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X射线粉末衍射法测定LaFe9Si4的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
采用LaFe9Si4的X射线粉末衍射数据,介绍利用Fouuprof程序进行全谱拟合,撮独立的│Fhkl│数据,然后将获得的│Fhkl│数据输入标准的单晶结构分析程序SHELXS-86和SHLEXS-93确定晶体结构的一般步骤。 相似文献
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报道一种标定X射粉末衍射图的简易作图方法,此法适用于晶胞尺寸未知的立方晶体物质德拜相的指标化,亦可应用于数据有整数比的其他实验数据处理。 相似文献
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根据单斜晶系的特点,本文给出一种从各衍射峰的晶面间距倒数平方值Qi和它们之间的差值确定晶胞参数b的有效方法^[1]。在确定b值的同时,获得一组已经退化成hOL线的Qi值,应用这些Qi值中的四线组关系,求解a,c,β并指标化所有衍射线,最后用最小硫代尿嘧啶溴络合铜的粉末晶体的全部X射线衍射数据。由X射线衍射数据计算得到的密度值(Dcal)和实际测量值(Dobs)之间的误差为0.6%。品质因子(M20 相似文献
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用固相合成方法制备Ba(In0.5Nb0.5)O3。钙钛矿型复合氧化物,并通过XRD方法对产物的物相、形貌和组成进行表征。结果表明,产物为立方钙钛矿结构,粒度为6~10μm的多晶粉末,晶胞参数为a=0.4138nm,空间群为Pm^-3m,衍射数据指标化可靠因子F8=17.6(0.037,12)。 相似文献
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肖光明 《湖南理工学院学报:自然科学版》2002,15(1):39-42
分析了粉末多晶X衍射积分强度公式常见推导方式中存在的问题 ,即近似条件不明确 ,物理图象欠清楚。采用本文总结的正空间———倒空间———正空间分段分析方法 ,提出了一个物理图象清晰的新的推导方式 ,最后同样得到粉末多晶X射线衍射积分强度公式 相似文献
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采用真空熔炼的方法成功制备金属间化合物Fe5Ni3Si2,收集了化合物Fe5Ni3Si2的粉末衍射数据.利用Rietveld全谱图拟合法研究了化合物Fe5Ni3Si2晶体结构.实验结果表明:该化合物属立方晶系,空间群为P213(No.198),点阵常数a=0.6137(7)nm,单位晶胞化学式为Z=2,计算密度为Dx=7.349 g/cm3,属于Cr3Ni5Si2结构类型. 相似文献
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一种负热膨胀性材料的物相结构分析 总被引:8,自引:0,他引:8
用高温固相反应法制备了一种负热膨胀性材料 ,经X射线衍射分析证明为单一物相ZrW2 O8,进而确定了ZrW2 O8为简单立方晶系 .精化的晶胞参数a =0 .92 2 0 0nm ,计算了单位晶胞中含有的ZrW2 O8分子数目Z =4以及平均晶粒尺寸D =79nm、单位晶胞体积V =0 .78378nm3和比表面积S =1.4 9× 10 5cm2 / g等结构参数 相似文献
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本文根据改进的尝试法,使用FORTRAN77语言分别对六方、四方、正交、单斜和三斜晶系编写了粉末X射线衍射数据的指标化程序,并进行了有效验证。即使在因偶然或系统消光而失去某些衍射线的情况下,该程序亦能有效地确定粉末X射线衍射数据的指标。本工作使用改进的尝试法成功的指标化了未知晶系粉末样品邻羟基苯基二丙基磷酸酯的粉末X射线衍射数据。由指标化程序得到的晶胞参数,最后用最小二乘法进行精化,其结论如下:粉末晶体样品属于单斜晶系,α=14.0986(12)(?),b=9.0289(76)(?),c=13.6004(19)(?),β=111.747(65)°,z=4,D_(obs)=1.070g·cm~(-3),D_(eal)=1.0664g·cm~(-3),M_(20)=7.1,该粉末晶体样品所属空间群可能为10-C_(2h)~'-p 2/m。 相似文献
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介绍了制备C60Br24粉末单晶的新方法.用气相法制备出C60单晶颗粒.X-射线衍射分析表明制得的颗粒是纯C60单晶.然后用液体溴浸润C60单晶颗粒.72h后形成C60Br24单晶颗粒.样品在65℃下退火18h,以除去未反应的溴和使C60Br24分子排列规整.退火后样品的X-射线衍射谱较复杂,因为样品中还有无序的溴分子存在.于是将样品在相同退火温度下再退火36h.元素分析和红外光谱分析均表明经54h退火后的样品成分是C60Br24,它的X-射线衍射谱显然要清晰得多.对该衍射谱的最佳拟合得出C60Br24单晶为正交面心结构,其晶格常数为a=2.156nm,b=1.675nm,c=1.294nm. 相似文献
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用粉末X射线衍射法测定了三元化合物Fe_11TiY的晶体结构。该化合物属四方晶系,其点阵常数为a=8.154×10~(-10)m。c=4.798×10~(-10)m。空间群为D(4h/17)-14/mmm.属ThMn_(12)结构类型。每个晶胞内含有2个化合式量,其中2个Y原子占据2(a)位置,22个Fe原子和2个Ti原子统计地占据8(f),8(i)和8(j)位置,原子位置的分布参数为X_■=0.37,X■=0.27。 相似文献
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偶氮砷显色剂是一类极重要稀土金属离子显色剂。2-硝基-4-甲基苯胂酸是此类显色剂的一个关键中间体。在粉晶 X 射线衍射数据指标化结果的基础上,测定了标题物的晶体结构。其晶体学数据是:单斜晶系,空间群为 C_(2h)~1—P2/m,a=1.0466(8)nm,b=0.8389(2)nm,c=0.9918(3)nm,β=95.08(3)°,z=4。从 Harker 截面 P(uow)得到了重原子砷的原子分数坐标,在这个基础上,通过几轮重迭峰的分解,由三维电子密度图导出氢原子位置,并用全矩阵最小二乘法对全部304个衍射峰进行了修正,最终残差是:R=9.32%,R_(wp)=10.24%。最后计算了该晶体有关化学键的键长、键角和两面角数据。此外,本文还探讨了稀土金属离子与该显色剂显色反应机理,并预报了凡金属离子半径在0.09~0.11nm 范围内,均可应用该显色剂络合显色。 相似文献
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偶氮砷显色剂是一类极重要稀土金属离子显色剂。2-硝基-4-甲基苯胂酸是此类显色剂的一个关键中间体。在粉晶X射线衍射数据指标化结果的基础上,测定了标题物的晶体结构。其晶体学数据是:单斜晶系,空间群为C_(2h)~1—P2/m,a=1.0466(8)nm,b=0.8389(2)nm,c=0.9918(3)nm,β=95.08(3)°,z=4。从Earker截面P(uow)得到了重原子砷的原子分数坐标,在这个基础上,通过几轮重迭峰的分解,由三维电子密度图导出氢原子位置,并用全矩阵最小二乘法对全部304个衍射峰进行了修正,最终残差是:R=9.32%,R_(wp)=10.24%。最后计算了该晶体有关化学键的键长、键角和两面角数据。此外,本文还探讨了稀土金属离子与该显色剂显色反应机理,并预报了凡金属离子半径在0.09~0.11nm范围内,均可应用该显色剂络合显色。 相似文献
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建立了一种新的测定垢晶体的实验方法—— 吸附聚集 X - 射线衍射法.原理是利用晶种物质在各种混合水样中的异相成核作用,加速形成垢晶体,同时利用晶种物质对垢晶体的吸附聚集作用,将垢物质吸附聚集在晶种物质上,通过过滤,将生成的无机垢浓缩聚集在一起,最后通过高精度大功率 X射线衍射仪分析、检测混合晶种物质的物相成分.该结垢实验方法可以准确地检测出各种混合水样中是否结垢及结垢物质的种类和结垢量的大致范围. 相似文献
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Xue-ling HOU Xiang JIE Jian HUANG Zhi ZENG Hui-min HU Guan-chang ZHANG Hui XU 《自然科学进展(英文版)》2011,21(5):413-417
A series of the Gd_(5.1)Si_2Ge_(2-x)B_x,alloys were prepared with arc melting in purified argon atmosphere.The effect of B addition on the magnetocaloric effect of compound Gd_5Si_2Ge_2 was investigated by powder X-ray diffraction technology and DSC and direct magnetocaloric effect apparatus and vibrating sample magnetometer(VSM).The results show that the addition of a small amount of B maintains the Gd_5Si_2Ge_2 compound in single monoclinic phase with superior magnetocaloric effect,especially when x=0.... 相似文献