斯碱以共享电子对的方式发生的相互作用。本文对配位作用基本理论做了介绍,并探讨了配位作用在毛细管电泳中的应用。  相似文献   

11.
花粉多糖组分的高效毛细管电泳分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂做电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将玉米和蔡花多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。与标准谱图对照分析,得到多糖的组分成成。  相似文献   

12.
叙述了高效毛细管电泳近十几年来的发展,对其原理、仪器结构、应用范围及发展前景进行了介绍。  相似文献   

13.
王炜  侯艳 《科技信息》2010,(33):I0042-I0043
通过对文献、资料中的实验和研究进行分析和总结,概述毛细管电泳的原理,并以毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱、非水毛细管电泳、配体交换电动色谱和毛细管电色谱五种分离模式为例,阐述了毛细管电泳手性拆分技术在毒物分析领域的研究与应用,显示出毛细管电泳具有简便、快速、灵敏的优点。  相似文献   

14.
毛细管电泳仪(CE)是20世纪80年代初迅速发展起来的一种新型分离技术,具有分离效率高、分析速度快、样品及试剂用量少等优点,是经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物,具有很好的应用前景。毛细管电泳仪(简称CIA,下同)可用于分析精对苯二甲酸(简称PTA,下同)、TA中对羧基苯甲醛(简称4~CBA,下同)和对甲基苯甲酸(简称P~TOL,下同),该分析项目是衡量PTA产品出厂的重要指标,可对PTA后序加工性能进行评估。目前现有的四台毛细管电泳仪(WATERSQuanta4000型)主要承担此项重要指标的分析任务。随着仪器运行长达10余年,分析仪器长时间、高负荷运转,出现故障概率明显增加。紧急时曾出现2台设备同时发生故障,严重影响了正常分析。同时,  相似文献   

15.
中草药有效成分定量分析方法研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了近10年来中草药有效成分定量分析方法研究的新进展,包括我国中草药定量分析方法研究的回顾、国内中草药定量分析方法研究的现状、中草药有效成分定量分析方法研究的新动向等。结果表明,除了HPLC方法广泛应用于中草药有效成分定量分析以外,毛细管电泳法(CE),高效毛细管电泳法(HPCE),毛细管电色谱法(Capillary Electrochromatography,CEC),薄层扫描法, 流动注射化学发光法,电化学法和质谱法等已成为研究中草药有效成分的重要手段。  相似文献   

16.
应用色谱分离理论,综合考虑了分子扩散、进样量、能量耗散等因素对高效毛细管电泳分离的影响,建立了高效毛细管电泳分离模型。研究了电压、溶液浓度、进样量、毛细管管径等因素对理论极高度的影响,并与模型计算结果进行了比较。结果表明,所提出的模型能够较好地描绘高效毛细管电泳的分离机理,该模型可作为优化操作条件和进行放大设计的基础。在此基础上,应用高效毛细管电泳技术对生物产品进行了分离,以探讨该技术在生物领域的应用。  相似文献   

17.
高效毛细管电泳是进行手性异构体拆分的常规仪器,也是药学专业的学生必须掌握的大型仪器之一。通过设计药学案例介绍了高效毛细管电泳的分离模式、影响分离的因素及手性分离策略,探索了pH值、手性添加剂的浓度及手性添加剂的种类对佐匹克隆对映体分离的影响。该实验引入了新仪器,增加了学生的实验兴趣,锻炼了学生的科研思维能力,该实验可以在本科药学专业仪器分析实验中推广使用。  相似文献   

18.
对毛细管电泳在药物分析的应用进行了综述。概括了毛细管电泳在药物分析领域应用的范围,介绍了毛细管电泳相关新技术在药物分析中应用的情况,并对其发展方向做了展望。  相似文献   

19.
综述了杯芳烃在毛细管电泳中的应用,主要包括它在毛细管电泳中作为缓冲溶液的添加剂以及毛细管涂层的制备材料两个方面.  相似文献   

20.
目的 应用毛细管电泳的方法定量分析体外培养的兔血管平滑肌细胞中外源基因Mrna的表达水平.方法 构建兔特异性金属蛋白酶组织抑制剂3(TIMP-3)基因重组质粒载体,通过阳离子脂质体介导转染兔平滑肌细胞;实验分为重组质粒组、空质粒载体组、正常对照组;转染48小时后抽提各组总RNA,按照RT-PCR方法进行扩增;对重组质粒载体进行双酶切,提纯TIMP-3DNA并进行浓度测定,按照已知浓度对其进行毛细管电泳,绘制TIMP-3DNA标准浓度曲线图;对RT-PCR产物分别进行琼脂糖凝胶电泳及毛细管电泳,观察结果并依据标准浓度曲线公式计算RT-PCR产物的含量.结果 琼脂糖凝胶电泳中,重组质粒组在TIMP-3基因相应的碱基位置出现明显的阳性条带,而其他两组未见明显的条带;毛细管电泳结果显示重组质粒组TIMP-3DNA含量明显高于正常对照组及空载体质粒组,P<0.05,差别具有显著性意义.讨论 CE是一种高效的定性定量方法,RT-PCR产物可以用毛细管电泳直接分离定量.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号