发挥福建水产地理的优势 加速水产事业的发展

水产生产是包括在江河湖海、库塘田洼中的捕捞、采集和人工养殖、栽培水生经济动、植物的生产活动。因此，除了水产资源本身条件外，它还要求一定的自然条件和社会经济条件。一般地说，水产资源的丰欠，自然条件的优劣，社会经济条件的好坏，这三者都直接或间接地影响到水产生产发展的规模，速度及其经济效益。     

对商务英语案例教学法适用条件的探讨

案例教学法已越来越多地被应用于商务英语教学实践，但其适用条件却少有得到具体研究。结合商务英语教学实践，对案例教学法适用的主体条件、内容条件、教师条件、辅助条件及规模条件进行分析，提出对商务英语教学引进案例教学法的看法。     

福建科学实验条件服务体系建设研究综合报告

科学实验条件是发展高科技和技术创新的重要基础，创新工作需要强有力的科学实验条件支持。二十一世纪，全球经济发展与科技创新正在发生着重大而深刻的变革，科学实验条件的优劣，日益成为决定一个国家或地区科技竞争力强弱的关键因素，成为支持经济发展的高新技术领域的科学实验条件已经上升为国家或地区的重要战略资源。完备的科学实验条件（以下简称实验条件）是国家和地区科技、经济、政治、军事和社会安全的重要基础支撑条件。     

大连地热资源的旅游价值评价初探

大连地区地热资源比较丰富，是旅游资源的一个新的开拓领域．文章分别从资源条件、环境条件和旅游条件三个方面对地热资源的旅游价值进行了评价分析，结果表明其地热资源的资源条件、环境条件和旅游条件均较优越，旅游价值较大，旅游开发潜力巨大．     

某市冠盛国际星城9#楼地下室施工合同管理

某市冠盛国际星城9#楼地下室工程为滨海地区高层建筑在软弱地基上建造地下室的典型案例，地质条件、施工条件复杂，相对完善的合同条件也难以述尽所有的施工条件，于是设计变更、现场签证等形式便成为本工程施工外合同条件的补充。     

鄂尔多斯盆地成盐条件及找矿方向分析

鄂尔多斯盆地赋存丰富的矿产资源，为全面了解其成盐条件，寻找有利靶区，以钻孔资料、岩性、电性、古生物组合等特征为基础，详细分析了奥陶系中统马家沟组沉积环境和岩性组合。盆地有利的构造环境、地层条件和岩相古地理条件，决定了其较好的成盐条件；潮间坪内凹地，成化泻湖、膏盐湖是成盐的理想场所，主要集中季米脂凹陷及其北缘缓坡地带。研究表明，米脂嘴陷盐矿田周边地区，具有良好的找矿前景。     

西康线东岭黄土坡山体滑坡的防治措施

对于西康线东岭黄土坡路堑边坡所发育山体滑坡形成的地貌条件、岩石条件、构造条件，气候条件以及施工技术条件进行了初步的分析与研究，根据先期发生的小型山体滑坡，从地质学的角度进行了研究，指出现场滑坡产生的根本原因是地下水的活动直接影响了边坡土体的稳定性，加上施工破坏了边坡原有的稳定环境，进而造成了滑坡的发生。结合现场的实际情况，综合对比了几种治理措施的优劣。     

现在体育管理与传统哲学理念

唯物辩证法认为，世界上一切事物的存在和发展，都以时间、地点和条件为转移的，离开了条件，也就没有任何联系。要对事物之间的具体联系，作出正确的判断，必须依据一定条件。条件不仅是多样的、具体的，而且是可变的。正如具体联系是可以改变的一样，只有承认联系、条件的可变性，才能承认事物的变化和发展。     

一节公开课的启示：《平衡移动图象专题》

前言：可逆反应在一定的条件下会达到化学平衡状态，外界条件改变时，平衡会发生移动，外界条件对化学平衡的影响首先是改变了化学反应速率，反应速率的改变又使平衡发生了移动，因此条件、速率、平衡之间存在必然的因果关系，化学平衡图象题就是将这种关系形象直观的表示在直角坐标系中，它能有效考查学生识图、析图能力、分析判断能力和综合应用知识的能力。     

复杂边界和极端条件对单相和多相湍流结构和输运的影响

单相和多相湍流在自然界和工业生产中广泛存在，并且大多受到复杂边界和极端条件的影响，对其物理机制的深入研究，既可以帮助揭示湍流结构生成和输运效率与复杂壁面和极端条件的耦合作用，又与大气、海洋、地核、航空发动机、石油开采、化工生产等众多动力学系统中的流动息息相关，具有重要的理论和应用价值。该文主要从复杂壁面条件对热湍流的调控、极端重力条件和多孔介质条件对湍流结构和输运效率的影响，并对湍流场中的颗粒动力学和液液两相湍流等几个方面，着重评述近年来本研究组在复杂边界和极端条件下的湍流的若干研究进展。最后，简要地总结并展望了未来研究工作的方向。     

水泥-矿渣-粉煤灰体系中矿渣和粉煤灰反应程度测定方法

为测定水泥-矿渣-粉煤灰三元复合体系中矿渣、粉煤灰的反应程度,本文在理论分析的基础上提出了将EDTA一碱溶液和盐酸2种选择性溶剂结合使用,测定该复合体系中矿渣、粉煤灰反应程度的方法．并且应用该方法测定了水泥-矿渣-粉煤灰三元复合体系中矿渣、粉煤灰不同龄期的反应程度,并与它们在二元复合体系中的结果进行比较．试验结果表明该方法可以较精确地测定三元复合体系中矿渣、粉煤灰的反应程度．     

计算机模拟对峙化学反应动力学过程

对峙反应动力学过程，其实质是一个求解一阶常微分方程的过程。文章采用Visual Basic6．0语言，用四阶龙格一库塔法求解。开发了其化学反应动力学过程的软件，其功能是根据设定的参数计算出反应过程中各反应物质浓度随时间的变化情况，可以直观地看到该反应动力学曲线，并可输出计算结果和图形。     

Biacetyl反应在双氰胺光度法测定中的应用

介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用．该方法根据双乙酰反应（ｂｉａｃｅｔｙｌｒｅａｃｔｉｏｎ）的原理，即：当α－萘酚存在时，含胍基的化合物与双乙酰反应，在强碱性介质中，生成一红色化合物的过程，对双氰胺工业品进行含量测定研究．结果表明，该红色化合物在５３０～５６０ｎｍ处有显著吸收，其摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，适合于用光度法比色测定．该方法在０～１４ｍｇＬ－１的浓度范围内呈线性关系，符合比耳定律．其测定回收率为９８％～１０１％，相对标准偏差为±０．５９％．此外，该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测．     

冶金反应过程动力学的分段尝试法

冶金反应工程学属于一门独立的学科,需要建立自己的一套研究反应动力学的新方法。为了避免与冶金物理化学的方法和内容的重叠,本文提出分段尝试法可作为研究冶金反应过程动力学的新方法。依据反应过程特点,建立相应动力学模型进行拟合尝试,能够得到该过程控制环节转换时间点以及动力学参数,为冶金模拟提供必要的物性参数。由于在实际冶金反应过程中,化学反应过程和质量传输过程的耦合是客观存在的,化学反应控制时质量传输也发生;同理,质量传输控制时也有化学反应。因此,提出通过引用不可逆过程热力学唯象理论来确定出化学反应和扩散控制的两种通量之间的影响,从而进一步完善分段尝试法。     

电化学法测定化学反应热力学函数变化值

根据可逆热力学体系的要求,把化学反应设计成可逆原电池,利用电化学法测定可逆电池在不同温度下的电动势值,进而求算化学反应的热力学函数变化值。     

生活饮用水中二氧化氯快速测定方法研究

水中二氧化氯与N,N-二乙基对苯二胺（DPD）反应产生粉色,其中二氧化氯中20%的氯转化成亚氯酸盐,显色反应与水中二氧化氯含量成正比,甘氨酸将水中的氯离子转化为氯化氨基乙酸而不干扰二氧化氯测定。研究了快速测定生活饮用水中二氧化氯的方法——DPD现场测定法,实验证明该方法快速、适用、准确、灵敏度高。     

La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ的甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备和表征

分别采用固相反应法、甘氨酸一硝酸盐燃烧法合成了具有钙钛矿结构的中温固体电解质La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ（LSGM）。用XRD、直流四电极和扫描电镜分析了电解质的晶体结构、电化学性能和显微结构。扫描电镜分析表明：用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备LSGM成相温度低,1400℃烧结2h即可获得单相的LSGM。SEM表明烧结体具有良好的微观结构。用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备的LSGM在850℃时的电导率为0.1 S·cm-1,高于固相反应法制备的样品的电导率。与固相反应法制备LSGM相比,用甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成LSGM有利于降低烧结温度,提高纯度,改善电解质的性能。     

过氧化物模拟酶Fe-TPPS_4-隐性结晶紫-H_2O_2体系的催化显色反应研究

本文研究了Fe(Ⅲ)与meso-(四(4-磺基苯)卟啉(TPPS_4)的螯合物(Fe-TPPS_4)作为过氧化物模拟酶催化H_2O_2氧化隐性结晶紫为结晶紫的显色体系。该体系用于测定H_2O_2时的摩尔吸光系数为3.8×10~4,工作曲线的相关系数为0.996。此体系可与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,用标准加入法测定人血清中葡萄糖的含量。     

NLLS-HPLC法研究复杂反应的动力学过程

用高效液相色谱（HPLC）对复杂反应体系反应过程中的各种组分进行分离检测,并对检测结果进行标准化处理可获得各组分的动力学谱.根据反应动力学模型用非线性回归法可进一步获得速率常数等动力学参数.采用反应中止-HPLC检测的方法对氢氧化钾存在下的苯甲酸苯酯乙醇-水溶液中的反应进行了研究.结果表明该体系中的苯甲酸苯酯直接发生水解反应的同时发生了酯交换反应,产生苯甲酸乙酯,而苯甲酸乙酯又进一步水解,因此该体系是一个平行反应和连串反应同时存在的复杂反应体系.高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）可测出各组分的动力学谱和紫外吸收光谱,非线性最小二乘回归用于求解各步反应的速率常数.     

用GC法研究叔丁基氯的水解反应

研究用ＧＣ测定叔丁基氯水解反应的方法。该测定方法不需分离提纯，而是根据混合物中反应物叔丁基氯和生成物叔丁醇的不同保留时间以及不同峰面积，直接从ＧＣ图上就可算出ｔ－ＢｕＣｌ和ＢｕＯＨ的相对含量，进一步计算其反应速度常数和活化能。该测定方法操作简便，重现性好。