中低品位磷矿制液体磷酸铵肥料

我省兰溪、诸暨等地所产磷矿,属于中低品位磷矿,P_2O_5含量为16～25%。现在主要用于生产磷矿粉肥、普钙和钙镁磷肥。用品位低的磷矿为原料制得的普钙和钙镁磷肥,一般质量差,有效 P_2O_5低。随着我省磷肥工业的发展和农业对化肥要求日益增高,积极利用分布较广的中低品位磷矿制取磷酸铵高效复合肥料具有重大的现实意义。液体磷铵是有广阔发展前途的化肥新品种。它具有氮和磷两种营养元素,有效成分高,一般含6～7%N 和20～22%P_2O_5。     

磷矿物的活化及化学组分对其化学加工效果影响的研究

不同地区磷矿的化学组分因其成矿年代、成矿的地质构造不同而不同,即便是同一地区的磷矿也会因矿层的不同开采方式的不同而出现差异。据文献,磷矿的化学组分对磷矿的分解影响很大,尤其对磷酸工业和湿法磷肥工业。本文归纳总结了磷矿物的化学组分对其化学加工效果的影响,并且对磷矿物的活化进行了阐述。研究结果表明,磷矿粉在任何一定土壤中的肥效主要决定于土壤溶液中的PH值和钙、磷的浓度,这些因子中任何一个因子的改变,都会影响到磷矿粉的肥效。     

浙江省磷矿粉肥效试验总结

磷矿粉是一种制造工艺简单,生产成本低廉的磷肥。推广施用磷矿粉肥,对合理利用磷矿资源,增加磷肥给源和磷肥品种,从而提高农作物产量,具有重要的现实意义。在农林部和燃化部的领导和重视下,在长沙“全国三磷会议”的推动下,本省组织有关地区、县农科所、农业局、农场、农技站和社、队农科站,于1972～1973年间,对国产磷矿粉进行了肥效多点试验和示范推广工作。并在此基础上,对磷矿粉的后效及有效施用技术进行了研究,取得了一定的成果。     

超微细磷矿粉有效磷含量和生物学效应

用超微细处理、分析测定和温室土培的试验方法研究了两种磷矿粉经不同时间的超微细处理和不同活化剂活化后磷矿粉有效磷含量的变化,以及超微细磷矿粉对小油菜生长指标和吸收氮、磷、钾的影响。结果表明:与未经超微细的低品位磷矿粉相比较,超微细磷矿粉的有效磷释放量显著升高,相同超微细条件下经腐殖酸和沸石活化后有效磷含量显著升高;超微细磷矿粉能够显著促进小油菜的生长和氮、磷、钾的吸收,其中,超微细胶磷矿粉经腐殖酸和沸石活化与过磷酸钙效果相差最小;同一种磷矿粉,超微细处理5h的磷矿粉效果好于超微细处理2h的磷矿粉,相同超微细处理条件下胶磷矿磷矿粉的有效磷释出增加量和生物学效果高于磷块岩磷矿粉。     

利用钾长石和磷矿酸法分解生产磷钾复肥(1)——对过程影响因素和反应机理的考察

钾是肥料三要素之一。钾肥生产的途径主要有:(一)从可溶性钾盐矿或盐湖提取氯化钾;(二)从海水中提取氯化钾;(三)从不溶性钾矿(主要是钟长石和明矾石)生产钾肥。钾长石由于分布广,资源多,矿石中含钾量相对地较高,加工方法较简易,是用以生产钾肥的一个重要方面。钾长石是含钾的硅酸盐矿石,纯矿物的分子式为K_2O·Al_2O_3·6SiO_2,含氧化钾K_2O 16.9％,含氧化铝Al_2O_3 36.7％。实际矿物中有部分氧化钾被氧化钠代替。从钾长石生产钾肥的方法可归纳为热法(枸溶性的钾钙肥、钙镁钾肥和硅镁钾肥)和酸法。利用酸法分解生产磷钾复肥的基本原则,是在磷矿和硫酸制造过磷酸钙的过程中,添加钾长石为配料,使过程中含氟磷矿分解生成的氢氟酸破坏钾长石的硅酸盐结构而使钾长石的氧化钾释放出来,与硫酸作用(分解出的铝也和硫酸作用),同时生成主要为     

磷矿的微波溶样及其P_2O_5的FIA分光光度法测定研究

本文将新型的微波溶样技术应用于磷矿的溶解研究中,自行设计了一种简易、安全、实用的全聚四氟乙烯密闭溶样罐。首次将该技术与流动注射—分光光度法联用,测定磷矿中P_2O_5含量,实现了一整套从溶解磷矿到测定其中P_2O_5的快速分析方法。     

济钢3#350m~3高炉高磷矿冶炼实践

为摸索高炉冶炼缺陷矿的规律,寻求高炉冶炼缺陷矿对策,济钢在350高炉淘汰前进行了一系列探索实践,高磷矿冶炼就是其中试验之一。通过高炉配加高磷矿和烧结中配加高磷矿粉两种方式进行了试验,取得了一些冶炼规律,提出了试验优化的具体措施和建议。     

γ-Al_2O_3球和蜂窝陶瓷负载Fe_2O_3臭氧氧化降解丙烯酸废水的研究

以γ-Al_2O_3颗粒和蜂窝陶瓷为载体,采用硝酸盐浸渍法制备了负载Fe_2O_3的两种催化剂,Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂和Fe_2O_3/蜂窝陶瓷催化剂.分别测试了蜂窝陶瓷、Fe_2O_3/蜂窝陶瓷催化剂和γ-Al_2O_3、Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的比表面积;以丙烯酸废水中的丙烯酸作为目标污染物,分别对比了单独臭氧氧化、Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂和Fe_2O_3/蜂窝陶瓷催化对丙烯酸的降解效果.结果表明,Fe_2O_3/蜂窝陶瓷和Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂对丙烯酸的COD的去除率分别为93.4%和83.1%,比单独臭氧氧化时的COD去除率69.9%有大幅度的提高;Fe_2O_3/蜂窝陶瓷和Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂对丙烯酸的TOC的去除率分别为82.7%和75.2%,与单独臭氧氧化时TOC去除率相比,分别提高了31%和24%.     

Y~(3+)-La~(3+)共掺对MgAl_2O_4透明玻璃陶瓷结构及光学性能的影响

MgAl_2O_4透明陶瓷具有从紫外到远红外高透过率的优点,可以运用到很多领域,但透明陶瓷的制备温度极高,对设备要求高,工艺可控性差,玻璃陶瓷制备则可以克服这些缺点。采用熔融析晶法制备MgAl_2O_4透明玻璃陶瓷,并在玻璃体系MgO-Al_2O_3-SiO_2(MAS)中掺入Y_2O_3,La_2O_3及两者的混合物,研究了Y_2O_3,La_2O_3和两者的共同掺杂对样品结构、形貌及光学性能的影响。采用XRD,SEM,EDS,红外光谱和固体紫外透过率等检测手段对样品进行了表征。研究结果表明,Y_2O_3可以抑制石英相的生成,La_2O_3有助于晶粒的均化,Y_2O_3掺杂摩尔分数为0.5%时尖晶石的相对质量分数为40. 3%,La_2O_3掺杂摩尔分数为0.2%时尖晶石的相对质量分数为39. 5%,同时掺入摩尔分数0. 5%Y_2O_3和0. 5%La_2O_3时尖晶石的相对质量分数为40.2%,400～2 000 nm波长范围内的紫外透过率大于80%,样品晶粒更均匀。     

磁载有机膨润土悬浮剂的制备及悬浮性能分析

以九水硝酸铁、无水碳酸钠和膨润土等为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为膨胀剂和模板剂,通过溶胶凝胶法制备了γ-Fe_2O_3柱撑膨润土(γ-Fe_2O_3-pillared bentonite,γ-Fe_2O_3-P-B)。通过XRD、SEM和TEM仪器测定与分析,结果表明经CTAB和铁柱撑剂改性后的膨润土呈剥离状态,表面负载γ-Fe_2O_3粒子,且分散性较好;VSM测定结果显示,其磁饱和强度为10 emu/g,表现出超顺磁性;BET测定结果发现悬浮剂的比表面积是膨润土原土的4倍,表明膨润土与CTAB发生了较好的离子交换反应,其表面疏水性提高,有利于悬浮稳定性;其悬浮率达到93.83%,可用作农药、滴灌肥等产品的悬浮剂。     

Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列的制备及其可见光催化性能研究

在氟化铵-乙二醇体系中,采用阳极氧化法在铁基体上制备Fe_2O_3纳米管阵列,然后以氟钛酸铵为钛源,利用水热法在Fe_2O_3纳米管阵列上负载TiO_2纳米片,制得Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列,利用SEM、EDS、XRD、TEM、UV-Vis等手段,对所制Fe_2O_3/TiO_2纳米管阵列的表面形貌、物相结构及光催化性能进行表征,并分析Fe_2O_3/TiO_2纳米结构对亚甲基蓝的可见光降解能力。结果表明,Fe_2O_3/TiO_2复合纳米管阵列具有良好的可见光响应;NH_4F浓度为0.4%、水热反应3h制备的Fe_2O_3/TiO_2复合结构具有最佳的光催化性能,对亚甲基蓝的降解率可达90%。     

Bi2O3/电气石复合催化剂的制备及其光催化性能

以电气石为载体,采用化学沉淀法制备Bi_2O_3/电气石复合光催化材料。通过XRD、SEM、UV-Vis等方法对制备的复合型催化剂进行了表征,并在可见光照射下对催化剂的光催化活性进行了测试。结果表明:复合型催化剂扩展其光响应范围,且复合后的Bi_2O_3比纯的Bi_2O_3比表面积更大,在处理酸性红B实验中表现出良好的可见光催化活性。实验发现复合物含5%电气石的制备比例就可以显著提升Bi_2O_3降解有机物活性,60 min时降解率达到97.32%,明显优于单纯Bi_2O_389.77%降解率,提高了光催化剂的降解效率。     

纳米SiO2和玄武岩纤维增强混凝土压拉强度的试验研究

为制备高性能混凝土,对不同纳米Si O_2掺量和不同玄武岩纤维掺量的混凝土进行了28 d压拉性能试验研究;并对试验结果进行分析与机理探讨。结果表明:掺入玄武岩纤维能提高混凝土的劈裂抗拉强度,掺量为3 kg/m~3时劈裂抗拉强度较素混凝土提高8.71%。掺入纳米Si O_2能提高混凝土的抗压强度,掺量为1.2%时较素混凝土提高7.07%。纳米Si O_2和玄武岩纤维复合掺入时,当纳米Si O_2掺量为1.2%、玄武岩纤维掺量为3 kg/m~3时效果最好,劈裂抗拉强度、抗压强度相较于素混凝土分别提高17.42%和9.04%。     

磷矿的特效溶剂在全磷分析上的应用

磷矿分析一般采用盐酸、硝酸、王水或HCIO_4—HNO_3混合酸加热溶矿.有时还用碱高温熔融.Barton用1:1盐酸溶解磷矿,用磷钒钼黄比色方法分析多种磷矿的全磷含量.其测定结果一部分同容量法很接近;另一部分却有不同程度的正或负的误差.其中相对误差有些超过百分之几.正误差可能由于在CI~1存在下铁的干扰;负的误差可能由于1:1盐酸对某些磷矿未能充分溶解.有些文章介绍用硝酸溶矿,在酸的不溶物中还有相当量的磷.特别是含锰较高的磷矿.Allen Gee等用HGIO_4—HNO_3混合酸溶解磷矿.为了除去硝酸及硅的干扰,溶矿时加热半小时至1小时,使硅酸脱水并除去剩余的硝酸.以上采用浓酸溶矿的方法,都因为要除去盐酸或硝酸的干扰或要控制比色时酸量等原因,均需要长时间加热,同时蒸发出来的酸的蒸汽严重污染环境,特别是不能把磷定量地溶解出来,以至带来很大的分析误差.本文发现硝酸铝——柠檬酸混合溶液对磷矿有特效的溶解作用.适量的溶剂与磷矿粉混合微沸3～5分钟,能把磷定量地溶解出来,经选用国内外十种磷矿进行试验,     

海藻酸辅助制备氧化铝小球的活性炭扩孔研究

采用表面活性剂及乳液分散活性炭对海藻酸辅助制备的γ-Al_2O_3小球进行扩孔,制备了孔容及平均孔径均较大的γ-Al_2O_3小球.用氮吸附-脱附、机械强度测定仪、XRD、SEM、TG等方法对样品进行表征,考察了分散剂类型、用量以及助剂的添加对活性炭扩孔的γ-Al_2O_3小球孔结构及其他理化性质的影响.结果表明:吐温-80、液体石蜡、活性炭与锌粉添加量分别为5%、5%、10%和0.1%时,γ-Al_2O_3小球的平均孔径与强度分别为12.6 nm与19.1 N/颗;活性炭及分散剂的添加均不会影响γ-Al_2O_3小球的晶相;助剂锌粉的添加可促使活性炭充分燃烧,减少灰分的残留.     

Ag/α-Fe_2O_3/g-C_3N_4光催化降解罗丹明B

为了使g-C_3N_4光生电子和空穴容易复合,改善可见光响应低等缺点,该实验中采用溶胶-凝胶法将g-C_3N_4和α-Fe_2O_3进行复合形成g-C_3N_4异质结光催化剂,再采用光沉积法将Ag沉积在α-Fe_2O_3/g-C_3N_4上,构建Z型机制Ag/α-Fe_2O_3/g-C_3N_4催化剂材料,改善光生电荷的分离和传输能力及可见光响应,进一步增强其光催化降解污染物活性.最后通过XRD、FT-IR、XPS、SEM、TEM、紫外-可见漫反射光谱表征光催化剂结构和性能,并以染料罗丹明B溶液模拟废水,研究催化剂的降解动力学特性,通过活性基团捕获实验探究光催化机制.实验结果表明:(1)α-Fe_2O_3和g-C_3N_4复合形成异质结,当α-Fe_2O_3负载量为3%时,α-Fe_2O_3/g-C_3N_4光催化性能比纯的g-C_3N_4有了明显的提高,光催化性能降解罗丹明B达到79%.(2)Ag负载在α-Fe_2O_3/g-C_3N_4,当Ag的负载量为3%时,在可见光下3.5 h能够对罗丹明B达到95%以上的降解.(3)Ag/α-Fe_2O_3/g-C_3N_4增强的光催化剂性归因于α-Fe_2O_3和g-C_3N_4形成异质结以及Ag加入后形成Z型异质结结构.     

高强韧性复合陶瓷刀具材料的研究

研究采用特殊活化金属添加剂的方法,改善了金属和各种陶瓷相的润湿性能,并结合成分设计、显微结构设计及相分布设计,研制出Al_2O_3-(TiW)C,Al_2O_3-TiC-金属,Al_2O_3-Ti(CN)-金属三种体系、四种牌号的高强度和高韧性的陶瓷刀具材料。这四种牌号的陶瓷刀具可满足不同加工对象的要求,在各自的加工范围内均能发挥出十分优异的切削性能。     

超临界水催化氧化降解邻氨基苯酚

本实验通过超临界水氧化的方式对邻氨基苯酚进行催化氧化研究。探讨了以浸渍法所制备的CuO/CeO_2/γ-Al_2O_3、Fe_2O_3/CeO_2/γ-Al_2O_3和Mn_2O_3/CeO_2/γ-Al_2O_3 3种催化剂对超临界水氧化降解邻氨基苯酚的影响。设计正交实验探究最佳的催化剂的制备方案以进行对邻氨基苯酚的超临界水氧化反应。本实验采用的实验装置为盐浴间歇式超临界水氧化(SCWO)实验装置、通过浸渍焙烧的材料作为超临界水氧化的催化剂,氧气作为实验的氧化剂,并以化学需氧量(COD)去除率反映超临界水氧化效果,本次实验通过催化剂Mn_2O_3/CeO_2/γ-Al_2O_3的COD降解效果最佳,达到71.42%,比无催化剂的超临界水氧化降解效果提升33.6%。通过X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析发现Mn_2O_3有着良好的热稳定性,有助于提升良好的热稳定性。     

直接利用我省某磷矿制半钙的初步探索

我省某磷矿系低品位磷矿,据地面普查资料,平均品位在P_2O_52—3％左右;但其某区的磷矿品位属中等偏低。据取样分析,其组成为: 低品位磷矿通常需要经过浮选富集后才能适当利用,但因此增加了生产环节和提高成本。由中等品位或中低品位直接制备半过磷酸钙,虽然产品中有效磷含量不高,但生产方法简单,如果能适用于当地或附近,有时还是合宜的。但当矿料中含氧化铝和氧化铁量较高时,必然造成产品中游离酸过高和物理性能差。为解决上述困难,我们对该磷矿直接制半钙作了初步探索。     

烟气中As_2O_3的氧化脱除试验

以芬顿(Fenton)溶液作为吸收剂,在自制的小型鼓泡反应器内,进行了Fenton氧化法脱除气态As_2O_3的试验,考察了反应温度和模拟烟气成分等因素对烟气中As_2O_3脱除效率的影响。研究结果表明:在H_2O_2浓度为0.2 mol/L、Fe~(2+)浓度为5 mmol/L、Fenton吸收液初始pH值为5.5、反应温度为50℃时,烟气中As_2O_3的脱除效率可达100%。模拟烟气中SO_2和NO质量浓度、O_2和CO_2质量分数等因素对As_2O_3脱除效率影响显著。同时,采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法,对液相离子产物进行了定性与定量检测,得到As_2O_3脱除产物主要为As(V)。