透明骨骼标本制作

用乙醇固定 ,氢氧化钾溶液透明 ,茜素乙醇饱和液染色和过氧化氢褪色制作小型脊椎动物标本 ,具有直观性、准确性和生动性     

动力学光度法测定试剂中痕量锰的反应

本文研究了在碱性介质中，以邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法．锰的浓度在0～0．07μg／ml范围内为线性关系，检测限为3．0μg／ml．用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好．     

催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

钒酸锰中钒、锰含量的联合测定

提出了一种同时测定钒酸锰中钒和锰含量的方法.试样预先用盐酸-硝酸处理,一份采用磷酸为溶解剂及络合剂,用高氯酸将钒、锰氧化到高价,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒、锰合量;另一份采用硫酸、磷酸溶样,以高锰酸钾氧化钒,亚硝酸钠还原过量的高锰酸钾,用尿素分解多余的亚硝酸钠,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒量;结合理论换算系数,采用差减法计算锰量.方法用于钒酸锰材料中钒、锰含量的测定,测定结果相对标准偏差(RSD,n=7)分别为0.21%和0.31%,加标回收率分别在98.93%~101.57%和98.70%~101.50%.     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

抑制褪色光度法测定痕量的钒(Ⅴ)

在聚乙烯醇 ( PVA)和盐酸存在下 ,痕量的钒 ( )抑制 Sn2 +与玫瑰茄红色素的褪色反应 ,由此建立了一种高灵敏度 ( 2 .5× 1 0 - 10 g/ m L)抑制褪色光度法测定痕量钒的方法 .其中 log A/ A0 =0 .0 2 + 0 .3C( ) ( μg/ L) .r=0 .998,ε553=6.7× 1 0 7L· mol- 1· cm- 3,测定范围 ( 2～ 2 0μg/ L) .用于测定环境水 ,钢样及废水中的钒 ( V) ,结果令人满意 .     

消毒剂PHMB-HCl的含量测定方法研究

根据聚六亚甲基双胍盐酸盐（PHMB-HCl）与水溶性曙红Y结合发生褪色反应的原理,采用控制变量法,以吸光度为指标从缓冲液的pH值、显色剂浓度、显色剂用量与时间等因素进行褪色光度法的优化,以测定PHMB-HCl的含量。优化后的褪色光度法条件：缓冲液pH值为4.4、显色剂浓度为1.2 mg/mL、显色剂用量为1.2 mL、显色时间为40 min,在0.00～0.28 mg/mL时线性关系良好,线性相关系数为0.995 6,平均加标回收率为94.05%,RSD为2.13%(n=9),精密度RSD为2.98%。该含量测定方法简单可行,适用于PHMB-HCl的含量测定。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定了痕量锰的新方法。方法的线性范围为０－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１０－１．０μｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９＊１０＾－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意。     

催化光度法测定木耳中锰的含量

研究了催化动力光度法测定痕量锰,方法基于邻菲啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应,测定锰的线性范围为0.10~0.70μg/mL,检出限为8.1×10-9g/mL,对于锰(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为2.70%,其方法可以用于锰的测定.     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

硫酸钠快速测定法的研究

本文以茜素红—S为吸附指示剂,醋酸调节pH2.6～2.9,用氯化钡标准溶液直接滴定硫酸钠含量。采用误差抵消法标定操作溶液,消除了偏低的系统误差。 快速测定法测定的相对误差为±0.55％。置信度α=95％时,可靠测定区间为49.08±0.0279。     

茜素红配合物修饰电极的制备及酸溶液中的电催化特性

采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上制备出了茜素红-铜活性化合物薄膜修饰电极,研究了修饰电极的电化学行为,发现该电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性．研究了修饰电极对过氧化氢的电催化还原作用．     

新型洁厕宝蓝泡泡的研究

采用浸渍法将溶于乙醇的邻苯二甲酸二乙酯组装到Si-MCM-41的孔道中,试剂的组装量达43.5%[m（邻苯二甲酸二乙酯）/m（Si-MCM-41）];用XRD、IR和固体紫外法对试剂组装体进行了表征;通过测定组装体在载体中的各种释放性能,表明制得了邻苯二甲酸二乙酯/Si-MCM-41缓释放体系.采用同样方法得到十二烷基苯磺酸钠/Si-MCM-41缓释放体系,甲醛/Si-MCM-41缓释放体系.     

活性炭,活化煤和石油焦吸附水中ABS—Na的特征

研究活性炭、活化煤和石油焦对水中ＡＢＳ－Ｎａ（十二烷基苯磺酸钠）的等温吸附规律,确定了３种吸附剂的吸附等温线类型,算出了吸附等温式中的各个特征常数。     

化学法制取二氧化锰的研究（Ⅰ）：氧化条件的选择

本文研究了在稀盐酸介质中,2价锰盐与氧化剂A反应的最佳试验条件。制得二氧化锰试样的特性,用化学分析、红外光谱、差热分析进行了测定,结果令人满意,可望做为干电池的阴极活性物质。     

1，3-丙二醇的合成及其结构表征

文章以无水乙酸钠、3-溴-1-氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、无水甲醇、717#离子交换树脂等为原料合成1，3-丙二醇，并对合成的产物用红外光谱、氢核磁共振波谱进行分析检测．     

还原剂参量对金纳米颗粒的影响

采用柠檬酸三钠还原氯金酸,制备了金纳米颗粒．研究了还原剂参量对金纳米颗粒形貌、粒径和分散性的影响．结果表明：在其他条件不变的情况下,适量的还原剂,不同的取样时间可得不同粒径大小且分散性佳的球形颗粒;特定的取样时间下,还原剂用量不足或过量,颗粒大小也随之变化并且易团聚．     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯红外光谱分析

通过两树脂的机构共混,化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯,丙烯酸树脂分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的红外光谱特征。红外光谱分析表明：丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯材料中存在着氢键行为。     

下地址域微程序的探讨

给出如何利用下地址域的微指令编写微程序的方法,该方法是把各种操作控制信号编成微程序,存放到只读存储器里.当机器运行时,逐条地读出这些微指令进行译码,产生机器所需要的各种微操作控制信号.利用软件来简化硬件的设计,提高了计算机的运行速度和效率.     

弹性导轨在6自由度微动工作台中的应用

介绍了6自由度微动工作台的原理、结构、设计计算方法,弹性导轨及柔性铰链在微动工作台中的应用.这种形式的微动工作台结构简单紧凑,可以避免工作台在各运动方向之间的相互干扰,使微动工作台具有很高的运动精度.