接触式低温固定中样品内部传热过程的分析

建立了用于电子显微镜生物样品制备的接触式低温固定法中的传热过程模型,并求得了一维常物性条件下的精确解。讨论了样品内部冷却速率的一些变化规律及其与样品初始温度和固化温度的关系,为实际的低温固定操作提供了理论指导。     

标准样品在环境监测应用中存在的问题分析

如今,环境标准样品俨然已经成为环境监测以及质量控制和质量保证的常用方法和重要工具,因而正确使用和科学理解环境标准样品也就变得越来越重要了。本文从四个方面详细分析了标准样品在环境监测的应用中存在的问题,以期为业内人士提供一定的参考。     

钕铁硼分析样品中稀土的回收

简述了钕铁硼分析样品的种类及处理方法，详细介绍了稀土氧化物纯度测定的方法及步骤，以回收利用钕铁硼加工过程及产品检测、分析过程中所产生废料中的稀土，减少残余样品对水体造成的污染，提高稀土资源的综合利用率。     

生物样品中痕量锗的分析进展

对生物样品中痕量锗的分析方法进行了综述，介绍了样品的前处理，分离与富集以及痕量锗的分析方法：包括原子吸收分光光度法、原子发射光语法、分光光度法、电化学法和荧光光语法．     

关于化学需氧量在分析过程中有关问题的探讨

通过对标准样品分析对比试验,进一步掌握了化学需氧量在《方法》中所要求的回流时间、保存时间等基本问题。化学需氧量样品在低温保存下,10天之内进行分析,回流时间在2小时整,样品的分析结果是准确的;样品回流时间在2.5小时或者超过2.5小时的,分析结果是不够准确的。     

饲料分析中粗蛋白检测的误差分析

本文通过选取预混料、全价料、豆粕、菜籽粕、鱼粉五种实验材料,对五种样品进行粗蛋白检测,对在饲料的粗蛋白检测中容易产生的误差,进行了分析。     

环境样品中可溶性无机硫化物的分析进展

综述了1997年以来国内环境样品(包括环境水样,底质,土壤及大气)中可溶性无机硫化物的分析进展,包括硫化物标准溶液稳定性研究,样品预处理方法研究,高浓度可溶性无机硫化物的碘量法,光度分析法,电化学分析法及色谱分析法,引用文献75篇。     

高密度样品中天然放射性核素的分析测量方法

报告了测量铝样品中天然放射性核素²³² Th和²³⁸U质量活度结论, 即232 Th质量活度为2.3 ×10 ^{- 3}～7.0 ×10 ^{- 3} Bq/ g , ²³⁸U质量活度为0.136 ×10 ^{- 3}～0.155 ×10 ^{- 3} Bq/ g。同时也讨论了在测量高密度样品时样品对其本底辐射的自吸收及环境辐射的屏蔽修正问题, 实验表明测量方法可行。     

某市部分牛奶中抗生素残留情况的检测分析

目的：了解某市部分牛奶中抗生素的残留情况,为安全饮用牛奶提供依据。方法：随机抽取品牌袋装及养殖户散装牛奶127份,其中样品1、2为品牌袋装牛奶,样品3、4为养殖户散装牛奶。用国标法（TTC法）,按GB/T 4789.27-2003规定进行检测。结果：127份样品牛奶中,48份样品1：抗生素残留阳性数17份,阳性率35.4%。57份样品2：抗生素残留阳性数34份,阳性率59.6%。7份样品3和15份样品4,无抗生素检出。结论：品牌袋装牛奶中抗生素检测阳性率较高,养殖户散装牛奶未检出抗生素残留。食品卫生安全存在问题,应进一步加强食品卫生安全方面的监督及管理。     

不同月份刺五加中微量元素的对比分析

用不同混酸对植物标样甘蓝进行消解并用ICP-AES法对其进行了定量分析,确定了各元素适合的样品处理方法,采用HN03 Hcl04法消解样品,用ICP-AES法测定了不同月份、不同部位刺五加中Ca、Mg、Na、Fe、Zn、Sr、Mn的质量分数,从结果可以看出,刺五加中的微量元素质量分数不仅因植物的部位不同而有明显的差异,还因采集时间的不同而有很大变化。     

关于化学需氧量在分析过程中有关问题的探讨

通过对标准样品分析对比试验，进一步掌握了化学需氧量在《方法》中所要求的回流时间、保存时间等基本问题。化学需氧量样品在低温保存下，10天之内进行分析，回流时间在2小时整，样品的分析结果是准确的；样品回流时间在2．5小时或者超过2．5小时的，分析结果是不够准确的。     

饲料分析中粗蛋白检测的误差分析

本文通过选取预混料、全价料、豆粕、菜籽粕、鱼粉五种实验材料，对五种样品进行粗蛋白检测，对在饲料的粗蛋白检测中容易产生的误差，进行了分析。     

食品中农药残留分析技术进展

叙述了近年来我国常用的农药残留样品前处理技术和检测技术。指出：一些新的样品处理技术,如超临界流体萃取、固相萃取已应用于农药残留分析中;质谱鉴定手段得到广泛应用;免疫分析法已经在农药残留分析中显示出巨大的潜力。     

海龙中微量元素的主成分分析及风险评估

采用微波消解—电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定了宝珈海龙、粗吻海龙、尖海龙、拟海龙和刁海龙样品中13种微量元素的含量,结合SPSS11.5对海龙中微量元素进行了主成分分析.通过计算主成分元素的每周吸收量(EWI),并且与相应元素的最高允许吸收量(PTWI)进行比较,建立了一种新的风险评估方法.结果表明:Ni,Se,As,Cd,Cs,Co,Sr,Ba为海龙的主成分元素;此外,5种海龙样品还含有大量人体必需微量元素,其含量范围分别为Sr 88.22~353.04μg/g,Zn 21.85~40.75μg/g,Se 1.71~2.46μg/g.通过分析有害元素结果发现,部分海龙样品中Pb、Cd和Cr元素的含量超出了相应限量值,主成分综合评价表明尖海龙为最佳选择,5种海龙样品中Cd和Se元素的EWI值均低于PTWI值.     

硅石矿中SiO_2含量的预测分析

本文介绍了硅石矿中SiO_2预测分析的目的和意义,用逐步回归的方法建立了Si0_2的“最优”预测方程,进而据硅石矿中杂质元素的含量反算出样品中含Si0_2的百分含量。经过大量样品的验证,按照常规分析的方法进行了质量检验,结果表明:SiO_2的预测分析可以取代使用铂金钳锅的HF—HNO_4挥散差重法。     

冷藏冷冻食品中李斯特菌污染状况分析

目的：了解冷藏冷冻对食品安全的影响。方法：采用PCR检测手段对样品进行初筛,对最主要的6大类冷藏冷冻食品进行了李斯特菌检测,共计数量800份。结果：所检测样品中李斯特菌污染较为常见、广泛,样品阳性率2.25%。结论：冷冻冷藏食品中李斯特菌污染普遍较严重,相关部门应加强监督管理。     

藻类中砷的形态分析研究

采用原子荧光光谱法,研究了藻类中砷的形态分析,测定3种藻类中的有机砷和无机砷。在选定的试验条件下,方法检出限为0.01 mg/kg和0.04 mg/kg;进行3种藻类样品的测定,相对标准偏差为1.32%～4.65%、2.78%～6.15%,加标回收率为83.85%～100.58%、78.12%～111.18%。样品处理简便快速,线性范围宽,基体干扰小,精密度、准确性均能满足藻类中的形态分析。     

食品中农药残留分析的样品预处理方法探讨

农药残留分析样品的预处理包括提取与净化。提取是将样品中的农药溶解分离出来的操作步骤,根据农药的性质、样品种类、实验条件,可用的常规提取方法有浸渍-振荡法、索氏抽提法和超声波提取法。后者具有设备简单、操作方便的优点。由于某些样品组成复杂,提取后往往还需经过净化步骤以达到待测物与干扰杂质分离。净化的基本原理主要为液-液作用、液-回作用、液-气作用及化学反应。     

不同粒径马钱子粉中马钱子碱、士的宁的含量分析与比较

为考察粒径对马钱子粉中活性(毒性)成分含量的影响,制备了20～200目下的马钱子粉样品;采用扫描电子显微镜(SEM)观察各样品的微观形貌,利用薄层色谱法(TLC)对各样品进行定性鉴别并用高效液相色谱法(HPLC)测定各样品中马钱子碱、士的宁含量。结果表明:不同粒径下马钱子粉样品微观形态组成比例存在差异,而且马钱子碱、士的宁含量不同,马钱子碱(或士的宁)在部分样品中的含量存在显著性差异。因此在马钱子药粉入药时,应严格控制其粒径,结果显示宜将马钱子粉的粒径控制在100～200目之间。     

烟叶中核心香气成分的GC／MS分析

采用索氏提取技术对烟叶末样品的挥发性成分进行提取,用GC／MS和双柱复检法对烟叶中的核心香气成分进行了定性,半定量分析,质谱共鉴定了65种香气成分,为定量分析奠定了基础,由于在样品前处理中采用丙酮直接萃取核心香气成分,避免了传统的碱洗,酸洗过程,获得了比较客观的分析结果,为烟叶中核心香气成分的分析开拓了崭新的研究思路。