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1.
低温时,以四甲基乙二胺(tmed)作稳定剂,用无水稀土氯化物与烯丙基氯化镁在四氢呋喃中反应,合成了对空气和湿气相当敏感的稀土镁烯丙基四甲基乙二胺配合物(C3H5)2LnCl5Mg2(tmed)2(Ln=Gd,Dy,Ho,Er,Yb)配合物的组成经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定以及摩尔电导的测定.还进行了配合物与二氧化碳或含活泼氢的化合物的反应. 相似文献
2.
以2-甲基烯丙基氯化镁与无水稀土氯化物低温下反应,得到含镁2-甲基烯丙基稀土配合物(Ln(C4H7)2(Mg2Cl5(THF)4).该配合物与环戊二烯或吡咯进行配体取代反应,分别得到两个系列的含环戊二烯基(C5H5)或吡咯基(C4H4N)的异核混配型稀土烯丙基配合物(Ln2(C5H5)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6,Ln2(C4H4N)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6(Ln=Ce,Pr,Nd)).这2个配合物均经元素分析、红外光谱、质谱鉴定及摩尔电导的测定 相似文献
3.
以2-甲基烯丙基氯化镁与无水稀土氯化物低温下反应,得到含镁2-甲基烯丙基稀土配合物(Ln(C4H7)2(Mg2Cl5(THF)4)。该配合物与环戊二烯或吡咯进行配体取代反应,分别得到两个系列的含环戊二烯基(C5H5)或吡咯基(C4H4N)的异核混配型稀土烯丙基配合物(Ln2(C5H5)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6,Ln2(C4H4N)3(C4H7)Mg3Cl8(THF)6(THF)6(L 相似文献
4.
稀土烯丙基化合物的研究(XIV):含茚基多核稀土2—甲基烯丙?… 总被引:2,自引:2,他引:0
用无水稀水氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁反应,合成了稀土2-甲基稀丙基化合物(C4H7)2LnCl5Mg2(THF)4(Ln=Ce,Pr,Nd和Sm;式中THF为四氢呋喃)。该化合物与茚作用,获得了对空气与湿气敏感的含茚基多核稀土2-甲基烯丙基配合物。经元素分析、红外光谱、质谱及摩尔电导的测定,该化合物的组成为(C9H7)3(C4H7)Ln2Cl8Mg3(TMED)3(式中TMED为四甲基乙二胺)。 相似文献
5.
稀土烯丙基化合物的研究(Ⅸ)—镧,铈,镨,钕和钐的2—甲基… 总被引:1,自引:2,他引:1
用无水稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁,于低温时,在四氢呋喃中反应,合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土2-甲基烯丙基四氢呋喃配合物(C4H7)2LnCl5Mg2(THF)4(THF为四氢呋喃)。配合物均经元素分析、红外光谱、质谱的鉴定,并进行了摩尔电导的测定。 相似文献
6.
为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用,选用2-吡啶基为配体,用三氯稀土与吡啶锂盐反应,加入tmed作为Lewis碱配位满足稀土高配位数,合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物C5H4NLnCl2·tmed[Ln=Ho(1)、Dy(2)、Tb(3)、Nd(4)、Pr(5)].并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征 相似文献
7.
稀土烯丙基化合物的研究(Ⅻ):重稀土2—甲基烯丙基1,2—二甲氧… 总被引:1,自引:1,他引:0
用无水重稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁在四氯呋喃中低于低温下反应,合成了对空气和湿气极为敏感的四个未见报道的化全物,经元素分析,红外光谱,质谱及电导的测定,确定化合物的组成为(C4H702LnVCl3Mg(DME2)(Ln=6,Ho,Er和Yb;式中DME为1,2-二甲氧基乙烷)。 相似文献
8.
用无水稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁反应,合成了稀土2-甲基稀丙基化合物(C4H7)2LnCl5Mg2(THF)4(Ln=Ce,Pr,Nd和Sm;式中THF为四氢呋喃).该化合物与茚作用,获得了对空气与湿气敏感的含茚基多核稀土2-甲基烯丙基配合物.经元素分析、红外光谱、质谱及摩尔电导的测定,该化合物的组成为(C9H7)3(C4H7)Ln2Cl8Mg3(TMED)3(式中TMED为四甲基乙二胺). 相似文献
9.
用合成出的三茂基稀土化合物(用Cp3Ln表示)和2-氨基-5-(对甲氧基苯基)-1,3, 4-噻二唑(用 LH表示),在无水无氧条件下采用 Schlenk技术,以 Cp3Ln和 LH(混合比1:2)反应, 合成了稀土金属有机配合物 CpLnL2(Cp=η5- C5H5; Ln= Yb, Tm, Er).这些配合物均经元素分析、 红外光谱和质谱表征.从有关数据推测出可能的结构. 相似文献
10.
由5溴水杨醛缩乙二胺(以 L表示)与稀土硝酸盐合成了 4 种新型固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重和摩尔电导分析,确定了 配 合 物 的 组 成 为 [ Ln2 L3 ( N O3 )3 ] ( N O3 )3 · 2 H2 O( Ln= La(), Eu(), Tb(), Yb()),推断出了配合物可能的结构。 相似文献
11.
测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷(HTDBM)及其稀土配合物Ln(TDBM)4[(C2H5)2NH]H(Ln=除Ce、Tm外的La-Lu)的光电子能谱(XPS)。结果表明:Ln3+离子通过O原子和S原子配位形成螫合物,Ln—O键和Ln—S键均具有一定程度的共价性;从La到Lu,配位键的离子性逐渐增强;观察到La3+配合物3d5/2具有伴峰现象。 相似文献
12.
研究了数种轻稀土(La,Sm,Gd,Y)的P(m-C6H5SO3)3Ln盐与CO2(CO)8形成的配合物的合成方法,探讨了温度,时间等因素对杨合物形成的影响,并并对配合物的结构作了一定的研究。 相似文献
13.
稀土烯丙基化合物的研究(Ⅶ)一镧、铈、镨、钕和钐的2—甲基烯丙基化合物 总被引:3,自引:3,他引:0
用无水稀土氯化物与2-甲基烯丙基氯化镁及四甲基乙二胺(tmed),在四氢呋喃中反应,合成了五个对空气和湿气相当敏感的轻稀土元素2-甲基烯丙基烯丙基化合物Ln(C4H7)2Cl5Mg2(tmed)2[Ln=La,Ce,Pr,Nd和Sm],化合物均经元素分析、红外光谱及质谱的鉴定,并进行了摩乐电导的测定。 相似文献
14.
等摩尔的Pd(CH3CN)2Cl2与邻-二苯基膦苯甲醛在乙醇中回流反应,生成了缩醛化膦配体配位的钯氯化物PdCl2{Ph2P[o-C6H4CH(OC2H5)2]}2(I).双亚胺双膦配体N,N′-双-[邻-(二苯基膦)苯亚甲基]乙二胺(简称P2N2)与1或2摩尔的Pd(CH3CN)2Cl2在二氯甲烷中回流反应,分别高产率地制得PdCl2(P2N2)(I)和Pd2Cl2(P2N2)(II).进行了元素分析、谱学表征或X射线结构分析.考察了这些配合物催化苯乙烯和丙烯酸的氢化.双核的钯配合物Pd2Cl2(P2N2)发挥了最高活性. 相似文献
15.
含苯并咪唑双钴配合物合成及表征 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了四种新的含苯并咪唑双钴配合物:Co2Cl4L,Co2(SCN)4L·3H2O,Co2(OH)2(Ac)2L,Co2(NO3)4L·C2H5OH·2H2O,其中L=N-羟乙基-N,N′,N′-三苯并咪唑甲基乙二胺。用IR,UVVis,TG,变温磁化率等对配合物进行了表征。结果表明双钴间存在弱的反铁磁相互作用。 相似文献
16.
乙二胺,1,2-丙二胺,邻苯二胺和间苯二胺分别与α-取代二茂铁甲基氟硼酸盐反应,得到九种新的二茂铁二胺配体化合物,并以N,N'-双〔二(二茂铁基)甲基〕乙二胺为配体,制得了五种二价金属〔Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)〕配合物。 相似文献
17.
对稀土-过渡金属间化合物Ln_4Ni_2C_5(Ln=Er、Tm、Yb、Lu)进行了量子化学研究(采用离散变分X_a方法).结果表明:稀土元素Ln主要以4f轨道相互重迭形成骨架结构.并以5d,6s,6p轨道与Ni、C成键。化学键总结果是稀土原子提供电荷,Ni、C原子得电荷。稀土原子还形成空心的八面体链。两种结构的存在导致Ln_4Ni_2C_5固体在电磁方面各向异性。 相似文献
18.
稀土锌钨杂多配合物的合成与物性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了LnL和LnL2(L代表配体)型镧系锌钨杂多配合物,K11H6〔Ln(ZnW11O39)2〕·xH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm),K7LnZnW11O39.xH2O(Ln=Eu,Gd,Dy,Er),通过元素分析,IR,XPS,磁性质及电化学测定,对稀土锌钨杂多配合物进行了表征. 相似文献
19.
轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了稀土(Ln)与2,2-联吡啶(L1)、1,10-菲罗啉(L2)的三元固态配合物。通过元素分析、IR谱、TGA谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,实测结果与通式LnL1L2Cl3·3H2O符合较好。抗菌试验表明,该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。 相似文献
20.
谷云骊 《华南理工大学学报(自然科学版)》1994,22(1):114-119
本文合成了单硫代-二苯甲酰甲烷(HTDBM)和三价稀土离子及路易斯碱(Q)的Ln(TDBM)4QH型配合物(Ln为除Ce外的La-Lu;Q=六氢吡啶CH2(CH2)4NH).测定了它们的组成、摩尔电导、红外光谱、紫外可见光谱及热重分析,讨论了它们的一些性质.观察到配体通过S原子和O原子与Ln3+离子配位,且Ln—O键强于Ln—S键.配合物的热分解分三步进行,第一步失去六氢吡啶,第二步失去一个TDBM,第三步失去三个TDBM. 相似文献