关于原根存在的几个充要条件

建立关于模m原根存在的几个充要条件,分别从不同的角度揭示了当模m存在原根时所具有的一些本质特性.     

混合碱土金属钨酸盐的合成及其溶混性

合成了一系列混合碱土金属钨酸盐，用粉末Ｘ射线衍射和电子衍射法表征了其晶体结构，并对钨酸钡单晶进行了Ｘ射线能谱成份分析，所合成的化合物均属四方晶系，Ｉ４１／ａ空间群，钙和钡的钨酸盐能以任意比例互溶，而钙和钡的钨酸盐则以两相存在，并探讨了碱土金属钨酸盐溶混性的成因。     

Synthesis and relaxivity of polycarboxylic hydrazone rare earth complexes——Relaxivity of α-oxo-pentanedioic acid benzoyl hydrazone Gd-complexes

Synthesis of ligand, α-oxo-pentanedioic acid benzoyl hydrazone (H₂LPB), and its six rare earth (La, Pr, Nd, Sm, Gd and Er) complexes are reported. The composition and the properties of the complexes were characterized by element analysis, thermal analysis, UV, IR and¹H NMR spectra. Besides, relaxivity (R ₁) of Gd-complex has been determined by INVREC.Au program, using inversion recovery pulse sequences, R₁=8.05 mmol · L⁻¹ · s⁻¹. The acute toxicity of Gd-complex in animal has also been tested, and the median lethal dose (LD₅₀) is equal to (468.2±30) mg/kg.     

稀土硝酸盐与咪唑、丙氨酸配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O,Pu(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3 ,Nd(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O, Sm(NO3)3·2Ala·2Im·3HNO3·2H2O四种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

稀土牛磺酸Schiff 碱配合物的合成和性质研究

为探索新型稀土发光配合物,在甲醇溶液中合成了2-乙酰基苯并咪唑缩牛磺酸Schiff 碱配体(KL)及10个稀土配合物(RE＝La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y),通过化学分析、元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱、激光拉曼光谱,对配体和配合物进行了分子组成确证,稀土配合物的组成为RE2L3(NO3)3(L＝C11H12N3O3S).通过三维荧光激发和发射光谱测试,该类配合物在不同激发光的激发下有不同的荧光发射;配合物主要荧光发射是稀土离子微扰的配体发光,Eu、Tb的配合物出现了Eu3＋、Tb3＋的特征谱线;该类配合物均具有上转换荧光.通过DSCⅢ微量热仪测定了9 种目标配合物在283～344 K的连续比热容,计算了配合物在298.15～344.7 K温度区间内的焓变、熵变和298.15 K的吉布斯自由能值;通过常温比热容、298.15～344.7 K的温度区间内的焓变分别对配合物的稀土原子序数作图,得到的图形相似,可推测,15种稀土元素配合物的比热容、焓变对原子序数作图的图形可能会呈现三组分现象.     

稀土催化乙酸乙酯合成反应

研究了3种四价铈化合物和3种三价铈化合物催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯反应的性能,发现阴离子配体对铈化合物催化活性有很大影响。催化活性顺序为:CeCl3>Ce(NO3)3>(NH4)2Ce(NO3)6>Ce(SO4)2。Ce(acac)4和Ce(acac)3则完全没有催化活性。研究了LnCl3中稀土元素对催化活性的影响,催化活性顺序为:Yb>Sm>Ce>La。YbCl3作催化剂活性较高,催化剂具有较好的重复使用性,实验过程无毒、无污染,是理想的绿色催化剂。     

非线性准则与张拉裂缝条件下的地震主动土压力研究

基于极限分析的运动学方法,在非线性和地震效应条件框架下,分析土体对刚性挡土墙的作用力,张拉裂缝对主动土压力的数值影响也被考虑在本文中.为了得到一个相对保守的解,拟静力法被用来评估地震的强度效应.根据上限法的基本原则构建功—能平衡方程,即外荷载所做的总功等于内部的能量耗损率,得到主动土压力的表达式,利用数值分析软件计算出...     

氯化稀土与苯并咪唑配合物的合成及生物活性

制备了 ３种稀土（Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ）氯化物与苯并咪唑的配合物,用化学分析、元素分析确定其组成为 ＲＥ（Ｂｉｍ）２· ＨＣｌ· ４Ｈ２Ｏ（Ｂｉｍ为苯并咪唑）。通 ＩＲ,ＵＶ,电导,Ｘ－粉晶衍射,ＴＧＡ－ＤＴＡ对配合物进行了表征,并做了它们对土壤微生物促生长和抑菌试验。     

稀土元素铥与甘氨酸固体配合物的合成与表征

合成了两种铥与甘氨酸的固体配合物，经化学分析、元素分析和热重分析确定其组成分别为 Ｔｍ Ｃｌ３ （ Ｇｌｙ）３ ·２ Ｈ２ Ｏ， Ｔｍ （ Ｎ Ｏ３ ）３ （ Ｇｌｙ）４ ·２ Ｈ２ Ｏ．测定了配合物的红外光谱，并推测配体是通过羧基配位的．     

镍取代型钼硅杂多蓝稀土盐的合成和性质研究

合成了六种过渡金属Ｎｉ取代的钼硅杂多蓝稀土盐配合物,Ｌｎ２Ｈ２「ＳｉＭｏ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」·ｎＨ２Ｏ（其中Ｌｎ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ）,通过ＩＲ、ＵＶ、极谱、循环发、ＴＧ－ＤＴＡ、ＥＳＲ、＾Ｔ２９ＳｉＮＭＲ、ＸＰＳ、磁化率等对杂多蓝进行了表征,实验结果杂多酸盐还原为杂多蓝后,基本结构发生轻微畸变,Ｎｉ＾２＋及Ｌｎ＾３＋未参与还原过程。     

水杨醛氨基酸Schiff碱及其稀土配合物的合成

研究氨基酸schiff碱及其稀土配合物的合成方法,讨论pH值、溶剂等因素对反应体系的影响。结果表明：用分步合成法,以无水乙醇为溶剂,控制体系的pH值为7～7.5合成配体,pH值为6.5～7合成配合物,可得到理想的氨基酸Schiff碱及其稀土配合物。     

复杂条件下黏性土主动土压力解析解`

为求得复杂条件下黏性土平面破坏土楔下的主动土压力系数,基于极限平衡理论及Coulomb土压力理论,考虑了挡土墙倾角、填土摩擦角、填土黏聚力、挡土墙背与土界面摩擦角和黏着力、黏性填土表面坡角、黏性土表面裂缝深度对黏性土主动土压力的影响,通过推导得出了以黏性土质量分量、超载分量、黏聚力分量主动土压力系数所表示的黏性土主动土压力计算公式。在特定条件下,本文解与经典的Rankine和Coulomb土压力理论计算结果一致,有较高精度,且既适用于黏性土,也适用于砂土,可应用于实际工程。     

硬脂酸稀土PVC热稳定剂的合成

通过正交实验系统地考察了直接法合成硬脂酸稀土过程中各个因素对硬脂酸稀土收率的影响 .这些因素分别是反应温度、硝酸稀土浓度、硬脂酸浓度、氢氧化钠浓度、反应时间等 .在对正交表进行分析后得出最佳的合成工艺条件 .     

双(塞二唑胺基)茂基稀土金属配合物的合成及表征

用合成出的三茂基稀土化合物（用Ｃｐ３Ｌｎ表示）和２－氨基－５－（对甲氧基苯基）－１,３, ４－噻二唑（用 ＬＨ表示）,在无水无氧条件下采用 Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,以 Ｃｐ３Ｌｎ和 ＬＨ（混合比１：２）反应, 合成了稀土金属有机配合物 ＣｐＬｎＬ２（Ｃｐ＝η５－ Ｃ５Ｈ５; Ｌｎ＝ Ｙｂ, Ｔｍ, Ｅｒ）．这些配合物均经元素分析、 红外光谱和质谱表征．从有关数据推测出可能的结构．     

黎土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征

合成了 L a( NO3 ) 3 · 4Im· 2 HNO3 · H2 O,Nd( NO3 ) 3 · 4Im· HNO3 · H2 O,Eu( NO3 ) 3 ·3 Im· HNO3 · H2 O三种新配合物。测定了它们的溶解性 ,用 EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成 ,通过红外、紫外及 X-射线对它们进行了表征。     

稀土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征

合成了La(NO3)3·4Im·2HNO3·H2O,Nd(NO3)3·4Im·HNO3·H2O,Eu(NO3)3·3Im·HNO3·H2O三种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征.     

对称本原矩阵本原指数的一个计算公式及其应用

引入了图的奇直径、偶直径的概念,给出了本原图的本原指数的一个计算公式,讨论了奇直径、偶直径的关系,并利用我们的结果给出了邵嘉裕教授在《中国科学》发表的一个著名结论的简捷证明.     

轻稀土与4-羟基安替比啉和水杨酸三元固态配合物的合成及表征

合成了轻稀土离子 (La3 ,Ce3 ,Pr3 ,Nd3 ,Sm3 ,Eu3 )与 4 羟基安替比啉 (HOAP)和水杨酸 (HSal)的三元固态配合物 ,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析、摩尔电导作了表征 .确定新配合物组成为 :[RE(OAP) (Sal) 2 (H2 O) 2 ].