忍冬藤中绿原酸的含量测定

综合利用忍冬藤,建立对其中绿原酸含量的测定方法.运用高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)对忍冬藤中绿原酸的含量进行测定.结果表明,HPCE检测忍冬藤中的绿原酸含量为0.0091%,HPLC的检测结果为0.0089%.两种检测方法的测定结果相互印证,数据准确可靠,都可用于药用植物组织中绿原酸含量的精确测定.     

高效毛细管电泳法对4种抗生素的定量分析

研究高效毛细管电泳法（HPCE）对阿奇霉素,红霉素,大观霉素,奈替米星的定量分析,用外标法测定了大观霉素,硫酸奈替米星,红霉素,阿奇霉素样品的含量,得到了4种抗生素的线性范围,对比了HPCE法与微生物效价法含量测定结果,研究表明,HPCE法快速,准确,成本低,具有很好的选择性和重现性,优于效价法,研究建立了4种抗生素的毛细管电泳含量测定方法,能真实地反映药品的含量。     

用毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法分析铁的形态

During the last 20 years,metal speciation has attained great interest. The main reason for this is that the toxicity of an element and its biological role are critically dependent on the chemical form[1]. Especial ly,in recent years,various methods for the speciation of metal with different oxidation states have been introduced. Previous methods using different separation techniques such as gas chromatography (GC) and high performance liquid chromatography (HPLC) have been commonly used for element speciation.Consequently,capillary electrophoresis (CE) has shown considerable developments owing to its high separation efficiency,low sample and electrolyte consumption.     

国家自然科学基金项目简介 毛细管电泳免疫高灵敏化学发光检测生物活性分子及应用研究

国家自然科学基金项目“毛细管电泳高灵敏化学发光检测及其应用研究”(项目批准号:20575056)由我校化学化工学院教授刘彦明博士主持·生物活性分子,如蛋白质、激素、氨基酸等在人类健康中扮演着重要角色,灵敏检测这些物质分子对于疾病的早期诊断和预防具有重要的意义·毛细管电泳(cap illary electrophoresis,CE)是20世纪80年代初发展起来的一种高效快速的分离技术,具有分离效率高、速度快、样品耗量少等优点,已成为无机物、有机物、药物分子和蛋白质等生物分子的重要分离分析手段·免疫分析(im-munoassay,IA)是利用抗原(antigen,Ag)和抗…     

毛细管电泳定量分析兔血管平滑肌细胞内外源基因RT-PCR产物

目的 应用毛细管电泳的方法定量分析体外培养的兔血管平滑肌细胞中外源基因Mrna的表达水平.方法 构建兔特异性金属蛋白酶组织抑制剂3(TIMP-3)基因重组质粒载体,通过阳离子脂质体介导转染兔平滑肌细胞;实验分为重组质粒组、空质粒载体组、正常对照组;转染48小时后抽提各组总RNA,按照RT-PCR方法进行扩增;对重组质粒载体进行双酶切,提纯TIMP-3DNA并进行浓度测定,按照已知浓度对其进行毛细管电泳,绘制TIMP-3DNA标准浓度曲线图;对RT-PCR产物分别进行琼脂糖凝胶电泳及毛细管电泳,观察结果并依据标准浓度曲线公式计算RT-PCR产物的含量.结果 琼脂糖凝胶电泳中,重组质粒组在TIMP-3基因相应的碱基位置出现明显的阳性条带,而其他两组未见明显的条带;毛细管电泳结果显示重组质粒组TIMP-3DNA含量明显高于正常对照组及空载体质粒组,P＜0.05,差别具有显著性意义.讨论 CE是一种高效的定性定量方法,RT-PCR产物可以用毛细管电泳直接分离定量.     

非水毛细管电泳测定葛秦汤制剂中5种有效成分

葛根素、大豆素、秦皮甲素、秦皮乙素和芦丁是中药复方制剂葛秦汤的主要活性成分,建立简单快速毛细管电泳定量分析这几种化合物的方法是必要的.陈刚等[1]毛细管电泳电化学检测测定了葛根中的芦丁、葛根素和大豆素;张红医等[2]毛细管区带电泳测定了秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素.非水毛细管电泳拓展了毛细管电泳应用范围,可以分离水介质下不能分离或难以分离的化学成分[3].至今,既未见非水毛细管电泳体系测定这些成分的文献报道,也未见同时测定这5种成分的文献报道.     

B族维生素测定方法研究进展

B族维生素种类多、结构复杂、分析测定困难。现有的测定方法大部分为对单一类别B族维生素的测定。急需一种快速、准确、简便且能同时测定B族维生素的方法,便于实际应用。综述了高效液相色谱法、毛细管电泳等几种常用的同时测定多种B族维生素方法的原理以及样品的前处理程序和方法。讨论了几种方法的优缺点及使用样品的种类。并对上述方法进行了比较,提出了今后的研究方向和重点。     

超高效液相色谱法测定奥沙利铂-PLGA缓释薄膜的含量

奥沙利铂属于铂类广谱抗肿瘤药,广泛应用于临床治疗及科学研究中。目前针对奥沙利铂制剂的含量测定方法多数为高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),存在分析过程耗时较长等问题。为了更高效地测定制剂中奥沙利铂的含量,建立了以UPLC为基础的药物含量测定方法,并测定了奥沙利铂-PLGA缓释薄膜中的药物含量。采用Shim-pad GIST-HP-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-水(1∶99)为流动相,用磷酸调节溶液至p H=3,流速0.5 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量10μL,外标法定量。结果表明,奥沙利铂质量浓度分别在1.25～100μg/m L(R=1.000)呈良好线性关系。平均回收率(n=9)为99.93%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%。本文所建立的方法准确、简便、快速,重复性好,可用于PLGA缓释薄膜中奥沙利铂的含量测定。     

毛细管电泳仪测定土壤中氧化乐果的含量

应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响。在pH 7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、30mmol/L SDS2、54 nm、25 kV下,氧化乐果的测定最佳.毛细管电泳仪测定氧化乐果的检测限为0.2μg/mL,线性范围为0.5~150μg/mL,相对标准误差RSD<3%。采用标准加入法,测定回收率在91.6%~101.2%.该方法应用于土壤中氧化乐果含量的测定,具有高效、快速、简便的特点.     

云南植物药萝芙木中51种农药残留的测定

用超高效液相色谱(UPLC)、双柱毛细管气相色谱(GC)、高效液相色谱-二级质谱(HPLC-MS/MS)分析方法对云南萝芙木进行51种农药残留测定.各测定方法在一定范围内线性关系良好,准确度和精密度均符合农残分析要求,在超高效液相色谱和高效液相色谱串联二级质谱中仅检测出多菌灵,含量分别为0.012 mg·kg-1和0.018 mg·kg-1,未超出国家食品中农药最大残留限量标准,没有检出其它50种农药.     

拮抗药—对氨基苯甲酸和磺胺的毛细管电泳分析

根据高效毛细管电泳的原理,用毛细管电泳分析法对两种拮抗药物一对氨基苯甲酸的磺胺进行了分离测定,该法分离效果好,分析速度快,测定准确。     

中药类保健食品中汞含量的3种测定方法

采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)法、微波消解-ICP-MS法和直接进样测汞法测定23批次中药类保健食品中的总汞含量.测定结果表明，3种测定方法的线性相关系数(R)均大于0.999,回收率为80.2%～100.7%,相对标准偏差(RSD)为1.6%～5.3%;HPLC-ICP-MS法能够准确、高效地测定3种汞形态化合物的含量，且测定的总汞含量与其他2种方法基本一致；总汞含量的测定应优先选择直接进样测汞法.     

三维荧光光谱法结合交替三线性分解算法同时分辨及定量测定秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素成分

秦皮是木犀科植物苦枥白蜡树等的干燥树皮它是一味传统的中药,具有清热解毒,收涩及明目的功效.秦皮甲素和秦皮乙素是其最主要的两种组分,以往对这两种组分进行测定的方法一般有:高效液相色谱、毛细管电泳、毛细管区电泳和荧光光谱法[1～3]等,由于中药的成分极其复杂,因此对其成分的分离测定也十分繁琐,用色谱方法进行分离时,要寻找其最优的分离条件就比较困难,而传统的荧光光谱法[1],由于中药中其他组分荧光光谱的重叠及互相干扰,无法直接测定,因此采用薄层色谱等方法进行预先分离和提纯.     

胆固醇氧化衍生的方法建立

目的:建立用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定胆固醇含量时,胆固醇衍生的方法。方法:常温下,用稳定的无机试剂(三氧化铬—硫酸—丙酮)将胆固醇衍生,采用Eclipse Zorbox C18柱进行分离,在250 nm波长处测定正常细胞和泡沫细胞样品中胆固醇含量。结果:20 ul衍生试剂,衍生5 min时,达到最佳衍生效果。结论:此法可以快速、准确地衍生细胞样品中的胆固醇。     

高效毛细管电泳法测定牛奶和奶糖中的三聚氰胺

目的 研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法.方法 以高度压差进样,在优化的实验条件下,采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测.结果 三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1～100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 04,检出限为0.27μg/mL(S/N=3).应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定,回收率为81.36%～93.52%,相对标准偏差为2.82%～5.89%.结论 该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定.     

毛细管区带电泳法测定丹参及其复方制剂中水溶性有效成分

建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系,分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸).电泳条件 25 mmol/L磷酸-硼酸盐缓冲液(pH 7.0),压力进样(250 kPa*s),17 kV恒压电泳.采取柱上紫外检测方式,检测波长280 nm.在50～500 mg/L范围内,对3种成分分别进行了定量分析.     

益母草药材中水苏碱成分的高频电导毛细管电泳法分析

建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150 μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2.0 mmol/L NaH2PO4,H3PO4调pH 5.0),在12.0 kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20.0～1 300 μg/mL,检出限为2.50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定.     

H-1型高效毛细管电泳仪

Ｈ－１型高效毛细管电泳仪自从１９８９年的一次国际会议上首次推出毛细管电泳仪以来,１０年来毛细管电泳技术获得了飞速发展。与传统电泳相比,毛细管电泳仪具有高效、快速、微量的特点。在毛细管区带电泳中,柱效可达每米１００万以上,而在毛细管凝胶电泳中,这一指标...     

高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量

用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.姜黄素在0.450～4.049 g/L内峰面积和浓度有良好的线性关系(r=0.999 2).方法的精密度RSD=1.25%(n=6),平均回收率为99.8%.适用于含姜黄素的样品中姜黄素含量的测定.     

环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳手性拆分中的应用

高效毛细管电泳(HPCE)在手性拆分中的应用近年受到普遍关注.含有手性添加剂环糊精(CD)及其衍生物的毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC)拆分体系方面研究非常活跃.综述了CD-CZE和CD-MECC体系,探讨了各体系的拆分机理和各实验条件对拆分结果的影响.