配合物各级配离子摩尔吸收光系数的关系

在研究Ｍｏ（Ｖ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｂｉ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）成硫氰酸根形成各级配离子摩尔吸光系数的基础上，得到一个配合物中各级配离子摩尔吸光系数的关系式ｌｏｇ△εｎ＝ｌｏｇε１＋δλ（ｎ－１）用来估算本合物中各级配离子摩尔吸光系数，与其实验值符合的百分相对误差小于２％。     

摩尔吸光系数与惰性电解质的离子强度效应

研究了摩尔吸光系数和支持电解质离子强度之间的关系，可用于测定热力学摩尔吸光系数。     

摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的关系

推导出了摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的函数关系式 ,根据测得的有色溶液的吸光度A和计算出的表观摩尔吸光系数ε′ ,作图后可求得摩尔吸光系数ε。     

微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)热力学摩尔吸光系数的测定

测定出在微乳介质中硫氰酸铁（Ⅲ）的显色反应热力学摩尔吸光系数，其数值在４８０ｎｍ处，当溶液离子强度趋近于１时ｌｏｇε°＝４．６７，对于海水一般含盐量为３２‰～３５‰的样品，采用热力学摩尔吸光系数表示光度分析的灵敏度有普遍意义．     

微乳液提质中硫氰酸铁（Ⅲ）热力学摩尔吸光系数的测定

测定出在微乳介质中硫氰酸铁的显色反应热力学摩尔吸光系数，其数值在４８０ｎｍ，当溶液离子强度趋近于１时ｌｏｇζ＾０＝４．６７，对于海水一般含盐量为３２‰－３５‰的样品，采用热力学摩尔吸光系数表示光度分析的灵敏度有普遍意义。     

汞与溴代十甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究及应用

研究了了表面活性剂存在下,汞与溴代二甲氨基苯基荧光酮(BDWAF)的显色反应,在pH=10.5的缓冲体系中,Hg~Ⅱ与显色剂形成1:3稳定的紫红色配合物,配合物的λ_(max)=560nm,其表观摩尔吸光系数为1.16×10~5L.mol~(-1).cm~(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内符合比尔定律,样品分析结果令人满意。     

Co（Ⅱ）Mn（Ⅱ）与PAR显色反应的离子强度效应

用分光光度法测定了在２５℃条件下，以ＮａＣｌＯ４为支持电解质的水溶液中，Ｍｎ（Ⅱ）－ＰＡＲ，Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ显色反应的离子强度效应，考察了当溶液离子强度Ｉ＝０．２１￣２．０２时，显色化合物的摩尔吸光系数的变化，得到Ｉ＝０时热力学摩尔吸光系数。     

摩尔吸光系数在分子荧光分析中的应用

阐述摩尔吸光系数、入射光强度、荧光强度、检测器的灵敏度和仪器的光学系统损耗与入射光波长的函数关系, 初步提出了较为完整的分子荧光定性、定量理论表达式．     

富勒烯C60与三乙胺电荷转移配合物吸光及发光特性影响因素

就不同溶剂介质和温度对Ｃ６０与三乙胺（ＴＥＡ）电荷转移配合物（ＣＴＣ）的吸光及发光特性影响进行了考察。通过ＵＶ／Ｖｉｓ光谱及荧光光谱证实了它们的存在并计算了相应的ＫＣＴＣ与ｋｑ．实验表明,不同溶剂介质中,Ｃ６０同ＴＥＡ作用的程度为环己烷≈ＣＣｌ４＞甲苯;猝灭效率为ＣＣｌ４＞环≈甲苯。ＣＣｌ４中,ＴＥＡ对Ｃ６０荧光的猝灭受扩散控制,而甲苯、环己烷中则不受扩散控制。     

二维抛物问题解的熄灭与区域的相关性

本文考虑二维区域上的一类非线性抛物问题解的熄灭性，给出了一个导致解熄灭的区域相关的充分条件。     

TAEB与钴的显色反应研究及配合物形成机理探讨

本文研究了2—(2—噻唑偶氮)—5—二乙胺基幕甲酸(TAEB)与钴的显色反应及其配合物的形成机理,结果表明,在弱酸介质和空气中,钴与TAEB能分别形成棕红色和蓝色配合物,根据蓝色配合物[Co(Ⅲ)—TAEB]的最大吸收波长及其不被强酸破坏的性质,拟定了测定钴的方法,在0～16μg钴/50ml范围内符合比尔定律。     

方波上升时间对确定方波响应时间的影响

本文研究确定冲击电压测量系统方波响应时间T_1时,实际方波的波前上升时间t_f对测量结果带来的影响.导出了一个简明的关系式:T_1=T0_+T_1.其中T_0为被测系统的真实响应时间,时间常数T_f跟t_f有关.讨论了该关系式的实际意义.文中还指出,电子技术中常用的波前时间累积公式不能用来计算上述误差.本研究结果易于估算由实际方波的波前带来的误差,可供实际使用.     

高消光比测试研究

高消光比测试是偏光技术的重要测试手段,本文报道了偏光棱镜高消光比测试的研究结果,解决了高消光比测量中的几个关键性问题,其测试灵敏度超过10~(-9)。     

用光散射法测表面活性剂胶束的表观摩尔质量

介绍了光散射法测量胶束表观摩尔质量的方法，以Ｒａｙｌｅｉｇｈ散射公式为理论基础，设计并调度了实验装置，用ＣＣＤ摄像机系统对激光通过试液所产生的散射光进行采样，并由计算机进行运算处理，由此测定了表面活性剂溶液中胶束的表观摩尔质量。结果表明，随体系中添加物质的不同，因胶束界面吸附及增溶作用，表观摩尔质量随之发生变化。     

非保守大变形分析中的虚位移原理及逐步加载法

用加权残数法简捷地给出了Euler描述下的非保守大变形虚位移原理,并进而转化为Total Lagrange描述下的虚位移原理及混合描述下的虚位移原理。阐述了用于结构非保守大变形有限元分析中的逐步加载法及逐步给定位移法,该方法不存在不平衡误差的影响。     

铝－铬天青S－铜－邻菲啰啉混合多核配合物显色反应的研究

在弱酸性介质中，铝与铬天青Ｓ所形成的阴离子配合物，可以与铜－邻菲啰啉配阳离子通过静电引力形成缔合型的混合多核配合物，本文研究了铝－铬天青Ｓ－铜－邻菲啰啉配合物的形成条件及有关机理，配合物的最大吸收峰位于６１５ｎｍ处，相应的摩尔吸光系数ε６１５＝２．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物中各组分的摩尔比为：Ａｌ∶ＣＡＳ∶Ｃｕ∶Ｐｈｅｎ＝２∶６＝３∶６。     

烷基苯同分异构体结构与摩尔折射度的关系

根据分子结构的特点，用拓扑方法探讨了烷基苯同分异构体摩尔折射度与分子结构的关系，提出了１个既能合理表征烷基苯的结构性能关系，又能预测其摩尔折射度的定量关系式．对１１４种烷基苯的计算结果表明，摩尔折射度预测值接近实验值，平均误差０．２０３％．