景观树种红叶石楠的组织培养

针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究．结果表明：红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4＋3．5min较好,成活率达85％,启动培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L较好,分化率达100％．适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg/L,增殖系数为7．2,适宜生根培养基为...     

红叶石楠的组织培养

对红叶石楠芽的增殖和根的分化进行了研究,实验结果表明：红叶石楠芽增殖的最佳培养基为MS＋2．0mg／LBA＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LIBA,最佳增殖区段为基部,根的分化以NAA预处理2h和3％蔗糖浓度为佳．     

延长红叶石楠红叶期调控技术研究

在红叶石楠春梢和夏梢转绿时修剪,并在修剪前10天施用尿素,可以促发夏梢和提前促发秋梢,可使红叶期延长91天;施用有机复合肥作基肥对红叶石楠生长发育非常有利,新梢发育良好,叶色亮丽持久,纯化肥较差,红叶期短。红叶石楠在红黄壤中种植表现新梢鲜红亮丽,观赏性更强。红叶时间相对更长。     

红叶石楠的栽培技术及园林造形应用

近年来,国内红叶石楠在解决组织培养、扦插繁殖、容器育苗等种苗繁育关健技术后发展很快。本文阐述了红叶石楠栽培技术要点,介绍红叶石楠的孤植乔木造型、矮球造型、高干球造型、圆柱形造型、篱形造型、立方体造型等整形修剪方法及其在园林绿化中的应用方式。     

不同容器对柱状红叶石楠生长发育的影响

高效的容器苗培育技术是园林绿化苗木发展趋势,为探寻不同控根容器对柱状红叶石楠生长发育的影响,本研究以常见容器为试验材料,分析比较其相应的苗木指标,并对其进行动态回归与效益分析。结果表明:1)所有参试的容器中,以塑料排水板容器(部分控根)效果最好,其植株高度、地径及冠幅最大,分别为213、8.9及83 cm,与其他处理的差异达到显著水平(p0.05),同时其经济效益也最大。2)地径、植株高度及冠幅的增加值与时间呈现出先快后慢的规律,回归模型均为对数函数,R~2极显著水平(p0.01)。这些研究结果将为柱状红叶石楠的容器苗培育技术提供理论参考。     

三个红叶石楠品种光合特性的比较研究

利用CI-340便携式光合作用系统测定仪,在晴天条件下对三种红叶石楠品种火艳石楠(Photinia×fraseri' Camely')、红罗宾石楠(Photinia×fraseri' Red Robin')和小叶红叶石楠(Photinia×fraseri' Parvifolia')的光合特性进行了比较研究.结果表明:(1)三个红叶石楠品种叶片的净光合速率(Pn)日变化均呈"双峰"曲线,在中午均有明显光合"午休"现象.通过对它们的净光合速率(Pn)日变化的比较研究,可知红罗宾石楠不耐强光.(2)三个红叶石楠品种的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度的日平均值一致表现为:小叶红叶石楠>火艳石楠>红罗宾石楠,表明小叶红叶石楠在自然栽培条件下光合作用旺盛.(3)根据胞间CO2浓度(Ci)和气孔导度(Gs)的变化方向,推测三种红叶石楠品种的光合"午休"主要受非气孔因素限制.     

石楠组织培养及植株再生

以石楠植株的离体幼茎为外植体，使其在含有2，4－D的MS培养基上诱导脱分化，在切割伤口处产生愈伤组织；将获得的愈伤块转移到含细胞分裂素较高（6－BA3ppm)的分化培养基上进行培养，20天后可从愈伤块的突起芽点上形成不定芽。切下不定芽，经继代培养，该不定芽可从茎基部愈伤处再次分化出多个芽体，从而建立无性培养系，每个芽体均可在该培养系统下进行快速营养繁殖。将茎高2cm左右的不定芽转移到仅含生长素的生根培养基上培养，第10天即可见白色根尖从基部愈伤处萌出。25天左右可产生3－4条2cm长的不定根而形成完整植株。经养护练苗，即可出瓶土植成活。     

杀菌剂对红叶石楠灰斑病菌的室内毒力测定

对红叶石楠发生的病害进行实地调查和室内研究,根据病害发生的症状特点和病原菌的形态特征,结合相关文献,确定该病害为红叶石楠灰斑病,其病原菌为小孢拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspore)真菌。用5种杀菌剂对分离培养的红叶石楠灰斑病菌的菌丝和孢子进行室内毒力测定,结果显示：15%井冈霉素对红叶石楠灰斑病菌菌丝生长和孢子萌发具有良好的抑制效果,EC₅₀分别为0.0613g/L和0.0360g/L;其次是75%百菌清,对其菌丝生长和孢子萌发的EC₅₀分别为0.2627g/L和0.1335g/L;70%乙铝·锰锌对病菌菌丝生长的毒力最弱,EC₅₀为1.1676g/L;65%代森锌对病菌孢子萌发的毒力最弱,EC₅₀为0.6666g/L。     

红叶李组织培养快繁技术

通过培养红叶李的不同外植体，建立适宜的组织培养条件和快繁技术，为红叶李的组培繁殖提供技术参考。采用MS为基本培养基，添加不同浓度的激素，以茎尖、腋芽、茎段和叶片作为外植体进行培养。结果表明：茎尖和腋芽既能诱导芽的生长又能诱导愈伤组织，且诱导效果较好，而茎段仅能诱导产生愈伤组织，叶片的诱导效果不明显。BA1．0mg／L 2，4-D0．5～2．0mg／L组合的诱导效果最佳，单芽在BA1．0mg／L IBA0．5～2．0mg／L培养基中继代培养都能诱导产生丛芽，诱导率达70％。     

生长素对红叶石楠组培苗过氧化物酶和多酚氧化酶活性的影响

试验对红叶石楠组培苗根诱导分化过程中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性的变化进行了研究.结果表明,在使用IBA和NAA后,过氧化物酶活性在0～15 d先迅速下降,然后急剧上升,在根开始伸长时,活性又开始下降;多酚氧化酶活性在0～15 d内逐步上升,在根开始伸长时,活性也开始下降.而在不使用任何生长调节剂的情况下则不生根,过氧化物酶活性在0～15 d内逐步上升,15 d后开始下降;多酚氧化酶活性在整个根诱导过程中都维持在较低水平.同时还发现,在生根过程中,处理与对照相比,各酶的活性差异达极显著水平,表明红叶石楠组培苗的不定根发生和发育与过氧化物酶、多酚氧化酶的活性密切相关.     

薮北茶树的组织培养研究

以薮北茶树带腋芽的茎段为外殖体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖体系，以MS为基本培养基，附加各种浓度的植物激素．试验结果证明：最佳诱导培养基为MS十6—BA2．Omg/L；芽增殖培养基为MS十6—BAl．Omg/L十IBAO．2mg/L；最佳生根培养基为1／2MS十6—BAO．5mg/L十IBAO．1mg/L十NAAO．2mg／L十At^3 O．01mg／L。     

堇叶碎米荠组织培养研究

堇叶碎米荠(Cardamine violifolia)是在我国富硒地区发现的一种富集硒植物,具有很高的科学研究价值。研究以堇叶碎米荠的幼叶为外植体,进行组织培养研究,结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.6mg/L,诱导率高达85%,以培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.6mg/L诱导不定芽分化效果最好;在生根阶段以培养基MS+NAA1.0mg/L生根效果最好,生根3.2条/株,根系健壮。     

东北红豆杉愈伤组织诱导及组织培养研究

东北红豆杉扦插苗幼茎愈伤组织的诱导频率B5－B组（86．7％）＞MS－A组（60．2％）＞MS－B组（37．0％）。MS培养基中2，4－D和NAA同时存在时，愈伤组织诱导效果比不含NAA的要好1．5－2倍。MS培养基是 愈伤组织生长的适宜培养基。经过几代的继代培养，愈伤组织的生长周期由35－40d缩短为15－18d。红豆杉树与扦插苗间、树的不同个体间，甚至同一树不同部位的幼茎在愈伤组织诱导及生长方面都存在较大差异。     

印楝茎尖组织培养的研究

印楝是世界公认的能提炼无公害生物农药的优良植物.对印楝茎尖组织培养与快速繁殖技术研究,可最大限度保持母株优良特性,为实现印楝优良无性系工厂化育苗打下坚实基础.     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

一品红离体培养快繁研究

以观赏花卉一品红的茎段为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上，进行离体培养。实验结果表明：诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS＋6－BA2．0＋NAA0．5（单位均为mg/L)；由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是：MS＋6－BA2．0＋NAA0．5；当苗长到3－4cm时，移到1／2MS＋NAA0．2培养基上，生根效果最佳，用复合型营养土培植，移栽成活率高。     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养和快繁技术研究

良种白沙枇杷“冠玉”茎尖在MS （6-BA，1.2mg/L) (NAA,0.4mg/L) (GA3,0.5mg/L)培养基上展叶，在MS （6-BA，1.75mg/L) (NAA,0.3mg/L)培养基上增殖，在1/2MS （NAA，0.5mg/L)培养基上生根。培养温度24℃-26℃，光照1500-2000lux,光照时间每天12小时。     

元宝枫组织培养及快速繁殖技术研究

【目的】通过对元宝枫外植体灭菌方法和培养基配方的筛选,建立元宝枫快速繁殖体系,为开展元宝枫优良种苗繁育推广研究奠定基础,并为元宝枫后期优良种苗的规模化生产提供理论与技术支撑。【方法】以元宝枫带芽茎段为外植体,研究不同消毒剂处理方法、不同基本培养基类型(1/2 MS、MS、1/2 NN69、NN69)以及不同浓度外源生长调节剂(IBA)对腋芽诱导、生根等过程的影响。【结果】元宝枫茎段在体积分数75%乙醇中处理30 s和0.1%HgCl₂灭菌180 s时,成活率最高,但外植体不宜在9月前后采集。在NN69培养基中添加0.2 mg/L IBA时,腋芽诱导率最高(97.2%),且用时最短(10~15 d)。在1/2 NN69中添加0.4 mg/L IBA时有利于生根,生根率可达87.8%。【结论】元宝枫带芽茎段适宜的灭菌方法为75%乙醇处理30 s,再以质量分数0.1% HgCl₂处理180 s;腋芽诱导的适宜培养基为NN69+IBA(0.2 mg/L);适宜元宝枫茎段生根的培养基为1/2 NN69+IBA(0.4 mg/L)。以泥炭、珍珠岩、蛭石体积比为7:2:1的混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达95.0%。     

蒲公英试管培养中芽形成的研究

应用组织培养技术,探讨不同外植体、生长调节剂及pH对蒲公英芽诱导形成的影响。结果表明：以茎尖作为外植体芽诱导率最高,可达95％,35d时,每个外植体所产生的芽数达5个以上,叶片次之,茎段较低;MS培养基中添加0．05—5mg/L6-BA或KT,对芽形成具有促进作用,其中6-BA2mg/L的用量效果最优,浓度大于5mg／L则抑制芽形成;6-BA和KT分别与NAA或IAA结合使用时比单独使用6-BA和KT效果更为显著,其最佳的浓度比例为2：1;最优组合为2mg/L6-BA 1mg/L IAA;pH以5．8为宜。     

大豆组织培养和原生质培养研究的进展

大豆的细胞组织培养 ,在大豆遗传操作的研究中具有重要意义 ,受到国内外极大关注。现在已从大豆下胚轴、子叶、叶、顶芽和花药芽原生质体获得幼苗或植株的报道。但大豆的组织培养中与其他农作物相比在培养过程、成功率、植株再生方面仍较困难。本文对大豆的组织培养、植株再生、原生质体培养、花药培养、顶芽培养的研究进展和存在的问题作简要的评述