茴香酸乙酯的合成

从茴香油生产茴香醛的废渣、废液中提取副产品茴香酸，合成茴香酸乙酯。对合成条件进行了研究，取得了满意的结果。     

乙酯酸合成法改进

对乙酸酯(乙酸乙催、乙酸丁酯)的合成方法从酯化剂,加入吸水剂及反应装置等方面进行了研究。取得了较好效果。     

(±)-Mesembrine的形式合成

 运用新方法来构筑季碳中心,即钯催化的多官能团羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应.运用该方法,从商品化原料出发经9步反应完成了番杏碱(±)-Mesembrine的形式合成.     

2-丁烯酸乙酯的合成

以2-丁烯酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂,苯为溶剂,在四甲基氯化铵存在下制备2-丁烯酸乙酯。考察了各因素对产物收率的影响,合理的反应条件为:反应时间10 h,n乙醇∶n2-丁烯酸=2.0∶1.0,在此条件下,2-丁烯酸乙酯的收率达84%。产物结构经红外光谱,元素分析,1H NMR得到表征。     

顺、反3-(2,2—二甲乙烯基)-2,2—二甲环丙烷羧酸(简称顺、反菊酸)的分离和转化

顺,反混合菊酸(顺/反=2/ 3)用20％NaOH进行处理,反应产物经红外光谱法测定表明顺,反异构体的含量比是1∶9。顺,反异构体是用分步结晶法分离的。     

合成增香剂乳酸乙酯新方法(Ⅱ)

本文报道一种金属卤化物酸性催化剂MXn,用于催化合成增香剂乳酸乙酯。反应温度68～78℃,酯化时间2～2.5小时,产率65～71％,含量≥99％。     

(±)-Sarcophytol-A(艹卡)醚衍生物的合成

Sarcophytol-A,2—异丙基—5,9,13—三甲基—2(Z),4(E),8(E),12(E)—十四碳环四烯—1—醇(1),是Mitsuhashi等人1979年从日本南部海域的软珊瑚中分离鉴定的大环二萜类化合物之一。药理实验表明其具有抗肿瘤活性。到目前为止,这类化合物的全合成研究报道很少。前文我们已报道了Sarcophytol-A前体化合物     

(±)-Lycorane关键中间体的合成研究

以DL-羟基脯氨酸为起始原料,经EDCl偶联、LiBH4还原、Dess-Martin氧化,Wittig反应和环氧化反应等步骤,合成得到构筑Lycorine型生物碱ABD环碳骨架的关键中间体7,总收率为40.1％.化合物7的结构经1H NMR和MS表征得到确认,为进一步开展Lycorine型生物碱的全合成新路线研究奠定了...     

一种新型拟除虫菊酯类农药的合成——(一) 苯乙醚合成方法的改进

<正> 由日本株式化学会社开发的新型拟除虫菊酯MTI-500是一种新型农药,通用名称为Ethofenprox,化学名为2——(4-乙氧基)苯基-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基醚,结构如下:     

磷钼酸绿色催化合成已酸乙酯

报道了以磷钼酸为催化剂，以无水硫酸镁为吸水剂，催化脱水合成己酸乙酯。探讨了己酸乙酯的合成条件，以及以磷钼酸作为催化剂的重复性实验。结果表明磷钼酸的催化性能良好且可多次重复使用。     

(±)-二氢猕猴桃内酯的合成研究(Ⅱ)

以柠檬醛为原料，经环化、羟腈化、水解关环和脱水４步反应，以３１４％的总产率合成了（±）－二氢猕猴桃内酯     

顺、反—二硝基双乙二胺合钴(Ⅲ)——硝酸盐的合成和研究

本文参照文献合成了顺反标题配合物,并通过元素分析、离子交换、摩尔电导、电子吸收光谱、差热分析测定,表征了产物的组成、结构、颜色和热稳定性。对电子光谱、差热分析结果进行了理论研究,揭示了产生顺反几何异构体颜色与热稳定性差异的原因和一般特性。     

以糠醛为原料合成一种新香料—糠酸乙酯

糠酸乙酯是一种新香料。以糠醛为原料，经氧化、酯化即得糠酸乙酯。本实验对酯化反应的条件进行优选，酯产率可达６５％。     

三(巯基乙酸乙酯)锑的合成及性能研究

研究了巯基乙酸酯化反应的催化剂,采用一种新型的有机酸作催化剂与国外常用的无机酸比较,具有实验步骤简单、产率高的特点。以自制的巯基乙酸乙酯与三氧化二锑反应首次合成了三(巯基乙酸乙酯)锑。对产品进行了红外光谱分析及各项理化指标的测试,研究了其在PVC塑料中的热稳定性能。     

用固体酸催化剂催化合成甲酸乙酯的研究

本文报道两种不同的固体酸催化剂ＨＺＳＭ－５和磷钨酸／膨润土对合成甲酸乙酯的催化性能，并探讨了常压液固相和常压气固相反应条件对催化性能的影响。     

新型Lewis酸铁钾矾催化合成月桂酸乙酯

以新型Lewis酸铁钾矾为催化剂,通过月桂酸和乙醇反应来合成月桂酸乙酯,考察了各种因素对酯化率的影响。实验结果表明,铁钾矾是合成月桂酸乙酯的绿色催化剂;最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：2.5,催化剂用量为0.6g／0.05mol月桂酸,带水剂苯15mL,反应时间2.5h,此时酯化率可达95.2％,并且催化剂可以多次重复使用。     

合成计划(一)

正一只怪鸟贝贝龙刚躺到床上,就听见从隔壁老爸的书房里又传来一阵奇怪的嗖嗖声。老爸这几天到底在做什么?贝贝龙从床上下来上下来,蹑手蹑脚地来到书房门口,耳朵贴在门上听——里面又恢复了安静。他摸了摸脑袋袋,正准备离开,书房里突然又传出嗖嗖声,     

相转移催化合成（±）-苯乙醇酸

苯乙醇酸具有较强的抑菌作用,同时也是临床上许多药物的重要合成中间体。大量用于医药工业及有机合成,在分析化学方面也有重要的作用。本实验用苯甲醛、三氯甲烷合成了苯乙醇酸。实验考察了苯甲醛和三氯甲烷的摩尔比、反应时间、相转移催化剂用量等因素对产率的影响。实验结果表明,苯乙醇酸的合成较优反应条件为：苯甲醛5．6mL,三氯甲烷10mL（苯甲醛与三氯甲烷的摩尔比为1：2）,用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵0．8g,控制反应的时间为75rain。合成苦杏仁酸的产率达到86．23％。     

2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成

以L-乳酸乙酯为原料，经酰化、缩合反应合成了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯．实验主要考察了催化剂、反应温度与时间、原料配比、溶剂用量、碱用量等因素的影响，荻得了优化的反应条件，收率达90％以上．经红外光谱、质谱对合成的化合物进行了结构袁征。