仙客来(Cyclaman persicum,Mill)脱分化过程中核酸含量动态研究

研究了仙客来叶柄和球茎脱分化过程中核酸的动态变化。结果表明，培养后2d，DNA和RNA含量增加迅速，出现峰值，培养过程中RNA含量波动式上升，变化幅度大于DNA，RNA/DNA增加，DNA代谢相对较稳定；总核酸含量表现为稳中有升的趋势，叶柄和球茎的核酸代谢特征无明显差异。     

三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期碳水化合物及核酸蛋白质合成动态的比较研究

本文比较分析了三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期碳水化合物及核酸蛋白质合成动态的变化。结果表明,这几种物质在两种小麦中都表现出随种胚的萌发而增加的趋势。其区别在于,三粒小麦的每胚总蛋白含量从第3天开始明显高于普通小麦,而可溶性糖在萌发过程中一直低于普通小麦,淀粉含量在1～4天时高于普通小麦,第5天低于普通小麦。根据实验结果,对核酸含量的变化与蛋白质合成的关系,核酸蛋白质和碳水化合物合成动态变化同细胞分裂、组织分化、形态建成等的关系进行了讨论。     

光敏核不育水稻花粉败育中淀粉和蛋白质含量的研究(英文)

在可育花粉的发育中,功能叶同化产物运往花药合成淀粉和蛋白质,淀粉含量增加显著,颖壳和花药可溶性糖减少。长日下功能叶生理机能并未下降,糖也可运往颖花,但在颖壳中积累,不育花药中淀粉含量增加不明显,可溶性糖含量略有下降。单核晚期前可育花药蛋白质含量先是下降,但双核期后又迅速上升;不育花药中则基本上一直呈下降趋势。游离氨基酸总量与蛋白质含量变化相吻合,脯氨酸含量在可育和不育花粉之间差异不大。作者认为,淀粉和蛋白质的合成障碍是长日诱导光敏核不育水稻花粉败育的基本原因,这种障碍是由其底物供应不足引起的;游离氨基酸的变化与花粉败育仅有间接关系。     

怀山药脱分化过程中的生理生化变化的研究

本对怀山药离体培养脱分化过程中生理生化变化进行了研究，结果表明：怀山药叶片、茎段离体培养中，过氧化物酶（POD）活性和可溶性蛋白含量在脱分化过程中都呈规律性变化，即都是先有一上升趋势，达第1个高峰，然后有一下降趋势，承后又有第2个高峰，有这个规律与外部形态变化具有相关性。     

大白菜子叶培养过程中POD同工酶和可溶性蛋白质含量的变化

研究了大白菜子叶培养过程中可溶性蛋白质含量和过氧化物酶 (POD)活性的变化 ,随着组织培养过程中脱分化、再分化的进行 ,子叶中可溶性蛋白含量呈下降趋势 ,过氧化物酶活性呈上升趋势 ,过氧化物酶同工酶带增多 ,表明组织培养过程中形态变化与生理变化紧密相关 .培养基中添加 Ag NO3 对过氧化物酶活性有促进作用 ,并促进不定芽的分化 .     

不同播种期对黄心乌农艺性状及营养品质的影响

以"新秀1号"黄心乌为材料,在秋季分4个播种期进行播种,研究不同播种期对黄心乌农艺性状及营养品质的影响.研究表明:随着播种期推迟,株高、叶片长,叶片宽、叶柄长呈下降趋势,而株幅、叶柄宽、叶片数及产量呈先上升后下降的趋势;叶片和叶柄硝酸盐、淀粉含量呈先上升后降低的趋势,蛋白质、可溶性糖和维生素C含量呈先降低后上升的趋势;定植30 d与定植60 d的变化趋势基本相同.从农艺性状与营养品质综合分析,第4播种期为最佳播种期.     

伊贝母体细胞胚和器官发生几种大分子活性的比较研究

本文报道了伊贝母组织培养中体细胞胚发生和器官发生过程中的核酸、蛋白质含量及过氧化物酶活性动态的变化。共同特点是，培养初期几种大分子物质的含量均呈显著上升的趋势。说明两种途径均伴随着大分子物质的迅速合成。以后随着形态建成的进程，也都呈现相似的趋势。而ＲＮＡ和蛋白的合成总是先于ＤＮＡ的合成，说明这几种大分子的动态变化具有顺序性。其区别在于，体细胞胚胎发生过程几种大分子的活性高于器官发生过程，前者是一个     

伊贝母鳞茎体外分化中几个生化指标的测定

在伊贝母组织培养过程中,建立了稳定的鳞茎发生体系。在鳞茎发生过程中,对ＰＡＬ活性、淀粉酶活力、核酸含量进行了测定。在整个过程中ＰＡＬ表现出２个活性高峰,第１个峰与分化无关,第２个峰是愈伤组织分化开始形成鳞茎的特征峰。在鳞茎分化前,淀粉酶活力和核酸含量都逐渐上升到高峰,鳞茎形成后,其逐渐下降,以后比较稳定。     

地栽牡丹根系萌动前后营养物质变化研究

以三年生实生苗牡丹‘风丹白’为材料,探讨牡丹根系萌动前后不同时期根系中营养物质的变化．结果表明：根系中可溶性糖含量变化呈现先上升后下降再上升的趋势．淀粉含量呈现先升高再下降,再升高后下降的整体走势．而可溶性蛋白总体上呈现上升趋势．在相对休眠期（12月13日至1月10日）内,随着温度的降低,可溶性糖积累明显并维持在较高的量,淀粉和可溶性蛋白含量则逐渐增加．根系萌动（2月27日）开始后,牡丹根系内可溶性糖和淀粉含量急剧降低,而可溶性蛋白含量则继续保持升高的总体趋势．根系生长旺盛期（3月6日至3月13日）可溶性糖和可溶性蛋白含量逐渐升高,淀粉含量反而逐渐降低．     

青钱柳种子层积过程中贮藏物质含量及酶活性的变化

青钱柳种子含有丰富的脂肪和蛋白质,其含量分别达到50%和45%左右;在自然层积过程中,粗脂肪、可溶性蛋白、淀粉含量逐渐减少,可溶性糖含量明显增加,相应酶的活性呈增加的趋势,这与贮藏物质的降解相一致,说明贮藏物质在层积过程中不断地分解代谢,为青钱柳种子的萌发做物质和能量准备.     

小麦花和花序分化过程中细胞内含物的变化

本文对小麦茎生长锥分化及花和花序发育过程中细胞内物质的变化进行了研究。其变化规律可总结为以下两方面:(1)DNA,RNA 和蛋白质分布的细胞区域基本一致,且都在发生新器官和迅速生长发育的原分生组织细胞中含量最丰富。(2)淀粉物质的大量积累都是向着迅速生长与发育的新器官方面转移,而且积累淀粉的细胞区域总是紧靠在原分生组织的后面,但不在原分生组织细胞中,穗轴上不同部位小穗及小穗上不同部位小花的发育状况与所获得的营养物质(主要是多糖)成正相关。     

Observation and isolation of the amyloplasts ribosomes in cotyledon cells of lotus

Ribosome-like particles have been found in the proplastids in young cotyledon cells of lotus (Nelumbo nucifera Gaertn L.) Following the development of young embryo, some lamellar structures and tubular complex occurred in the plastids in young cotyledon cells, and some ribosomlike particles appeared in the loose region of these membrane system and stroma. About 15–20 d after fertilization, with the further development of plastid, a large number of starch and DNA were synthesized in the plastids, and the plastids contained abundant and clear morphologically ribosomes, some of which presented spiral structure. About 16–18 d after fertilization, amyloplasts were isolated and purified from cotyledon of lotus, and ribosomes bands were obtained by use of sucrose density gradient centrifugation of ribosomes isolated from amyloplasts. RNA and protein contents of ribosomes have also been determined.     

陕北红枣叶片中几种生物物质的含量分析

分析了五个陕北红枣品种（梨枣、骏枣、狗头枣、大木枣、圪土达枣）中糖类（含还原性糖和淀粉）、粗脂肪、蛋白质、核酸（含ＤＮＡ和ＲＮＡ）的含量，并对各品种之间的各物质含量进行了比较分析，发现其间存在着较为显著的差异。研究表明，在６月上旬，陕北红枣近顶端新鲜叶片中各成分的含量为：还原性糖０．８０－２．５０ｍｇ／ｇ，淀粉１０．００－３３．２０ｍｇ／ｇ，粗脂肪８．４－１３．９ｍｇ／ｇ，蛋白质２５．４９－２８．２７ｍｇ／ｇ，ＤＮＡ０．５８－１．３５ｍｇ／ｇ，ＲＮＡ４．２０－８．９６ｍｇ／ｇ。此工作为红枣的进一步研究打下了基础。     

人参体细胞胚胎发生过程中的生理变化

采用考马斯亮蓝G-250染色法、蒽酮法、愈创木酚法等方法,研究了人参体细胞胚胎发生中可溶性蛋白、多糖及淀粉含量和POD及PPo活性的变化,并对体细胞胚发生的不同时期培养物内源LAA和ABA含量进行了测定.结果表明,多糖和淀粉含量在早期胚时较低,可溶性蛋白含量、POD及PPO活性和IAA含量在早期胚时最高;在成熟胚时期,ABA含量最高,且ABA与IAA的比值在成熟胚时也较高.说明多糖和淀粉参与调节胚性细胞的分化和发育过程,POD及PPO和可溶性蛋白与早期胚形成密切相关;ABA与IAA比值高有利于体细胞胚的发育成熟.     

小麦耐盐细胞系脯氨酸SOD酶核酸和蛋白质合成动态分析

对已筛选出的小麦耐盐细胞系的耐盐稳定性进行有关生理、生化分析。结果表明：耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定,而且高于对照;ＳＯＤ活性在耐盐系增加,耐盐系对一定的盐浓度损伤ＤＮＡ修复能力大于对照系,耐盐系ＲＮＡ和蛋白质合成量分别是对照的５．４和４．５倍,并对小麦耐盐性的有关问题进行了讨论。     

腺苷生产菌株的回复突变和性质检验

腺苷具有重要的医学价值,由RNA降解获取腺苷成本极高,用微生物发酵法生产腺苷具有重大的经济意义.作为腺苷的生产菌株,黄嘌呤缺陷型的枯草芽孢杆菌如果在生产过程中发生回复突变将会降低腺苷产量.本实验研究了枯草杆菌的黄嘌呤缺陷性菌株是否会回复突变、以及突变菌株的各种性质,进行了V.P.,硝酸盐,高盐浓度,淀粉水解检验,以及进一步的IMP脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶的活性分析,发现大量菌株发生回复突变,该缺陷型菌株遗传非常不稳定,这些突变菌株与生产菌株相比,IMP脱氢酶活发生显著变化,黄嘌呤氧化酶与腺苷脱氨酶的活力没有明显变化.     

DNA self-recognition in the structure of Pot1 bound to telomeric single-stranded DNA

Telomeres, specialized protein-DNA complexes that cap the ends of linear chromosomes, are essential for protecting chromosomes from degradation and end-to-end fusions. The Pot1 (protection of telomeres 1) protein is a widely distributed eukaryotic end-capping protein, having been identified in fission yeast, microsporidia, plants and animals. Schizosaccharomyces pombe Pot1p is essential for telomere maintenance, and human POT1 has been implicated in telomerase regulation. Pot1 binds telomeric single-stranded DNA (ssDNA) with exceptionally high sequence specificity, the molecular basis of which has been unknown. Here we describe the 1.9-A-resolution crystal structure of the amino-terminal DNA-binding domain of S. pombe Pot1p complexed with ssDNA. The protein adopts an oligonucleotide/oligosaccharide-binding (OB) fold with two loops that protrude to form a clamp for ssDNA binding. The structure explains the sequence specificity of binding: in the context of the Pot1 protein, DNA self-recognition involving base-stacking and unusual G-T base pairs compacts the DNA. Any sequence change disrupts the ability of the DNA to form this structure, preventing it from contacting the array of protein hydrogen-bonding groups. The structure also explains how Pot1p avoids binding the vast excess of RNA in the nucleus.     

DNA与RNA谁是主角?

DNA与RNA相伴而生,是一对孪生分子。生命起源最早出现可能是“核酸世界”,DNA与RNA是后来分化产生的。在当今生命系统中,DNA、RNA和蛋白质起着决定的作用,成为生命系统中的三驾马车。RNA干扰的发现表明,生物基因表型的变化是受RNA控制的。RNA转录后复杂的加工过程反映了RNA的进化历程。因此,重新认识RNA已成为当前生命科学亟待解决的问题。     

RNA editing in wheat mitochondria results in the conservation of protein sequences

RNA editing is a process that results in the production of a messenger RNA with nucleotide sequences that differ from those of the template DNA, and provides another mechanism for modulating gene expression. The phenomenon was initially described in the mitochondria of protozoa. Here we report that RNA editing is also required for the correct expression of plant mitochondrial genes. It has previously been proposed that in plant mitochondria there is a departure from the universal genetic code, with CGG specifying tryptophan instead of arginine. This was because CGG codons are often found in plant mitochondrial genes at positions corresponding to those encoding conserved tryptophans in other organisms. We have now found, however, wheat mitochondrial gene sequences containing C residues that are edited to U residues in the corresponding mRNA sequences. In this way, CGG codons can be changed to UGG codons in the mRNA so that tryptophan may be encoded according to the universal genetic code. Furthermore, for each codon modification resulting from a C----U conversion that we studied, we found a corresponding change in the amino acid that was encoded. RNA editing in wheat mitochondria can thus maintain genetic information at the RNA level and as a result contribute to the conservation of mitochondrial protein sequences among plants.